stringtranslate.com

Энтеротоксин клостридий

Энтеротоксины Clostridium — это токсины , вырабатываемые видами Clostridium . [2] Виды Clostridium являются одной из основных причин пищевых отравлений / желудочно-кишечных заболеваний . Это анаэробные , [1] грамположительные, спорообразующие палочки, которые естественным образом встречаются в почве. [3] Среди семейства: Clostridium botulinum , который вырабатывает один из самых мощных токсинов из существующих; Clostridium tetani , возбудитель столбняка; и Clostridium perfringens , обычно встречающийся при раневых инфекциях и диарее. [4] [5]

Основным фактором вирулентности C. perfringens является энтеротоксин CPE, который секретируется при вторжении в кишечник хозяина и способствует пищевым отравлениям и другим желудочно-кишечным заболеваниям. [3] Он имеет молекулярную массу 35,3 кДа и отвечает за разрушение плотных контактов между эпителиальными клетками в кишечнике. [6] Этот механизм опосредован рецепторами хозяина клаудина-3 и клаудина-4 , расположенными в плотных контактах . [7]

Энтеротоксин Clostridium представляет собой сэндвич из девяти цепочек бета- слоя . Было установлено, что он очень похож на другие спорообразующие бактерии . [1] Место связывания находится между бета-слоями восемь и девять. Это позволяет человеческому клаудину -3,4,6,7,8 и 14 связываться, но не 1,2,5 и 10. Способ работы белка заключается в том, что он разрушает структуру клеточной мембраны животных, связываясь с белками семейства клаудинов. Они являются компонентами плотных соединений мембраны эпителиальных клеток. [1]

Ссылки

  1. ^ abcd Van Itallie CM, Betts L, Smedley JG, McClane BA, Anderson JM (январь 2008 г.). «Структура домена связывания клаудина энтеротоксина Clostridium perfringens». J. Biol. Chem . 283 (1): 268–74. doi : 10.1074/jbc.M708066200 . PMID  17977833.
  2. ^ Katahira J, Sugiyama H, Inoue N, Horiguchi Y, Matsuda M, Sugimoto N (октябрь 1997 г.). «Энтеротоксин Clostridium perfringens использует два структурно связанных мембранных белка в качестве функциональных рецепторов in vivo». Журнал биологической химии . 272 ​​(42): 26652–8. doi : 10.1074/jbc.272.42.26652 . PMID  9334247.
  3. ^ ab Czeczulin JR, Hanna PC, McClane BA (1993). «Клонирование, секвенирование нуклеотидов и экспрессия гена энтеротоксина Clostridium perfringens в Escherichia coli». Infect. Immun . 61 (8): 3429–3439. doi :10.1128 / iai.61.8.3429-3439.1993. PMC 281020. PMID  8335373. 
  4. ^ "Clostridium - обзор | Темы ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Получено 2023-06-19 .
  5. ^ Донг, Мин; Масуер, Джеффри; Стенмарк, Пол (2019-06-20). «Нейротоксины ботулина и столбняка». Annual Review of Biochemistry . 88 : 811–837. doi :10.1146/annurev-biochem-013118-111654. ISSN  1545-4509. PMC 7539302. PMID  30388027 . 
  6. ^ Katahira J, Inoue N, Horiguchi Y, Matsuda M, Sugimoto N (1997). «Молекулярное клонирование и функциональная характеристика рецептора энтеротоксина Clostridium perfringens». J. Cell Biol . 136 (6): 1239–1247. doi :10.1083/jcb.136.6.1239. PMC 2132509. PMID  9087440 . 
  7. ^ Long H, Crean CD, Lee WH, Cummings OW, Gabig TG (ноябрь 2001 г.). «Экспрессия рецепторов энтеротоксина Clostridium perfringens клаудина-3 и клаудина-4 в эпителии рака простаты». Cancer Research . 61 (21): 7878–81. PMID  11691807.
В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и InterPro : IPR003897