Небольшие трубчатые структуры кожи, вырабатывающие пот
Потовые железы , также известные как потовые или потогонные железы , от латинского sudor 'пот', [6] [7] представляют собой небольшие трубчатые структуры кожи , которые вырабатывают пот . Потовые железы являются типом экзокринных желез , которые являются железами, которые вырабатывают и выделяют вещества на поверхность эпителия через проток . Существует два основных типа потовых желез, которые различаются по своей структуре, функции, секреторному продукту, механизму выделения, анатомическому распределению и распределению между видами:
Эккринные потовые железы распределены почти по всему телу человека, с различной плотностью, с самой высокой плотностью на ладонях и подошвах, затем на голове, но гораздо меньше на туловище и конечностях. Их секреция на водной основе представляет собой первичную форму охлаждения у людей. [8]
Как правило, потовые железы состоят из секреторного блока, который вырабатывает пот, и протока, который выводит пот. Секреторная спираль или основание расположены глубоко в нижней части дермы и гиподермы , а вся железа окружена жировой тканью . [2] [13] [8] В обоих типах потовых желез секреторные спирали окружены сократительными миоэпителиальными клетками, которые функционируют для облегчения выделения секреторного продукта. [14] [15] Секреторная активность железистых клеток и сокращения миоэпителиальных клеток контролируются как автономной нервной системой, так и циркулирующими гормонами. Дистальная или апикальная часть протока, которая открывается на поверхность кожи, известна как акросирингий . [ 16]
Каждая потовая железа получает несколько нервных волокон , которые разветвляются на полосы одного или нескольких аксонов и окружают отдельные трубочки секреторной спирали. Капилляры также переплетены между потовыми трубочками. [17]
Распределение
Количество активных потовых желез сильно различается у разных людей, хотя сравнение между различными областями (например, подмышечные впадины и пах) показывает те же направленные изменения (в некоторых областях всегда больше активных потовых желез, а в других их меньше). [20] По оценкам Генри Грея , на ладони находится около 370 потовых желез на см 2 ; на тыльной стороне руки — 200 на см 2 ; на лбу — 175 на см 2 ; на груди, животе и предплечье — 155 на см 2 ; а на спине и ногах — 60–80 на см 2 . [2]
В подушечках пальцев поры потовых желез расположены на эпидермальных гребнях неравномерно . Между гребнями пор нет, хотя пот имеет тенденцию просачиваться в них. [20] Толстый эпидермис ладоней и подошв заставляет потовые железы становиться спирально закрученными. [2]
Другие животные
У млекопитающих, не являющихся приматами, эккриновые потовые железы есть только на ладонях и подошвах. Апокриновые железы покрывают остальную часть тела, хотя они не так эффективны, как человеческие, в регуляции температуры (за исключением лошадей ). [8] У полуобезьян соотношение фолликулов с апокриновыми железами к фолликулам без них составляет 1:20. [21] У них есть эккриновые железы между волосами на большей части тела (в то время как у людей они находятся между волосами на голове ). [9]
Домашние животные [ которые? ] имеют апокринные железы в основании каждого волосяного фолликула, но эккринные железы только в подушечках лап и морде. Их апокринные железы, как и у людей, производят маслянистую молочную секрецию без запаха, которая эволюционировала не для испарения и охлаждения, а для покрытия и прилипания к волосам, так что на них могут размножаться вызывающие запах бактерии. [23] Экзокринные железы на подушечках лап, как и на ладонях и подошвах людей, также эволюционировали не для охлаждения, а для увеличения трения и улучшения сцепления.
