Эпиэстриол

Химическое соединение

Эпиэстриол ( МННПодсказка Международное непатентованное название) (торговые марки Актриол , Аркагинил , Климадорал ) или эпиэстриол ( БАНПодсказка: одобренное британцами имя), также известный как 16β-эпиестриол или просто 16-эпиестриол, а также 16β-гидрокси-17β-эстрадиол , является второстепенным и слабым эндогенным эстрогеном и 16β- эпимером эстриола (который является 16α-гидрокси-17β-эстрадиолом). ^{[1] [2]} Эпиэстриол используется (или ранее использовался) в клинических условиях для лечения акне . ^[1] В дополнение к его эстрогенному действию, было обнаружено, что эпиэстриол обладает значительными противовоспалительными свойствами без гликогенной активности или иммунодепрессивных эффектов, что является интересным открытием, которое контрастирует с обычными противовоспалительными стероидами, такими как гидрокортизон ( глюкокортикоид ). ^{[3] [4]}

Смотрите также

• 17α-эпиестриол
• 16β,17α-эпиестриол
• Эпиместрол
• Митатриендиол

Ссылки

1. Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. Labhart A (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. стр. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
3. Latman NS, Kishore V, Bruot BC (июнь 1994 г.). «16-эпиестриол: противовоспалительный стероид без гликогенной активности». Журнал фармацевтических наук . 83 (6): 874–7. doi :10.1002/jps.2600830623. PMID  9120824.
4. Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (ноябрь 1998 г.). «16-эпиестриол, новый противовоспалительный негликогенный стероид, не подавляет выработку IFN-гамма мышиными спленоцитами». Журнал исследований интерферонов и цитокинов . 18 (11): 921–5. doi :10.1089/jir.1998.18.921. PMID  9858313.
5. Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). «Связывание рецепторов как инструмент в разработке новых биоактивных стероидов». Drug Design . стр. 169–214. doi :10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
6. Оджасу Т., Рейно Дж. П. (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для исследований рецепторов». Исследования рака . 38 (11, часть 2): 4186–98. ПМИД  359134.
7. Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». Журнал стероидной биохимии . 27 (1–3): 255–69. doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID  3695484.
8. Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, Labrie F, Mornon JP (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». Журнал биохимии стероидов . 12 : 143–57. doi :10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID  7421203.