stringtranslate.com

Эдиакарский

Эдиакарский период ( / ˌ d i ˈ æ k ər ə n , ˌ ɛ d i - / EE -dee- AK -ər-ən, ED -ee- ) [ 3] — геологический период неопротерозойской эры , охватывающий 96 миллионов лет от конца криогенного периода (635 млн лет назад) до начала кембрийского периода (538,8 млн лет назад). [4] Это последний период протерозойского эона , а также последний из так называемого « докембрийского суперэона», прежде чем начало последующего кембрийского периода знаменует собой начало фанерозойского эона, когда узнаваемые ископаемые свидетельства жизни становятся обычным явлением. .

Эдиакарский период назван в честь Эдиакарских холмов в Южной Австралии , где следы окаменелостей разнообразного сообщества ранее непризнанных форм жизни (позже названных эдиакарской биотой ) были впервые обнаружены геологом Регом Сприггом в 1946 году . [5] Его статус официального геологического периода Этот период был ратифицирован в 2004 году Международным союзом геологических наук (IUGS), что сделало его первым новым геологическим периодом, объявленным за 120 лет. [6] [7] [8] Хотя этот период получил свое название от холмов Эдиакара в национальном парке Нильпена-Эдиакара , типовой участок на самом деле расположен в русле ручья Энорама [9] в ущелье Брачина [10] в Национальный парк Икара-Флиндерс-Рейнджерс , 31 ° 19'53,8 "ю.ш., 138 ° 38'0,1" в.д.  / 31,331611 ° ю.ш., 138,633361 ° в.д.  / -31,331611; 138.633361 , примерно в 55 км (34 миль) к юго-востоку от места окаменелостей Эдиакарских холмов.

Эдиакарский период знаменует собой первое широко распространенное появление сложной многоклеточной фауны после окончания криогенного глобального оледенения, известного как Земля-снежок . Относительно внезапное эволюционное радиационное событие, известное как Авалонский взрыв , представлено ныне вымершими, относительно простыми типами животных с мягким телом , такими как Proarticulata ( двусторонние животные с простым сочленением , например Dickinsonia и Spriggin ), Petalonamae ( животные, похожие на морские загоны , например Charnia ), Aspidella (животные радиальной формы, например Cyclomedusa ) и Trilobozoa (животные с трехлучевой симметрией , например Tribrachidium ). Большинство этих организмов появились во время или после взрыва Авалона 575 миллионов лет назад и вымерли во время Крайнего Эдиакарского вымирания 539 миллионов лет назад. В этот период также появились предшественники некоторых современных типов животных, в том числе книдарии и ранние двулатерии, такие как Xenacoelomorpha , а также моллюскоподобные Kimberella . Твердотелые организмы с минерализованными панцирями или эндоскелетами , которые можно окаменеть и сохранить, еще не развились и не появились до тех пор, пока не произошел кембрийский взрыв, произошедший примерно 35 миллионов лет спустя.

К концу периода сформировался и распался суперконтинент Паннотия . Эдиакарский регион также стал свидетелем нескольких явлений оледенения , таких как Гаскирское и Байконурское оледенения . Экскурсия Шурам также произошла в этот период, но ее ледниковое происхождение маловероятно.

Эдиакарский и Вендский период

Эдиакарский период перекрывается, но короче, чем вендский период (от 650 до 543 миллионов лет назад), название, которое было ранее, в 1952 году, предложено российским геологом и палеонтологом Борисом Соколовым . Вендская концепция сформировалась стратиграфически сверху вниз, и нижняя граница кембрия стала верхней границей венда. [11] [12]

Палеонтологическое обоснование этой границы разработано отдельно для кремнисто-обломочного бассейна (основание балтийского яруса Восточно-Европейской платформы [13] ) и для карбонатного бассейна (основание томмотского яруса Сибирской платформы ). [14] Нижнюю границу венда предлагалось определять в основании тиллитов Варангер ( лапландия ) . [12] [15]

Венд в своем типовом ареале состоит из крупных подразделений, таких как лапландский, редкинский , котлинский и ровенский региональные ярусы с глобально прослеживаемыми подразделениями и их границами, включая его нижнюю.

