stringtranslate.com

Плащеносная ящерица

Плащеносная ящерица ( Chlamydosaurus kingii ), также известная как ящерица с жабошеей , ящерица с жабошеей или плащеносный дракон , является разновидностью ящерицы семейства Agamidae . Он произрастает в северной Австралии и южной части Новой Гвинеи . Этот вид — единственный представитель рода Chlamydosaurus . Его общие названия происходят от большого оборки на шее, которая обычно прилегает к телу ящерицы. Он достигает 90 см (35 дюймов) от головы до хвоста и может весить 600 г (1,3 фунта). Самцы крупнее и крепче самок. Тело ящерицы обычно серого, коричневого, оранжево-коричневого или черного цвета. Оборки имеют красный, оранжевый, желтый или белый цвета.

Плащеносная ящерица в основном ведет древесный образ жизни , проводя большую часть времени на деревьях. Его рацион состоит в основном из насекомых и других беспозвоночных . Он более активен в сезон дождей , когда проводит больше времени вблизи или на земле, и меньше наблюдается в засушливый сезон , когда он ищет тень в ветвях верхнего полога . Размножается в конце засушливого сезона и в начале сезона дождей. Ящерица использует свой воротник, чтобы отпугивать хищников и показываться другим особям. Международный союз охраны природы считает этот вид вызывающим наименьшее беспокойство .

Таксономия

Британский зоолог Джон Эдвард Грей описал плащеносную ящерицу в 1825 году как Clamydosaurus kingii . Он использовал образец, собранный ботаником Алланом Каннингемом в заливе Каренинг , на северо-западе Австралии, во время участия в экспедиции, проводимой капитаном Филлипом Паркером Кингом на корабле HMS  Mermaid . [2] [3] Родовое название Chlamydosaurus происходит от древнегреческого слова chlamydo (χλαμύς), что означает «скрытый» или «покрытый плащом», и латинского saurus ( sauros ), что означает «ящерица». [4] Видовое имя kingii — это латинизированная форма слова King. [5] Это единственный вид, отнесенный к своему роду. [6]

Плащеносная ящерица относится к семейству Agamidae и подсемейству Amphibolurinae . Согласно генетическим данным, он отделился от своих ближайших ныне живущих родственников около 10 миллионов лет назад. [7] Анализ митохондриальной ДНК этого вида в 2017 году во всем его ареале выявил три линии, разграниченные рекой Орд и юго-восточным уголком залива Карпентария (Карпентарианский разрыв). Одна линия простиралась через Квинсленд и южную часть Новой Гвинеи и является сестрой той, которая простиралась от западного Квинсленда до реки Орд. Предок этих двоих отделился от рода, населяющего Кимберли . Плащеносные ящерицы проникли на юг Новой Гвинеи, возможно, около 17 000 лет назад во время ледникового цикла, когда уровень моря был ниже и сухопутный мост соединял остров с мысом Йорк . Исследование подтверждает, что C. kingii является одним видом, а разные популяции представляют собой «неглубокие аллопатрические клады ». [8]

Следующая кладограмма основана на работах Пайрона и его коллег (2013). [9]

Описание

Анатомия оборки Chlamydosaurus kingii

Плащеносная ящерица вырастает до общей длины около 90 сантиметров (35 дюймов), длины головы и тела до 27 см (11 дюймов) и веса до 600 г (1,3 фунта). [8] [10] [11] У него особенно большая и широкая голова; длинная шея для размещения оборки ; длинные ноги и хвост, составляющий большую часть его общей длины. [6] [10] [12] Этот вид имеет половой диморфизм : самцы крупнее самок [8] [10] и имеют пропорционально большие оборки, головы и челюсти. [13] Углы глаз ящерицы с оборками заострены, а закругленные ноздри обращены друг от друга и направлены вниз. Большая часть чешуи ящерицы килеватая , с гребнем в центре. От позвоночника к бокам чешуя чередуется мелкая и крупная. [6]

