stringtranslate.com

Дицинодонтия

Dicynodontia — вымершая клада аномодонтов , вымерший тип не млекопитающих терапсид . Дицинодонты были травоядными , которые обычно носили пару бивней, отсюда и их название, которое означает «два собачьих зуба». Члены группы обладали роговым, как правило, беззубым клювом, уникальным среди всех синапсидов . Дицинодонты впервые появились в Южной Пангее в середине перми , около 270–260 миллионов лет назад, и стали глобально распространенными и доминирующими травоядными животными в поздней перми , около 260–252 миллионов лет назад. Они были опустошены вымиранием в конце перми , которое уничтожило большинство других терапсид около 252 миллионов лет назад. Они восстановились во время триаса , но вымерли к концу этого периода. Они были самыми успешными и разнообразными из не млекопитающих терапсид, насчитывающих более 70 родов , от роющих норы размером с крысу до обрывающих растительность размером со слона .

Характеристики

Окаменелости дицинодонтов
Модель дииктодона в натуральную величину

Череп дицинодонта высокоспециализирован, легок, но прочен, с синапсидными височными отверстиями в задней части черепа, значительно увеличенными для размещения более крупных челюстных мышц. Передняя часть черепа и нижняя челюсть, как правило, узкие и, за исключением ряда примитивных форм, беззубые. Вместо этого передняя часть рта снабжена роговым клювом, как у черепах и цератопсовых динозавров . Пища обрабатывалась путем втягивания нижней челюсти при закрытии рта, производя мощное срезающее действие, [2] что позволяло дицинодонтам справляться с жестким растительным материалом. Дицинодонты, как правило, имели пару увеличенных верхнечелюстных клыкообразных зубов, аналогичных бивням, присутствующим у некоторых современных млекопитающих. У самых ранних родов это были просто увеличенные зубы, но у более поздних форм они независимо эволюционировали в постоянно растущие зубы, подобные бивням млекопитающих, несколько раз. [3] У некоторых дицинодонтов наличие бивней, как предполагается, было половым диморфизмом . [4] У некоторых дицинодонтов, таких как Stahleckeria, отсутствовали настоящие бивни, а вместо них имелись бивнеобразные расширения по бокам клюва. [5] [6] : 139 

Тело короткое, сильное и бочкообразное, с сильными конечностями. У крупных родов (таких как Dinodontosaurus ) задние конечности держались прямо, но передние согнуты в локтях. И плечевой пояс , и подвздошная кость большие и сильные. Хвост короткий. [ необходима цитата ]

Следы дицинодонта Pentasauropus свидетельствуют о том, что у дицинодонтов были мясистые подушечки на ногах. [7] Мумифицированная кожа образцов Lystrosaurus в Южной Африке имеет многочисленные выпуклые бугорки. [8]

Эндотермия и анатомия мягких тканей

Дицинодонты давно подозреваются в том, что являются теплокровными животными. Их кости сильно васкуляризированы и обладают гаверсовыми каналами , а их пропорции тела способствуют сохранению тепла. [9] У молодых особей кости настолько сильно васкуляризированы, что они демонстрируют более высокую плотность каналов, чем большинство других терапсид. [10] Тем не менее, исследования копролитов дицинодонтов позднего триаса парадоксальным образом демонстрируют пищеварительные паттерны, более типичные для животных с медленным метаболизмом. [11]

Совсем недавно открытие остатков волос в пермских копролитах , возможно, подтверждает статус дицинодонтов как эндотермических животных. Поскольку эти копролиты происходят от плотоядных видов, а переваренные кости дицинодонтов встречаются в изобилии, было высказано предположение, что по крайней мере некоторые из этих остатков волос происходят от добычи дицинодонтов. [12] Новое исследование с использованием химического анализа, по-видимому, предполагает, что цинодонты и дицинодонты независимо друг от друга развили теплокровность до пермского вымирания. [13]

