stringtranslate.com

Противовоспалительное средство

Противовоспалительные или противовоспалительные свойства — это свойство вещества или лечения, которое уменьшает воспаление или отек . Противовоспалительные препараты , также называемые противовоспалительными средствами , составляют около половины анальгетиков . Эти препараты устраняют боль, уменьшая воспаление, в отличие от опиоидов , которые воздействуют на центральную нервную систему , блокируя передачу болевых сигналов в мозг.

Нестероидные противовоспалительные препараты

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) облегчают боль, противодействуя ферменту циклооксигеназы (ЦОГ). [1] Сам по себе фермент ЦОГ синтезирует простагландины , вызывая воспаление. В целом НПВП предотвращают синтез простагландинов, уменьшая или устраняя воспаление и возникающую боль. [ нужна цитата ]

Некоторыми распространенными примерами НПВП являются аспирин , ибупрофен и напроксен . Новые специфические ингибиторы ЦОГ не классифицируются вместе с традиционными НПВП, хотя они, предположительно, имеют тот же механизм действия.

С другой стороны, существуют анальгетики , которые обычно сочетаются с противовоспалительными препаратами, но не оказывают противовоспалительного действия. Примером является парацетамол (известный в США как ацетаминофен ). В отличие от НПВП, которые уменьшают боль и воспаление путем ингибирования ферментов ЦОГ, еще в 2006 году было показано, что парацетамол блокирует обратный захват эндоканнабиноидов [ 2] [3] , что только уменьшает боль, что, вероятно, объясняет, почему он оказывает минимальное влияние на воспаление; парацетамол иногда комбинируют с НПВП (вместо опиоида) в клинической практике для усиления обезболивания НПВП, сохраняя при этом эффект, модулирующий травму/заболевание, за счет снижения воспаления, вызванного НПВП (которого не получают от опиоида/парацетамола). комбинации). [4]

Побочные эффекты

Длительное применение НПВП может вызвать эрозии желудка, которые могут перерасти в язву желудка , а в крайних случаях могут вызвать сильное кровотечение , приводящее к смерти. Риск смерти в результате желудочно-кишечного кровотечения, вызванного применением НПВП, составляет 1 на 12 000 для взрослых в возрасте 16–45 лет. [5] Риск увеличивается почти в двадцать раз для людей старше 75 лет. [5] Другая опасность НПВП — обострение астмы и повреждение почек. [5] Помимо аспирина, НПВП, отпускаемые по рецепту и без рецепта, также повышают риск сердечного приступа и инсульта . [6]

Антилейкотриены

Антилейкотриены представляют собой противовоспалительные средства, которые действуют как ингибиторы лейкотриен -родственных ферментов ( арахидонат-5-липоксигеназа ) или антагонисты лейкотриеновых рецепторов ( цистеинил-лейкотриеновые рецепторы ) и, следовательно, противодействуют функции этих медиаторов воспаления. Хотя они не используются для обезболивающего эффекта, они широко используются при лечении заболеваний, связанных с воспалением легких (например, астма , ХОБЛ ), а также воспаления носовых пазух при аллергическом рините . [7] [8] Их также исследуют на предмет использования при заболеваниях и травмах, связанных с воспалением головного мозга (например, болезнь Паркинсона ). [9] [10]

Иммунные селективные противовоспалительные производные (ImSAID)

ImSAID — это класс пептидов , разрабатываемых компанией IMULAN BioTherapeutics, LLC, которые, как было обнаружено, обладают разнообразными биологическими свойствами, включая противовоспалительные свойства. ImSAIDs действуют, изменяя активацию и миграцию воспалительных клеток, которые являются иммунными клетками, ответственными за усиление воспалительной реакции. [11] [12] ImSAID представляют собой новую категорию противовоспалительных средств и не связаны со стероидными гормонами или нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП). [ нужна цитата ]

