stringtranslate.com

эдиакарский

Эдиакарский период ( / ˌ iː d i ˈ æ k ər ə n , ˌ ɛ d i -/ EE -dee- AK -ər-ən, ED -ee- ) [3] — геологический период неопротерозойской эры , охватывающий 96 миллионов лет с конца криогенового периода в 635 млн лет назад до начала кембрийского периода в 538,8 млн лет назад. [4] Это последний период протерозоя, а также последний из так называемого « докембрийского суперэона», перед началом последующего кембрийского периода, знаменующего начало фанерозоя , где узнаваемые ископаемые свидетельства жизни становятся обычным явлением.

Эдиакарский период назван в честь холмов Эдиакара в Южной Австралии , где в 1946 году геолог Рег Спригг впервые обнаружил следы ископаемых остатков разнообразного сообщества ранее неизвестных форм жизни (позже названных эдиакарской биотой ). [5] Его статус официального геологического периода был ратифицирован в 2004 году Международным союзом геологических наук (МСГН), что сделало его первым новым геологическим периодом, объявленным за 120 лет. [6] [7] [8] Хотя период получил название от холмов Эдиакара в национальном парке Нильпена Эдиакара , типовой разрез на самом деле расположен в русле ручья Энорама [9] в ущелье Брачина [10] в национальном парке Хребет Икара-Флиндерс , в точке с координатами 31°19′53,8″ ю.ш., 138°38′0,1″ в.д. / 31,331611° ю.ш., 138,633361° в.д. / -31,331611; 138,633361 , примерно в 55 км (34 мили) к юго-востоку от места находки ископаемых в холмах Эдиакара.

Эдиакарский период знаменует собой первое широко распространенное появление сложной многоклеточной фауны после окончания глобального криогенового оледенения , известного как Snowball Earth . Относительно внезапное эволюционное радиационное событие, известное как взрыв Авалона , представлено ныне вымершими, относительно простыми мягкотелыми типами животных, такими как Proarticulata ( двухногие с простым сочленением , например, Dickinsonia и Spriggina ), Petalonamae ( животные, похожие на морские перья , например, Charnia ), Aspidella (животные радиальной формы, например, Cyclomedusa ) и Trilobozoa (животные с трехлучевой симметрией , например, Tribrachidium ). Большинство этих организмов появились во время или после взрыва Авалона 575 миллионов лет назад и вымерли во время вымирания в конце Эдиакара 539 миллионов лет назад. Предшественники некоторых современных типов животных также появились в этот период, включая книдарий и ранних билатерий, таких как Xenacoelomorpha , а также моллюскоподобных Kimberella . Твердотелые организмы с минерализованными раковинами или эндоскелетами , которые могут быть окаменелыми и сохраненными, еще не эволюционировали и не появятся до следующего кембрийского взрыва примерно 35 миллионов лет спустя.

Суперконтинент Паннотия сформировался и распался к концу периода. Эдиакарский период также стал свидетелем нескольких ледниковых событий , таких как оледенения Гаскир и Байконур . Шурамский поход также произошел в этот период, но его ледниковое происхождение маловероятно.

Эдиакарский и вендский

Эдиакарский период перекрывает, но короче вендского периода (650–543 млн лет назад), название которого было предложено ранее, в 1952 году, российским геологом и палеонтологом Борисом Соколовым . Концепция венда была сформирована стратиграфически сверху вниз, и нижняя граница кембрия стала верхней границей венда. [11] [12]

Палеонтологическое обоснование этой границы было разработано отдельно для силикокластического бассейна (основание балтийского яруса Восточно-Европейской платформы [13] ) и для карбонатного бассейна (основание томмотского яруса Сибирской платформы ). [14] Нижнюю границу венда было предложено определять по основанию варангерских ( лапландских ) тиллитов . [ 12] [15]

Венд в своем типовом ареале состоит из крупных подразделений, таких как лапландский, редкинский , котлинский и ровенский региональные ярусы с глобально прослеживаемыми подразделениями и их границами, включая его нижнюю часть.