Поры эккриновых потовых желез были впервые идентифицированы итальянским физиологом Марчелло Мальпиги . Сами потовые железы были впервые обнаружены чешским физиологом Иоганнесом Пуркинье в 1833 году. Различная плотность потовых желез в разных областях тела была впервые исследована в 1844 году немецким анатомом Карлом Краузе. Потовые железы были впервые разделены на виды французским гистологом Луи-Антуаном Ранвье , который разделил их в 1887 году по типу секреции на голокриновые железы ( сальные железы ) и мерокриновые железы (потовые железы), последние затем в 1917 году были разделены на апокриновые и эккриновые потовые железы. В 1987 году были идентифицированы апоэккриновые железы. [25]
Типы
Эккриновый
Экзокринные потовые железы находятся везде, за исключением губ, слухового прохода , крайней плоти , головки полового члена , малых половых губ , капюшона клитора и клитора . Они в десять раз меньше апокриновых потовых желез, не проникают так глубоко в дерму и выделяют секрет непосредственно на поверхность кожи. [8] [5] [26] [4] Доля экзокринных желез уменьшается с возрастом. [27]
Прозрачная секреция, вырабатываемая эккриновыми потовыми железами, называется потом или чувственным потоотделением . Пот в основном состоит из воды, но содержит некоторое количество электролитов , поскольку он выводится из плазмы крови . Присутствие хлорида натрия придает поту солоноватый вкус.
Общий объем выделяемого пота зависит от количества функциональных желез и размера поверхностного отверстия. Степень секреторной активности регулируется нервными и гормональными механизмами (мужчины потеют больше, чем женщины). Когда все эккриновые потовые железы работают на максимальной мощности, скорость потоотделения у человека может превышать три литра в час [28] , и могут возникнуть опасные потери жидкости и электролитов.
Эккриновые железы выполняют три основные функции:
Терморегуляция: пот (через испарение и испарительную потерю тепла) может привести к охлаждению поверхности кожи и снижению температуры тела. [29]
Выделение: секреция эккриновых потовых желез также может обеспечивать значительный путь выведения воды и электролитов. [30]
Апокриновые потовые железы находятся в подмышечной впадине, ареоле (вокруг сосков), промежности (между анусом и гениталиями), в ухе и веках. Секреторная часть больше, чем у эккриновых желез (что делает их больше в целом). Вместо того, чтобы открываться непосредственно на поверхность кожи, апокриновые железы выделяют пот в волосяной канал волосяного фолликула . [8]
До полового созревания апокринные потовые железы неактивны; [32] гормональные изменения в период полового созревания заставляют железы увеличиваться в размерах и начинать функционировать. [33] Выделяемое вещество гуще, чем эккринный пот, и обеспечивает питательными веществами бактерии на коже: разложение пота бактериями создает едкий запах. [34] Апокриновые потовые железы наиболее активны во время стресса и сексуального возбуждения. [35]
У млекопитающих (включая людей) апокриновый пот содержит феромоноподобные соединения, привлекающие другие организмы в пределах их вида. Изучение человеческого пота выявило различия между мужчинами и женщинами в апокриновых выделениях и бактериях. [36]
Апокриновый
Некоторые потовые железы человека нельзя классифицировать ни как апокриновые, ни как эккриновые, поскольку они обладают характеристиками обоих типов; такие железы называются апоэккриновыми . [37] Они крупнее эккриновых, но меньше апокриновых. [38] Их секреторная часть имеет узкую часть, похожую на секреторные спирали в эккриновых железах, а также широкую часть, напоминающую апокриновые железы. [39]
