stringtranslate.com

Эккринная потовая железа

Эккриновые потовые железы ( / ˈ ɛ k r ə n , - ˌ k r aɪ n , - ˌ k r iː n / ; от греческого ek(s)+krinein 'out(ward)/external+ secrete ') [3 ] Основные потовые железы человеческого тела. [4] Эккринные потовые железы встречаются практически на всей коже, с наибольшей плотностью на ладонях рук, подошвах ног и на голове, но гораздо меньше на туловище и конечностях. У других млекопитающих они относительно редки и встречаются в основном на безволосых участках, таких как подушечки лап. Пика своего развития они достигают у человека, где их численность может составлять 200–400/см 2 поверхности кожи. [5] [6] Они выделяют пот — мерокриновый секрет , представляющий собой прозрачное вещество без запаха, состоящее в основном из воды. Они присутствуют с рождения . Их секреторная часть находится глубоко внутри дермы .

Эккринные железы состоят из внутриэпидермального спирального протока, «акросирингия»; кожный проток, состоящий из прямой и спиральной частей; и секреторные канальцы, свернутые глубоко в дерме или гиподерме . [7] Эккринная железа открывается через потовые поры. Спиральная часть образована двумя концентрическими слоями столбчатых или кубовидных эпителиальных клеток. [8] Эпителиальные клетки замещаются миоэпителиальными клетками. Миоэпителиальные клетки поддерживают секреторные эпителиальные клетки. Проток эккринной железы образован двумя слоями кубических эпителиальных клеток. [9]

Эккринные железы активно участвуют в терморегуляции , обеспечивая охлаждение от испарения воды, пота, выделяемого железами на поверхности тела, и эмоционально вызванного потоотделения (тревога, страх, стресс и боль). [6] [7] Белый осадок в бесцветных секретах эккрина возникает в результате испарения, которое увеличивает концентрацию солей.

Запах пота возникает из-за активности бактерий в секрете апокринных потовых желез — совершенно другого типа потовых желез, обнаруженных в коже человека.

Эккринные железы иннервируются только симпатической нервной системой . Постганглионарные симпатические волокна, иннервирующие кожный участок, в зависимости от структуры-мишени могут продуцировать либо норадреналин, либо ацетилхолин в качестве нейромедиаторов. [10] Симпатические холинергические волокна, соединяющиеся с потовыми железами, разряжаются главным образом за счет изменения глубокой температуры тела (центральной температуры). [11] Железы на ладонях и подошвах реагируют не только на температурные раздражители, но выделяют секрет во время эмоционального стресса.

Секреция

Секреция эккринных желез представляет собой стерильный разбавленный раствор электролитов с основными компонентами бикарбоната , калия и хлорида натрия (NaCl) [6] и другими второстепенными компонентами, которые могут включать глюкозу , пируват , лактат , цитокины , иммуноглобулины , антимикробные пептиды , такие как как дермцидин и многие другие. [6] [12]

По отношению к плазме и внеклеточной жидкости концентрация ионов Na + в поте значительно ниже (~40 мМ в поте против ~140 мМ в плазме и внеклеточной жидкости). Первоначально внутри эккринных желез пот имеет высокую концентрацию ионов Na + . Ионы Na + реабсорбируются в ткани через эпителиальные натриевые каналы (ENaCs), расположенные на апикальной мембране клеток, образующих протоки эккринных желез (см. рис. 9 и рис. 10 справочника). [9] Такое повторное поглощение ионов Na + уменьшает потерю Na + в процессе потоотделения. Люди с синдромом системного псевдогипоальдостеронизма , которые несут мутации в генах субъединицы ENaC, имеют соленый пот, поскольку они не могут реабсорбировать соль с потом. [13] [14] Иногда концентрации ионов Na + могут значительно увеличиваться (до 180 ммоль/л). [13] [15]

У людей с гипергидрозом потовые железы (в частности, эккринные железы) слишком остро реагируют на раздражители и обычно сверхактивны, производя больше пота, чем обычно. Точно так же у людей с муковисцидозом также выделяется соленый пот. Но в этих случаях проблема заключается в транспортере хлоридов CFTR , который также расположен на апикальной мембране протоков эккринных желез. [9]

