stringtranslate.com

Эккриновая потовая железа

Экзокринные потовые железы ( / ˈ ɛ k r ə n , - ˌ k r aɪ n , - ˌ k r iː n / ; от греч. ek(s) + krinein 'наружный + секретировать ') [3] являются основными потовыми железами человеческого тела. [4] Экзокринные потовые железы встречаются практически на всей коже, с самой высокой плотностью на ладонях рук, подошвах ног и на голове, но гораздо меньше на туловище и конечностях. У других млекопитающих они относительно редки и встречаются в основном на безволосых участках, таких как подушечки стоп. Они достигают пика своего развития у людей, где их может быть 200–400/см 2 поверхности кожи. [5] [6] Они вырабатывают пот , мерокринный секрет, который представляет собой прозрачное вещество без запаха, состоящее в основном из воды. Они присутствуют с рождения . Их секреторная часть находится глубоко в дерме .

Экзокринные железы состоят из внутриэпидермального спирального протока, «acrosyringium»; дермального протока, состоящего из прямой и спиральной части; и секреторной трубочки, спирально закрученной глубоко в дерме или гиподерме . [7] Экзокринная железа открывается через потовую пору. Спиральная часть образована двумя концентрическими слоями столбчатых или кубовидных эпителиальных клеток. [8] Эпителиальные клетки расположены между миоэпителиальными клетками. Миоэпителиальные клетки поддерживают секреторные эпителиальные клетки. Проток экзокринной железы образован двумя слоями кубовидных эпителиальных клеток. [9]

Экзокринные железы принимают активное участие в терморегуляции , обеспечивая охлаждение за счет испарения воды из пота, выделяемого железами на поверхности тела, а также за счет эмоционально вызванного потоотделения (тревога, страх, стресс и боль). [6] [7] Белый осадок в бесцветных экзокринных выделениях вызван испарением, которое увеличивает концентрацию солей.

Запах пота обусловлен бактериальной активностью в секретах апокриновых потовых желез — совершенно иного типа потовых желез, обнаруженных в коже человека.

Эккриновые железы иннервируются только симпатической нервной системой . Постганглионарные симпатические волокна, иннервирующие кожный район, могут вырабатывать как норадреналин, так и ацетилхолин в качестве нейротрансмиттеров в зависимости от целевой структуры. [10] Симпатические холинергические волокна, соединяющиеся с потовыми железами , разряжаются в первую очередь за счет изменений глубокой температуры тела (температуры ядра). [11] Железы на ладонях и подошвах реагируют не только на температурные стимулы, но и выделяют секрет во время эмоционального стресса.

Секреция

Секреция эккриновых желез представляет собой стерильный, разбавленный раствор электролитов с основными компонентами бикарбоната , калия и хлорида натрия (NaCl) [6] и другими второстепенными компонентами, которые могут включать глюкозу , пируват , лактат , цитокины , иммуноглобулины , антимикробные пептиды , такие как дермцидин , и многие другие. [6] [12]

По сравнению с плазмой и внеклеточной жидкостью концентрация ионов Na + в поте намного ниже (~40 мМ в поте по сравнению с ~140 мМ в плазме и внеклеточной жидкости). Первоначально в эккринных железах пот имеет высокую концентрацию ионов Na + . Ионы Na + повторно всасываются в ткани через эпителиальные натриевые каналы (ENaCs), которые расположены на апикальной мембране клеток, образующих протоки эккринных желез (см. рис. 9 и рис. 10 ссылки). [9] Это повторное поглощение ионов Na + снижает потерю Na + в процессе потоотделения. У людей с синдромом системного псевдогипоальдостеронизма , которые несут мутации в генах субъединицы ENaC, пот соленый, поскольку они не могут повторно всасывать соль из пота. [13] [14] Иногда эти концентрации ионов Na + могут значительно увеличиваться (до 180 ммоль/л). [13] [15]

У людей с гипергидрозом потовые железы ( в частности, эккриновые) чрезмерно реагируют на раздражители и просто в целом гиперактивны, вырабатывая больше пота, чем обычно. Аналогично, люди с муковисцидозом также вырабатывают соленый пот. Но в этих случаях проблема заключается в хлоридном транспортере CFTR , который также расположен на апикальной мембране протоков эккриновых желез. [9]