Редкинский, котлинский и ровенский региональные ярусы обоснованы на типовом ареале венда на основании обилия органостенных микрофоссилий , мегаскопических водорослей, остатков тел многоклеточных животных и ихнофоссилий . [12] [16]

Нижняя граница венда могла иметь биостратиграфическое обоснование и с учетом всемирной распространенности пертататакского комплекса гигантских акантоморфных акритарх . [15]

Верхняя и нижняя границы

«Золотой шип» (бронзовый диск в нижней части изображения) или «типовой раздел» Стратотипического разреза и точки Глобальной границы (GSSP) для основания Эдиакарской системы.
«Золотой шип», обозначающий GSSP.

Эдиакарский период (ок. 635–538,8 млн лет назад) представляет собой время от окончания глобального маринойского оледенения до первого появления во всем мире довольно сложных следов окаменелостей ( Treptichnus pedum (Seilacher, 1955)). [6]

Хотя эдиакарский период действительно содержит окаменелости с мягким телом , он необычен по сравнению с более поздними периодами, поскольку его начало не определяется изменением в летописи окаменелостей. Скорее, начало определяется у основания химически отличительного карбонатного слоя, который называется « шапочным карбонатом », поскольку он покрывает ледниковые отложения.

Для этого слоя характерно необычное понижение температуры на 13° С , что указывает на внезапное изменение климата в конце Мариноского ледникового периода . Стратотипический разрез нижней глобальной границы (GSSP) Эдиакарского месторождения находится у основания покрывного карбоната (формация Нуккалина), непосредственно над диамиктитом Элатина в разрезе Энорама-Крик, ущелье Брачина, хребты Флиндерс, Южная Австралия.

ГСПП верхней границы эдиакара — нижняя граница кембрия на юго-восточном побережье Ньюфаундленда, одобренная Международной комиссией по стратиграфии в качестве предпочтительной альтернативы подошве томмотского яруса Сибири , выбранной на основе ихнофоссиль Treptichnus pedum (Seilacher, 1955). В истории стратиграфии это был первый случай использования биотурбаций для определения границ Системы.

Тем не менее, определения нижней и верхней границ Эдиакария на основе хемостратиграфии и ихнофоссилий являются спорными. [15] [17]

Покрышки карбонатов обычно имеют ограниченное географическое распространение (из-за специфических условий их осаждения) [ неясно ] и обычно кремнисто-обломочные отложения латерально заменяют покрышки на довольно небольшом расстоянии, но покрышки карбонаты не встречаются над каждым тиллитом в других местах [ необходимы пояснения ] в мир.

Хемостратиграфические характеристики С-изотопа, полученные для одновременных покрышек карбонатов в разных частях мира, могут варьировать в широких пределах из-за различной степени вторичной измененности карбонатов, различий в критериях отбора наименее измененных образцов и, насколько данные по изотопу С связаны с первичными латеральными вариациями δ l3 C карбюратора в верхнем слое океана. [15] [18]

Более того, Оман представляет в своих стратиграфических записях крупный отрицательный выброс изотопов углерода в формации Шурам [19] , который явно находится вдали от каких-либо ледниковых свидетельств [20], что ставит под сомнение систематическую связь отрицательного выброса углеводов δ l3 C и ледниковых событий. [21] Кроме того, экскурсия Шурама продолжительна и, по оценкам, продлится ~9,0 млн лет. [22]

Что касается Treeptichnus pedum , эталонного ихнофоссилия для нижней границы кембрия, то его использование для стратиграфического обнаружения этой границы всегда рискованно из-за появления очень похожих следовых окаменелостей, принадлежащих к группе трептихнид, значительно ниже уровня Т. .pedum в Намибии , Испании и Ньюфаундленде и, возможно, на западе США . Стратиграфический ареал T. pedum перекрывает ареал эдиакарских окаменелостей в Намибии и, вероятно, в Испании. [15] [23]

Подразделения

Эдиакарский период еще официально не подразделяется, но предложенная схема [24] признает Верхний Эдиакарский период, основание которого соответствует оледенению Гаскьера , терминальному эдиакарскому этапу, начавшемуся около 550 миллионов лет назад , предшествующему этапу, начавшемуся около 575 млн лет назад с самым ранним широко распространенным явлением. Окаменелости эдиакарской биоты ; две предложенные схемы расходятся в вопросе о том, следует ли делить нижние слои на ранний и средний эдиакарский период или нет, поскольку неясно, является ли Шурамский экскурс (который разделил бы ранний и средний эдиакарский период) отдельным событием от гаскиров или же два события взаимосвязаны.