Апокриновые железы, находящиеся в подмышечных впадинах и перианальной области, имеют протоки, открывающиеся на поверхность кожи. [40] Предполагается, что они развились в период полового созревания из эккриновых желез, [41] и могут составлять до 50% всех подмышечных желез. Апокриновые железы выделяют больше пота, чем эккриновые и апокриновые железы, таким образом, играя большую роль в подмышечном потоотделении. [42] Апокриновые железы чувствительны к холинергической активности, хотя их также можно активировать посредством адренергической стимуляции. [37] Как и эккриновые железы, они непрерывно выделяют тонкий водянистый пот. [42]
Другие
Специализированные потовые железы, включая церуминозные железы , молочные железы , ресничные железы век и потовые железы преддверия носа , являются модифицированными апокриновыми железами. [43] [5] Церуминозные железы находятся около ушных каналов и вырабатывают ушную серу, которая смешивается с жиром, выделяемым сальными железами . [44] [43] Молочные железы используют апокриновую секрецию для выработки молока. [45]
Пот
Потовые железы используются для регулирования температуры и удаления отходов путем секреции воды, солей натрия и азотистых отходов (таких как мочевина) на поверхность кожи. [30] [46] Основными электролитами пота являются натрий и хлорид , [47] хотя их количество достаточно мало, чтобы сделать пот гипотоническим на поверхности кожи. [48] Экзокринный пот прозрачный, не имеет запаха и состоит на 98–99% из воды; он также содержит NaCl , жирные кислоты , молочную кислоту , лимонную кислоту , аскорбиновую кислоту , мочевину и мочевую кислоту . Его pH колеблется от 4 до 6,8. [49] С другой стороны, апокриновый пот имеет pH от 6 до 7,5; он содержит воду, белки, углеводные отходы, липиды и стероиды . Пот маслянистый, мутный, вязкий и изначально не имеет запаха; [49] он приобретает запах при разложении бактериями. Поскольку и апокринные, и сальные железы открываются в волосяной фолликул, апокринный пот смешивается с кожным салом . [41]
Механизм
Как апокриновые, так и эккриновые потовые железы используют мерокриновую секрецию , при которой пузырьки в железе выделяют пот посредством экзоцитоза , оставляя всю клетку нетронутой. [37] [7] Первоначально считалось, что апокриновые потовые железы используют апокриновую секрецию из-за гистологических артефактов, напоминающих «пузырьки» на поверхности клетки, однако недавние электронные микрофотографии показывают, что клетки используют мерокриновую секрецию. [50]
Как в апокриновых, так и в эккриновых потовых железах пот изначально вырабатывается в спирали железы, где он изотоничен с плазмой крови . [51] Когда скорость потоотделения низкая, соль сохраняется и реабсорбируется протоком железы; с другой стороны, высокая скорость потоотделения приводит к меньшей реабсорбции соли и позволяет большему количеству воды испаряться на коже (через осмос ), увеличивая испарительное охлаждение . [52]
Секреция пота происходит, когда миоэпителиальные клетки, окружающие секреторные железы, сокращаются. [19] Эккриновый пот увеличивает скорость роста бактерий и улетучивает пахучие соединения апокринового пота, усиливая его едкий запах. [53]
Обычно только определенное количество потовых желез активно вырабатывают пот. Когда стимулы требуют большего потоотделения, активизируется больше потовых желез, и каждая из них вырабатывает больше пота. [54] [55]
Стимулы
Термальный
Как эккриновые, так и апокринные потовые железы участвуют в терморегуляторном потоотделении, [56] которое напрямую контролируется гипоталамусом . Тепловое потоотделение стимулируется комбинацией внутренней температуры тела и средней температуры кожи. [29] В эккриновых потовых железах стимуляция происходит посредством активации ацетилхолином , который связывается с мускариновыми рецепторами железы . [57]
Эмоциональный
