stringtranslate.com

Оксид арена

Бензол окисляется ферментом цитохромом Р450 до оксида бензола .

В химии оксид арена — это эпоксид арена . Два важных семейства оксидов арена — это оксиды бензола и оксиды нафталина, поскольку они являются промежуточными продуктами в окислительной деградации бензола и нафталина , двух распространенных загрязняющих веществ . [1] Бензопирен также преобразуется в эпоксид, ( +)-бензо[a]пирен-7,8-эпоксид.

Избранные реакции

Оксид бензола (C 6 H 6 O) существует в виде равновесной смеси с семичленным кольцом оксепин , которое имеет три двойные связи . Они являются валентными изомерами и находятся в равновесии посредством дисротационного закрытия и открытия кольца 6π. [2] [3]

Оксепин-бензол оксид
Оксепин-бензол оксид

Оксиды аренов очень реакционноспособны. Оксид бензола и 1,2-оксид нафталина гидратируются, давая дигидроксидигидробензол и 1,2-дигидроксидигидронафталин соответственно. Гидратация катализируется ферментами эпоксидгидролазы . Дегидратация этих диолов, которая осуществляется реароматизацией, дает фенол и 1-нафтол. Окисление 1,2-дигидроксидигидронафталина, катализируемое дигидродиолдегидрогеназой, дает 1,2-нафтохинон. [4]

Ссылки

  1. ^ Snyder R, Witz G, Goldstein BD (апрель 1993 г.). «Токсикология бензола». Environ. Health Perspect . 100 : 293–306. doi :10.1289/ehp.93100293. JSTOR  3431535. PMC  1519582. PMID  8354177.
  2. ^ Фогель Э, Гюнтер Х (1967). «Валентная таутомерия оксида бензола-оксепина». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 6 (5): 385–401. дои : 10.1002/anie.196703851.
  3. ^ Бансал, Радж К. (1999). Гетероциклическая химия (3-е изд.). Нью-Дели: New Age International. стр. 378. ISBN 9788122412123.
  4. ^ Kumagai Y, Shinkai Y, Miura T, Cho AK (2012). «Химическая биология нафтохинонов и ее экологические последствия». Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol . 52 : 221–47. doi :10.1146/annurev-pharmtox-010611-134517. PMID  21942631.