Абсолютное знакомство

Датировка разреза горных пород эдиакарского периода в Южной Австралии оказалась неопределенной из-за отсутствия перекрывающего магматического материала . Таким образом, возрастной диапазон от 635 до 538,8 миллионов лет основан на корреляции с другими странами, где датирование было возможно. Базовый возраст примерно 635 миллионов лет основан на U-Pb ( уран - свинец ) и Re-Os ( рений - осмий ), датируемых Африкой, Китаем, Северной Америкой и Тасманией. [25] [26] [27] [28] [29]

Биота

Archaeaspinus , один из представителей эдиакарской биоты , который является одним из представителей типа Proarticulata , в который также входят Dickinsonia , Karakhtia и множество других организмов. [30]

Летопись окаменелостей эдиакарского периода скудна, поскольку более легко окаменелые животные с твердым панцирем еще не эволюционировали. В состав эдиакарской биоты входят древнейшие определенные многоклеточные организмы (со специализированными тканями), наиболее распространенные типы которых напоминают сегментированных червей, листья, диски или неподвижные сумки. Авроалюминия была книдарией . [31] [32]

Большинство представителей эдиакарской биоты мало похожи на современные формы жизни, и их связь даже с формами жизни, непосредственно следующими за кембрийским взрывом , интерпретировать довольно сложно. [33] [34] Описано более 100 родов , а хорошо известные формы включают Arkarua , Charnia , Dickinsonia , Ediacaria , Marywadea , Cephalonega , Pteridinium и Yorgia . Однако, несмотря на общую загадочность большинства эдиакарских организмов, некоторые окаменелости, идентифицируемые как агглютинированные фораминиферы с твердым панцирем (которые не классифицируются как животные), известны из новейших эдиакарских отложений Западной Сибири. [35] Губки , известные как таковые, также жили во времена Эдиакарского периода. [36]

В Эдиакарском регионе известны четыре различных биотических интервала, каждый из которых характеризуется уникальной экологией и фаунистическим комплексом. Возраст первого периода составлял от 635 до примерно 575 млн лет назад, и в нем доминировали акритархи, известные как крупные орнаментированные эдиакарские микроокаменелости . [37] Второй период охватывал период от 575 до 560 млн лет назад и характеризовался биотой Авалона. Третий охватывал период от 560 до 550 млн лет назад; его биота была названа биотой Белого моря из-за того, что по берегам Белого моря было обнаружено множество окаменелостей этого времени . Четвертый длился от 550 до 539 млн лет и известен как интервал биотического комплекса Нама. [38]

Имеются свидетельства массового вымирания в этот период ранних животных, изменивших окружающую среду, [39] датируемых тем же временем, что и переход от Белого моря к биотам типа Нама. [40] [41] Альтернативно, это массовое вымирание также предполагалось как результат бескислородного события . [38]

Астрономические факторы

Относительная близость Луны в это время означала, что приливы были сильнее и быстрее, чем сейчас. Продолжительность суток составляла 21,9 ± 0,4 часа, синодических месяцев в году было 13,1 ± 0,1, а солнечных дней в году — 400 ± 7. [42]

