stringtranslate.com

Изотопы резерфордия

Резерфордий ( 104 Rf) является синтетическим элементом и, таким образом, не имеет стабильных изотопов . Стандартный атомный вес не может быть указан. Первый синтезированный изотоп был либо 259 Rf в 1966 году, либо 257 Rf в 1969 году. Существует 16 известных радиоизотопов от 253 Rf до 270 Rf (3 из которых, 266 Rf, 268 Rf и 270 Rf, не подтверждены) и несколько изомеров . Самый долгоживущий изотоп - 267 Rf с периодом полураспада 48 минут, а самый долгоживущий изомер - 263m Rf с периодом полураспада 8 секунд.

Список изотопов


  1. ^ m Rf – Возбужденный ядерный изомер .
  2. ^ ( ) – Неопределенность (1 σ ) приводится в краткой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  3. ^ # – Атомная масса, отмеченная #: значение и неопределенность получены не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из тенденций от поверхности массы (TMS).
  4. ^ abc # – Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из тенденций соседних нуклидов (TNN).
  5. ^ Способы распада:
  6. ^ ( ) значение спина – указывает спин со слабыми аргументами присваивания.
  7. ^ Непосредственно не синтезируется , встречается в цепочке распада 271Hs
  8. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 285 Fl
  9. ^ abc Открытие этого изотопа не подтверждено.
  10. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 282 Nh
  11. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 287 Fl
  12. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 288 Mc
  13. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 294 Ts

Нуклеосинтез

Сверхтяжелые элементы, такие как резерфордий, производятся путем бомбардировки более легких элементов в ускорителях частиц , что вызывает реакции синтеза . В то время как большинство изотопов резерфордия могут быть синтезированы непосредственно таким образом, некоторые более тяжелые из них наблюдались только как продукты распада элементов с более высокими атомными номерами . [30]

В зависимости от задействованных энергий первые делятся на «горячие» и «холодные». В реакциях горячего синтеза очень легкие, высокоэнергетические снаряды ускоряются в направлении очень тяжелых мишеней ( актинидов ), что приводит к образованию составных ядер с высокой энергией возбуждения (~40–50  МэВ ), которые могут либо делиться, либо испарять несколько (от 3 до 5) нейтронов. [30] В реакциях холодного синтеза полученные слитые ядра имеют относительно низкую энергию возбуждения (~10–20 МэВ), что снижает вероятность того, что эти продукты подвергнутся реакциям деления. Поскольку слитые ядра охлаждаются до основного состояния , им требуется испускание только одного или двух нейтронов, и, таким образом, допускается генерация более богатых нейтронами продуктов. [31] Последнее является отличной концепцией от той, где ядерный синтез, как утверждается, достигается при условиях комнатной температуры (см. холодный синтез ). [32]

Исследования горячего синтеза

Синтез резерфордия был впервые предпринят в 1964 году группой ученых из Дубны с использованием реакции горячего синтеза снарядов неона -22 с мишенями из плутония -242:

242
94Пу
+22
10Не
→264−x
104Рф
+ 3 или 5н.

Первое исследование предоставило доказательства спонтанного деления с периодом полураспада 0,3 секунды и еще одно — 8 секунд. В то время как первое наблюдение было в конечном итоге отозвано, последнее в конечном итоге стало ассоциироваться с изотопом 259 Rf. [33] В 1966 году советская группа повторила эксперимент, используя химическое исследование летучих хлоридных продуктов. Они идентифицировали летучий хлорид со свойствами эка-гафния, который быстро распадался посредством спонтанного деления. Это дало веские доказательства образования RfCl 4 , и хотя период полураспада не был точно измерен, более поздние доказательства предполагали, что продуктом, скорее всего, был 259 Rf. Группа повторила эксперимент несколько раз в течение следующих нескольких лет, и в 1971 году они пересмотрели период полураспада спонтанного деления для изотопа на 4,5 секунды. [33]

В 1969 году исследователи Калифорнийского университета под руководством Альберта Гиорсо попытались подтвердить оригинальные результаты, полученные в Дубне. В реакции кюрия -248 с кислородом-16 они не смогли подтвердить результат советской группы, но им удалось наблюдать спонтанное деление 260 Rf с очень коротким периодом полураспада 10–30 мс:

248
96См
+16
8О
→260
104Рф
+ 4н.