История

Иллюстрация черепа Dicynodon lacerticeps , впервые опубликованная в описании 1845 года сэром Ричардом Оуэном

В статье 2024 года утверждается, что наскальное искусство , изображающее воображаемое существо, внешне похожее на моржа, с загнутыми вниз бивнями, созданное народом сан в Южной Африке до 1835 года, могло быть частично вдохновлено ископаемыми черепами дицинодонтов, которые выветривались из скал в этом районе. [14]

Дицинодонты известны науке с середины 1800-х годов. Южноафриканский геолог Эндрю Геддес Бейн дал первое описание дицинодонтов в 1845 году. В то время Бейн был руководителем строительства военных дорог при Корпусе королевских инженеров и обнаружил много окаменелостей рептилий во время своих исследований Южной Африки. Бейн описал эти окаменелости в письме 1845 года, опубликованном в Transactions of the Geological Society of London , назвав их «двузубыми» за их два выдающихся бивня. [15] В том же году английский палеонтолог Ричард Оуэн назвал два вида дицинодонтов из Южной Африки: Dicynodon lacerticeps и Dicynodon bainii . Поскольку Бейн был занят Корпусом королевских инженеров, он хотел, чтобы Оуэн описал его окаменелости более подробно. Оуэн не публиковал описание до 1876 года в своем Описательном и иллюстрированном каталоге ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея . [16] К этому времени было описано гораздо больше дицинодонтов. В 1859 году был назван еще один важный вид, названный Ptychognathus declivis из Южной Африки. В том же году Оуэн назвал группу Dicynodontia. [17] В своем Описательном и иллюстрированном каталоге Оуэн почтил память Бэйна, введя Bidentalia в качестве заменяющего названия для его Dicynodontia. [16] Название Bidentalia быстро вышло из употребления в последующие годы, заменившись популярностью Dicynodontia Оуэна. [18]

Эволюционная история

Эодицинодон , базальный дицинодонт из средней перми Южной Африки.
Lisowicia , из позднего триаса, Польша

Дицинодонты впервые появились в средней перми в Южном полушарии, причем Южная Африка была центром их известного разнообразия, и претерпели быструю эволюционную радиацию , став глобально распространенными и одними из самых успешных и многочисленных наземных позвоночных в поздней перми . [19] [20] В это время они включали большое разнообразие экотипов, включая крупных, средних и мелких травоядных и коротконогих кротоподобных роющих животных. [21]

Известно, что только четыре линии пережили Великое вымирание ; первые три представлены одним родом каждая: Myosaurus , Kombuisia и Lystrosaurus , причем последний был наиболее распространенным и распространенным травоядным животным индского периода (самый ранний триас ). Ни один из них не дожил до триаса. Четвертой группой были Kannemeyeriiformes , единственные дицинодонты, которые разнообразились в течение триаса. [22] Эти коренастые животные размером со свинью или быка были самыми многочисленными травоядными животными во всем мире с оленекского до ладинского яруса. К карнийскому ярусу их вытеснили траверсодонтные цинодонты и рептилии -ринхозавры . В норийском ярусе (середина позднего триаса), возможно, из-за растущей засушливости, они резко сократились, и роль крупных травоядных животных перешла к зауроподоморфным динозаврам. [ необходима ссылка ]

Ископаемые останки дицинодонта Lisowicia bojani размером с азиатского слона , обнаруженные в Польше, указывают на то, что дицинодонты дожили по крайней мере до позднего норийского или раннего ретийского яруса (поздний триас); это животное также было крупнейшим известным видом дицинодонтов. [23] [24]

Шесть фрагментов ископаемых костей, обнаруженных в Квинсленде , Австралия, были интерпретированы как остатки черепа в 2003 году. Это указывает на то, что дицинодонты выжили в меловом периоде на юге Гондваны . [25] Родство этих образцов с дицинодонтами было поставлено под сомнение (включая предположение, что они принадлежали крокодилиформу баурузухии , высказанное Агнолином и др. в 2010 году), [26] и в 2019 году Кнутсен и Эрлеманс посчитали, что эта окаменелость относится к плио - плейстоценовому периоду, и переосмыслили ее как окаменелость крупного млекопитающего, вероятно, дипротодонтида . [ 27]

С упадком и вымиранием каннемейерид не осталось ни одного доминирующего крупного синапсидного травоядного вплоть до эпохи среднего палеоцена (60 млн лет назад), когда млекопитающие , далекие потомки цинодонтов , начали диверсифицироваться после вымирания нептичьих динозавров.