Редкинский, котлинский и ровенский региональные ярусы были обоснованы в типовой области венда на основе обилия органостенных микрофоссилий , мегаскопических водорослей, ископаемых остатков метазойных тел и ихнофоссилий . [12] [16]

Нижняя граница венда могла бы иметь и биостратиграфическое обоснование, принимая во внимание всемирное распространение пертататакского комплекса гигантских акантоморфных акритарх . [15]

Верхняя и нижняя границы

«Золотой шип» (бронзовый диск в нижней части изображения) или «типовой разрез» Глобального стратотипического разреза и точки границы (GSSP) для основания эдиакарской системы
«Золотой шип», обозначающий GSSP

Эдиакарский период (ок. 635–538,8 млн лет назад) представляет собой время от окончания глобального оледенения Марино до первого появления во всем мире сложных следов ископаемых ( Treptichnus pedum (Seilacher, 1955)). [6]

Хотя эдиакарский период содержит мягкотелые окаменелости , он необычен по сравнению с более поздними периодами, поскольку его начало не определяется изменением в палеонтологической летописи. Скорее, начало определяется в основании химически отличительного карбонатного слоя, который называется « cap carbon », потому что он покрывает ледниковые отложения.

Этот пласт характеризуется необычным истощением 13 C , что указывает на внезапное изменение климата в конце ледникового периода Марино . Нижний глобальный стратотипический разрез границы (GSSP) эдиакарского периода находится в основании карбонатной шапки (формация Нуккалина), непосредственно над диамиктитом Элатина в разрезе ручья Энорама, ущелье Брачина, хребет Флиндерс, Южная Австралия.

GSSP верхней границы эдиакария — нижняя граница кембрия на юго-восточном побережье Ньюфаундленда, одобренная Международной комиссией по стратиграфии в качестве предпочтительной альтернативы основанию томмотского яруса в Сибири , выбранному на основе ихнофоссилии Treptichnus pedum (Seilacher, 1955). В истории стратиграфии это был первый случай использования биотурбаций для определения границ системы.

Тем не менее, определения нижней и верхней границ эдиакария на основе хемостратиграфии и ихнофоссилий являются спорными. [15] [17]

Покровные карбонаты, как правило, имеют ограниченное географическое распространение (из-за особых условий их осаждения) [ неопределенно ] и обычно силикокластические отложения латерально замещают покровные карбонаты на довольно коротком расстоянии, но покровные карбонаты не встречаются над каждым тиллитом в других местах [ необходимо уточнение ] в мире.

Хемостратиграфические характеристики изотопов углерода, полученные для современных карбонатных покрышек в разных частях мира, могут варьироваться в широком диапазоне из-за разной степени вторичного изменения карбонатов, разных критериев, используемых для отбора наименее измененных образцов, и, что касается данных по изотопам углерода, из-за первичных латеральных вариаций δ l3 C carb в верхнем слое океана. [15] [18]

Более того, в стратиграфических записях Омана зафиксирован большой отрицательный выброс изотопа углерода в формации Шурам [19] , который явно находится вдали от каких-либо ледниковых свидетельств [20], что ставит под сомнение систематическую связь отрицательного выброса δ l3 C carb и ледниковых событий. [21] Кроме того, выброс Шурам является продолжительным и, по оценкам, длится около ~9,0 млн лет. [22]

Что касается Treptichnus pedum , эталонного ихнофоссилия для нижней границы кембрия, его использование для стратиграфического определения этой границы всегда рискованно из-за наличия очень похожих следов ископаемых, принадлежащих группе Treptichnids, значительно ниже уровня T. pedum в Намибии , Испании и Ньюфаундленде , а также, возможно, на западе Соединенных Штатов . Стратиграфический диапазон T. pedum перекрывает диапазон эдиакарских ископаемых в Намибии и, вероятно, в Испании. [15] [23]