Эмоциональное потоотделение стимулируется стрессом, тревогой, страхом и болью; оно не зависит от температуры окружающей среды. Ацетилхолин действует на эккриновые железы, а адреналин действует как на эккриновые, так и на апокриновые железы, вырабатывая пот. [37] Эмоциональное потоотделение может возникнуть где угодно, хотя оно наиболее заметно на ладонях, подошвах ног и в подмышечных областях. [29] Потоотделение на ладонях и подошвах, как полагают, развилось как реакция бегства у млекопитающих: оно увеличивает трение и предотвращает скольжение при беге или подъеме в стрессовых ситуациях. [56]
Вкусовой
Вкусовое потоотделение относится к термическому потоотделению, вызванному приемом пищи. Увеличение метаболизма, вызванное приемом пищи, повышает температуру тела, что приводит к термическому потоотделению. Горячая и острая пища также приводит к легкому вкусовому потоотделению на лице, коже головы и шее: капсаицин (соединение, которое делает острую пищу «горячей»), связывается с рецепторами во рту, которые обнаруживают тепло. Повышенная стимуляция таких рецепторов вызывает терморегуляторную реакцию. [37]
Антиперспирант
В отличие от дезодоранта , который просто уменьшает запах подмышек, не влияя на функции организма, антиперспирант уменьшает как эккринное, так и апокринное потоотделение. [58] [49] Антиперспиранты, которые классифицируются как лекарственные средства, вызывают осаждение белков и механическую блокировку эккринных (а иногда и апокриновых) потовых протоков. [59] Соли металлов, содержащиеся в антиперспирантах, изменяют кератиновые фибриллы в протоках; затем протоки закрываются и образуют «роговую пробку». Основными действующими веществами современных антиперспирантов являются хлорид алюминия , хлоргидрат алюминия , хлоргидрат алюминия-циркония и буферизованный сульфат алюминия . [49]
Если поврежден ушно-височный нерв (чаще всего в результате паротидэктомии ) , в задней части щеки (чуть ниже уха) может выделяться избыточное потоотделение в ответ на раздражители, вызывающие слюноотделение. [63]
Когда эккриновые железы истощаются и не могут выделять пот. Тепловой удар может привести к фатальной гиперпирексии (экстремальному повышению температуры тела). [60]
Возникает, когда кожа и потовые железы воспаляются с образованием опухших шишек. Они обычно болезненны и лопаются, выпуская жидкость или гной. Наиболее часто поражаются подмышки, под грудью и пах.
(также известный как полигидроз или потливость ) — это патологическое, чрезмерное потоотделение, которое может быть как генерализованным, так и локализованным ( очаговый гипергидроз ); очаговый гипергидроз чаще всего возникает на ладонях, подошвах, лице, волосистой части головы и подмышечных впадинах. Гипергидроз обычно вызывается эмоциональным или термическим стрессом, [64] но он также может возникнуть или при незначительном стимуле или без него. [60] Локальный (или асимметричный) гипергидроз, как говорят, вызван проблемами в симпатической нервной системе : либо поражениями [64] , либо воспалением нерва. [65] Гипергидроз также может быть вызван синдромом траншейной стопы или энцефалитом . [65]
Также называется потницей . Milaria rubra — это разрыв потовых желез и миграция пота в другие ткани. В жарких условиях роговой слой кожи может расширяться из-за задержки пота, блокируя протоки эккриновых потовых желез. Железы, все еще стимулируемые высокими температурами, продолжают выделять секрет. Пот накапливается в протоке, вызывая достаточное давление для разрыва протока в месте его соприкосновения с эпидермисом. Пот также выходит из протока в соседние ткани (процесс, называемый милярией ). [60] [66] Затем за милярией следует гипогидроз (постмилиарный гипогидроз). [67]
Осмидроз