Документальные фильмы

В нескольких документальных фильмах на английском языке рассказывается об эдиакарском периоде и биоте:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Нолл, Эндрю Х.; Уолтер, Малкольм Р.; Нарбонн, Гай М.; Кристи-Блэк, Николас (3 марта 2006 г.). «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени» (PDF) . Летайя . 39 : 13–30. дои : 10.1080/00241160500409223 . Проверено 6 декабря 2020 г.
  2. ^ Бразье, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл. «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 . Проверено 6 декабря 2020 г.
  3. ^ "Эдиакарский". Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  4. ^ «Стратиграфическая карта 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. февраль 2022 года . Проверено 20 апреля 2022 г.
  5. ^ Спригг, Рег. С. (1947). «Раннекембрийские (?) Медузы из хребта Флиндерс, Южная Австралия». Труды Королевского общества Южной Австралии . 71 (2): 212–224.
  6. ^ ab А. Нолл, М. Уолтер, Г. Нарбонн и Н. Кристи-Блик (2004) «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени». Представлено от имени Подкомиссии по терминальному протерозою Международной комиссии по стратиграфии.
  7. ^ Нолл, АХ; Уолтер, MR; Нарбонн, GM; Кристи-Блик, Н. (30 июля 2004 г.). «Новый период геологической шкалы времени» (PDF) . Наука . 305 (5684): 621–622. дои : 10.1126/science.1098803. PMID  15286353. S2CID  32763298.
  8. ^ Нолл, АХ; Уолтер, MR; Нарбонн, GM и Кристи-Блик, Н. (март 2006 г.). «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени» (PDF) . Летайя . 39 : 13–30. дои : 10.1080/00241160500409223. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2007 года.
  9. ^ «Геологическое время получает новый период: геологи добавили новый период в свой официальный календарь истории Земли - первый за 120 лет» . Лондон: Би-би-си. 17 мая 2004 г.По состоянию на 27 декабря 2010 г.
  10. Информационный бюллетень Южно-Австралийского музея, апрель 2005 г. Архивировано 17 февраля 2011 г. на Wayback Machine , доступ 9 августа 2010 г.
  11. ^ Б. М. Соколов (1952). «О возрасте древнего осадочного чехла Русской платформы». Известия Академии Наук СССР, Серия Эологическая . 5 : 21–31.
  12. ^ abc Соколов, Б.С. (1997). «Очерки возникновения вендской системы». 153 стр. КМК Научное издательство, Москва. (на русском)
  13. ^ Соколов Б. С. (1965) "Тезисы Всесоюзного симпозиума по палеонтологии докембрия и раннего кембрия". Наука, Новосибирск.
  14. ^ Розанов, А.Ю.; Миссаржевский В.В.; Волкова, Н.А.; Воронова Л.Г.; Крылов И.Н.; Келлер, Б.М.; Королюк И.К.; Лендцион, К.; Мичняк, Р.; Пыхова Н.Г., Сидоров А.Д. (1969). «Томмотский ярус и проблема нижней границы кембрия». Труды Геологического института АН СССР . 206 : 1–380.
  15. ^ abcde М.А. Федонкин; Б.С. Соколов; М.А. Семихатов; Н. М. Чумаков (2007). «Венд против Эдиакария: приоритеты, содержание, перспективы». Архивировано из оригинала 4 октября 2011 года.В: «Взлет и падение вендской (эдиакарской) биоты» (PDF) . Происхождение современной биосферы. Труды Международной конференции по проекту МПГК 493н Москва: ГЕОС . 20–31 августа 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2012 г.(82мб)
  16. ^ Хоментовский В.В. (2008). «Юдомия Сибири, Венда и Эдиакария системы Международной стратиграфической шкалы». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (6): 581–598. Бибкод : 2008SGC....16..581K. дои : 10.1134/S0869593808060014. S2CID  128966206.
  17. ^ Комментарии Б. С. Соколова, М. А. Семихатова, М. А. Федонкина. (2004) Приложение 2 в: «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени». Представлено от имени Подкомиссии по терминальному протерозою Международной комиссии по стратиграфии. стр. 32–34
  18. ^ Бристоу, ТФ; Кеннеди, MJ (2008). «Изотопные исследования углерода и баланс окислителей в атмосфере и океане Эдиакара» (PDF) . Геология . 36 (11): 863–866. Бибкод : 2008Geo....36..863B. дои : 10.1130/G24968A.1. Архивировано из оригинала (PDF) 7 мая 2020 года . Проверено 5 мая 2007 г.