В 1970 году американская группа также изучала ту же реакцию с кислородом-18 и идентифицировала 261 Rf с периодом полураспада 65 секунд (позже уточненным до 75 секунд). [34] [35] Более поздние эксперименты в Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли в Калифорнии также выявили образование короткоживущего изомера 262 Rf (который подвергается спонтанному делению с периодом полураспада 47 мс), [36] и активность спонтанного деления с длительным временем жизни, предварительно приписанную 263 Rf. [37]

Схема экспериментальной установки, использованной при открытии изотопов 257 Rf и 259 Rf

Реакция калифорния -249 с углеродом-13 также была исследована группой Гиорсо, которая указала на образование короткоживущего 258 Rf (который подвергается спонтанному делению за 11 мс): [38]

249
98Ср.
+13
6С
→258
104Рф
+ 4н.

Пытаясь подтвердить эти результаты, используя вместо этого углерод-12 , они также наблюдали первые альфа-распады от 257 Rf. [38]

Реакция берклия -249 с азотом -14 была впервые изучена в Дубне в 1977 году, а в 1985 году исследователи подтвердили образование изотопа 260 Rf, который быстро подвергается спонтанному делению за 28 мс: [33]

249
97Бк
+14
7Н
→260
104Рф
+ 3н.

В 1996 году в LBNL был обнаружен изотоп 262 Rf в результате слияния плутония-244 с неоном-22:

244
94Пу
+22
10Не
→266−x
104Рф
+ 4 или 5н.

Группа определила период полураспада в 2,1 секунды, в отличие от более ранних отчетов о 47 мс, и предположила, что два периода полураспада могут быть связаны с различными изомерными состояниями 262 Rf. [39] Исследования той же реакции группой в Дубне привели к наблюдению в 2000 году альфа-распадов 261 Rf и спонтанных делений 261m Rf. [40]

Впервые реакция горячего синтеза с использованием урановой мишени была зарегистрирована в Дубне в 2000 году:

238
92У
+26
12Мг
→264−x
104Рф
+ хн(х = 3, 4, 5, 6).

Они наблюдали распады 260 Rf и 259 Rf, а позже и 259 Rf. В 2006 году в рамках своей программы по изучению урановых мишеней в реакциях горячего синтеза группа в LBNL также наблюдала 261 Rf. [40] [41] [42]

Исследования холодного синтеза

Первые эксперименты по холодному синтезу с участием элемента 104 были проведены в 1974 году в Дубне с использованием легких ядер титана-50, направленных на мишени из изотопа свинца-208:

208
82свинец
+50
22Ти
→258−x
104Рф
+ хн(х = 1, 2 или 3).

Измерение активности спонтанного деления было назначено 256 Rf, [43] в то время как более поздние исследования, проведенные в Институте ядерных исследований (GSI), также измеряли свойства распада для изотопов 257 Rf и 255 Rf. [44] [45]

В 1974 году исследователи в Дубне исследовали реакцию свинца-207 с титаном-50 для получения изотопа 255 Rf. [46] В исследовании 1994 года в GSI с использованием изотопа свинца-206 были обнаружены как 255 Rf, так и 254 Rf. 253 Rf был обнаружен в том же году, когда вместо него использовался свинец-204. [45]

Исследования распада

Большинство изотопов с атомной массой ниже 262 также наблюдались как продукты распада элементов с более высоким атомным числом , что позволило уточнить их ранее измеренные свойства. Более тяжелые изотопы резерфордия наблюдались только как продукты распада. Например, несколько событий альфа-распада, заканчивающихся на 267 Rf, наблюдались в цепочке распада дармштадтия -279 с 2004 года:

279
110Дс
→275
108Хс
+
α
→271
106Сг
+α→267
104Рф
+α.

