stringtranslate.com

Эффекторная клетка

В клеточной биологии эффекторная клетка — это любой из различных типов клеток , который активно реагирует на стимул и вызывает некоторые изменения (вызывает их).

Примеры эффекторных клеток включают в себя:

Клетки-киллеры, индуцированные цитокинами, как эффекторные клетки

Как эффекторные клетки, цитокин-индуцированные клетки-киллеры могут распознавать инфицированные или злокачественные клетки, даже если антитела и главный комплекс гистосовместимости (MHC) отсутствуют. Это позволяет быстрой иммунной реакции. Цитокин-индуцированные клетки-киллеры (CIK) важны, поскольку вредные клетки, не содержащие MHC, не могут быть отслежены и удалены другими иммунными клетками. Клетки CIK интенсивно изучаются в качестве возможного терапевтического лечения рака и других типов вирусных инфекций. Клетки CIK реагируют на лимфокины, лизисируя опухолевые клетки, которые устойчивы к NK-клеткам или активности LAK-клеток. Клетки CIK демонстрируют большой цитотоксический потенциал против различных типов опухолей. Побочные эффекты клеток CIK также считаются очень незначительными. В некоторых случаях лечение клетками CIK приводит к полному исчезновению опухолевой нагрузки, увеличению сроков выживания и улучшению качества жизни, даже если раковые опухолевые клетки находятся на поздних стадиях. На данный момент точный механизм распознавания опухолей в клетках CIK не полностью изучен.

Фибробласты как эффекторные клетки

Фибробласты — это типы клеток, которые формируют внеклеточный матрикс и коллаген. Фибробласты — самые распространенные соединительные ткани у животных. Они имеют разветвленную цитоплазму, окружающую их ядро, которое содержит два или более ядрышка. Фибробласты играют ключевую роль в ответе на повреждение тканей. Они инициируют воспаление в присутствии чужеродных микроорганизмов. Рецепторы, обнаруженные на поверхности фибробластов, регулируют кроветворные клетки, запускают синтез хемокинов и обеспечивают путь, который позволяет иммунным клеткам регулировать клетки фибробластов. Фибробласты также известны как опухолевые медиаторы. Они подавляют опухоль как воспалительную реакцию.

Микроглия как эффекторные клетки

Микроглия расположена по всему головному и спинному мозгу. Они являются первой линией иммунной защиты в ЦНС. Микроглия имеет первостепенное значение для поддержания работы мозга. Они постоянно ищут в ЦНС любые типы бляшек, поврежденных нейронов и инфекций. Микроглия — чрезвычайно чувствительная форма эффекторных клеток, поскольку она должна быть достаточно бдительной, чтобы реагировать на возможные опасные для жизни повреждения. Эта чувствительность обусловлена ​​уникальными формами калиевых каналов. Микроглия всегда должна быть способна распознавать любые инородные тела, поглощать их и активировать Т-клетки. Микроглия может быть обнаружена под различными формами и размерами в зависимости от места ее нахождения. Для выполнения своей основной функции микроглии требуется огромное количество форм. Микроглия отличается от макрофагов своей способностью к трансформации, что позволяет ей защищать ЦНС в относительно короткие сроки. Микроглия приобретает уникальный фенотип, когда обнаруживает локальные химические сигналы. Микроглия выполняет множество различных функций, необходимых для поддержания гомеостаза в организме хозяина.

Тучные клетки как эффекторные клетки

Тучные клетки — это белые кровяные клетки. Тучные клетки — это защитные клетки, которые участвуют в заживлении ран и функции гематоэнцефалического барьера. Тучные клетки очень похожи на базофилы, и тучные клетки когда-то ошибочно принимали за них. Доказано, что эти две клетки имеют разные линии. [5] Тучные клетки реагируют на патогенных паразитов посредством сигнализации иммуноглобина E. Эти клетки играют роль в воспалительном процессе. Они могут либо выделять выборочные количества, либо быстрые количества соединений, которые вызывают воспаление из гранул. Тучные клетки неактивны во время аллергических реакций, если только аллерген не связывается с иммуноглобином E.

Ссылки

  1. ^ IG, Schmidt-Wolf; P, Lefterova; BA, Mehta; LP, Fernandez; D, Huhn; KG, Blume; IL, Weissman; RS, Negrin (1993-12-01). "Фенотипическая характеристика и идентификация эффекторных клеток, участвующих в распознавании опухолевыми клетками цитокин-индуцированных клеток-киллеров". Experimental Hematology . 21 (13): 1673–9. ISSN  0301-472X. PMID  7694868.
  2. ^ Кривит, В. (июль 1995 г.). «Микроглия: эффекторная клетка для восстановления центральной нервной системы после трансплантации костного мозга при лизосомных и пероксисомных болезнях накопления». Трансплантация клеток . 4 (4): 385–392. doi :10.1016/0963-6897(95)00021-O. PMID  7582569.
  3. ^ Лоренц, Х. Питер; Лин, Ричард Й.; Лонгакер, Майкл Т.; Уитби, Дэвид Дж.; Адзик, Н. Скотт (ноябрь 1995 г.). «Фибробласт плода: эффекторная клетка безрубцового восстановления кожи плода». Пластическая и реконструктивная хирургия . 96 (6): 1251–9, обсуждение 1260–1. doi :10.1097/00006534-199511000-00001. PMID  7480221. S2CID  38388476.
  4. ^ Холгейт, С. (февраль 1986 г.). «Тучные клетки как первичные эффекторные клетки в патогенезе астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 77 (2): 274–282. doi :10.1016/S0091-6749(86)80104-X. PMID  2418090.
  5. ^ Франко, Кристофер Б.; Чен, Чинг-Ченг; Друккер, Миха; Вайсман, Ирвинг Л.; Галли, Стивен Дж. (2010-04-02). «Различение дифференцировки тучных клеток и гранулоцитов на уровне отдельных клеток». Cell Stem Cell . 6 (4): 361–368. doi :10.1016/j.stem.2010.02.013. ISSN  1934-5909. PMC 2852254 . PMID  20362540.