Подразделения

Выходы эдиакарских слюдяных сланцев и мрамора (около 600 млн лет) в восточных Пиренеях (коммуна Фонпедруз, Франция). [24]

Эдиакарский период пока формально не подразделен, но предлагаемая схема [25] выделяет верхний эдиакарский период, основание которого соответствует оледенению Гаскье , терминальный эдиакарский этап, начинающийся около 550 миллионов лет назад , и предшествующий этап, начинающийся около 575 миллионов лет назад с самыми ранними широко распространенными ископаемыми остатками эдиакарской биоты ; две предлагаемые схемы различаются по вопросу о том, следует ли делить нижние слои на ранний и средний эдиакарский период или нет, поскольку неясно, является ли экскурсия Шурама (которая разделяет ранний и средний периоды) отдельным событием от оледенения Гаскье, или эти два события коррелируют.

Абсолютное знакомство

Датировка разреза скального типа эдиакарского периода в Южной Австралии оказалась неопределенной из-за отсутствия вышележащего магматического материала. Таким образом, возрастной диапазон от 635 до 538,8 миллионов лет основан на корреляциях с другими странами, где датирование было возможно. Базовый возраст приблизительно 635 миллионов лет основан на U–Pb ( уран – свинец ) и Re–Os ( рений – осмий ) датировании из Африки, Китая, Северной Америки и Тасмании. [26] [27] [28] [29] [30]

Биота

Archaeaspinus , представитель типа Proarticulata , который также включает Dickinsonia , Karakhtia и множество других организмов. Они являются членами эдиакарской биоты . [31]

Ископаемая летопись эдиакарского периода скудна, поскольку более легко ископаемые животные с твердым панцирем еще не эволюционировали. Эдиакарская биота включает древнейшие определенные многоклеточные организмы (со специализированными тканями), наиболее распространенные типы которых напоминают сегментированных червей, ветви, диски или неподвижные мешки. Auroralumina была книдарией . [32] [33]

Большинство представителей эдиакарской биоты мало похожи на современные формы жизни, и их связь даже с формами жизни, которые появились сразу после кембрийского взрыва, довольно сложно интерпретировать. [34] [35] Было описано более 100 родов , и хорошо известные формы включают Arkarua , Charnia , Dickinsonia , Ediacaria , Marywadea , Cephalonega , Pteridinium и Yorgia . Однако, несмотря на общую загадочность большинства эдиакарских организмов, некоторые окаменелости, идентифицируемые как твердопанцирные агглютинированные фораминиферы (которые не классифицируются как животные), известны из поздних эдиакарских отложений Западной Сибири. [36] Губки, узнаваемые как таковые, также жили во время эдиакария. [37]

В эдиакарском периоде известны четыре различных биотических интервала, каждый из которых характеризуется выдающейся уникальной экологией и фаунистическим комплексом. Первый длился от 635 до 575 млн лет назад и в нем доминировали акритархи, известные как крупные орнаментированные эдиакарские микроископаемые . [38] Второй длился от 575 до 560 млн лет назад и характеризовался биотой Авалона. Третий длился от 560 до 550 млн лет назад; его биота была названа биотой Белого моря из-за множества ископаемых этого времени, найденных вдоль берегов Белого моря . Четвертый длился от 550 до 539 млн лет назад и известен как интервал биотического комплекса Нама. [39]

Существуют доказательства массового вымирания в этот период, произошедшего из-за ранних животных, изменивших окружающую среду, [40] датируемые тем же временем, что и переход от биоты Белого моря к биоте типа Нама. [41] [42] В качестве альтернативы, это массовое вымирание также было теоретически обусловлено аноксическим событием . [39]