  19. ^ Ле Герруэ, Э.; Аллен, Пенсильвания; Коцци, А. (2006). «Хемостратиграфическая и седиментологическая основа крупнейшего выброса отрицательных изотопов углерода в истории Земли: неопротерозойская формация Шурам (группа Нафун, Оман)». Докембрийские исследования . 146 (1–2): 68–92. Бибкод : 2006PreR..146...68L. doi :10.1016/j.precamres.2006.01.007.
  20. ^ Ле Герруэ, Э.; Аллен, Пенсильвания; Коцци, А.; Этьен, JL; Фаннинг, CM (2006). «Восстановление 50 млн лет после крупнейшего отрицательного выброса δ13C в Эдиакарском океане». Терра Нова . 18 (2): 147–153. Бибкод : 2006TeNov..18..147L. дои : 10.1111/j.1365-3121.2006.00674.x. S2CID  140710102. Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
  21. ^ Ле Герруэ, Э.; Аллен, Пенсильвания; Коцци, А. (2006). «Развитие парасеквенции в эдиакарской формации Шурам (группа Нафун, Оман): стратиграфический тест первичного происхождения отрицательных изотопных соотношений углерода». Бассейновые исследования . 18 (2): 205–220. Бибкод : 2006BasR...18..205L. дои : 10.1111/j.1365-2117.2006.00292.x. S2CID  128910191. Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
  22. ^ Гонг, Чжэн; Кодама, Кеннет; Ли, Юн-Сян (2017). «Магнитная циклостратиграфия формации Доушантуо, Южный Китай, и ее значение для продолжительности экскурсии изотопов углерода в Шураме». Докембрийские исследования . 289 : 62–74. Бибкод : 2017PreR..289...62G. doi :10.1016/j.precamres.2016.12.002.
  23. ^ А. Рагозина, Д. Доржнамяа, А. Краюшкин, Е. Сережникова (2008). «Treptichnus pedum и граница венда и кембрия. Архивировано 4 октября 2011 года в Wayback Machine ». 33 Интерн. геол. Конгресс 6–14 августа 2008 г., Осло, Норвегия. Тезисы. Раздел HPF 07 Взлет и падение эдиакарской (вендской) биоты. С. 183.
  24. ^ Сяо, Шухай; Нарбонн, Гай М.; Чжоу, Чуаньмин; Лафламм, Марк; Гражданкин Дмитрий В.; Мочидловска-Видал, Малгожата; Цуй, Хуан (2016). «К эдиакарской шкале времени: проблемы, протоколы и перспективы». Эпизоды . 39 (4): 540555. doi : 10.18814/epiiugs/2016/v39i4/103886 .
  25. ^ Руни, Алан Д.; Штраус, Джастин В.; Брэндон, Алан Д.; Макдональд, Фрэнсис А. (2015). «Криогенная хронология: два длительных синхронных неопротерозойских оледенения». Геология . 43 (5): 459–462. Бибкод : 2015Geo....43..459R. дои : 10.1130/G36511.1. ISSN  1943-2682.
  26. ^ Руни, Алан Д.; Ян, Чуан; Кондон, Дэниел Дж.; Чжу, Маоянь; Макдональд, Фрэнсис А. (1 июня 2020 г.). «Геохронология U-Pb и Re-Os отслеживает стратиграфическую конденсацию после стуртского снежного кома на Земле». Геология . 48 (6): 625–629. Бибкод : 2020Geo....48..625R. дои : 10.1130/G47246.1. ISSN  0091-7613. S2CID  218815302.
  27. ^ Чжан, Шихун; Цзян, Ганьцин; Чжан, Цзюньмин; Сун, Бяо; Кеннеди, Мартин Дж.; Кристи-Блик, Николас (2005). «U-Pb-чувствительный ионный микрозонд высокого разрешения датирует формацию Доушантуо на юге Китая: ограничения на поздненеопротерозойские оледенения». Геология . 33 (6): 473. Бибкод : 2005Geo....33..473Z. дои : 10.1130/G21418.1. ISSN  0091-7613.
  28. ^ Шмитц, доктор медицинских наук (2012), «Радиометрический возраст, используемый в GTS2012», Шкала геологического времени , Elsevier, стр. 1045–1082, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.15002-4, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 2 апреля 2022 г.
  29. ^ Калвер, CR; Кроули, Дж.Л.; Вингейт, MTD; Эванс, ПАПА; Рауб, Т.Д.; Шмитц, доктор медицины (2013). «Глобально синхронная дегляциация Марино, указанная U-Pb геохронологией Коттонс-Брекчии, Тасмания, Австралия». Геология . 41 (10): 1127–1130. Бибкод : 2013Geo....41.1127C. дои : 10.1130/G34568.1. ISSN  1943-2682.
  30. ^ Федонкин, Михаил А.; Гелинг, Джеймс Г.; Грей, Кэтлин; Нарбонн, Гай М.; Викерс-Рич, Патрисия (16 марта 2007 г.). Восстание животных: эволюция и разнообразие царства животных. Джу Пресс. ISBN 9780801886799. Проверено 7 августа 2022 г. - через Google Книги.