Далее он подвергся спонтанному делению с периодом полураспада около 1,3 ч. [47] [48] [49]

Исследования по синтезу изотопа дубния -263 в 1999 году в Бернском университете выявили события, соответствующие захвату электронов с образованием 263 Rf. Была отделена фракция резерфордия, и было обнаружено несколько событий спонтанного деления с длительным периодом полураспада около 15 минут, а также альфа-распады с периодом полураспада около 10 минут. [37] Отчеты о цепочке распада флеровия -285 в 2010 году показали пять последовательных альфа-распадов, которые заканчиваются 265 Rf, который далее подвергается спонтанному делению с периодом полураспада 152 секунды. [50]

В 2004 году были получены некоторые экспериментальные доказательства наличия более тяжелого изотопа 268 Rf в цепочке распада изотопа московия :

288
115Мак
→284
113Нч
+α→280
111Рг
+α→276
109Мт
+α→272
107Бх
+α→268
105Дб
+α ? →268
104Рф
+νе.

Однако последний шаг в этой цепочке был неопределенным. После наблюдения пяти событий альфа-распада, которые генерируют дубний -268, были обнаружены события спонтанного деления с длительным периодом полураспада. Неясно, были ли эти события вызваны прямым спонтанным делением 268 Db или 268 Db произвел события захвата электронов с длительным периодом полураспада, чтобы генерировать 268 Rf. Если последний производится и распадается с коротким периодом полураспада, эти две возможности нельзя различить. [51] Учитывая, что захват электронов 268 Db не может быть обнаружен, эти события спонтанного деления могут быть вызваны 268 Rf, и в этом случае период полураспада этого изотопа не может быть извлечен. [27] [52] Похожий механизм предлагается для образования еще более тяжелого изотопа 270 Rf как короткоживущего дочернего продукта 270 Db (в цепочке распада 294 Ts, впервые синтезированного в 2010 году), который затем подвергается спонтанному делению: [28]

294
117Тс
→290
115Мак
+α→286
113Нч
+α→282
111Рг
+α→278
109Мт
+α→274
107Бх
+α→270
105Дб
+α ? →270
104Рф
+νе.

Согласно отчету 2007 года о синтезе нихония , изотоп 282 Nh дважды наблюдался для прохождения аналогичного распада с образованием 266 Db. В одном случае он подвергся спонтанному делению с периодом полураспада 22 минуты. Учитывая, что захват электронов 266 Db не может быть обнаружен, эти события спонтанного деления могут быть вызваны 266 Rf, и в этом случае период полураспада этого изотопа не может быть извлечен. В другом случае не наблюдалось никакого события спонтанного деления; его могли пропустить, или 266 Db мог подвергнуться еще двум альфа-распадам до долгоживущего 258 Md с периодом полураспада (51,5 дня) дольше, чем общее время эксперимента. [25] [53]

Ядерная изомерия

В настоящее время предлагается схема уровня распада для 257 Rf g,m из исследований, представленных в 2007 году Хессбергером и др. в GSI [54]

Несколько ранних исследований синтеза 263 Rf показали, что этот нуклид распадается в основном путем спонтанного деления с периодом полураспада 10–20 минут. Совсем недавно исследование изотопов хассия позволило синтезировать атомы 263 Rf, распадающиеся с более коротким периодом полураспада 8 секунд. Эти два различных режима распада должны быть связаны с двумя изомерными состояниями, но конкретные назначения затруднены из-за малого числа наблюдаемых событий. [37]

В ходе исследований по синтезу изотопов резерфордия с использованием реакции 244 Pu( 22 Ne,5n) 261 Rf было обнаружено, что продукт претерпевает исключительный альфа-распад 8,28 МэВ с периодом полураспада 78 секунд. Более поздние исследования в GSI по синтезу изотопов коперниция и хассия дали противоречивые данные, поскольку было обнаружено, что 261 Rf, полученный в цепочке распада, претерпевает альфа-распад 8,52 МэВ с периодом полураспада 4 секунды. Более поздние результаты указали на преобладающую ветвь деления. Эти противоречия привели к некоторым сомнениям относительно открытия коперниция. Первый изомер в настоящее время обозначается как 261a Rf (или просто 261 Rf), тогда как второй обозначается как 261b Rf (или 261m Rf). Однако считается, что первое ядро ​​принадлежит к высокоспиновому основному состоянию, а второе — к низкоспиновому метастабильному состоянию. [55] Открытие и подтверждение 261b Rf послужило доказательством открытия копернициума в 1996 году. [56]

