stringtranslate.com

2С-Т-2

2C-T-2 — психоделический и энтактогенный фенэтиламин семейства 2C . [1] Впервые он был синтезирован в 1981 году Александром Шульгиным и оценен им как одно из «магических полдюжины» наиболее важных психоделических соединений фенэтиламина. [2] [3] Препарат имеет структурные и фармакодинамические свойства, аналогичные свойствам 2C-T-7 («Синий мистик»).

Дозировка

В книге Александра Шульгина «Пихкал» указан диапазон дозировок от 12 до 25 мг. [3]

Фармакология

Показано , что механизм действия , вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T-2, скорее всего, является результатом действия в качестве агониста серотониновых рецепторов 5-HT 2A , 5-HT 2B и 5-HT 2C [4 ] Механизм действия в разной степени общий для галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов . [5] [6] 2C-T-2 также оказался частичным агонистом адренергических рецепторов . [7]

Опасности

Потенциальный риск нейротоксичности от использования 2C-T-2 (и химического ряда 2C в целом) был показан в серотонинергических и дофаминергических нейронах. [8] Также было показано, что это усиливается в серотонинергических клетках при совместном использовании препаратов серии 2C с алкоголем, МДМА и метамфетамином . [9]

Тяжелая «интоксикация» препаратами серии 2С наблюдалась как поведение, которое включало: интенсивные галлюцинации , возбуждение, агрессию, насилие, дисфорию , гипертензию , тахикардию , судороги и гипертермию . [10]

Законы о запрете наркотиков

Аргентина

2C-T-2 также является контролируемым веществом в Аргентине, как и 2C-B и 2C-I . [11]

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-2 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [12]

Китай

По состоянию на октябрь 2015 года 2C-T-2 является контролируемым веществом в Китае. [13]

Нидерланды

Нидерланды стали первой страной в мире, которая запретила 2C-T-2 и классифицировала его как сильный наркотик по закону. В апреле 1999 года 2C-T-2 был включен в список I Закона об опиуме .

Швеция

График I в Швеции.

2C-T-2 был впервые классифицирован как «опасный для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 апреля 1999 г. в соответствии с SFS 1999:58 [14]. ], что сделало продажу или владение незаконными.

Риксдаг добавил 2C-T-2 к Закону о наказаниях за наркотические средства согласно шведскому Списку I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 16 марта 2004 г., опубликовано Агентством медицинской продукции (MPA) в Постановлением LVFS 2004:3 внесено в список как 2C-T-2,2,5-диметокси-4-этилтиофенетиламин . [15]

Великобритания

2C-T-2 и все другие соединения, представленные в PiHKAL, являются незаконными наркотиками в Соединенном Королевстве .

Соединенные Штаты

2C-T-2 внесен в список веществ I согласно SEC. 1152 S.3187: Закон о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами 2012 года . [16]

Австралия

2C-T-2 считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). [17] Вещество Списка 9 — это вещество, которым можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, обучающих или учебных целей с одобрение органов здравоохранения Содружества и/или штата или территории. [17]