Отличительная оборка представляет собой лоскут кожи, который простирается от головы и шеи и содержит несколько складчатых гребней. В полностью расправленном состоянии оборка имеет форму диска и может достигать в диаметре более чем в четыре раза большей длины туловища животного. В противном случае он обволакивает тело. [14] [15] Оборка латерально симметрична; правая и левая стороны прикреплены внизу в виде V-образной формы, а хрящеподобная соединительная ткань (хрящ Грея) соединяет верхние концы с каждой стороной головы возле ушных отверстий. [12] [14] Оборка поддерживается стержневидными подъязычными костями и распространяется за счет движений этих костей, нижней челюсти и хряща Грея. [14] Эта структура в основном функционирует как демонстрация угрозы хищникам и для общения между особями. [15] Он может расширяться примерно до 30 см (12 дюймов) в поперечнике. [16] В сложенном виде он также может действовать как камуфляж, но вряд ли это было следствием давления отбора . [15] Оборка может работать как направленный микрофон , позволяя им лучше слышать звуки непосредственно перед ними, а не вокруг них. [17] Нет никаких доказательств существования других предполагаемых функций, таких как хранение продуктов питания, скольжение или регулирование температуры. [15]

Плащеносная ящерица на выставке рептилий (жабо сложено)

Плащеносные ящерицы различаются между серыми, коричневыми, оранжево-коричневыми и черными сверху, нижняя сторона более бледно-белая или желтая. У самцов темный живот, но более светлая грудь. Нижняя и боковые стороны вида усыпаны темно-коричневыми отметинами, которые сливаются, образуя полосы на хвосте. [6] Цвета оборок различаются в зависимости от диапазона; у ящериц к западу от реки Орд оборки красного цвета, у ящериц, живущих между рекой и Карпентарианской пропастью, - оранжевые оборки, а у ящериц к востоку от пропасти - оборки от желтого до белого цвета. Новогвинейские плащеносные ящерицы желтопластинчатые. [8] На более ярких оборках есть белые пятна, которые могут сделать внешний вид более выразительным. [18] Окраску в основном создают каротиноиды и птеридиновые пигменты; у ящериц с красными и оранжевыми оборками каротиноидов больше, чем у ящериц с желтыми и белыми оборками, у двух последних также отсутствуют птеридины. [8] [19] Желтый цвет связан с повышенным уровнем стероидных гормонов. [19] Среди западных ящериц количество красной или оранжевой окраски коррелирует с успехом в демонстрационных соревнованиях между самцами одинакового размера. [20]

Распространение и среда обитания

Плащеносная ящерица обитает в северной Австралии и на юге Новой Гвинеи. Его австралийский ареал простирается от региона Кимберли в Западной Австралии на восток через верхнюю часть Северной территории до полуострова Кейп-Йорк в Квинсленде и близлежащих островов Муралуг , Баду и Моа , а также на юг до Брисбена . [1] [6] В Новой Гвинее он обитает в экосистеме Trans-Fly как на Папуа-Новой Гвинее , так и на индонезийской стороне острова. [1] Вид в основном населяет саванны и склерофилловые редколесья. [6] [8] Он предпочитает высоко поднятые районы с хорошим дренажем почвы и большим разнообразием пород деревьев, в основном видов эвкалипта , и избегает нижних равнин, где в основном растут деревья мелалеука и панданус . [10] Плащеносные ящерицы также предпочитают места с меньшим количеством растительности на земле, так как тогда они могут лучше обнаружить добычу сверху. [21]

Поведение и экология

Плащеносная ящерица в естественной среде, демонстрирующая камуфляж

Плащеносная ящерица — это дневной (дневной) и древесный вид, [8] проводящий более 90% каждый день на деревьях. Он проводит на земле как можно меньше времени, в основном для того, чтобы поесть, пообщаться или отправиться на новое дерево. Самцы перемещаются больше: в среднем 69 м (75 ярдов) в день по сравнению с 23 м (25 ярдов) самок в национальном парке Какаду . [10] В том же районе было обнаружено, что средняя площадь обитания самцов ящериц составляет 1,96 га (4,8 акра) в засушливый сезон и 2,53 га (6,3 акра) в сезон дождей ; самки использовали 0,63 га (1,6 акра) и 0,68 га (1,7 акра) во влажный и засушливый сезоны соответственно. [10] [22] Самцы ящериц отстаивают свои границы, демонстрируя оборки. [15] Плащеносные ящерицы способны передвигаться на двух ногах и делают это во время охоты или убегая от хищников. Чтобы сохранить равновесие, они откидывают голову достаточно далеко назад, так, чтобы она совпадала с основанием хвоста. [10] [12] [18]