ImSAID были открыты учеными, оценивающими биологические свойства подчелюстной железы и слюны . Ранние работы в этой области показали, что подчелюстная железа высвобождает множество факторов, которые регулируют системные воспалительные реакции и модулируют системные иммунные и воспалительные реакции. В настоящее время общепризнано, что иммунная, нервная и эндокринная системы взаимодействуют и взаимодействуют, контролируя и модулируя воспаление и восстановление тканей . Активация одного из нейроэндокринных путей приводит к высвобождению иммунорегулирующих пептидов из подчелюстной железы при стимуляции нейронов симпатических нервов. Этот путь или коммуникация называется осью шейного симпатического ствола-подчелюстной железы (CST-SMG), регуляторной системой, которая играет роль в системном контроле воспаления. [13]

Ранние работы по выявлению факторов, которые играли роль в оси CST-SMG, привели к открытию пептида из семи аминокислот , названного пептидом подчелюстной железы-Т. Было продемонстрировано, что SGP-T обладает биологической активностью и терморегуляторными свойствами, связанными с воздействием эндотоксина . [14] SGP-T, изолят подчелюстной железы, продемонстрировал свои иммунорегуляторные свойства и потенциальную роль в модуляции оси шейного симпатического ствола-подчелюстной железы (CST-SMG), а впоследствии было показано, что он играет важную роль в контроле воспаление. [ нужна цитата ]

Одно производное SGP-T представляет собой последовательность из трех аминокислот, которая, как было показано, является мощной противовоспалительной молекулой с системным действием. Этот трехаминокислотный пептид фенилаланин - глутамин - глицин (FEG) и его D- изомерная форма (feG) стали основой категории ImSAID. [15] Клеточные эффекты feG: Клеточные эффекты ImSAID охарактеризованы в ряде публикаций. Известно, что feG и родственные пептиды модулируют активность лейкоцитов (лейкоцитов), воздействуя на рецепторы клеточной поверхности, подавляя чрезмерную активацию и инфильтрацию тканей.

Один из лидеров ImSAID, трипептид FEG (Phe-Glu-Gly) и его D-изомер feG, как известно, изменяют адгезию лейкоцитов, влияя на интегрин αMβ2 , и ингибируют связывание антитела CD16b (FCyRIII) с нейтрофилами человека. [16] Также было показано, что feG снижает накопление циркулирующих нейтрофилов и эозинофилов , снижает внутриклеточную окислительную активность и снижает экспрессию CD49d после воздействия антигена. [17] [18] [19]

Биоактивные соединения

Многие биологически активные соединения показали противовоспалительное действие на крысах-альбиносах . В апреле 2014 года плюмерицин из амазонского растения Himatanthus sucuuba был описан как мощное противовоспалительное средство in vitro и in vivo . [20] Эфирные масла и экстракты некоторых растений-приправ также обладают противовоспалительной активностью благодаря наличию биологически активных соединений, таких как эвгенол , эвкалиптол , ментон и ментол . [21]

Долгосрочные эффекты

Испытания противовоспалительного лечения существующей болезни Альцгеймера, как правило, практически не показали эффекта на остановку или обращение заболевания. [22] [23] Исследования и клинические испытания продолжаются. [24] Два исследования, проведенные в 2012 и 2013 годах, показали, что регулярное употребление аспирина в течение более десяти лет связано с увеличением риска дегенерации желтого пятна . [25] [26]

Лечение льдом

Прикладывание льда или даже прохладной воды к поврежденной ткани оказывает противовоспалительное действие и часто предлагается спортсменам в качестве метода лечения травм и обезболивания . Одним из распространенных подходов является отдых, лед, сжатие и подъем . Прохладные температуры подавляют местное кровообращение, что уменьшает отек поврежденных тканей и облегчает боль. [ нужна медицинская ссылка ]

Добавки для здоровья

Помимо медицинских препаратов, противовоспалительными свойствами могут обладать некоторые травы и пищевые добавки: бромелайн из ананасов ( Ananas comosus ). [27] Каннабихромен , каннабиноид , также обладает противовоспалительным действием. [28] Хонокиол из магнолии ингибирует агрегацию тромбоцитов и действует как обратный агонист рецептора CB2 . Черное семя ( Nigella sativa ) оказывает противовоспалительное действие благодаря высокому содержанию тимохинона . [29] Главный компонент зверобоя, гиперфорин , оказался мощным ингибитором ЦОГ-1 и 5-LO , противовоспалительный эффект которого в несколько раз превышает эффект аспирина. [30]

Каменноугольный деготь использовался на протяжении веков из-за его противовоспалительного и болеутоляющего действия. Пероральное применение для достижения центрального эффекта в настоящее время встречается редко, поскольку каменноугольная смола также содержит ряд опасных и канцерогенных соединений и не позволяет применять стандартизированные дозы, хотя некоторые врачи охотно используют препараты каменноугольной смолы для местного применения (например, Денорекс , Псориазин). при лечении кожных заболеваний, таких как экзема и атопический дерматит . Многие современные анальгетики и противовоспалительные средства (такие как парацетамол и его предшественник фенацетин ) получены из соединений, которые были первоначально обнаружены в ходе исследований с целью выяснения химических веществ, ответственных за предполагаемую пользу смол для здоровья. [31] [32]

Диетические модели

Питание связано с окислительным стрессом и воспалением. Продукты, которые способствуют окислительному стрессу, также могут способствовать воспалению, а антиоксидантные продукты могут помочь снизить уровень воспаления. Другие пути могут включать связь между питанием и гормонами, вызывающими воспаление. [33]

Наблюдательные исследования показывают положительное влияние углеводов с низким гликемическим индексом, [34] цельнозерновых продуктов, орехов, семян, фруктов, овощей, рыбы и чая. Интервенционные исследования не показывают эффекта от цельнозерновых продуктов, но зато от чая, овощей и фруктов. [33]

Существуют опасения, что насыщенные жиры , которые в основном содержатся в продуктах животного происхождения, могут способствовать воспалению. [33]

Эпидемиологические исследования показывают, что вегетарианская или средиземноморская диета связана с более низким уровнем воспаления. [33]

Мета-исследование 2022 года показало, что растительные диеты , такие как веганская, вегетарианская или средиземноморская диета или диета DASH, связаны с более низким уровнем воспаления и меньшим окислительным стрессом. Напротив, диета западного образца, основанная на белой муке, красном и обработанном мясе, была связана с более высоким уровнем воспаления и более сильным окислительным стрессом. [35]

Образцы питания, способствующие общему воспалению, по-прежнему связаны с психическим здоровьем и вызывают беспокойство во всем мире, особенно в таких странах, как Соединенные Штаты, где употребляются воспалительные диеты. [36]

Реакция кишечного микробиома (GM) на диету может оказывать сильное противовоспалительное действие на организм. [37] Это важно отметить, учитывая, что провоспалительное состояние связано с плохими последствиями для здоровья на протяжении всей жизни. [38]

Измерение пищевого воспаления

Диетический воспалительный индекс (DII) — это показатель (число), который описывает способность диеты модулировать системное воспаление в организме. Создание DII приписывается ученым под руководством Джеймса Р. Эберта из Программы профилактики и контроля рака штата Южная Каролина в Университете Южной Каролины . Он основан на обзоре и оценке 1943 рецензируемых научных статей о диете и шести воспалительных биомаркерах , опубликованных до 2010 года . [39] По данным Clarivate Web of Science, по состоянию на 23 ноября всего 480 рецензируемых научных статей, в том числе На основе DII было опубликовано 39 метаанализов, которые цитировались в общей сложности 7545 раз. [ нужна цитата ]

Упражнение

Новые исследования показали, что многие преимущества физических упражнений опосредованы ролью скелетных мышц как эндокринного органа. То есть сокращающиеся мышцы высвобождают множество веществ, известных как миокины , которые способствуют росту новых тканей, восстановлению тканей и различным противовоспалительным функциям, что, в свою очередь, снижает риск развития различных воспалительных заболеваний. [40]

Взаимодействие физических упражнений с воспалением и микробиомом изучается, при этом микробиом выступает в качестве основного модулятора. [41]

Взаимодействие с НПВП

Пациентам, принимающим НПВП, следует избегать чрезмерного потребления продуктов, содержащих омега-6. Хотя многие такие продукты также содержат противовоспалительные омега-3, низкие дозы омега-6 мешают способности омега-3 уменьшать воспаление, в то время как более высокие дозы способны полностью ингибировать действие большинства используемых в настоящее время противовоспалительных средств. ( ингибиторы циклооксигеназы 1 , ингибиторы циклооксигеназы 2 и антилейкотриены ). [42] [43] [44]

Одновременный прием НПВП с алкоголем и/или табачными изделиями значительно увеличивает и без того повышенный риск развития язвенной болезни во время терапии НПВП. [45]

Обезболивающие НПВП могут влиять на действие антидепрессантов СИОЗС и снижать их эффективность за счет ингибирования TNFα и IFNγ , которые являются производными цитокинов. [46]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ↑ Knights KM, Mangoni AA, Miners JO (ноябрь 2010 г.). «Определение селективности НПВП к ингибиторам ЦОГ: значение для понимания токсичности». Эксперт преподобный Клин Фармакол . 3 (6): 769–76. дои : 10.1586/ecp.10.120. PMID  22111779. S2CID  207209534.
  2. ^ Оттани, Алессандра; Леоне, Шейла; Сандрини, Маурицио; Феррари, Анна; Бертолини, Альфио (15 февраля 2006 г.). «Анальгетическая активность парацетамола предотвращается блокадой каннабиноидных рецепторов CB1». Европейский журнал фармакологии . 531 (1–3): 280–281. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.12.015. hdl : 11380/613413. ПМИД  16438952.
  3. ^ Дэни, Мелина; Гуиндон, Хосе; Ламбер, Шанталь; Болье, Пьер (14 ноября 2007 г.). «Местные антиноцицептивные эффекты парацетамола при нейропатической боли опосредуются каннабиноидными рецепторами». Европейский журнал фармакологии . 573 (1–3): 214–215. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.07.012. ПМИД  17651722.
  4. ^ Мерри А.Ф., Гиббс Р.Д., Эдвардс Дж., Тинг Г.С., Фрэмптон С., Дэвис Э., Андерсон Б.Дж. (январь 2010 г.). «Комбинированное ацетаминофен и ибупрофен для облегчения боли после операций на полости рта у взрослых: рандомизированное контролируемое исследование». Британский журнал анестезии . 104 (1): 80–8. дои : 10.1093/bja/aep338. ПМЦ 2791549 . ПМИД  20007794. 
  5. ^ abc «Таблица 7». НПВП и побочные эффекты . Патронташ. Архивировано из оригинала 18 февраля 2012 года . Проверено 20 декабря 2012 г.
  6. ^ Трелле, Свен; Райхенбах, Стефан; Вандель, Саймон; Хильдебранд, Пий; Чаненнен, Беатрис; Виллигер, Питер М.; Эггер, Матиас; Юни, Питер (11 января 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ». Британский медицинский журнал (под ред. Клинических исследований) . 342 : c7086. дои : 10.1136/bmj.c7086. ПМК 3019238 . ПМИД  21224324. 
  7. ^ Дворжак Дж., Феддерманн Н., Гримм К. (июль 2006 г.). «Глюкокортикостероиды в футболе: использование и злоупотребление». Британский журнал спортивной медицины . 40 (Приложение 1): i48–54. дои : 10.1136/bjsm.2006.027599. ПМЦ 2657490 . ПМИД  16799104. 
  8. ^ Скотт Дж.П., Питерс-Голден М. (сентябрь 2013 г.). «Антиллейкотриеновые средства для лечения заболеваний легких». Являюсь. Дж. Респир. Крит. Уход Мед . 188 (5): 538–544. doi :10.1164/rccm.201301-0023PP. ПМИД  23822826.
  9. ↑ Хамзелу, Джессика (23 октября 2015 г.). «Мозг старой крысы омолаживается, а новые нейроны выращиваются с помощью лекарства от астмы». Новый учёный . Проверено 28 октября 2015 г.
  10. ^ Йирка, Боб. «Обнаружено, что лекарство от астмы омолаживает мозг старых крыс». www.medicalxpress.com . Проверено 3 ноября 2015 г.
  11. ^ Бао, Ф.; Джон, С.М.; Чен, Ю.; Мэтисон, РД; Уивер, LC (2006). «Трипептид фенилаланин-(d) глутамат-(d) глицин модулирует инфильтрацию лейкоцитов и окислительное повреждение в поврежденном спинном мозге крыс». Нейронаука . 140 (3): 1011–1022. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.02.061. PMID  16581192. S2CID  6450375.
  12. ^ Мэтисон, Рональд Д.; Бефус, А. Дин; Дэвисон, Джозеф С.; Вудман, Ричард К. (2003). «Модуляция функции нейтрофилов трипептидом feG». БМК Иммунология . 4 (3): 3. дои : 10.1186/1471-2172-4-3 . ПМК 152650 . ПМИД  12659660. 
  13. ^ Мэтисон, Р.; Дэвисон, Дж. С.; Бефус, А.Д. (ноябрь 1994 г.). «Нейроэндокринная регуляция воспаления и восстановления тканей факторами подчелюстной железы». Иммунология сегодня . 15 (11): 527–532. дои : 10.1016/0167-5699(94)90209-7. ПМИД  7802923.
  14. ^ Мэтисон, Рональд Д.; Малкинсон, Терренс; Купер, Кентукки; Дэвисон, Дж. С. (1997). «Подчелюстные железы: новые структуры, участвующие в терморегуляторных реакциях». Канадский журнал физиологии и фармакологии . 75 (5): 407–413. дои : 10.1139/y97-077. ПМИД  9250374.
  15. ^ Дери, RE; Мэтисон, Р.; Дэвисон, Дж.; Бефус; А.Д. (2001). «Ингибирование аллергического воспаления С-концевыми пептидами прогормона подчелюстной крысы 1 (SMR-1)». Международный архив аллергии и иммунологии . 124 (1–3): 201–024. дои : 10.1159/000053710. PMID  11306968. S2CID  12810779.
  16. ^ Мэтисон, Рональд Д.; Кристи, Эмили; Дэвисон, Джозеф С. (1 января 2008 г.). «Трипептид feG ингибирует адгезию лейкоцитов». Журнал воспаления . 5 (1): 6. дои : 10.1186/1476-9255-5-6 . ПМК 2408570 . ПМИД  18492254. 
  17. ^ Дери, Рене Э.; Уланова Марина; Путтагунта, Лакшми; Стентон, Грант Р.; и другие. (2004). «На переднем крае: ингибирование вызванного аллергеном воспаления легких с помощью трипептида feG: миметика нейроэндокринного пути». Европейский журнал иммунологии . 34 (12): 3315–3325. дои : 10.1002/eji.200425461. PMID  15549777. S2CID  24906971.
  18. ^ Мэтисон, Рональд Д.; Дэвисон, Джозеф С. (2006). «Трипептид feG регулирует выработку внутриклеточных активных форм кислорода нейтрофилами». Журнал воспаления . 3 (9): 9. дои : 10.1186/1476-9255-3-9 . ПМК 1534017 . ПМИД  16776845. 
  19. ^ Мэтисон, Р.; Ло, П.; Тан, Д.; Скотт, Б.; Дэвисон, Дж.С. (2001). «Трипептид feG уменьшает вызванные эндотоксинами нарушения перистальтики кишечника и воспаление». Нейрогастроэнтерология и моторика . 13 (6): 599–603. дои : 10.1046/j.1365-2982.2001.00294.x. PMID  11903921. S2CID  8620163.
  20. ^ Фахрудин, Н.; Вальтенбергер, Б.; Кабаравдич, М.; Атанасов А.Г.; и другие. (апрель 2014 г.). «Идентификация плюмерицина как нового мощного ингибитора пути NF-κB с противовоспалительной активностью in vitro и in vivo». Бр Джей Фармакол . 171 (7): 1676–86. дои : 10.1111/bph.12558. ПМЦ 3966748 . ПМИД  24329519. 
  21. ^ Диниз ду Насименту, Лидиана; Мораес, Анджело Антонио Барбоза де; Коста, Кауэ Сантана да; Перейра Галусио, Жоау Маркос; Таубе, Пауло Сержио; Коста, Кристиан Мария Леаль; Невес Круз, Джордди; де Агияр Андраде, Элоиза Хелена; Фариа, Ленио Хосе Геррейро де (01 июля 2020 г.). «Биоактивные природные соединения и антиоксидантная активность эфирных масел пряных растений: новые открытия и возможности применения». Биомолекулы . 10 (7): 988. doi : 10.3390/biom10070988 . ISSN  2218-273X. ПМК 7407208 . ПМИД  32630297. 
  22. ^ «Противовоспалительные препараты могут не защитить когнитивные функции» . Письмо Гарварда о психическом здоровье . 25 (2): 7 августа 2008 г. PMID  18724438.
  23. ^ Роджерс, Джозеф (2008). «Воспалительная реакция при болезни Альцгеймера». Журнал пародонтологии . 79 (8 дополнений): 1535–1543. дои : 10.1902/jop.2008.080171. ПМИД  18673008.
  24. ^ Сано, М.; Гроссман, Х.; Ван Дайк, К. (2008). «Предотвращение болезни Альцгеймера: отделяем факты от вымысла». Препараты ЦНС . 22 (11): 887–902. дои : 10.2165/00023210-200822110-00001. PMID  18840031. S2CID  9444276.
  25. ^ Лью, Г.; Митчелл, П.; Вонг, Тайвань; Рощина, Э.; Ван, Джей-Джей (2013). «Связь использования аспирина с возрастной дегенерацией желтого пятна». JAMA Внутренняя медицина . 173 (4): 1–7. doi : 10.1001/jamainternmed.2013.1583 . ПМИД  23337937.
  26. ^ Кляйн, БЕК; Ховард, КП; Ганньон, RE; Дрейер, Дж. О.; Ли, Кентукки; Кляйн, Р. (2012). «Длительное использование аспирина и возрастная дегенерация желтого пятна». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 308 (23): 2469–2478. дои : 10.1001/jama.2012.65406. ПМЦ 3630794 . ПМИД  23288416. 
  27. ^ Ахтар, Н.; Хакки, ТМ (2012). «Современные нутрицевтики в лечении остеоартрита: обзор». Терапевтические достижения в области заболеваний опорно-двигательного аппарата . 4 (3): 181–207. дои : 10.1177/1759720X11436238. ПМК 3400101 . ПМИД  22850529. 
  28. ^ Тернер, Карлтон, Э.; Эльсоли, Махмуд А. (1981). «Биологическая активность каннабихромена, его гомологов и изомеров» (PDF) . Журнал клинической фармакологии . 21 (дополнение 8–9): 283S–291S. doi :10.1002/j.1552-4604.1981.tb02606.x. PMID  7298870. S2CID  35727143 . Проверено 20 декабря 2012 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ Алеми, М.; Сабуни, Ф.; Санжарян, Ф.; Хагбин, К.; Ансари, С. (2012). «Противовоспалительное действие семян и каллуса экстрактов Nigella sativa L. на смешанные глиальные клетки с учетом содержания в них тимохинона». AAPS PharmSciTech . 14 (1): 160–7. дои : 10.1208/s12249-012-9899-8. ПМЦ 3581679 . ПМИД  23255199. 
  30. ^ Кеберле, Андреас; Росси, Антониетта; Бауэр, Джулия; Дем, Фридерика; Веротта, Луизелла; Нортофф, Хиннак; Сотебин, Лидия; Верц, Оливер (18 февраля 2011 г.). «Гиперфорин, противовоспалительный компонент из зверобоя, ингибирует микросомальную синтазу-1 простагландина Е2 и подавляет образование простагландина Е2 in vivo». Границы в фармакологии . 2 :7. дои : 10.3389/fphar.2011.00007 . ISSN  1663-9812. ПМК 3108608 . ПМИД  21687502. 
  31. ^ Джошуа А. Зейхнер, доктор медицины (сентябрь 2010 г.). «Использование пены каменноугольной смолы для местного лечения псориаза в трудно поддающихся лечению районах». Журнал клинической и эстетической дерматологии . 3 (9): 37–40. ПМЦ 2945847 . ПМИД  20877524. 
  32. ^ ван ден Богаард Э.Х., Бергбоер Дж.Г., Вонк-Бергерс М., ван Влеймен-Виллемс ИМ, Хато С.В., ван дер Валк П.Г., Шредер Дж.М., Йостен И, Зеувен П.Л., Шалквейк Дж. (февраль 2013 г.). «Угольноугольная смола вызывает AHR-зависимое восстановление кожного барьера при атопическом дерматите». Журнал клинических исследований . 123 (2): 917–27. дои : 10.1172/JCI65642. ПМЦ 3561798 . ПМИД  23348739. 
  33. ^ abcd Филип К. Колдер (2014), «Питание и воспалительные процессы», в Кэтрин Росс; Бенджамин Кабальеро; Роберт Дж. Казинс; Кэтрин Л. Такер; Томас Р. Зиглер (ред.), Современное питание в области здоровья и болезней (11-е изд.), Lippincott Williams & Wilkins, стр. 837 и далее, ISBN 978-1-60547-461-8
  34. ^ Макнабни, Шон М. (06 января 2022 г.). «Ожирение, неудовлетворенность образом тела и сексуальная дисфункция: обзор повествования». Полы . МДПИ АГ. 3 (1): 20–39. дои : 10.3390/sexes3010002 . ISSN  2411-5118.
  35. ^ Александрова, Красимира; Кельман, Лизелот; Родригеш, Кауэ Эгеа (01 июня 2021 г.). «Схемы питания и биомаркеры окислительного стресса и воспаления: систематический обзор наблюдательных и интервенционных исследований». Редокс-биология . 42 : 101869. doi : 10.1016/j.redox.2021.101869. ISSN  2213-2317. ПМЦ 8113044 . ПМИД  33541846. 
  36. ^ Чжао, Лейюн; Сунь, Иян; Лю, Ян; Ян, Чжаоцзюнь; Пэн, Вэй (15 февраля 2023 г.). «J-образная связь между диетическим воспалительным индексом (DII) и депрессией: поперечное исследование NHANES 2007–2018». Журнал аффективных расстройств . 323 : 257–263. дои : 10.1016/j.jad.2022.11.052. ISSN  0165-0327. PMID  36462606. S2CID  254220443.
  37. ^ Лозано, Хлоя П; Уилкенс, Линн Р.; Швецов Юрий Б; Маскаринец, Гертрауд; Пак, Сон-И; Шеперд, Джон А; Буши, Кэрол Дж; Хеберт, Джеймс Р.; Вирт, Майкл Д; Эрнст, Томас; Рэндольф, Тимоти; Лим, Унхи; Лампе, Йоханна В; Ле Маршан, Лоик; Халлар, Мередит Эй Джей (май 2022 г.). «Связь индекса пищевого воспаления с общим ожирением и эктопическим жиром через микробиоту кишечника, ЛПС и С-реактивный белок в многоэтническом когортном исследовании фенотипа ожирения». Американский журнал клинического питания . 115 (5): 1344–1356. doi : 10.1093/ajcn/nqab398. ПМЦ 9071464 . ПМИД  34871345. 
  38. ^ Фурман, Дэвид; Кампизи, Джудит; Вердин, Эрик; Каррера-Бастос, Педро; Тарг, Саша; Франчески, Клаудио; Ферруччи, Луиджи; Гилрой, Дерек В.; Фазано, Алессио; Миллер, Гэри В.; Миллер, Эндрю Х.; Мантовани, Альберто; Вейанд, Корнелия М.; Барзилай, Нир; Горонзи, Йорг Дж. (декабрь 2019 г.). «Хроническое воспаление в этиологии заболеваний на протяжении жизни». Природная медицина . 25 (12): 1822–1832. дои : 10.1038/s41591-019-0675-0. ISSN  1078-8956. ПМК 7147972 . ПМИД  31806905. 
  39. ^ Шиваппа, Нитин; Стек, Сьюзен Э; Херли, Томас Дж; Хасси, Джеймс Р.; Эбер, Джеймс Р. (август 2014 г.). «Проектирование и разработка основанного на литературе популяционного индекса диетического воспаления». Питание общественного здравоохранения . 17 (8): 1689–1696. дои : 10.1017/S1368980013002115. ISSN  1368-9800. ПМЦ 3925198 . ПМИД  23941862. 
  40. ^ Педерсен, БК. (июль 2013 г.). «Мышца как секреторный орган». Компр Физиол . 3 (3): 1337–62. doi : 10.1002/cphy.c120033. ISBN 9780470650714. ПМИД  23897689.
  41. ^ Клаусс, Матье; Жерар, Филипп; Моска, Алексис; Леклерк, Марион (10 июня 2021 г.). «Взаимодействие между физическими упражнениями и кишечным микробиомом в контексте здоровья и работоспособности человека». Границы в питании . 8 : 637010. дои : 10.3389/fnut.2021.637010 . ISSN  2296-861X. ПМЦ 8222532 . ПМИД  34179053. 
  42. ^ Клеланд, Лесли Дж; Джеймс, Майкл Дж; Праудман, Сюзанна М (2006). «Рыбий жир: что нужно знать врачу». Исследования и терапия артрита . 8 (1): 202. дои : 10.1186/ar1876 . ПМК 1526555 . ПМИД  16542466. 
  43. ^ Миклборо, Тимоти (2005). «Диетические добавки с полиненасыщенными жирными кислотами омега-3 и гиперчувствительность дыхательных путей при астме». Журнал астмы . 42 (5): 305–14. doi : 10.1081/JAS-62950. PMID  16036405. S2CID  8319697.
  44. ^ КС Бротон; Джонсон, CS; Пейс, БК; Либман, М; Клеппингер, К.М. (1 апреля 1997 г.). «Уменьшение симптомов астмы при приеме жирных кислот n-3 связано с выработкой лейкотриенов 5-й серии». Американский журнал клинического питания . 65 (4): 1011–7. дои : 10.1093/ajcn/65.4.1011 . ПМИД  9094887.
  45. ^ Агравал Н. (июнь 1991 г.). «Факторы риска желудочно-кишечных язв, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)». Журнал семейной практики . 32 (6): 619–24. ПМИД  2040888.
  46. ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Учеб. Натл. акад. наук. США . 108 (22): 9262–7. Бибкод : 2011PNAS..108.9262W. дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК 3107316 . ПМИД  21518864.