Детальное спектроскопическое исследование образования ядер 257 Rf с использованием реакции 208 Pb( 50 Ti,n) 257 Rf позволило идентифицировать изомерный уровень в 257 Rf. Работа подтвердила, что 257g Rf имеет сложный спектр с 15 альфа-линиями. Диаграмма структуры уровней была рассчитана для обоих изомеров. [57] Аналогичные изомеры были также зарегистрированы для 256 Rf. [58]

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, производящих изотопы резерфордия напрямую. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные из измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый выходной канал.

Горячий синтез

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, производящих изотопы резерфордия напрямую. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные из измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый выходной канал.

Ссылки

  1. ^ abc Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "Оценка ядерных свойств NUBASE2020" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  2. ^ Сонцогни, Алехандро. "Интерактивная карта нуклидов". Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория . Получено 2008-06-06 .
  3. ^ аб Утенков, В.К.; Брюэр, Северная Каролина; Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП; Абдуллин Ф.Ш.; Димитриев С.Н.; Гживач, РК; Иткис, М.Г.; Мирник, К.; Поляков А.Н.; Роберто, Дж.Б.; Сагайдак, РН; Широковский, ИВ; Шумейко, М.В.; Цыганов, Ю. С.; Воинов А.А.; Субботин В.Г.; Сухов А.М.; Карпов А.В.; Попеко, АГ; Сабельников А.В.; Свирихин А.И.; Востокин, Г.К.; Гамильтон, Дж. Х.; Ковринжых, Н.Д.; Шлаттауэр, Л.; Стойер, Массачусетс; Ган, З.; Хуанг, Западная Европа; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в реакции 240 Pu+ 48 Ca». Physical Review C. 97 ( 14320): 014320. Bibcode : 2018PhRvC..97a4320U. doi : 10.1103/PhysRevC.97.014320.
  4. ^ ab Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В. К.; Ибадуллаев, Д.; и др. (2022). "Исследование реакций, вызванных 48 Ca, с мишенями из 242 Pu и 238 U на фабрике сверхтяжелых элементов ОИЯИ". Physical Review C. 106 ( 24612): 024612. Bibcode : 2022PhRvC.106b4612O. doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612. S2CID  251759318.
  5. ^ Лопес-Мартенс, А.; Хаушильд, К.; Свирихин А.И.; Асфари, З.; Челноков, М.Л.; Чепигин В.И.; Дорво, О.; Фордж, М.; Галл, Б.; Исаев А.В.; Изосимов И.Н.; Кессачи, К.; Кузнецова А.А.; Малышев, О.Н.; Мухин Р.С.; Попеко, АГ; Попов, Ю. А.; Сайлаубеков Б.; Сокол, Е.А.; Тезекбаева, М.С.; Еремин А.В. (22 февраля 2022 г.). «Делительные свойства Rf 253 и стабильность нейтронодефицитных изотопов Rf». Физический обзор C . 105 (2). arXiv : 2202.11802 . doi :10.1103/PhysRevC.105.L021306. ISSN  2469-9985. S2CID  247072308 . Получено 16 июня 2023 г. .