Астрономические факторы

Относительная близость Луны в это время означала, что приливы были сильнее и быстрее, чем сейчас. День был 21,9 ± 0,4 часа, и было 13,1 ± 0,1 синодических месяцев/год и 400 ± 7 солнечных дней/год. [43]

Документальные фильмы

Эдиакарский период и его биота были показаны в нескольких документальных фильмах на английском языке:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Knoll, Andrew H.; Walter, Malcolm R.; Narbonne, Guy M.; Christie-Black, Nicholas (3 марта 2006 г.). «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени» (PDF) . Lethaia . 39 (1): 13–30. Bibcode :2006Letha..39...13K. doi :10.1080/00241160500409223 . Получено 6 декабря 2020 г. .
  2. ^ Brasier, Martin; Cowie, John; Taylor, Michael. «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 . Получено 6 декабря 2020 г. .
  3. ^ "Эдиакарский". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  4. ^ "Stratigraphic Chart 2022" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 . Получено 20 апреля 2022 .
  5. ^ Sprigg, Reg. C. (1947). «Ранние кембрийские (?) медузы из хребта Флиндерс, Южная Австралия». Труды Королевского общества Южной Австралии . 71 (2): 212–224.
  6. ^ ab A. Knoll, M. Walter, G. Narbonne и N. Christie-Blick (2004) «Эдиакарский период: новое дополнение к шкале геологического времени». Представлено от имени Подкомиссии по терминальному протерозою Международной комиссии по стратиграфии.
  7. ^ Knoll, AH; Walter, MR; Narbonne, G. M; Christie-Blick, N (30 июля 2004 г.). «Новый период для геологической шкалы времени» (PDF) . Science . 305 (5684): 621–622. doi :10.1126/science.1098803. PMID  15286353. S2CID  32763298.
  8. ^ Knoll, AH; Walter, MR; Narbonne, GM & Christie-Blick, N. (март 2006 г.). "Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени" (PDF) . Lethaia . 39 (1): 13–30. Bibcode : 2006Letha..39...13K. doi : 10.1080/00241160500409223. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2007 г.
  9. ^ «Геологическое время получает новый период: геологи добавили новый период в свой официальный календарь истории Земли — первый за 120 лет». Лондон: BBC. 17 мая 2004 г.Доступно 27 декабря 2010 г.
  10. ↑ Информационный бюллетень Музея Южной Австралии, апрель 2005 г. Архивировано 17 февраля 2011 г. на Wayback Machine. Доступно 9 августа 2010 г.
  11. ^ Б. М. Соколов (1952). «О возрасте древнего осадочного чехла Русской платформы». Известия Академии Наук СССР, Серия Эологическая . 5 : 21–31.
  12. ^ abc Соколов, Б.С. (1997). "Очерки о возникновении вендской системы". 153 с. Научное издательство КМК, Москва. (на русском языке)
  13. ^ Соколов Б.С. (1965) «Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума по палеонтологии докембрия и раннего кембрия». Наука, Новосибирск.
  14. ^ Розанов, А.Ю.; Миссаржевский В.В.; Волкова, Н.А.; Воронова Л.Г.; Крылов И.Н.; Келлер, Б.М.; Королюк И.К.; Лендцион, К.; Мичняк, Р.; Пыхова Н.Г., Сидоров А.Д. (1969). «Томмотский ярус и проблема нижней границы кембрия». Труды Геологического института АН СССР . 206 : 1–380.