Эти ящерицы более активны в сезон дождей, когда выбирают деревья поменьше, и их чаще можно увидеть у земли; в засушливый сезон они используют деревья большего размера и встречаются на большей высоте. [23] Плащеносные ящерицы не впадают в спячку во время засушливого сезона, но они могут значительно снизить потребление энергии и скорость метаболизма в ответ на уменьшение количества еды и воды. [24] Температура тела может достигать 40 °C (104 °F). [10] Этот вид будет греться вертикально на стволе главного дерева утром и ближе к концу дня, [10] [25], хотя в засушливый сезон они перестают греться при более низкой температуре тела, чтобы лучше сохранять энергию и воду. [25] [26] Когда днем ​​становится жарче, они поднимаются выше в крону в поисках тени. [10] Плащеносные ящерицы используют большие деревья и термитники в качестве убежища во время лесных пожаров . После того, как лес сгорел, ящерицы выбирают деревья с более сплошными кронами. [21]

Плащеносная ящерица демонстрирует угрозу

Плащеносные ящерицы в основном питаются насекомыми и другими беспозвоночными и очень редко поедают позвоночных. Основная добыча включает термитов, муравьев и многоножек ; термиты являются особенно важной пищей в засушливый сезон, а личинки моли становятся важными в сезон дождей. [23] Потребление муравьев падает после пожаров в начале засушливого сезона, но возрастает после пожаров в конце сезона. [21] Этот вид — хищник, сидящий и ожидающий : он наблюдает за потенциальной добычей с дерева и, увидев ее, спускается вниз и бросается к ней на двух ногах, а затем спускается на все четыре, чтобы схватить и съесть ее. После кормления он возвращается обратно на дерево. [10]

Плащеносные ящерицы сталкиваются с угрозами со стороны хищных птиц , а также более крупных ящериц и змей. [10] [18] При угрозе этот вид поднимает оборку, чтобы выглядеть больше. Эта демонстрация сопровождается разинутым ртом, пыхтением, шипением и ударами хвостовых ресниц. Ящерица также может убегать и прятаться от хищников. [18] Несколько видов нематод поражают желудочно-кишечный тракт. [27] Имеется по крайней мере один случай смерти человека от криптоспоридиоза . [28]

Плащеносные ящерицы могут размножаться в конце засушливого и в начале влажного сезона. [10] Соревнующиеся самцы демонстрируют разинутые рты и расправленные оборки. Могут завязываться драки, в которых ящерицы набрасываются и кусают друг друга за головы. [15] Самка роет неглубокую ямку, чтобы оставить икру. [29] [30] Они могут откладывать несколько кладок за сезон, а количество яиц в кладке может варьироваться от четырех до более 20. [10] [29] Инкубационный период может длиться от двух до четырех месяцев, [29] [ 30], при этом более мягкие температуры дают больше самцов, а более экстремальные температуры дают больше самок. [30] У детенышей оборок пропорционально меньше, чем у взрослых. [15] Ящерицы растут в сезон дождей, когда еды больше, [23] и самцы растут быстрее, чем самки. [31] Молодые самцы также расходятся дальше от зоны вылупления. [32] Вид достигает половой зрелости в течение двух лет; самцы живут до шести лет по сравнению с четырьмя годами для самок. [22]

Сохранение

Международный союз охраны природы относит плащеносную ящерицу к вызывающим наименьшее беспокойство из-за ее численности и широкого ареала, но предупреждает, что в некоторых районах ее популяция может локально сокращаться. Это популярный вид в торговле домашними животными, который может угрожать некоторым диким популяциям. Большинство домашних ящериц, судя по всему, происходят из Индонезии, поскольку их экспорт запрещен в Австралии и Папуа-Новой Гвинее. [1] Тем не менее, правительство Индонезии само включило плащеносную ящерицу в список охраняемых видов в соответствии со статьей 20 Постановления Министерства окружающей среды и лесного хозяйства о типах охраняемых растений и животных. [33] Поскольку в неволе их трудно разводить, многие предположительно выращенные в неволе ящерицы, скорее всего, были взяты из дикой природы. Плащеносным ящерицам также могут угрожать дикие кошки, [1] хотя, по-видимому, они не подвергаются значительному воздействию инвазивной тростниковой жабы . [34]

Отношения с людьми

Плащеносная ящерица из второго тома «Повествования обзора» Филлипа Паркера Кинга , 1827 год.

