Эпистриол

Химическое соединение

Эпистриол ( МННПодсказка Международное непатентованное название) (торговые названия Актриол , Аркагинил , Климадорал ) или эпиэстриол ( БАНПодсказка Утвержденное в Великобритании имя), также известный как 16β-эпистриол или просто 16-эпистриол , а также 16β-гидрокси-17β-эстрадиол , представляет собой второстепенный и слабый эндогенный эстроген и 16β- эпимер эстриола (который представляет собой 16α-гидрокси-17β-эстрадиол ) . ^{[1] [2]} Эпистриол используется (или использовался ранее) в клинических целях для лечения акне . ^[1] В дополнение к своему эстрогенному действию было обнаружено, что эпиэстриол обладает значительными противовоспалительными свойствами без гликогенной активности или иммуносупрессивного эффекта, что является интересным открытием, которое отличается от обычных противовоспалительных стероидов, таких как гидрокортизон ( глюкокортикоид ). ^{[3] [4]}

Смотрите также

• 17α-эпистриол
• 16β,17α-эпистриол
• Эпиместрол
• Митатриедиол

Рекомендации

1. Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография. Спрингер. стр. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
2. Лабхарт А (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. стр. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
3. Латман Н.С., Кишор В., Брюот, Британская Колумбия (июнь 1994 г.). «16-эпистриол: противовоспалительный стероид без гликогенной активности». Журнал фармацевтических наук . 83 (6): 874–7. дои : 10.1002/jps.2600830623. ПМИД  9120824.
4. Миллер Э., Бейтс Р., Бьорндаль Дж., Аллен Д., Бурджио Д., Баума С., Столл Дж., Латман Н. (ноябрь 1998 г.). «16-эпистриол, новый противовоспалительный негликогенный стероид, не ингибирует выработку IFN-гамма мышиными спленоцитами». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 18 (11): 921–5. дои : 10.1089/jir.1998.18.921. ПМИД  9858313.
5. Рейно Дж.П., Оджасу Т., Бутон М.М., Филибер Д. (1979). «Связывание рецепторов как инструмент разработки новых биоактивных стероидов». Дизайн лекарств . стр. 169–214. doi : 10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
6. Оджасу Т., Рейно Дж. П. (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для исследований рецепторов». Исследования рака . 38 (11, часть 2): 4186–98. ПМИД  359134.
7. Оджасу Т., Делеттре Дж., Морнон Дж.П., Терпин-ВанДайк С., Рейно Дж.П. (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». Журнал биохимии стероидов . 27 (1–3): 255–69. дои : 10.1016/0022-4731(87)90317-7. ПМИД  3695484.
8. Рейно Дж. П., Бутон М. М., Могулевски М., Оджасу Т., Филиберт Д., Бек Г., Лабри Ф., Морнон Дж. П. (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». Журнал биохимии стероидов . 12 : 143–57. дои : 10.1016/0022-4731(80)90264-2. ПМИД  7421203.