stringtranslate.com

Липопротеины очень низкой плотности

Липопротеины очень низкой плотности ( ЛПОНП ), плотность относительно внеклеточной воды, представляют собой тип липопротеинов , вырабатываемых печенью . [1] ЛПОНП — одна из пяти основных групп липопротеинов ( хиломикроны , ЛПОНП, липопротеины промежуточной плотности , липопротеины низкой плотности , липопротеины высокой плотности ), которые позволяют жирам и холестерину перемещаться в водном растворе кровотока. ЛПОНП собираются в печени из триглицеридов , холестерина и аполипопротеинов . ЛПОНП преобразуются в кровотоке в липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины средней плотности (ЛПНП). Частицы ЛПОНП имеют диаметр 30–80 нанометров (нм). ЛПОНП транспортируют эндогенные продукты, тогда как хиломикроны транспортируют экзогенные (пищевые) продукты. В начале 2010-х годов был детально охарактеризован как липидный [2], так и белковый состав [3] этого липопротеина.

Физические свойства

Размер липопротеинов очень низкой плотности варьируется, их диаметр составляет примерно от 35 до 70 нм. [4] Некоторые исследователи дополнительно классифицируют частицы ЛПОНП на ЛПОНП1 и ЛПОНП2 в зависимости от размера (измеренного с помощью флотационных установок Сведберга ), при этом частицы ЛПОНП1 крупнее и содержат больше триглицеридов, в то время как другие исследователи создают трехчастную систему, подразделяя ЛПОНП1 на более крупные и меньшие ЛПОНП. VLDL2 и переименование VLDL2 в VLDL3. [4]

Функция

Липопротеины очень низкой плотности транспортируют эндогенные триглицериды , фосфолипиды , холестерин и эфиры холестерина . Они функционируют как внутренний механизм транспортировки липидов в организме. Кроме того, они могут способствовать транспорту на большие расстояния гидрофобных межклеточных посланников, таких как морфоген индийского ежа (белок) . [5]

Изменения во время обращения

Возникающие ЛПОНП, высвобождаемые из печени, содержат аполипопротеин B100 , аполипопротеин C1 (апоС1), аполипопротеин Е (апоЕ), холестерин , эфиры холестерина и триглицериды . Циркулируя в крови, он захватывает аполипопротеин C-II (апоС-II) и дополнительный апоЕ, полученный из липопротеина высокой плотности (ЛПВП). На этом этапе зарождающаяся ЛПОНП становится зрелой ЛПОНП. Попав в кровообращение, ЛПОНП вступают в контакт с липопротеинлипазой (ЛПЛ) в капиллярах организма (жировых, сердечных и скелетных мышцах). ЛПЛ удалит триглицериды из ЛПОНП для хранения или производства энергии. ЛПОНП теперь встречаются с ЛПВП, где апоС-II переносится обратно в ЛПВП (но сохраняет апоЕ). ЛПВП также переносят эфиры холестерина в ЛПОНП в обмен на фосфолипиды и триглицериды через белок-переносчик холестерина (СЕТР). По мере того как все больше и больше триглицеридов удаляются из ЛПОНП под действием ферментов ЛПЛ и СЕТР, состав молекулы меняется, и она становится липопротеином промежуточной плотности (ЛПНП). [6]

Пятьдесят процентов IDL распознаются рецепторами клеток печени благодаря аполипопротеину B-100 (апоВ-100) и апоЕ, которые они содержат, и подвергаются эндоцитозу . Остальные 50% IDL теряют апоЕ; когда содержание холестерина в них превышает содержание триглицеридов, они становятся ЛПНП, при этом апоВ-100 является основным аполипопротеином. ЛПНП попадают в клетку через рецептор ЛПНП посредством эндоцитоза, где их содержимое либо сохраняется, используется для структуры клеточной мембраны, либо превращается в другие продукты, такие как стероидные гормоны или желчные кислоты. [7]

Смотрите также

Примечания и ссылки

  1. ^ Гиббонс Г.Ф., Виггинс Д., Браун А.М., Хеббачи А.М. (2004). «Синтез и функция печеночных липопротеинов очень низкой плотности». Биохим Соц Транс . 32 (Часть 1): 59–64. дои : 10.1042/bst0320059. PMID  14748713. S2CID  31486300.
  2. ^ Дашти М., Кулик В., Хук Ф., Веерман ЕС, член парламента Пеппеленбош, Резаи Ф (2011). «Фосфолипидомный анализ всех определенных липопротеинов плазмы человека». наук. Представитель . 1 (139): 139. Бибкод : 2011НатСР...1Э.139Д. дои : 10.1038/srep00139. ПМК 3216620 . ПМИД  22355656. 
  3. ^ Дашти М., Мотазакер М.М., Уровни J, де Врис М., Махмуди М., Пеппеленбош М.П., ​​Резаи Ф (2014). «Протеом липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности плазмы человека демонстрирует связь с коагуляцией и липидным обменом». Тромб. Гемост . 111 (3): 518–530. дои : 10.1160/TH13-02-0178. PMID  24500811. S2CID  20566238.
  4. ^ ab Packard CJ, Шеперд Дж (1997). «Гетерогенность липопротеинов и метаболизм аполипопротеина B». Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 17 (12): 3542–3556. дои : 10.1161/01.atv.17.12.3542. ПМИД  9437204.
  5. ^ Кейроз К.К., Тио Р.А., Зеебрегтс К.Дж., Бийлсма М.Ф., Зийлстра Ф., Бадлоу Б., де Врис М., Феррейра К.В., Спек К.А., член парламента Пеппеленбош, Резаи Ф (2010). «Человеческая плазма несет липопротеины очень низкой плотности». J Протеом Рез . 9 (11): 6052–6059. дои : 10.1021/pr100403q. ПМИД  20839884.
  6. ^ Шелнесс Г.С., Селлерс Дж.А. (2001). «Сборка и секреция липопротеинов очень низкой плотности». Курр Опин Липидол . 12 (2): 151–157. дои : 10.1097/00041433-200104000-00008. PMID  11264986. S2CID  29392288.
  7. ^ Шелнесс Г.С., Селлерс Дж.А. (2000). «От транспорта холестерина к передаче сигнала: рецептор липопротеинов низкой плотности, рецептор липопротеинов очень низкой плотности и рецептор аполипопротеина E-2». Биохим Биофиз Акта . 1529 (1–3): 287–298. дои : 10.1016/S1388-1981(00)00155-4. ПМИД  11111096.