Плащеносная ящерица считается одним из самых знаковых австралийских животных наряду с кенгуру и коалой . [10] Археологические данные показывают, что плащеносные ящерицы ели некоторые коренные народы в древние времена. [35] В конце 19 века Уильям Сэвилл-Кент привез живую ящерицу в Англию, где ее наблюдали коллеги-биологи. Другой экземпляр хранился на выставке рептилий в Париже, поскольку рептилии становились все более популярными в неволе. [2]

Из-за своего уникального внешнего вида и поведения это существо часто использовалось в средствах массовой информации. В фильме Стивена Спилберга « Парк Юрского периода » 1993 года динозавр Дилофозавр был изображен с похожим воротником на шее, который поднимался при нападении. [14] Его изображение было использовано в ЛГБТ -тематическом фильме 1994 года «Приключения Присциллы, королевы пустыни» . [36] Этот вид был изображен на некоторых австралийских монетах. [10]

Рекомендации

  1. ^ abcde О'Ши, М.; Эллисон, А.; Таллоуин, О.; Уилсон, С.; Мелвилл, Дж. (2017). «Хламидозавр королевский». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T170384A21644690. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T170384A21644690.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Аб Олсен, Пенни (2010). Перевернутый мир: ранние европейские впечатления о любопытных животных Австралии . Национальная библиотека Австралии. п. 196. ИСБН 978-0-642-27706-0.
  3. ^ Кент, Уильям Сэвилл (2017) [1897]. Натуралист в Австралии. Чепмен и Холл. стр. 70–73. ISBN 978-3-337-31163-6.
  4. ^ Гайо, Арнольд; Барнард, Фредерик Огастес Портер; Джонсон, Эй Джей; и другие. (1890). Универсальная циклопедия Джонсона. Научная и популярная сокровищница полезных знаний · Том 2. А. Дж. Джонсон. п. 64. ОСЛК  5392794.
  5. ^ Беоленс, Бо; Уоткинс, Майкл; Грейсон, Майкл (2011). Словарь эпонимов рептилий . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 141. ИСБН 978-1-4214-0135-5.
  6. ^ abcdef Коггер, Гарольд Г. (2014). Рептилии и амфибии Австралии (7-е изд.). Издательство CSIRO. стр. 700–701. ISBN 978-0-643-10035-0.
  7. ^ Хугалл, AF; Фостер, Р.; Хатчинсон, М.; Ли, MSY (2008). «Филогения австралийских агамидных ящериц на основе ядерных и митохондриальных генов: значение для морфологической эволюции и биогеографии». Биологический журнал Линнеевского общества . 93 (2): 343–358. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00911.x .
  8. ^ abcdefg Пеппер, Митзи; Гамильтон, Дэвид Г.; Мерклинг, Томас; Сведин, Нина; Цсер, Бори; Катулло, Рене А.; Прайк, Сара Р.; Кио, Дж. Скотт (2017). «Филогеографическая структура одной из крупнейших нетронутых тропических саванн: молекулярный и морфологический анализ культовой австралийской плащеносной ящерицы Chlamydosaurus kingii» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 106 : 217–227. Бибкод :2017МолПЭ.106..217П. doi :10.1016/j.ympev.2016.09.002. ПМИД  27664346.
  9. ^ Пайрон, РА; Бербринк, штат Форт; Винс, Джей-Джей (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей». Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P. дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМЦ 3682911 . ПМИД  23627680. 
  10. ^ abcdefghijklmnop Шайн, Р; Ламбек, Р. (1989). «Экология ящериц с оборками Chlamydosaurus kingii (Agamidae) в тропической Австралии». Австралийские исследования дикой природы . 16 (5): 491–500. дои : 10.1071/WR9890491.
