stringtranslate.com

Хемоклин

Хемоклин это разновидность клина , слоя жидкости с различными свойствами , характеризующегося сильным вертикальным химическим градиентом внутри водоема . В водоемах, где встречаются хемоклины, клин разделяет верхние и нижние слои, в результате чего эти слои приобретают разные свойства. [1] Нижний слой показывает изменение концентрации растворенных газов и твердых веществ по сравнению с верхним слоем. [2]

Хемоклины чаще всего возникают там, где местные условия благоприятствуют образованию бескислородной придонной воды — глубокой воды с дефицитом кислорода , где могут существовать только анаэробные формы жизни. Обычные анаэробные организмы, обитающие в этих условиях, включают фототрофные пурпурные серобактерии и зеленые серобактерии . [3] Черное море является примером водоема с выраженным хемоклином, хотя подобные водоемы (классифицируемые как меромиктические озера) существуют по всему миру. [4] [5] Меромиктические озера являются результатом меромиксиса, обстоятельства, при котором водоем не полностью смешивается и циркулирует, вызывая расслоение . [1] [6]

В любом водоеме, в котором богатые кислородом поверхностные воды хорошо перемешаны ( голомиктические ), хемоклина не будет, так как нет расслоения слоев. [7] Хемоклины могут стать нестабильными, когда растворенные газы становятся перенасыщенными, например, H 2 S, из-за смешивания, связанного с пузырьками или кипением ( кипение ). [8]

Структура хемоклина

Положение хемоклина между кислородным и бескислородным слоями
Пурпурные бактерии , извлеченные из хемоклина глубиной 7 метров в меромиктическом озере

Хемоклин, содержащий наибольший химический градиент, представляет собой тонкий пограничный слой, разделяющий меромиктическое озеро на две части: верхний миксолимнион и нижний монимолимнион. [7] Миксолимнион — это область, доступная ветру, где вода может полностью перемешиваться и циркулировать. Однако монимолимнион плотный и не может взаимодействовать с ветром таким же образом, предотвращая перемешивание. Более того, изменчивость плотности хемоклина определяет степень, в которой водный объект будет подвергаться смешиванию и циркуляции. Поскольку хемоклин действует как барьер между смешанными и несмешанными слоями, более глубокий слой мономолимниона часто является бескислородным. [1] Отсутствие газообмена между слоем монолимниона и атмосферой приводит к увеличению потребления кислорода над производством кислорода. Это создает отрицательный окислительно-восстановительный потенциал наряду с аноксическими и эвксиниевыми условиями. [7]

Нестабильность хемоклина характеризуется явлениями вертикального перемешивания. Они могут быть спровоцированы повышением концентрации H 2 S выше 1 ммоль/кг в богатом сульфидами глубинном слое монолимниона. Затем эвксиновая глубинная вода поднимется вверх в миксолимнион у поверхности, а сероводород будет выброшен в атмосферу. [8] Это также может быть вызвано другими газами, такими как углекислый газ.

Для многих озер характерна нестабильность хемоклина. Стратификация озера может быть нарушена из-за событий перемешивания, происходящих 1, 2 и более раз в год. Эти события смешивания происходят в мономиктических , димиктических или полимиктических озерах. Однако в меромиктических озерах стратификация постоянна. Эти озера со стабильным хемоклином обычно узкие и глубокие, с низким соотношением поверхности к объему, слабым ветровым волнением и продолжающейся эвтрофикацией . [6]

Жизнь и хемоклины

В результате различий между верхними и нижними слоями аэробная жизнь ограничивается областью выше хемоклина, тогда как анаэробные виды, способные жить в бескислородных условиях, обитают ниже клина. Кроме того, выше хемоклина процессы фотосинтеза могут происходить из-за присутствия света, но ниже света недостаточно для процветания фотосинтезирующих бактерий. [9] В миксолимнионе, расположенном над хемоклином, примеры фототрофных видов включают цианобактерии , тогда как монолимнион содержит восстановители сульфатов и окислители сульфидов. [7] В самом хемоклине фотосинтезирующие формы анаэробных бактерий , такие как зеленые фототрофные и пурпурные серные бактерии , группируются и используют как солнечный свет сверху, так и сероводород (H 2 S), вырабатываемый анаэробными бактериями внизу. [7] [9] Из-за градиента условий слой хемоклина может содержать обилие фототрофных бактерий и высокие концентрации тиосульфата и элементарной серы. [7] Метанотрофные бактерии также были обнаружены в бескислородном градиенте некоторых хемоклинов. [10] Исследование, проведенное в озере Эйс, расположенном в Антарктиде, изучало процесс аноксигенного фотосинтеза, осуществляемого зелеными серными бактериями в озере, и обнаружило, что они располагались исключительно в хемоклине озера из-за присутствия света и сульфида. [9]

Кроме того, микробные процессы могут быть ответственны за наличие химических различий в хемоклине. Такие процессы, как фиксация углекислого газа, круговорот серы и активность экзоферментов, происходят в клине с повышенной скоростью по сравнению с окружающим водоемом. Из-за различных химических свойств хемоклина он часто может поддерживать самые разнообразные формы жизни в небольшом слое. [11]

