Алканоламин

В органической химии алканоламины (аминоспирты) представляют собой органические соединения , которые содержат как гидроксильные ( -OH ), так и амино ( -NH 2 _, -NHR и -NR 2 ₎ функциональные группы на алкановой основной цепи. Большинство алканоламинов бесцветны. ^[1]

Алканоламины
Метаноламин , в результате реакции аммиака с формальдегидом.
Этаноламин
2-амино-2-метил-1-пропанол является предшественником оксазолинов .
валинол получают из аминокислоты валин
Сфингозин является компонентом некоторых клеточных мембран .

1-аминоспирты

1-Аминоспирты более известны как гемиаминалы . Метаноламин — самый простой член.

2-аминоспирты

2-Аминоспирты представляют собой важный класс органических соединений , которые часто образуются в результате реакции аминов с эпоксидами :

C ₂ H ₄ O + R−NH ₂ → RNHC ₂ H ₄ OH

Простые алканоламины используются в качестве растворителей , синтетических полупродуктов и высококипящих оснований . ^[2]

Гидрирование или гидридное восстановление аминокислот дает соответствующие 2-аминоспирты. Примеры включают пролинол (из пролина ), валинол (из валина ), тирозинол (из тирозина ).

Ключевые члены: этаноламин , диметилэтаноламин , N -метилэтаноламин , аминометилпропанол . К этому структурному классу относятся два популярных препарата, часто называемые бета-блокаторами алканоламинов: пропранолол и пиндолол . Изэтарин — еще одно полезное в медицине производное этаноламина. ^{[ нужна цитата ]}

1,3-, 1,4- и 1,5-аминоспирты

Гептаминол , стимулятор сердечной деятельности.
Пропаноламины

Натуральные продукты

Большинство белков и пептидов содержат как спирты, так и аминогруппы. Две аминокислоты, формально говоря, являются алканоламинами: серин и гидроксипролин .

Вератридин и вератрин
Тропановые алкалоиды , такие как атропин
гормоны и нейромедиаторы адреналин (адреналин) и норадреналин (норадреналин)

Внешние ссылки