  15. ^ abcde М. А. Федонкин; Б. С. Соколов; М. А. Семихатов; Н. М. Чумаков (2007). "Венд против эдиакария: приоритеты, содержание, перспективы". Архивировано из оригинала 4 октября 2011 г.В: «Взлет и падение вендской (эдиакарской) биоты» (PDF) . Происхождение современной биосферы. Труды Международной конференции по проекту IGCP 493n. Москва: GEOS . 20–31 августа 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2012 г.(82мб)
  16. ^ Хоментовский, В.В. (2008). "Юдомская система Сибири, вендская и эдиакарская системы Международной стратиграфической шкалы". Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (6): 581–598. Bibcode :2008SGC....16..581K. doi :10.1134/S0869593808060014. S2CID  128966206.
  17. ↑ Комментарии Б.С. Соколова, М.А. Семихатова и М.А. Федонкина. (2004) Приложение 2 в: «Эдиакарский период: новое дополнение к шкале геологического времени». Представлено от имени Подкомиссии по терминальному протерозою Международной комиссии по стратиграфии. С. 32–34
  18. ^ Bristow, TF; Kennedy, MJ (2008). «Изотопные колебания углерода и бюджет окислителя в атмосфере и океане Эдиакара» (PDF) . Geology . 36 (11): 863–866. Bibcode :2008Geo....36..863B. doi :10.1130/G24968A.1. Архивировано из оригинала (PDF) 7 мая 2020 г. . Получено 5 мая 2007 г. .
  19. ^ Le Guerroué, E.; Allen, PA; Cozzi, A. (2006). «Хемостратиграфическая и седиментологическая структура крупнейшего отрицательного изотопного сдвига углерода в истории Земли: неопротерозойская формация Шурам (группа Нафун, Оман)». Precambrian Research . 146 (1–2): 68–92. Bibcode : 2006PreR..146...68L. doi : 10.1016/j.precamres.2006.01.007.
  20. ^ Ле Герруэ, Э.; Аллен, Пенсильвания; Коцци, А.; Этьен, JL; Фаннинг, CM (2006). «Восстановление 50 млн лет после крупнейшего отрицательного выброса δ13C в Эдиакарском океане». Терра Нова . 18 (2): 147–153. Бибкод : 2006TeNov..18..147L. дои : 10.1111/j.1365-3121.2006.00674.x. S2CID  140710102. Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
  21. ^ Le Guerroué, E.; Allen, PA; Cozzi, A. (2006). «Развитие парасеквенции в эдиакарской формации Шурам (группа Нафун, Оман): стратиграфический тест первичного происхождения отрицательных изотопных отношений углерода». Basin Research . 18 (2): 205–220. Bibcode : 2006BasR...18..205L. doi : 10.1111/j.1365-2117.2006.00292.x. S2CID  128910191. Архивировано из оригинала 5 января 2013 г.
  22. ^ Гун, Чжэн; Кодама, Кеннет; Ли, Юн-Сян (2017). «Магнитная циклостратиграфия пород формации Доушанто, Южный Китай и ее влияние на продолжительность шурамского изотопного выброса углерода». Precambrian Research . 289 : 62–74. Bibcode : 2017PreR..289...62G. doi : 10.1016/j.precamres.2016.12.002.
  23. ^ А. Рагозина, Д. Доржнамяа, А. Краюшкин, Е. Сережникова (2008). «Treptichnus pedum и граница венда и кембрия. Архивировано 4 октября 2011 года в Wayback Machine ». 33 Интерн. геол. Конгресс 6–14 августа 2008 г., Осло, Норвегия. Тезисы. Раздел HPF 07 Взлет и падение эдиакарской (вендской) биоты. С. 183.
  24. ^ Б. Ломонье и др., Объяснительное пояснение к de la feuille Prats-de-Mollo-La-preste (1099) à 1/50 000, BRGM Editions, Орлеан, 2015, страницы 22-23 (bC1 - «... niveau de Marbres Calcaires et Dolomitiques M1...(dans les) hautes долины Рибероль и Каранса M1 представляют собой 2 или 3 niveaux décamétriques très continus», ficheinfoterre.brgm.fr .