  11. ^ Фраппелл, ПБ; Мортола, JP (1998). «Пассивное движение тела и газообмен у плащеносной ящерицы (Chlamydosaurus kingii) и варана (Varanus gouldii)». Журнал экспериментальной биологии . 201 (15): 2307–2311. дои : 10.1242/jeb.201.15.2307 . ПМИД  9662501.
  12. ^ abc Томпсон, Г.Г.; Уизерс, ПК (2005). «Форма ящериц-драконов Западной Австралии (Agamidae)». Земноводные-рептилии . 26 : 73–85. дои : 10.1163/1568538053693323 .
  13. ^ Кристиан, К; Бедфорд, Дж; Гриффитс, А. (1995). «Морфология ящерицы Frillneck: сравнение полов и мест обитания». Журнал герпетологии . 29 (4): 576–583. дои : 10.2307/1564741. JSTOR  1564741.
  14. ^ abcd Монтандон, ЮАР; Фофонька, А; Милинкович, MC (2019). «Эластическая нестабильность во время развития жаберной эктодермы вызывает сворачивание эректильной оборки хламидозавра». электронная жизнь . 8 : е44455. дои : 10.7554/eLife.44455 . ПМК 6592688 . ПМИД  31234965. 
  15. ^ abcdefg Шайн, Р. (1990). «Функция и эволюция оборки ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii (Sauria: Agamidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 40 (1): 11–20. doi :10.1111/j.1095-8312.1990.tb00531.x.
  16. ^ Пеппер, Митзи; Гамильтон, Дэвид Г.; Мерклинг, Томас; Сведин, Нина; Цсер, Бори; Катулло, Рене А.; Прайк, Сара Р.; Кио, Дж. Скотт (январь 2017 г.). «Филогеографическая структура одной из крупнейших нетронутых тропических саванн: молекулярный и морфологический анализ культовой австралийской плащеносной ящерицы Chlamydosaurus kingii». Молекулярная филогенетика и эволюция . 106 : 217–227. Бибкод :2017МолПЭ.106..217П. doi :10.1016/j.ympev.2016.09.002. ПМИД  27664346.
  17. ^ Пикок, Дж; Бенсон, Массачусетс; Грин, Северная Каролина; Толлин, диджей; Янг, бакалавр (2022). «Акустический эффект оборки на шее ящерицы с оборкой на шее ( Chlamydosaurus kingii )». Журнал Акустического общества Америки . 152 (1): 437. Бибкод : 2022ASAJ..152..437P. дои : 10.1121/10.0012221. PMID  35931550. S2CID  250592592.
  18. ^ abcd Перес-Мартинес, Калифорния; Райли, Дж.Л.; Уайтинг, MJ (2020). «Раскрытие функции загадочного отображения: антихищническое поведение культовой австралийской ящерицы с оборками». Биологический журнал Линнеевского общества . 129 (2): 425–438. doi : 10.1093/biolinnean/blz176.
  19. ^ аб Маклин, Калифорния; Лутц, А.; Рэнкин, К.Дж.; Эллиот, А.; Муссалли, А.; Стюарт-Фокс, Д. (2019). «Красные каротиноиды и связанная с ними экспрессия генов объясняют изменение цвета ящериц с оборками». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1907): 20191172. doi : 10.1098/rspb.2019.1172 . ПМК 6661345 . ПМИД  31311479. 
  20. ^ Гамильтон, генеральный директор; Мартин, JW; Прайк, СР (2013). «Огненные оборки: окраска на основе каротиноидов предсказывает успех в соревнованиях ящериц с оборками». Поведенческая экология . 24 (5): 1138–1149. doi : 10.1093/beheco/art041 .
  21. ^ abc Гриффс, AD; Кристиан, штат Калифорния (1996). «Воздействие огня на ящерицу с оборками (Chlamydosaurus kingii) в северной Австралии». Австралийский журнал экологии . 21 (4): 386–398. doi :10.1111/j.1442-9993.1996.tb00625.x.
  22. ^ аб Гриффитс, AD (1999). «Демография и ареал ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii (Agamidae) в Северной Австралии». Копейя . 1999 (4): 1089–1096. дои : 10.2307/1447984. JSTOR  1447984.
  23. ^ abc Гриффит, AD; Кристиан, штат Калифорния (1996). «Диета и использование среды обитания ящериц с оборками в сезонных тропических условиях». Экология . 106 (1): 39–48. Бибкод : 1996Oecol.106...39G. дои : 10.1007/BF00334405. PMID  28307155. S2CID  7046330.
