Eodicynodon ( eo-, ранний или примитивный, дицинодонт) — вымерший род дицинодонтовых терапсид , весьма разнообразная группа травоядных синапсидов, широко распространенных в период средней-поздней перми и раннего триаса . Как следует из названия, Eodicynodon — самый древний и самый примитивный из идентифицированных дицинодонтов, обитающий со средней до поздней перми и обладающий сочетанием предковых аномодонто -терапсидных черт и производных дицинодонто- синапоморфий .
Впервые описанный палеонтологом Т. Х. Барри в 1974 году, E. oosthuizeni назван в честь Роя Устхёйзена, южноафриканского фермера, который обнаружил типовой образец (частичный череп без нижней челюсти) на своей ферме в Капской провинции между 1964 и 1970 годами. [1]
Зона обитания эодицинодона в Южной Африке названа в честь его обитания там.
Эодицинодон был дицинодонтом среднего размера, длиной около 450 мм и высотой 150 мм. [2] Хотя у него было много общих черт со всеми дицинодонтами, таких как клыки и челюстные структуры, связанные с «системой щековых шарниров» при жевании, он также демонстрировал ряд предковых черт, более схожих с некоторыми из его примитивных родственников терапсид, [2] [3] [1] [4] , которые перечислены ниже.
В то время как у более продвинутых дицинодонтов предчелюстные кости сращены, тонкий шов, идущий дорсально вверх от небной фасетки, показывает, что у Eodicynodon они парные, что является предковой чертой, которую они разделяют со своими примитивными родственниками Venyukovia , Otsheria и Pelycosauria . [1]
Аналогично, в то время как сошники более поздних дицинодонтов слиты, у Eodicynodon они парные и вместе с крыловидной костью граничат с межвомеро-крыловидной костью ; у более продвинутых дицинодонтов эта вакуум расположена более сзади и граничит исключительно с крыловидной костью. Эти особенности присутствуют и у более примитивных родственников дицинодонтов, включая Pristerodon , [5] сфенакодонтных пеликозавров, котилозавров и Venyukovia. [6] [1]
Дицинодонты были специализированными травоядными, которые использовали уникальную «систему щекового шарнира» жевания, которая создавала мощное срезающее действие при закрытии челюстей и впоследствии измельчала содержимое рта через систему взаимосвязанных гребней и канавок, образованных нёбом и зубной костью. [3]
Две морфологические особенности, уже присутствующие у Eodicynodon , сделали это движение возможным. Первая представляла собой двойной выпуклый челюстной сустав, в котором как квадратная, так и сочленовная кости образовывали выпуклые мыщелки. Когда челюсть закрывалась, сочленовный мыщелок нижней челюсти скользил вперед-дорсально вдоль квадратного мыщелка, что приводило к закрытию рта сзади вперед, поскольку задний конец нижней челюсти был приподнят дорсально относительно переднего конца. Скольжение нижней челюсти вперед ограничивалось второй морфологической особенностью, уникальной для дицинодонтов, точкой поворота, созданной между зубной бороздой и небной выемкой при закрытии челюсти. Затем нижняя челюсть двигалась так, что сочленовный мыщелок скользил вперед-вентрально вдоль квадратного мыщелка, что заставляло нижнюю челюсть поворачиваться таким образом, что передняя часть рта закрывалась, а задняя открывалась. [3]
Южноафриканская супергруппа Кару — это богатая ископаемыми серия слоистых сланцев, которая непрерывно отлагалась, начиная с позднего карбона до ранней юры . Хотя разнообразное сообщество дицинодонтов появляется рано в группе Бофорта , непосредственно предшествующая ей Экка долгое время считалась бесплодной, несмотря на отсутствие геологических свидетельств изменения палеосреды от Экки до Бофорта. С 1964 по 1970 год фермер Рой Остхёйзен, земля которого находилась в районе, который прочно установили как Верхняя Экка (средняя пермь), собрал ряд конкреций, содержащих останки нескольких терапсид, включая несколько небольших дицинодонтов и частичный череп, который является типовым образцом эодицинодона . [1]
Ниже представлена модифицированная кладограмма из работы Angielczyk и Rubidge (2010), показывающая филогенетические связи Dicynodontia : [7]