Систематика

Таксономия

Первоначально название Dicynodontia было дано английским палеонтологом Ричардом Оуэном . Он был возведен как семейство отряда Anomodontia и включал роды Dicynodontia и Ptychognathus . Другие группы Anomodontia включали Gnathodontia, в которую входил Rhynchosaurus (теперь известный как архозавроморф ) и Cryptodontia , в которую входил Oudenodon . Криптодонты отличались от дицинодонтов отсутствием бивней. Несмотря на отсутствие бивней, Oudenodon теперь классифицируется как дицинодонт, и название Cryptodontia больше не используется. Томас Генри Хаксли пересмотрел Dicynodontia Оуэна как отряд, в который входили Dicynodon и Oudenodon . [28] Dicynodontia позже была причислена к подотряду или инфраотряду с более крупной группой Anomodontia, которая классифицируется как отряд. Ранжирование Dicynodontia в недавних исследованиях различалось: Ивахненко (2008) считал его подотрядом, Иванченко (2008) считал его инфраотрядом, а Куркин (2010) считал его отрядом. [29]

Многие более высокие таксоны, включая инфраотряды и семейства, были созданы как средство классификации большого количества видов дицинодонтов. Клувер и Кинг (1983) выделили несколько основных групп внутри Dicynodontia, включая Eodicynodontia (содержащую только Eodicynodon ), Endothiodontia (содержащую только Endothiodontidae ), Pristerodontia ( Pristerodontidae , Cryptodontidae , Aulacephalodontidae , Dicynodontidae , Lystrosauridae и Kannemeyeriidae ), Kingoriamorpha (содержащую только Kingoriidae ), Diictodontia ( Diictodontidae , Robertiidae , Cistecephalidae , Emydopidae и Myosauridae ) и Venyukoviamorpha . [30] Большинство из этих таксонов больше не считаются действительными. Каммерер и Ангелчик (2009) предположили, что проблемная таксономия и номенклатура Dicynodontia и других групп является результатом большого количества противоречивых исследований и тенденции к ошибочному установлению недействительных названий. [18]

Цистецефал
Dicynodontoides , небольшой дицинодонт из верхней перми Африки
Миозавр
Австралобарбарус
Аулацефалодон
Гейкия ( G. elginensis и G. locusticeps )
Пеланомодон
Гордония
Динодонтозавр
Возникелла
Могреберия

Филогения

Ниже представлена ​​модифицированная кладограмма Angielczyk et al. (2021): [31]