  31. ^ Данн, Ф.С.; Кенчингтон, штат Калифорния; Парри, Луизиана; Кларк, Дж.В.; Кендалл, РС; Уилби, PR (25 июля 2022 г.). «Книдария коронной группы из Эдиакара Чарнвудского леса, Великобритания». Экология и эволюция природы . 6 (8): 1095–1104. дои : 10.1038/s41559-022-01807-x. ПМЦ 9349040 . ПМИД  35879540. 
  32. Амос, Джонатан (25 июля 2022 г.). «Древнее ископаемое — самое раннее известное животное-хищник». Новости BBC . Проверено 7 августа 2022 г.
  33. ^ Сяо, Шухай; Лафламм, Марк (январь 2009 г.). «Накануне радиации животных: филогения, экология и эволюция биоты эдиакары». Тенденции в экологии и эволюции . 24 (1): 31–40. дои : 10.1016/j.tree.2008.07.015. ПМИД  18952316 . Проверено 10 ноября 2022 г.
  34. ^ Данн, Фрэнсис С.; Лю, Александр Г. (11 февраля 2019 г.). «Рассматривать эдиакарскую биоту как неудачный эксперимент бесполезно». Экология и эволюция природы . 3 (4): 512–514. дои : 10.1038/s41559-019-0815-4. PMID  30742104. S2CID  59945361 . Проверено 10 ноября 2022 г.
  35. ^ Конторович, А.Э.; Варламов А.И.; Гражданкин Д.В.; Карлова, Г.А.; Клец, АГ; Конторович, В.А.; Сараев С.В.; Терлеев А.А.; Беляев С. Ю.; Вараксина, ИВ; Ефимов А.С. (1 декабря 2008 г.). «Разрез венда на востоке Западно-Сибирской плиты (по данным скважины Восток 3)». Российская геология и геофизика . 49 (12): 932–939. Бибкод : 2008РуГГ...49..932К. дои : 10.1016/j.rgg.2008.06.012. ISSN  1068-7971.
  36. Сяо, Шухай (12 августа 2020 г.). «Эдиакарские губки, биоминерализация животных и скелетные рифы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (35): 20997–20999. дои : 10.1073/pnas.2014393117 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 7474584 . ПМИД  32817471. 
  37. ^ Коэн, Пенсильвания; Нолл, АХ; Коднер, РБ (апрель 2009 г.). «Крупные шиповидные микрофоссилии в эдиакарских породах как стадии покоя ранних животных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6519–6524. Бибкод : 2009PNAS..106.6519C. дои : 10.1073/pnas.0902322106 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 2672526 . ПМИД  19366668. 
  38. ^ аб Эванс, Скотт Д.; Ту, Ченьи; Риццо, Адриана; Сюрпренант, Рэйчел Л.; Боан, Филипп С.; МакКэндлесс, Хизер; Маршалл, Натан; Сяо, Шухай; Дрозер, Мэри Л. (7 ноября 2022 г.). «Экологические факторы первого крупного вымирания животных на переходном участке Эдиакарского Белого моря и Намы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (46): e2207475119. Бибкод : 2022PNAS..11907475E. дои : 10.1073/pnas.2207475119 . hdl : 10919/112639. ПМЦ 9674242 . ПМИД  36343248 . Проверено 24 ноября 2023 г. 
  39. ^ Лафламм, Марк; Дэррок, Саймон А.Ф.; Твидт, Сара М.; Петерсон, Кевин Дж.; Эрвин, Дуглас Х. (1 марта 2013 г.). «Конец биоты эдиакары: вымирание, биотическая замена или Чеширский кот?». Исследования Гондваны . Геологические процессы на ранней Земле. 23 (2): 558–573. дои : 10.1016/j.gr.2012.11.004. ISSN  1342-937X . Проверено 24 ноября 2023 г.
  40. ^ Дэррок, Саймон А.Ф.; Сперлинг, Эрик А.; Боаг, Томас Х.; Расикот, Рэйчел А.; Мейсон, Сара Дж.; Морган, Алекс С.; Твидт, Сара; Мироу, Пол; Джонстон, Дэвид Т.; Эрвин, Дуглас Х.; Лафламм, Марк (7 сентября 2015 г.). «Биотическая замена и массовое вымирание биоты эдиакары». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1814): 1–10. дои :10.1098/rspb.2015.1003. ПМЦ 4571692 . ПМИД  26336166. 
  41. ^ Доказательства того, что первое массовое вымирание на Земле было вызвано существами, а не катастрофой, ScienceDaily .
  42. ^ Уильямс, Джордж Э. (2000). «Геологические ограничения докембрийской истории вращения Земли и орбиты Луны». Обзоры геофизики . 38 (1): 37–60. Бибкод : 2000RvGeo..38...37W. CiteSeerX 10.1.1.597.6421 . дои : 10.1029/1999RG900016. S2CID  51948507. 
  43. Празднование 50-летия ABC Science. Дата обращения 18 марта 2023 г.

Внешние ссылки