Часто называется бромгидрозом , особенно в сочетании с гипергидрозом. Осмогидроз — это чрезмерный запах от апокриновых потовых желез (которые чрезмерно активны в подмышечных впадинах). [64] Считается, что осмидроз вызывается изменениями в структуре апокриновых желез, а не изменениями в бактериях, которые действуют на пот. [53]
Кистозный фиброз можно диагностировать с помощью потового теста , поскольку заболевание приводит к тому, что протоки потовых желез реабсорбируют меньше хлорида, что приводит к более высокой концентрации хлорида в выделяемом поте. [73]
Болезнь Фабри , характеризующаяся избытком глоботриаозилцерамида (GL3), вызывает снижение функции потовых желез из-за отложений GL3 в эккриновых железах. [75]
Ганглиозидозы GM 1 , характеризующиеся аномальным накоплением липидов, приводят к вакуолизации клеток эккриновых потовых желез. [76]
Болезнь Лафоры — редкое генетическое заболевание, характеризующееся наличием аномальных полиглюкозановых отложений. Эти «тельца Лафоры» появляются в протоках потовых желез, а также в миоэпителиальных клетках апокриновых желез. [80]
Метахроматическая лейкодистрофия , лизосомная болезнь накопления, приводит к накоплению липопигментов и лизосомальных остаточных тел в эпителиальных клетках потовых желез. [82]
Нейрональный цероидный липофусциноз вызывает аномальные отложения липопигмента в эпителиальных клетках потовых желез (среди других мест). [83]
Болезнь Шиндлера приводит к появлению в клетках эккриновых потовых желез цитоплазматических вакуолей , которые кажутся пустыми или содержат нитевидный материал. [86]
Периферическая нейропатия мелких волокон может повредить нервы, которые контролируют потовые железы. Тест плотности нервных волокон потовых желез может диагностировать это состояние. [87]
^ abcde Грей, Генри (1918). «Органы чувств и общий покров». Анатомия человеческого тела (20-е изд.). Филадельфия: Lea & Febiger.
^ ab Neas, John F. "Развитие покровной системы". В Martini, Frederic H.; Timmons, Michael J.; Tallitsch, Bob (ред.). Embryology Atlas (4-е изд.). Benjamin Cumings. Архивировано из оригинала 2012-08-08.
^ ab Krstic 2004, стр. 464.
^ abc Krstic 2004, стр. 466.
^ "потогонный". Новый Оксфордский американский словарь (2-е изд.).
^ Буллард, Р. В.; Дилл, Д. Б.; Юсеф, МК (1970). «Реакция ослика на тепловой стресс в пустыне». Журнал прикладной физиологии . 29 (2): 159–67. doi :10.1152/jappl.1970.29.2.159. PMID 5428889.
^ Соренсен и Прасад 1973, с. 173.
^ Акерман, А. Бернард; Бёр, Альмут; Беннин, Брюс; Готтлиб, Джеффри Дж. (2005). «Эмбриологические, гистологические и анатомические аспекты». Гистологическая диагностика воспалительных заболеваний кожи. Алгоритмический метод, основанный на анализе паттернов . Ardor Scribendi. ISBN9781893357259. Архивировано из оригинала 2011-04-21.
^ Caceci, Thomas. "Integument I: Skin". VM8054 Veterinary Histology Laboratory Exercises . Virginia–Maryland Regional College of Veterinary Medicine. Архивировано из оригинала 6 января 2013 года . Получено 19 декабря 2012 года .
^ Куросуми, Сибасаки и Ито 1984, с. 256.
↑ Ерощенко 2008, стр. 222, 226, 228.
^ ab Bolognia, Jorizzo, Schaffer (2012). Дерматология. Структура и функция эккринных, апокриновых и сальных желез (3-е изд.). С. 539–544. ISBN978-0723435716.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Кеннеди, WR; Вендельшафер-Крабб, G.; Брелье, TC (ноябрь 1994 г.). «Иннервация и васкуляризация потовых желез человека: исследование с использованием иммуногистохимии и лазерной сканирующей конфокальной флуоресцентной микроскопии». Журнал нейронауки . 14 (11 pt. 2): 6825–33. doi :10.1523/JNEUROSCI.14-11-06825.1994. ISSN 0270-6474. PMC 6577260. PMID 7525893 .
^ Уилк и др. 2007, стр. 173, 175.
^ ab Ерощенко 2008, стр. 228.
^ ab Рэндалл 2012.ошибка sfn: нет цели: CITEREFRandall2012 ( помощь )
^ Слэттер, Дуглас Х., ред. (2003). Учебник по хирургии мелких животных . Том 2. Elsevier Health Sciences. стр. 253. ISBN9780721686073.