Текущая классификация

Южноафриканский геомиф

Изображение рогатой змеи известно из пещеры La Belle France в Южной Африке , часто отождествляемой с Dingonek . Оно может быть основано на окаменелостях дицинодонтов. [32]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Рацки, Гжегож; Лукас, Спенсер Г. (2018). «Время вымирания дицинодонтов в свете необычной польской фауны позднего триаса и подход Кювье к вымиранию». Историческая биология . 32 (4): 1–11. doi :10.1080/08912963.2018.1499734. S2CID  91926999.
  2. ^ Кромптон, AW; Хоттон, Н. (1967). «Функциональная морфология жевательного аппарата двух дицинодонтов (Reptilia, Therapsida)». Postilla . 109 : 1–51.
  3. ^ Уитни, MR; Анжельчик, KD; Пикук, BR; Сидор, CA (2021). «Эволюция синапсидного бивня: выводы из гистологии дицинодонтного терапсидного бивня». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1961). doi :10.1098/rspb.2021.1670. PMC 8548784. PMID 34702071.  S2CID 239890042  . 
  4. ^ Ангельчик, Кеннет Д.; Бенуа, Жюльен; Рубидж, Брюс С. (февраль 2021 г.). Рута, Марчелло (ред.). «Новый дицинодонт-цистецефал с клыками (Therapsida, Anomodontia) из верхней перми, верхней аргиллитовой формации Мадумабиса, бассейн Луангва, Замбия». Статьи по палеонтологии . 7 (1): 405–446. дои : 10.1002/spp2.1285. ISSN  2056-2799. S2CID  210304700.
  5. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ордоньес, Мария де лос Анхелес (2021-06-01). "Дицинодонты (Therapsida: Anomodontia) Южной Америки". Журнал южноамериканских наук о Земле . 108 : 103171. Bibcode : 2021JSAES.10803171K. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103171. ISSN  0895-9811. S2CID  233565963.
  6. ^ Колберт, Э. Х. (1969), Эволюция позвоночных , John Wiley & Sons Inc (2-е изд.)
  7. ^ Циттон, Паоло; Диас-Мартинес, Игнасио; де Вале, Сильвина; Консолье-Гонелла, Карлос (7 августа 2018 г.). «Пятитадактильные следы триаса из группы Лос-Менукос (провинция Рио-Негро, Патагония, Аргентина): возможные ограничения автоподиальной позы гондваанских гусеничных мастеров». ПерДж . 6 : е5358. дои : 10.7717/peerj.5358 . ПМК 6086091 . ПМИД  30123702. 
  8. ^ Смит, Роджер МХ; Бота, Дженнифер; Виглиетти, Пиа А. (октябрь 2022 г.). «Тафономия засушливых тетрапод в раннетриасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 604 : 111207. Bibcode : 2022PPP...60411207S. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID  251781291.
  9. ^ Баккер, Роберт Т. (апрель 1975 г.). «Возрождение динозавров». Scientific American . 232 (4): 58–79. Bibcode : 1975SciAm.232d..58B. doi : 10.1038/scientificamerican0475-58.
  10. ^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (2010). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?». Zoological Journal of the Linnean Society . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  11. ^ Байдек, Петр; Овоцкий, Кшиштоф; Недзведский, Гжегож (2014). «Предположительные дицинодонтовые копролиты из верхнего триаса Польши». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 411 : 1–17. Бибкод : 2014PPP...411....1B. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.06.013.
  12. ^ Байдек, Петр; Кварнстрем, Мартин; Овоцкий, Кшиштоф; Сулей, Томаш; Сенников Андрей Г.; Голубев Валерий К.; Недзведский, Гжегож (2016). «Микробиота и остатки пищи, включая возможные свидетельства присутствия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летайя . 49 (4): 455–477. дои :10.1111/лет.12156.
  13. ^ Рей, Кевин; Амио, Ромен; Фурель, Франсуа; Абдала, Фернандо; Флюто, Фредерик; Джалиль, Нур-Эддин; Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс С.; Смит, Роджер М.Х.; Штайер, Ж. Себастьен; Вильетти, Пиа А; Ван, Сюй; Лекюе, Кристоф (2017). «Изотопы кислорода предполагают повышенный термометаболизм в пределах нескольких пермо-триасовых терапсидных клад». электронная жизнь . 6 : е28589. дои : 10.7554/eLife.28589 . ПМК 5515572 . ПМИД  28716184. 
  14. ^ Бенуа, Дж. (2024). «Возможная картина более позднего каменного века дицинодонта (Synapsida) из южноафриканского Кару». PLOS One .