Рекомендации

  1. ^ "Исследование Столароффа и Уэллса" . erowid.org . 06 февраля 2001 г. Проверено 30 октября 2023 г.
  2. ^ Теобальд Д.С., Стаак РФ, Пуетц М., Маурер Х.Х. (сентябрь 2005 г.). «Новый дизайнерский препарат 2,5-диметокси-4-этилтио-бета-фенэтиламин (2С-Т-2): исследования его метаболизма и токсикологическое обнаружение в моче крыс с помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии». Журнал масс-спектрометрии . 40 (9): 1157–1172. Бибкод : 2005JMSp...40.1157T. дои : 10.1002/jms.890. ПМИД  16041763.
  3. ^ ab "# 40 2C-T-2". Интернет-книги Erowid: «PIHKAL» .
  4. ^ Рикли А., Луэти Д., Райниш Дж., Бучи Д., Хонер MC, Лихти М.Э. (декабрь 2015 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых производных N-2-метоксибензила (NBOMe) 2,5-диметоксизамещенных фенэтиламинов (препаратов 2C)» (PDF) . Нейрофармакология . 99 : 546–553. doi :10.1016/j.neuropharm.2015.08.034. PMID  26318099. S2CID  10382311.
  5. ^ Эшлеман А.Дж., Форстер М.Дж., Вольфрум К.М., Джонсон Р.А., Яновский А., Гатч М.Б. (март 2014 г.). «Поведенческая и нейрохимическая фармакология шести психоактивных замещенных фенэтиламинов: передвижение мышей, распознавание наркотиков крысами, а также связывание и функция рецепторов и транспортеров in vitro». Психофармакология . 231 (5): 875–888. дои : 10.1007/s00213-013-3303-6. ПМЦ 3945162 . ПМИД  24142203. 
  6. ^ Рикли А., Монинг ОД, Хонер МС, Лихти МЭ (август 2016 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых психоактивных триптаминов по сравнению с классическими галлюциногенами» (PDF) . Европейская нейропсихофармакология . 26 (8): 1327–1337. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID  27216487. S2CID  6685927.
  7. ^ Луэти Д., Траксел Д., Хонер MC, Лихти ME (май 2018 г.). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . Дизайнерские наркотики и легальные наркотики. 134 (Часть А): 141–148. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.07.012. PMID  28720478. S2CID  7135811.
  8. ^ Дай, Чуншань; Сяо, Силун; Солнце, Фейфей; Чжан, Юань; Хойер, Дэниел; Шен, Цзяньчжун; Тан, Шушенг; Велков, Тони (30 ноября 2019 г.). «Нейротоксичность токсина Т-2: роль окислительного стресса и митохондриальной дисфункции». Архив токсикологии . 93 (11): 3041–3056. дои : 10.1007/s00204-019-02577-5. ISSN  1432-0738. PMID  31570981. S2CID  203592638.
  9. ^ Асанума М, Миядзаки I, Фунада М (июль 2020 г.). «Нейротоксичность психоактивных фенэтиламинов «серии 2С» в культивируемых линиях моноаминергических нейрональных клеток». Судебная токсикология . 38 (2): 394–408. doi : 10.1007/s11419-020-00527-w. ISSN  1860-8973. S2CID  211218167.
  10. ^ Дин Б.В., Стелпфлюг С.Дж., Бернетт А.М., Энгебрецен К.М. (июнь 2013 г.). «2C или не 2C: обзор дизайнерских лекарств на основе фенэтиламина». Журнал медицинской токсикологии . 9 (2): 172–178. дои : 10.1007/s13181-013-0295-x. ПМК 3657019 . ПМИД  23494844. 
  11. ^ "ДЕКРЕТ 299/2010 - PODER EJECUTIVO NACIONAL (PEN) Estupefacientes - Actualización de la lista y demás sustancias químicas que deberán ser incluidas en los alcances de la ley 23.737 - Sustitución del anexo I del dec. 722/91. Публикация на английском языке: БОЛЕТИН ОФИЦИАЛЬНЫЙ 03.04.2010» [ДЕКРЕТ 299/2010 - НАЦИОНАЛЬНАЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВЛАСТЬ (PEN) Наркотики - Обновление списка и других химических веществ, которые должны быть включены в сферу действия Закона 23,737 - Замена приложения I от дек. 722/91] (PDF) (на испанском языке). 3 февраля 2010 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 г.
  12. ^ «Канадский вестник - Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и ​​​​лекарствах (Часть J - 2C-фенетиламины)» . Правительство Канады, Общественные работы и государственные службы Канады, Государственные службы и закупки Канады, Отдел комплексных услуг, Канада. 4 мая 2016 г.
  13. ^ «关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知» (на китайском языке). Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая. 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
  14. ^ "Förordning (1999:58) om forbud mot vissa hälsofarliga varor" . www.notisum.se . Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г. Проверено 15 сентября 2013 г.
  15. ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" (PDF) (на шведском языке). Lakemedelsverket.se.
  16. ^ «21 Кодекс США § 812 - Списки контролируемых веществ» . Cornell University . Проверено 22 декабря 2022 г.
  17. ^ ab «Стандарт по ядам, октябрь 2015 г.». Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии, Министерство здравоохранения, Управление терапевтических товаров. Октябрь 2015.

Внешние ссылки