  24. ^ Кристиан, Калифорния; Гриффитс, AD; Бедфорд, GS (1996). «Физиологическая экология ящериц с воротником в сезонных тропических условиях». Экология . 106 (1): 49–56. Бибкод : 1996Oecol.106...49C. дои : 10.1007/BF00334406. JSTOR  4221230. PMID  28307156. S2CID  25400682.
  25. ^ аб Кристиан, штат Калифорния; Бедфорд, GS (1995). «Сезонные изменения терморегуляции у ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii в тропической Австралии». Экология . 76 (1): 124–132. дои : 10.2307/1940636. JSTOR  1940636.
  26. ^ Кристиан, К; Грин, Б. (1994). «Сезонная энергетика и круговорот воды ящерицы Chlamydosaurus kingii во влажных и сухих тропиках Австралии». Герпетологика . 50 (3): 274–281. JSTOR  3892700.
  27. ^ Джонс, Гавайи (1994). «Желудочно-кишечные нематоды ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii (Agamidae), с особым упором на Skrjabinoptera goldmanae (Spiurida: Physalopteridae)». Австралийский журнал зоологии . 42 (3): 371–377. дои : 10.1071/ZO9940371.
  28. ^ Орос, Дж; Родригес, JL; Паттерсон-Кейн, Дж (1998). «Желудочный криптоспоридиоз у дикой плащеносной ящерицы из Австралии». Журнал болезней дикой природы . 34 (4): 807–810. дои : 10.7589/0090-3558-34.4.807 . PMID  9813853. S2CID  20958564.
  29. ^ abc Гриффитс, AD (1993). «Предварительные исследования по воспроизводству ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii на Северной территории». Герпетология в Австралии: разнообразная дисциплина . Труды Королевского зоологического общества Нового Южного Уэльса. стр. 127–131. ISBN 0-9599951-8-8.
  30. ^ abc Харлоу, П; Шайн, Р. (1999). «Определение пола в зависимости от температуры у ящерицы с оборками Chlamydosaurus kingii (Agamidae)». Герпетологика . 55 (2): 205–212. JSTOR  3893081.
  31. ^ Уджвари, Б; Фишер, П; Райделл, Дж; Уолгрен, Р; Райт, Б; Мэдсен, Т (2014). «Демография популяции ящериц с оборками ( Chlamydosaurus kingii , Gray 1825) во влажных и сухих тропиках Австралии». Австралийская экология . 40 (1): 60–66. дои : 10.1111/aec.12168.
  32. ^ Уджвари, Б; Даутон, М; Мэдсен, Т. (2008). «Генетическая структура популяции, поток генов и расселение по признаку пола у ящериц с оборками (Chlamydosaurus kingii)». Молекулярная экология . 17 (15): 3557–3564. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03849.x . PMID  19160482. S2CID  1299295.
  33. ^ "Peraturan Menteri Lingkungan Hidup dan Kehutanan Nomor P.106/Menlhk/Setjen/Kum.1/12/2018 tenang Perubahan Kedua Atas Peraturan Menteri Lingkungan Hidup dan Kehutanan Nomor P.20/Menlhk/Setjen/Kum.1/6/2018 tenang Jenis Tumbuhan dan Satwa Yang Dilindungi» (PDF) (на индонезийском языке). Министерство окружающей среды и лесного хозяйства . 28 декабря 2018 г. – через Mongabay .
  34. ^ Уджвари, Б; Шайн, Р; Мэдсен, Т. (2011). «Обнаружение воздействия инвазивных видов на местную фауну: тростниковые жабы ( Bufo marinus ), ящерицы с оборками ( Chlamydosaurus kingii ) и важность пространственной репликации». Австралийская экология . 36 (2): 126–130. Бибкод : 2011AusEc..36..126U. дои : 10.1111/j.1442-9993.2010.02126.x.
  35. ^ Шрир, К. (1982). Реки Аллигаторов: предыстория и экология Западного Арнемленда. Терра Аустралис. стр. 90, 123. ISBN. 0-86784-204-0.
  36. ^ Пейдж, LR (2016). «Дрэг-королевы, колючие дьяволы и плащеносные ящерицы: в «Приключениях Присциллы, королевы пустыни» «странность» переходит в глубинку». Реконструкция: исследования современной культуры . 16 (2).