Большинство циклопропанов получают не из исходного циклопропана, который в некоторой степени инертен. Циклопропильные группы часто получают циклизацией 1,3-дифункциональных алканов . Примером первого является циклопропилцианид , получаемый реакцией 4- хлорбутиронитрила с сильным основанием . [1] Фенилциклопропан получают аналогично из 1,3-дибромида. [2]
Второй основной путь получения циклопропанов включает присоединение метилена (или его замещенных производных) к алкену — процесс, называемый циклопропанированием . [3]
Замещенные циклопропаны вступают в реакции, связанные с циклопропильным кольцом или заместителями. Винилциклопропаны представляют собой особый случай, поскольку они подвергаются винилциклопропановой перегруппировке .