^ Тейлор, Найджел АС; Мачадо-Морейра, Кристиано А (2013). «Региональные различия в трансэпидермальной потере воды, плотности эккринных потовых желез, скорости секреции пота и составе электролитов у людей в состоянии покоя и при выполнении упражнений». Extreme Physiology & Medicine . 2 (1): 4. doi : 10.1186/2046-7648-2-4 . ISSN 2046-7648. PMC 3710196. PMID 23849497 .
^ Спирман, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покров: Учебник по биологии кожи. Биологическая структура и функции книг. Том 3. Архив CUP. стр. 135. ISBN9780521200486.
^ Браун-Фалько, Отто; Плевиг, Герд; Вольф, Хельмут Х.; Бургдорф, Вальтер Х.К. (1 января 2000 г.). «Заболевания апокриновых потовых желез». Дерматология . Springer Berlin Heidelberg. С. 1083–1086. ISBN978-3-642-97933-0.
^ Медицинский словарь Дорланда для потребителей медицинских услуг . Сондерс. 2007,{{cite encyclopedia}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь ) цитируется в "apocrine sweat gland". Бесплатный словарь . Farlex . Получено 6 июня 2013 г.
^ Американский медицинский словарь наследия . Компания Houghton Mifflin. 2007,{{cite encyclopedia}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь ) цитируется в "apocrine sweat gland". Бесплатный словарь . Farlex . Получено 6 июня 2013 г.
↑ Карри, Ариэль; Кошнер, Хэнк; Куинн, Мила; Сэнд, Логан. «Человеческие феромоны». Macalaster College. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 года . Получено 6 июня 2013 года .
^ abcde Wilke et al. 2007, стр. 171.
^ Купер, Грант, ред. (2007). Терапевтическое использование ботулинического токсина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. стр. 155. ISBN9781597452472.
^ Böni, R.; Groscurth, P. (2002). «Анатомия потовых желез». В Kreyden, OP; Burg, G. (ред.). Современные проблемы дерматологии . Т. 30. Базель: KARGER. С. 1–9. ISBN978-3-8055-7306-1.
^ Крейден, Оливер Филип; Бони, Роланд Эмиль; Бург, Гюнтер (2002). Гипергидроз и ботулотоксин в дерматологии: 18 таблиц . Издательство Каргер. п. 8. ISBN978-3805573061.
^ ab Wilke et al. 2007, стр. 175.
^ ab Wilke et al. 2007, стр. 176.
^ ab McMurtrie, Hogin (28 ноября 2006 г.). Раскраска по анатомии человека МакМуртри: системный подход к изучению человеческого тела: тринадцать систем . Sterling Publishing Company, Inc. стр. 430. ISBN9781402737886.
^ Ромич 2009, стр. 206.ошибка sfn: нет цели: CITEREFRomich2009 ( помощь )
^ Ван Ломмель, Альфонс TL (2003). От клеток к органам: учебник и атлас гистологии . Springer. стр. 199, 201. ISBN9781402072574.
^ Ерощенко 2008, стр. 215.
^ Фронтера, Уолтер Р. (2007). Клиническая спортивная медицина: медицинское управление и реабилитация . Elsevier Health Sciences. стр. 29. ISBN978-1416024439.
↑ Слегерс 1964, стр. 271.
^ abcd Draelos, Zoe Diana (2010). «Профилактика косметических проблем». В Norman, RA (ред.). Профилактическая дерматология . Springer. стр. 182. doi :10.1007/978-1-84996-021-2_16. ISBN9781849960267.
^ "Апокринные потовые железы". Histology@Yale . Архивировано из оригинала 7 августа 2020 г. . Получено 23 марта 2019 г. .
↑ Слегерс 1964, стр. 265.
↑ Слегерс 1964, стр. 272.
^ ab Tsai 2006, стр. 497.