Смотрите также

Список различных типов клеток в организме взрослого человека

Ссылки

  1. ^ ab Neas, John F. "Развитие покровной системы". В Martini, Frederic H.; Timmons, Michael J.; Tallitsch, Bob (ред.). Embryology Atlas (4-е изд.). Benjamin Cumings. Архивировано из оригинала 2012-08-08 . Получено 2012-12-21 .
  2. ^ Крстич, Радивой В. (18 марта 2004 г.). Микроскопическая анатомия человека: атлас для студентов-медиков и биологов . Springer. стр. 464. ISBN 9783540536666.
  3. ^ МакКин, Эрин (2005). "eccrine". Новый Оксфордский американский словарь (2-е изд.). ISBN 9780195170771.
  4. ^ «наше странное отсутствие волос может быть ключом к нашему успеху».
  5. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Saunders. стр. 6–7. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  6. ^ abcd Bolognia, J., Jorizzo, J., & Schaffer, J. (2012). Дерматология (3-е изд., стр. 539-544). [Филадельфия]: Elsevier Saunders.
  7. ^ ab Wilke, K.; Martin, A.; Terstegen, L.; Biel, SS (июнь 2007 г.). «Краткая история биологии потовых желез». International Journal of Cosmetic Science . 29 (3): 169–179. doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN  1468-2494. PMID  18489347. S2CID  205556581.
  8. ^ Cui, Chang-Yi; Schlessinger, David (2015). «Развитие эккринных потовых желез и секреция пота». Experimental Dermatology . 24 (9): 644–650. doi :10.1111/exd.12773. ISSN  0906-6705. PMC 5508982. PMID 26014472  . 
  9. ^ abc Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (январь 2017 г.). «Экспрессия эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в эпидермисе человека и эпидермальных придатках». Histochemistry and Cell Biology . 147 (6): 733–748. doi :10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  10. ^ Донадио, В., Инченси, А., Ваккиано, В. и др. Автономная иннервация волосистой кожи у людей: конфокальное исследование in vivo. Sci Rep 9, 16982 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-53684-3
  11. ^ Нервный контроль секреции пота: обзор* Y. Hu, C. Converse, MC Lyons и WH Hsu iD Кафедра биомедицинских наук, Университет штата Айова, 1800 S. 16th Street, Ames, IA 50011-1250, США Связанный комментарий: Morris-Jones. Br J Dermatol 2018; 178:1233–1234
  12. ^ Niyonsaba, F; Suzuki, A; Ushio, H; Nagaoka, I; Ogawa, H; Okumura, K (2009). «Человеческий антимикробный пептид дермцидин активирует нормальные человеческие кератиноциты». Британский журнал дерматологии . 160 (2): 243–9. doi :10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x. PMID  19014393. S2CID  26601547.
  13. ^ ab Hanukoglu A (ноябрь 1991 г.). «Псевдогипоальдостеронизм I типа включает две клинически и генетически различные нозологии с дефектами почек или множественными целевыми органами». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 73 (5): 936–44. doi :10.1210/jcem-73-5-936. PMID  1939532.
  14. ^ Ханукоглу I, Ханукоглу A (январь 2016 г.). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение в тканях и ассоциированные наследственные заболевания». Gene . 579 (2): 95–132. doi :10.1016/j.gene.2015.12.061. PMC 4756657 . PMID  26772908. 
  15. ^ Эдельхайт, Одед; Ханукоглу, Израиль; Шрики, Яфит; Тфилин, Матанель; Даскаль, Натан; Джиллис, Дэвид; Ханукоглу, Аарон (2010). «Усеченные субъединицы бета-эпителиального натриевого канала (ENaC), ответственные за мультисистемный псевдогипоальдостеронизм (PHA), поддерживают частичную активность ENaC». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 119 (1–2): 84–88. doi :10.1016/j.jsbmb.2010.01.002. PMID  20064610. S2CID  9564777.

Внешние ссылки