Однако нестабильность хемоклина может нарушить баланс видов бактерий, обнаруженных в каждом слое. Эвксиновые глубинные воды, поднимающиеся вверх в фотическую зону, могут привносить сульфиды и вызывать цветение сероокисляющих бактерий в верхнем миксолимнионе. [8]

Рекомендации

  1. ^ abc Стюарт К.М., Уокер К.Ф., Лайкенс GE (2009). «Меромиктические озера». Энциклопедия внутренних вод . Эльзевир. стр. 589–602. дои : 10.1016/b978-012370626-3.00027-2. ISBN 9780123706263.
  2. ^ Uveges BT, Junium CK, Scholz CA, Fulton JM (15 октября 2020 г.). «Коллапс хемоклина в озере Киву как аналог круговорота азота во время океанических бескислородных явлений». Письма о Земле и планетологии . 548 : 116459. Бибкод : 2020E&PSL.54816459U. дои : 10.1016/j.epsl.2020.116459 . ISSN  0012-821X. S2CID  224981010.
  3. ^ Данза Ф, Сторелли Н, Роман С, Людин С, Тонолла М (15 декабря 2017 г.). «Динамическая клеточная сложность аноксигенных фототрофных серных бактерий в хемоклине меромиктического озера Каданьо». ПЛОС ОДИН . 12 (12): e0189510. Бибкод : 2017PLoSO..1289510D. дои : 10.1371/journal.pone.0189510 . ПМК 5731995 . ПМИД  29245157. 
  4. ^ Синнингхе Дамсте Дж. С., де Леу Дж. В., Уэйкхэм С. Г., Хейс Дж. М., Конен М. Е. (2 декабря 1993 г.). «Хемоклин Черного моря». Природа . 366 (6454): 416. Бибкод : 1993Natur.366..416S. дои : 10.1038/366416a0 . ISSN  1476-4687. S2CID  11974369.
  5. ^ Оиконому А., Филкер С., Брейнер Х.В., Сток Т. (июнь 2015 г.). «Разнообразие протистана в постоянно стратифицированном меромиктическом озере (озеро Алатзее, юго-запад Германии)». Экологическая микробиология . 17 (6): 2144–2157. Бибкод : 2015EnvMi..17.2144O. дои : 10.1111/1462-2920.12666. ПМИД  25330396.
  6. ^ аб Блис Дж., Ниманн Х., Венк CB, Зопфи Дж., Шуберт С.Дж., Кирф М.К. и др. (27 января 2014 г.). «Микроаэробное бактериальное окисление метана в хемоклине и бескислородной толще воды глубокого южно-альпийского озера Лугано (Швейцария)». Лимнология и океанография . 59 (2): 311–324. Бибкод : 2014LimOc..59..311B. дои : 10.4319/lo.2014.59.2.0311 . ISSN  0024-3590. S2CID  56401767.
  7. ^ abcdef Чанкович, М; Жучко, Дж; Петрич, И; Маргуш, М; Цигленечки, И (14 мая 2020 г.). «Воздействие эвксиновых голомиктических условий на комплексы прокариот в морском меромиктическом озере». Водная микробная экология . 84 : 141–154. дои : 10.3354/ame01931. ISSN  0948-3055. S2CID  216313230.
  8. ^ abc Риккарди, Энтони Л.; Артур, Майкл А.; Камп, Ли Р. (1 декабря 2006 г.). «Изотопные доказательства подъема хемоклина вверх во время массового вымирания в конце пермского периода». Geochimica et Cosmochimica Acta . Специальный выпуск, посвященный Роберту А. Бернеру. 70 (23): 5740–5752. Бибкод : 2006GeCoA..70.5740R. дои : 10.1016/j.gca.2006.08.005. ISSN  0016-7037.
  9. ^ abc Неретин Л.Е. (2006). Аноксия водного столба в прошлом и настоящем. Дордрехт: Спрингер. ISBN 978-1-4020-4297-3. ОСЛК  209932741.
  10. ^ Блис, Ян; Ниманн, Хельге; Венк, Кристина Б.; Зопфи, Якоб; Шуберт, Карстен Дж.; Кирф, Матиас К.; Веронези, Мауро Л.; Хитц, Кармен; Леманн, Мориц Ф. (2014). «Микроаэробное бактериальное окисление метана в хемоклине и бескислородной толще воды глубокого южно-альпийского озера Лугано (Швейцария)». Лимнология и океанография . 59 (2): 311–324. Бибкод : 2014LimOc..59..311B. дои : 10.4319/lo.2014.59.2.0311 . ISSN  0024-3590. S2CID  56401767.
  11. ^ Сасс А.М., Сасс Х., Кулен М.Дж., Ципионка Х., Оверманн Дж. (декабрь 2001 г.). «Микробные сообщества в хемоклине гиперсоленого глубоководного бассейна (бассейн Урании, Средиземное море)». Прикладная и экологическая микробиология . 67 (12): 5392–5402. Бибкод : 2001ApEnM..67.5392S. doi :10.1128/AEM.67.12.5392-5402.2001. ПМК 93321 . ПМИД  11722884.