  15. ^ Бэйн, АГ (1845). «Об открытии ископаемых остатков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Труды Лондонского геологического общества . 1 : 53–59. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. S2CID  128602890.
  16. ^ ab Owen, R. (1876). Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея . Лондон: Британский музей. стр. 88.
  17. ^ Оуэн, Р. (1860). «О порядках ископаемых и современных рептилий и их распределении во времени». Отчет двадцать девятого заседания Британской ассоциации содействия развитию науки . 1859 : 153–166.
  18. ^ ab Kammerer, CF; Angielczyk, KD (2009). «Предложенная более высокая таксономия аномодонтовых терапсид» (PDF) . Zootaxa . 2018 : 1–24.
  19. ^ Куркин, АА (июль 2011). «Пермские аномодонты: палеобиогеография и распространение группы». Палеонтологический журнал . 45 (4): 432–444. doi :10.1134/S0031030111030075. ISSN  0031-0301. S2CID  129331000.
  20. ^ Олройд, Саванна Л.; Сидор, Кристиан А. (август 2017 г.). «Обзор глобальной летописи окаменелостей четвероногих гваделупского (среднепермского) периода». Earth-Science Reviews . 171 : 583–597. Bibcode : 2017ESRv..171..583O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 . ISSN  0012-8252.
  21. ^ Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F. (2018). "5. Немлекопитающие синапсиды: глубокие корни генеалогического древа млекопитающих". Эволюция млекопитающих, разнообразие и систематика . С. 117–198. doi :10.1515/9783110341553-005. ISBN 9783110341553. S2CID  92370138.
  22. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки». ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K. дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ПМЦ 3669350 . ПМИД  23741307. 
  23. ^ Томаш Сулей; Гжегож Недзведский (2019). «Позднетриасовый синапсид размером со слона с прямыми конечностями». Science . 363 (6422): 78–80. Bibcode :2019Sci...363...78S. doi : 10.1126/science.aal4853 . PMID  30467179.
  24. ^ Сент-Флер, Николас (4 января 2019 г.). «Родственник млекопитающих размером со слона, пасшийся рядом с динозаврами». The New York Times . Получено 6 января 2019 г.
  25. ^ Тулборн, Т.; Тернер, С. (2003). «Последний дицинодонт: австралийский меловой реликт». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 270 (1518): 985–993. doi :10.1098/rspb.2002.2296. JSTOR  3558635. PMC 1691326. PMID  12803915 . 
  26. ^ Агнолин, Флорида; Эскурра, Мэриленд; Пайс, ДФ; Солсбери, SW (2010). «Переоценка фаун меловых нептичьих динозавров из Австралии и Новой Зеландии: доказательства их гондванской близости» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 8 (2): 257–300. doi :10.1080/14772011003594870. S2CID  130568551.
  27. ^ Эспен М. Кнутсен; Эмма Орлеманс (2019). «Последний дицинодонт? Переоценка таксономических и временных связей спорного австралийского ископаемого». Gondwana Research . 77 : 184–203. doi :10.1016/j.gr.2019.07.011. S2CID  202908716.
  28. ^ Osborn, HF (1904). «Переклассификация рептилий». The American Naturalist . 38 (446): 93–115. doi :10.1086/278383. S2CID  84492986.
  29. ^ Куркин, АА (2010). «Позднепермские дицинодонты Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 44 (6): 72–80. doi :10.1134/S0031030110060092. S2CID  131459807.
  30. ^ Клувер, МА; Кинг, GM (1983). «Переоценка взаимоотношений пермских Dicynodontia (Reptilia, Therapsida) и новая классификация дицинодонтов». Annals of the South African Museum . 91 : 195–273.
  31. ^ Angielczyk, KD; Liu, J.; Yang, W. (2021). «Переописание Kunpania scopulusa , двузубого дицинодонта (Therapsida, Anomodontia) из ? Гвадалупского яруса Северо-Западного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (1): e1922428. Bibcode : 2021JVPal..41E2428A. doi : 10.1080/02724634.2021.1922428. S2CID  236406006.
  32. ^ Benoit J (2024) Возможная картина более позднего каменного века дицинодонта (Synapsida) из южноафриканского Кару. PLoS ONE 19(9): e0309908. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0309908

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки