stringtranslate.com

Этилентиомочевина

Этилентиомочевина ( ETU ) — сероорганическое соединение с формулой C3H6N2S . Это пример N , N - дизамещенной тиомочевины . Это белое твердое вещество. Синтезируется путем обработки этилендиамина сероуглеродом . [ 3 ]

Этилентиомочевины являются отличным ускорителем вулканизации неопреновых каучуков . В коммерческом использовании находится N,N'-дифенилэтилентиомочевина. Из-за репродуктивной токсичности , канцерогенности и мутагенности ведутся поиски альтернатив этилентиомочевинам. Одним из кандидатов на замену является N -метил-2-тиазолидинтион . [4]

Этилентиомочевину можно использовать в качестве биомаркера воздействия этиленбисдитиокарбаматов ( EBDTC), которые часто используются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, в основном для фруктов, овощей и декоративных растений. [5]

классификация Агентства по охране окружающей среды

Агентство по охране окружающей среды США ( EPA ) классифицировало этилентиомочевину как вещество группы B2, вероятное канцерогенное вещество для человека. [6] Было показано, что этилентиомочевина является мощным тератогеном (вызывает врожденные дефекты) у крыс при пероральном или дермальном воздействии.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdef Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0276". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 [ мертвая ссылка ]
  3. ^ CFH Allen; CO Edens; James VanAllan. "Этилентиомочевина". Органические синтезы; Собрание томов , т. 3, стр. 394.
  4. ^ Рюдигер Шубарт (2000). "Дитиокарбаминовая кислота и ее производные". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a09_001. ISBN 3527306730.
  5. ^ Мартинес Видал, Хосе Л.; Френич, Антония Гарридо (2005). Протоколы пестицидов . Springer Science & Business Media. стр. 79. ISBN 9781592599295. этилентиомочевина.
  6. ^ "Этилентиомочевина" (PDF) . Этилентиомочевина . Январь 2000 [Апрель 1992].