  6. ^ Дэвид, HM; Чен, J.; Севериняк, D.; Кондев, FG; Гейтс, JM; Грегорих, KE; Ахмад, I.; Альберс, M.; Алькорта, M.; Бэк, BB; Баартман, B.; Бертоне, PF; Бернстайн, LA; Кэмпбелл, CM; Карпентер, MP; Кьяра, CJ; Кларк, RM; Кромаз, M.; Доэрти, DT; Дракулис, GD; Эскер, NE; Фаллон, P.; Готе, OR; Грин, JP; Гринлис, PT; Хартли, DJ; Хаушильд, K.; Хоффман, CR; Хота, SS; Янссенс, RVF; Ху, TL; Конки, J.; Кварсик, JT; Лауритсен, T.; Маккиавелли, AO; Маддер, PR; Наир, C.; Qiu, Y.; Rissanen, J.; Rogers, AM; Ruotsalainen, P.; Savard, G.; Stolze, S.; Wiens, A.; Zhu, S. (24 сентября 2015 г.). "Распад и затруднение деления двух- и четырехквазичастичных K-изомеров в Rf 254". Physical Review Letters . 115 (13): 132502. doi :10.1103/PhysRevLett.115.132502. hdl : 1885/152426 . ISSN  0031-9007. PMID  26451549. S2CID  22923276 . Получено 16 июня 2023 г. .
  7. ^ Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Нинов В.; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Андреев А.Н.; Саро, С. (1 декабря 1997 г.). «Свойства спонтанного деления и альфа-распада нейтронодефицитных изотопов 257–253104 и 258106» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415–425. Бибкод : 1997ZPhyA.359..415A. дои : 10.1007/s002180050422. ISSN  1431-5831. S2CID  121551261. Получено 16 июня 2023 г.
  8. ^ Чакма, Р.; Лопес-Мартенс, А.; Хаушильд, К.; Еремин А.В.; Малышев, О.Н.; Попеко, АГ; Попов, Ю. А.; Свирихин А.И.; Чепигин В.И.; Сокол, Е.А.; Исаев А.В.; Кузнецова А.А.; Челноков, М.Л.; Тезекбаева, М.С.; Изосимов И.Н.; Дорво, О.; Галл, Б.; Асфари, З. (31 января 2023 г.). «Исследование изомерных состояний в Rf 255». Физический обзор C . 107 (1): 014326. doi :10.1103/PhysRevC.107.014326. ISSN  2469-9985. S2CID  256489616 . Получено 16 июня 2023 г.
  9. ^ Jeppesen, HB; Dragojević, I.; Clark, RM; Gregorich, KE; Ali, MN; Allmond, JM; Beausang, CW; Bleuel, DL; Cromaz, M.; Deleplanque, MA; Ellison, PA; Fallon, P.; Garcia, MA; Gates, JM; Greene, JP; Gros, S.; Lee, IY; Liu, HL; Macchiavelli, AO; Nelson, SL; Nitsche, H.; Pavan, JR; Stavsetra, L.; Stephens, FS; Wiedeking, M.; Wyss, R.; Xu, FR (6 марта 2009 г.). "Многоквазичастичные состояния в Rf 256". Physical Review C . 79 (3): 031303. Bibcode :2009PhRvC..79c1303J. doi :10.1103/PhysRevC.79.031303. ISSN  0556-2813 . Получено 16 июня 2023 г. .
  10. ^ Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Нинов В.; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Андреев А.Н.; Саро, С. (1 декабря 1997 г.). «Свойства спонтанного деления и альфа-распада нейтронодефицитных изотопов 257–253104 и 258106» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415–425. Бибкод : 1997ZPhyA.359..415A. дои : 10.1007/s002180050422. ISSN  1431-5831. S2CID  121551261. Получено 16 июня 2023 г.
  11. ^ Оценка атомной массы AME 2020
  12. ^ аб Хаушильд, К.; Лопес-Мартенс, А.; Чакма, Р.; Челноков, М.Л.; Чепигин В.И.; Исаев А.В.; Изосимов И.Н.; Катрасев Д.Э.; Кузнецова А.А.; Малышев, О.Н.; Попеко, АГ; Попов, Ю. А.; Сокол, Е.А.; Свирихин А.И.; Тезекбаева, М.С.; Еремин А.В.; Асфари, З.; Дорво, О.; Галл, БДП; Кессачи, К.; Акерманн, Д.; Пиот, Дж.; Мосат, П.; Андел, Б. (18 января 2022 г.). «Спектроскопия альфа-распада $$^{257}$$Rf». Европейский физический журнал А. 58 (1): 6. arXiv : 2104.12526 . doi :10.1140/epja/s10050-021-00657-8. ISSN  1434-601X. S2CID  233394478 . Получено 17 июня 2023 г. .