  25. ^ Сяо, Шухай; Нарбонн, Гай М.; Чжоу, Чуаньмин; Лафламм, Марк; Гражданкин, Дмитрий В.; Мочидловска-Видаль, Малгожата; Цуй, Хуань (2016). «К эдиакарской шкале времени: проблемы, протоколы и перспективы». Эпизоды . 39 (4): 540555. doi : 10.18814/epiiugs/2016/v39i4/103886 .
  26. ^ Руни, Алан Д.; Штраус, Джастин В.; Брэндон, Алан Д.; Макдональд, Фрэнсис А. (2015). «Криогеновая хронология: два длительных синхронных неопротерозойских оледенения». Геология . 43 (5): 459–462. Bibcode : 2015Geo....43..459R. doi : 10.1130/G36511.1. ISSN  1943-2682.
  27. ^ Руни, Алан Д.; Янг, Чуан; Кондон, Дэниел Дж.; Чжу, Маоянь; Макдональд, Фрэнсис А. (1 июня 2020 г.). «U-Pb и Re-Os геохронология отслеживает стратиграфическую конденсацию в последствиях снежного кома Земли Стерта». Геология . 48 (6): 625–629. Bibcode : 2020Geo....48..625R. doi : 10.1130/G47246.1. ISSN  0091-7613. S2CID  218815302.
  28. ^ Чжан, Шихун; Цзян, Ганьцин; Чжан, Цзюньмин; Сун, Бяо; Кеннеди, Мартин Дж.; Кристи-Блик, Николас (2005). "U-Pb-чувствительный ионный микрозонд высокого разрешения для определения возраста из формации Доушаньто на юге Китая: ограничения на поздние неопротерозойские оледенения". Геология . 33 (6): 473. Bibcode : 2005Geo....33..473Z. doi : 10.1130/G21418.1. ISSN  0091-7613.
  29. ^ Шмитц, МД (2012), «Радиометрические возрасты, используемые в GTS2012», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 1045–1082, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.15002-4, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 2 апреля 2022 г.
  30. ^ Calver, CR; Crowley, JL; Wingate, MTD; Evans, DAD; Raub, TD; Schmitz, MD (2013). «Глобально синхронная дегляциация Марино, указанная U-Pb геохронологией брекчии Коттонс, Тасмания, Австралия». Geology . 41 (10): 1127–1130. Bibcode : 2013Geo....41.1127C. doi : 10.1130/G34568.1. ISSN  1943-2682.
  31. ^ Федонкин, Михаил А.; Гелинг, Джеймс Г.; Грей, Кэтлин; Нарбонн, Гай М.; Викерс-Рич, Патрисия (16 марта 2007 г.). Возвышение животных: эволюция и диверсификация царства Animalia. JHU Press. ISBN 9780801886799. Получено 7 августа 2022 г. – через Google Книги.
  32. ^ Данн, Ф. С.; Кенчингтон, К. Г.; Парри, Л. А.; Кларк, Дж. В.; Кендалл, Р. С.; Уилби, П. Р. (25 июля 2022 г.). «Книдарии кроун-группы из эдиакарского периода леса Чарнвуд, Великобритания». Nature Ecology & Evolution . 6 (8): 1095–1104. Bibcode :2022NatEE...6.1095D. doi :10.1038/s41559-022-01807-x. PMC 9349040 . PMID  35879540. 
  33. ^ Амос, Джонатан (25 июля 2022 г.). «Древняя окаменелость — самое раннее известное животное-хищник». BBC News . Получено 7 августа 2022 г. .
  34. ^ Сяо, Шухай; Лафламм, Марк (январь 2009 г.). «Накануне радиации животных: филогения, экология и эволюция биоты Эдиакара». Trends in Ecology & Evolution . 24 (1): 31–40. Bibcode : 2009TEcoE..24...31X. doi : 10.1016/j.tree.2008.07.015. PMID  18952316. Получено 10 ноября 2022 г.