Смотрите также

Список различных типов клеток в организме взрослого человека

Рекомендации

  1. ^ аб Неас, Джон Ф. «Развитие покровной системы». В Мартини, Фредерик Х.; Тиммонс, Майкл Дж.; Таллич, Боб (ред.). Атлас эмбриологии (4-е изд.). Бенджамин Камингс. Архивировано из оригинала 8 августа 2012 г. Проверено 21 декабря 2012 г.
  2. ^ Крстич, Радивой В. (18 марта 2004 г.). Микроскопическая анатомия человека: атлас для студентов-медиков и биологов . Спрингер. п. 464. ИСБН 9783540536666.
  3. ^ Маккин, Эрин (2005). «эккрин». Новый Оксфордский американский словарь (2-е изд.). ISBN 9780195170771.
  4. ^ «Наше странное отсутствие волос может быть ключом к нашему успеху» .
  5. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Кожные заболевания Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. стр. 6–7. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  6. ^ abcd Болонья, Дж., Хориццо, Дж., и Шаффер, Дж. (2012). Дерматология (3-е изд., стр. 539-544). [Филадельфия]: Эльзевир Сондерс.
  7. ^ Аб Уилке, К.; Мартин, А.; Терстеген, Л.; Биль, СС (июнь 2007 г.). «Краткая история биологии потовых желез». Международный журнал косметической науки . 29 (3): 169–179. дои : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN  1468-2494. PMID  18489347. S2CID  205556581.
  8. ^ Цуй, Чан-И; Шлезингер, Дэвид (2015). «Развитие эккринных потовых желез и выделение пота». Экспериментальная дерматология . 24 (9): 644–650. дои : 10.1111/exd.12773. ISSN  0906-6705. ПМК 5508982 . ПМИД  26014472. 
  9. ^ abc Ханукоглу I, Боггула В.Р., Вакнин Х., Шарма С., Клейман Т., Ханукоглу А. (январь 2017 г.). «Экспрессия эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в эпидермисе и придатках эпидермиса человека». Гистохимия и клеточная биология . 147 (6): 733–748. дои : 10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  10. ^ Донадио В., Инченси А., Ваккьяно В. и др. Автономная иннервация волосистой кожи у человека: конфокальное исследование in vivo. Sci Rep 9, 16982 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-53684-3
  11. ^ Нейронный контроль секреции пота: обзор* Ю. Ху, К. Конверс, MC Lyons и WH Hsu iD, Департамент биомедицинских наук, Университет штата Айова, 1800 S. 16th Street, Эймс, Айова 50011-1250, США Связанный комментарий: Моррис-Джонс. Br J Дерматол 2018; 178: 1233–1234
  12. ^ Нийонсаба, Ф; Сузуки, А; Ушио, Х; Нагаока, я; Огава, Х; Окумура, К. (2009). «Человеческий противомикробный пептид дермицидин активирует нормальные кератиноциты человека». Британский журнал дерматологии . 160 (2): 243–9. дои : 10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x. PMID  19014393. S2CID  26601547.
  13. ^ Аб Ханукоглу А (ноябрь 1991 г.). «Псевдогипоальдостеронизм I типа включает два клинически и генетически различных заболевания с почечными или множественными дефектами органов-мишеней». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 73 (5): 936–44. doi : 10.1210/jcem-73-5-936. ПМИД  1939532.
  14. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу А (январь 2016 г.). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение в тканях и связанные с ними наследственные заболевания». Джин . 579 (2): 95–132. дои : 10.1016/j.gene.2015.12.061. ПМЦ 4756657 . ПМИД  26772908. 
  15. ^ Эдельхейт, Одед; Ханукоглу, Израиль; Шрики, Яфит; Тфилин, Матанель; Даскаль, Натан; Гиллис, Дэвид; Ханукоглу, Аарон (2010). «Субъединицы укороченных бета-эпителиальных натриевых каналов (ENaC), ответственные за мультисистемный псевдогипоальдостеронизм (PHA), поддерживают частичную активность ENaC». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 119 (1–2): 84–88. дои : 10.1016/j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610. S2CID  9564777.

Внешние ссылки