  13. ^ Heßberger, FP; Antalic, S.; Mistry, AK; Ackermann, D.; Andel, B.; Block, M.; Kalaninova, Z.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Laatiaoui, M.; Lommel, B.; Piot, J.; Vostinar, M. (20 июля 2016 г.). "Измерения альфа- и EC-распада 257Rf". The European Physical Journal A . 52 (7): 192. doi :10.1140/epja/i2016-16192-0. ISSN  1434-601X. S2CID  254108438 . Получено 17 июня 2023 г. .
  14. ^ Штрайхер, Б.; Хессбергер, ФП; Анталич, С.; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Хайнц, С.; Киндлер, Б.; Хуягбаатар Дж.; Кожухаров И.; Куусиниеми, П.; Лейно, М.; Ломмель, Б.; Манн, Р.; Шаро, Ш.; Сулиньяно, Б.; Ууситало, Дж.; Венхарт, М. (1 сентября 2010 г.). «Исследование альфа-гамма-распада 261Sg и 257Rf» (PDF) . Европейский физический журнал А. 45 (3): 275–286. Бибкод : 2010EPJA...45..275S. дои : 10.1140/epja/i2010-11005-2. ISSN  1434-601X. S2CID  120939068. Получено 17 июня 2023 г.
  15. ^ Berryman, JS; Clark, RM; Gregorich, KE; Allmond, JM; Bleuel, DL; Cromaz, M.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Ellison, PA; Fallon, P.; Garcia, MA; Gros, S.; Lee, IY; Macchiavelli, AO; Nitsche, H.; Paschalis, S.; Petri, M.; Qian, J.; Stoyer, MA; Wiedeking, M. (29 июня 2010 г.). "Электромагнитные распады возбужденных состояний в Sg 261 ( Z = 106 ) и Rf 257 ( Z = 104 )". Physical Review C. 81 ( 6): 064325. doi :10.1103/PhysRevC.81.064325. ISSN  0556-2813 . Получено 17 июня 2023 г. .
  16. ^ Heßberger, FP; Antalic, S.; Ackermann, D.; Andel, B.; Block, M.; Kalaninova, Z.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Laatiaoui, M.; Lommel, B.; Mistry, AK; Piot, J.; Vostinar, M. (11 ноября 2016 г.). "Исследование распада электронного захвата 258Db и $\alpha$распада 258Rf". The European Physical Journal A . 52 (11): 328. doi :10.1140/epja/i2016-16328-2. ISSN  1434-601X. S2CID  125302206 . Получено 18 июня 2023 г. .
  17. ^ Лазарев, Ю. А.; Лобанов, Ю. В.; Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Абдуллин Ф.Ш.; Поляков А.Н.; Ригол, Дж.; Широковский, ИВ; Цыганов, Ю. С.; Илиев, С.; Субботин В.Г.; Сухов А.М.; Букланов Г.В.; Мезенцев А.Н.; Суботик, К.; Муди, К.Дж.; Стойер, Нью-Джерси; Уайлд, Дж. Ф.; Лохид, RW (13 ноября 2000 г.). «Свойства распада 257 No, 261 Rf и 262 Rf». Физический обзор C . 62 (6): 064307. Бибкод : 2000PhRvC..62f4307L. doi :10.1103/PhysRevC.62.064307. ISSN  0556-2813 . Получено 17 июня 2023 г. .
  18. ^ Сильвестр, скорая помощь; Адамс, Дж.Л.; Лейн, MR; Шонесси, округ Колумбия; Уилк, Пенсильвания; Хоффман, округ Колумбия; Грегорич, Кентукки; Ли, DM; Лауэ, Калифорния; МакГрат, Калифорния; Стреллис, Д.А.; Кадходаян Б.; Тюрлер, А.; Качер, компакт-диск (1 июля 2000 г.). «Газохроматографические исследования бромидов Rf, Zr и Hf в режиме онлайн». Радиохимика Акта . 88 (12): 837–844. дои :10.1524/ract.2000.88.12.837. S2CID  201281991 . Проверено 17 июня 2023 г.
  19. ^ Хендерсон, Роджер. «Химические и ядерные свойства лоуренсия (элемент 103) и гания (элемент 105)» (PDF) . Калифорнийский университет в Беркли . Получено 17 июня 2023 г. .