  35. ^ Данн, Фрэнсис С.; Лю, Александр Г. (11 февраля 2019 г.). «Рассматривать эдиакарскую биоту как неудавшийся эксперимент бесполезно». Nature Ecology and Evolution . 3 (4): 512–514. Bibcode :2019NatEE...3..512D. doi :10.1038/s41559-019-0815-4. PMID  30742104. S2CID  59945361 . Получено 10 ноября 2022 г. .
  36. ^ Конторович, А.Э.; Варламов А.И.; Гражданкин Д.В.; Карлова, Г.А.; Клец, АГ; Конторович, В.А.; Сараев С.В.; Терлеев А.А.; Беляев С. Ю.; Вараксина, ИВ; Ефимов А.С. (1 декабря 2008 г.). «Разрез венда на востоке Западно-Сибирской плиты (по данным скважины Восток 3)». Российская геология и геофизика . 49 (12): 932–939. Бибкод : 2008РуГГ...49..932К. дои :10.1016/j.rgg.2008.06.012. ISSN  1068-7971.
  37. ^ Сяо, Шухай (12 августа 2020 г.). «Эдиакарские губки, биоминерализация животных и скелетные рифы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (35): 20997–20999. Bibcode : 2020PNAS..11720997X. doi : 10.1073/pnas.2014393117 . ISSN  0027-8424. PMC 7474584. PMID 32817471  . 
  38. ^ Cohen, PA; Knoll, AH; Kodner, RB (апрель 2009 г.). «Крупные шиповатые микроископаемые в эдиакарских породах как покоящиеся стадии ранних животных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6519–6524. Bibcode : 2009PNAS..106.6519C. doi : 10.1073/pnas.0902322106 . ISSN  0027-8424. PMC 2672526. PMID 19366668  . 
  39. ^ ab Эванс, Скотт Д.; Ту, Ченьи; Риццо, Адриана; Сурпренант, Рэйчел Л.; Боан, Филлип К.; МакКэндлесс, Хизер; Маршалл, Натан; Сяо, Шухай; Дросер, Мэри Л. (7 ноября 2022 г.). «Экологические факторы первого крупного вымирания животных в период перехода Эдиакарского Белого моря в Нама». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (46): e2207475119. Bibcode : 2022PNAS..11907475E. doi : 10.1073/pnas.2207475119 . hdl : 10919/112639. PMC 9674242. PMID  36343248 . Получено 24 ноября 2023 г. 
  40. ^ Laflamme, Marc; Darroch, Simon AF; Tweedt, Sarah M.; Peterson, Kevin J.; Erwin, Douglas H. (1 марта 2013 г.). «Конец биоты Эдиакары: вымирание, биотическая замена или Чеширский кот?». Gondwana Research . Geological processes in the Early Earth. 23 (2): 558–573. Bibcode : 2013GondR..23..558L. doi : 10.1016/j.gr.2012.11.004. ISSN  1342-937X . Получено 24 ноября 2023 г.
  41. ^ Darroch, Simon AF; Sperling, Erik A.; Boag, Thomas H.; Racicot, Rachel A.; Mason, Sara J.; Morgan, Alex S.; Tweedt, Sarah; Myrow, Paul; Johnston, David T.; Erwin, Douglas H.; Laflamme, Marc (7 сентября 2015 г.). «Биотическая замена и массовое вымирание биоты Эдиакары». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1814): 1–10. Bibcode : 2015RSPSB.28251003D. doi : 10.1098/rspb.2015.1003. PMC 4571692. PMID  26336166 . 
  42. ^ Доказательства того, что первое массовое вымирание на Земле было вызвано существами, а не катастрофой, ScienceDaily
  43. ^ Уильямс, Джордж Э. (2000). «Геологические ограничения докембрийской истории вращения Земли и орбиты Луны». Обзоры геофизики . 38 (1): 37–60. Bibcode : 2000RvGeo..38...37W. CiteSeerX 10.1.1.597.6421 . doi : 10.1029/1999RG900016. S2CID  51948507. 
  44. ^ Празднование 50-летия ABC Science. Получено 18 марта 2023 г.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Эдиакарский период» .