^ Шибасаки, Уилсон и Крэндалл 2006, стр. 1694.
^ Рэндалл, Уолтер К. (сентябрь 1946 г.). «Количественное определение и региональное распределение потовых желез у человека 1». Журнал клинических исследований . 25 (5): 761–767. doi :10.1172/JCI101760. ISSN 0021-9738. PMC 435616. PMID 16695370 .
^ ab Folk & Semken 1991, стр. 180.
^ Шибасаки, Уилсон и Крэндалл 2006, стр. 1693.
^ Кастуре и др. 2008, с. 15.15.
^ Кастуре и др. 2008, с. 15.14.
^ abcd "кожные заболевания". Онлайн-энциклопедия Britannica . Encyclopædia Britannica, Inc. Получено 18 декабря 2012 г.
^ аб Кастуре и др. 2008, с. 15.16.
^ "болезнь". Медицинский словарь Дорланда для потребителей медицинских услуг . Saunders. 2007. Получено 3 января 2013 г.
^ Праттико, Франческо; Перфетти, Паола (2006). «Синдром Фрея». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (1): 66. doi : 10.1056/NEJMicm040462. ПМИД 16822997.
^ abc Tsai 2006, стр. 496.
^ ab "гипергидроз". Онлайн-энциклопедия Britannica . Encyclopædia Britannica, Inc. Получено 18 декабря 2012 г.
^ Бернстайн, Дэниел; Шелов, Стивен П. (29 июля 2011 г.). Педиатрия для студентов-медиков . Lippincott Williams & Wilkins. стр. 504. ISBN9780781770309.
^ "Эктодермальная дисплазия". Медицинская энциклопедия MedlinePlus . Национальная медицинская библиотека США . Получено 2 января 2013 г.
^ Элстейн, Дебора (1 января 2010 г.). Болезнь Фабри . Springer. стр. 84, 358. ISBN9789048190331.
^ Drut, Ricardo (1978). «Вовлечение эккринных потовых желез в ганглиозидоз GM1». Журнал кожной патологии . 5 (1): 35–36. doi :10.1111/j.1600-0560.1978.tb00935.x. ISSN 1600-0560. PMID 418085. S2CID 43884684.
^ Джеймс, Бергер и Элстон 2011, стр. 534.
^ Рубин и Стрэйер 2011, стр. 1048.
^ Мартин, Дж. Дж. (31 января 1984 г.). «Нейропатологические диагностические методы». В Neetens, A.; Lowenthal, A.; Martin, JJ (ред.). Зрительная система при миелиновых расстройствах . Нидерланды: Springer. стр. 367. ISBN9789061938071.
^ Рубио, Г.; Гарсия Гихо, К.; Маллада, Дж. Дж.; Кабельо, А.; Гарсия Мерино, А. (ноябрь 1992 г.). «Диагностика с помощью биопсии кожи подмышечной впадины в раннем случае болезни Лафоры». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 55 (11): 1084–1085. doi : 10.1136/jnnp.55.11.1084. ISSN 0022-3050. PMC 1015298. PMID 1469407 .
^ Джеймс, Бергер и Элстон 2011, стр. 223–224.
^ Goebel, HH; Busch, H. (1990). «Аномальные липопигменты и лизосомальные остаточные тельца при метахроматической лейкодистрофии». Липофусцин и цероидные пигменты . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 266. С. 299–309. doi :10.1007/978-1-4899-5339-1_21 (неактивен 1 ноября 2024 г.). ISBN978-1-4899-5341-4. ISSN 0065-2598. PMID 2486156.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
^ Карлен, Б.; Энглунд, Э. (август 2001 г.). «Диагностическая ценность электронной микроскопии в случае ювенильного нейронального цероидного липофусциноза». Ultrastructural Pathology . 25 (4): 285–288. doi :10.1080/019131201753136296. ISSN 0191-3123. PMID 11577772. S2CID 22200975.
^ Джеймс, Бергер и Элстон 2011, стр. 555.
^ Элледер, М.; Йирасек, А.; Смид, Ф. (19 декабря 1975 г.). «Болезнь Ниманна-Пика (тип C по Крокеру): гистологическое исследование распределения и качественных различий процесса хранения». Acta Neuropathologica . 33 (3): 191–200. doi :10.1007/bf00688393. ISSN 0001-6322. PMID 1211110. S2CID 28257992.
^ Павелка, Маргит; Рот, Юрген (1 января 2010 г.). Функциональная ультраструктура: Атлас тканевой биологии и патологии . Springer. стр. 332. ISBN9783211993903.
Ерощенко, Виктор П. (2008). «Покровная система». Атлас гистологии ДиФиоре с функциональными корреляциями . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 212–234. ISBN 9780781770576.
Folk, G. Edgar Jr.; Semken, A. Jr. (1 сентября 1991 г.). «Эволюция потовых желез». International Journal of Biometeorology . 35 (3): 180–186. Bibcode : 1991IJBm...35..180F. doi : 10.1007/BF01049065. ISSN 0020-7128. PMID 1778649. S2CID 28234765.
Кастуре, ПВ; Гохал, СБ; Парах, СР; Парадкар, Арканзас (7 сентября 2008 г.). Фармацевтика-II: диплом второго года обучения фармацевтике (10-е изд.). Нирали Пракашан. С. 15.14–15.16. ISBN 9788185790220.
Куросуми, Казумаса; Шибасаки, Сусуму; Ито, Тошихо (1984). «Цитология секреции потовых желез млекопитающих». В Bourne, Geoffrey H.; Danielli, James F. (ред.). Диффузия белков в клеточных мембранах: некоторые биологические последствия . Орландо, Флорида: Academic Press. стр. 253–330. ISBN 9780123644879.
Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г.; Элстон, Дирк М. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Elsevier. ISBN 9781437703146.
Крстич, Радивой В. (18 марта 2004 г.). Микроскопическая анатомия человека: атлас для студентов-медиков и биологов . Springer. стр. 464, 466–469. ISBN 9783540536666.
Рубин, Рафаэль; Стрэйер, Дэвид Шелдон (29 марта 2011 г.). Патология Рубина: клиникопатологические основы медицины . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1043, 1048. ISBN 9781605479682.
Шибасаки, Манабу; Уилсон, Тад Э.; Крэндалл, Крейг Г. (2006). «Нервный контроль и механизмы эккринного потоотделения во время теплового стресса и физических упражнений». Журнал прикладной физиологии . 100 (5): 1692–1701. doi :10.1152/japplphysiol.01124.2005. ISSN 8750-7587. PMID 16614366.
Соренсен, Вибеке В.; Прасад, Гая (1973). «О тонком строении потовых желез лошадей». Zeitschrift für Anatomie und Entwicklungsgeschichte . 139 (2): 173–183. дои : 10.1007/BF00523636. PMID 4352229. S2CID 9847627.
Слегерс, JFG (1964). «Механизм потоотделения». Pflügers Archiv für die Gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere . 279 (3): 265–273. дои : 10.1007/BF00362480. ISSN 1432-2013. PMID 14194022. S2CID 9644549.
Tsai, Ren-Yu (1 января 2006 г.). «Лечение синдрома чрезмерного подмышечного потоотделения (гипергидроз, осмидроз, бромгидроз) с помощью липосакции». В Shiffman, Melvin A.; Di Giuseppe, Alberto (ред.). Липосакция: некосметические применения . Германия: Springer. стр. 496–497. ISBN 9783540280439.
Wilke, K.; Martin, A.; Terstegen, L.; Biel, SS (июнь 2007 г.). «Краткая история биологии потовых желез». International Journal of Cosmetic Science . 29 (3): 169–179. doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN 1468-2494. PMID 18489347.