Эфиры холестерина являются типом диетических липидов и являются эфирными производными холестерина . Эфирная связь образуется между карбоксилатной группой жирной кислоты и гидроксильной группой холестерина . Эфиры холестерина имеют более низкую растворимость в воде из-за их повышенной гидрофобности . Эфиры образуются путем замены по крайней мере одной –ОН (гидроксильной) группы на –О–алкильную (алкокси) группу. Они гидролизуются ферментами поджелудочной железы, такими как холестеринэстераза, с образованием холестерина и свободных жирных кислот. [1] Они связаны с атеросклерозом . [2]
Эфир холестерина находится в мозге человека в виде липидных капель, которые хранят и транспортируют холестерин . [3] Повышенные уровни эфира холестерина были обнаружены в определенных частях мозга людей с болезнью Хантингтона . Более высокие концентрации эфира холестерина были обнаружены в хвостатом ядре и скорлупе , но не в мозжечке , у людей с болезнью Хантингтона по сравнению с уровнями в контрольной группе. [4] Повышение уровня эфира холестерина также было обнаружено при других неврологических расстройствах, таких как рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера . [3]
^ Ферриер, Ричард А. Харви, Дениз Р. (2011). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта, биохимия (5-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health. стр. 175. ISBN 9781608314126.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ ab Филлипс, Габриэль Р.; Хэнкок, Сара Э.; Браун, Саймон Х. Дж.; Дженнер, Эндрю М.; Крейлаус, Фабиан; Ньюэлл, Келли А.; Митчелл, Тодд У. (2020-11-20). «Уровни эфиров холестерина повышены в хвостатом ядре и скорлупе пациентов с болезнью Гентингтона». Scientific Reports . 10 (1): 20314. Bibcode :2020NatSR..1020314P. doi : 10.1038/s41598-020-76973-8 . ISSN 2045-2322. PMC 7680097 . PMID 33219259.
^ «Исследователи Института медицинских исследований и здравоохранения Иллаварры сообщают о результатах исследования болезни Хантингтона (уровень эфира холестерина повышен в хвостатом ядре и скорлупе пациентов с болезнью Хантингтона) (уровень эфира холестерина повышен у ...)». Неделя ожирения, фитнеса и хорошего самочувствия , 2020 г., стр. 2684. Gale Academic OneFile , link.gale.com/apps/doc/A643924682/AONE?u=cuny_hunter&sid=AONE&xid=6782d457. Доступно 2 мая 2021 г.
^ ab Liu, Shenping; Mistry, Anil; Reynolds, Jennifer M.; Lloyd, David B.; Griffor, Matthew C.; Perry, David A.; Ruggeri, Roger B.; Clark, Ronald W.; Qiu, Xiayang (октябрь 2012 г.). «Кристаллические структуры белка-переносчика эфиров холестерина в комплексе с ингибиторами». Journal of Biological Chemistry . 287 (44): 37321–37329. doi : 10.1074/jbc.M112.380063 . PMC 3481329 . PMID 22961980.
^ Chapman, MJ; Le Goff, W.; Guerin, M.; Kontush, A. (2 января 2010 г.). «Белок-переносчик эфиров холестерина: в основе действия липидмодулирующей терапии статинами, фибратами, ниацином и ингибиторами белка-переносчика эфиров холестерина». European Heart Journal . 31 (2): 149–164. doi :10.1093/eurheartj/ehp399. PMC 2806550 . PMID 19825813.