  20. ^ Кадходаен, Б.; Тюрлер, А.; Грегорич, Кентукки; Бейсден, Пенсильвания; Червинский, КР; Эйхлер, Б.; Геггелер, Х.В.; Гамильтон, ТМ; Йост, Д.Т.; Качер, CD; Ковач, А.; Крик, ЮАР; Лейн, MR; Мохар, МФ; Ной, депутат; Стойер, Нью-Джерси; Сильвестр, скорая помощь; Ли, DM; Нурмия, MJ; Сиборг, GT; Хоффман, округ Колумбия (1 августа 1996 г.). «Газохроматографические онлайн-исследования хлоридов резерфордия и гомологов Zr и Hf». Радиохимика Акта . 72 . Проверено 17 июня 2023 г.
  21. ^ Хаба, Х.; Кадзи, Д.; Кикунага, Х.; Кудо, Ю.; Моримото, К.; Морита, К.; Озеки, К.; Сумита, Т.; Йонеда, А.; Касаматсу Ю.; Комори, Ю.; Ооо, К.; Шинохара, А. (2011). «Свойства образования и распада 1,9-s-изомерного состояния в 261 Rf». Физический обзор C . 83 (3): 034602. Бибкод : 2011PhRvC..83c4602H. doi : 10.1103/physrevc.83.034602.
  22. ^ Горшков и др. "Измерения 260-262Rf, полученного в реакции синтеза 22Ne + 244Pu в TASCA" (PDF) . GSI . Получено 16 июня 2023 г. .
  23. ^ Kacher, Christian D. (30 октября 1995 г.). "Химические и ядерные свойства резерфордия (элемент 104)". Национальная лаборатория Лоуренса в Беркли (LBNL), Беркли, Калифорния (США). doi :10.2172/193914. OSTI  193914 . Получено 18 июня 2023 г. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  24. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Шумейко, М.В.; Абдуллин Ф.Ш.; Адамян, Г.Г.; Дмитриев С.Н.; Ибадуллаев Д.; Иткис, М.Г.; Коврижных, Н.Д.; Кузнецов Д.А.; Петрушкин О.В.; Подшибякин А.В.; Поляков А.Н.; Попеко, АГ; Рогов И.С.; Сагайдак, РН; Шлаттауэр, Л.; Шубин В.Д.; Соловьев Д.И.; Цыганов, Ю. С.; Воинов А.А.; Субботин В.Г.; Бубликова Н.С.; Воронюк, М.Г.; Сабельников А.В.; Бодров А. Ю.; Аксенов Н.В.; Халкин А.В.; Ган, З.Г.; Чжан, ЗЯ; Хуанг, Миннесота; Yang, HB (6 мая 2024 г.). "Свойства синтеза и распада изотопов элемента 110: Ds 273 и Ds 275". Physical Review C. 109 ( 5): 054307. doi :10.1103/PhysRevC.109.054307. ISSN  2469-9985 . Получено 11 мая 2024 г.
  25. ^ ab Оганесян, Ю. Ц.; и др. (2007). "Синтез изотопа 282113 в реакции слияния Np237+Ca48". Physical Review C. 76 ( 1): 011601. Bibcode :2007PhRvC..76a1601O. doi :10.1103/PhysRevC.76.011601.
  26. ^ abc Оганесян, Юрий (8 февраля 2012 г.). "Ядра на "острове стабильности" сверхтяжелых элементов". Journal of Physics: Conference Series . 337 (1): 012005. Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O. doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 .
  27. ^ ab "CERN Document Server: Record#831577: Chemical Identification of Dubnium as a a Decay Product of Element 115 Produced in the Reaction 48Ca + 243Am". Cdsweb.cern.ch . Получено 2010-09-19 .
  28. ^ ab Stock, Reinhard (13 сентября 2013 г.). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений. John Wiley & Sons. ISBN 9783527649266. Получено 8 апреля 2018 г. – через Google Books.
  29. ^ Фриц Петер Хессбергер. "Исследование ядерной структуры и распада самых тяжелых элементов на GSI - SHIP". agenda.infn.it . Получено 10 сентября 2016 г.
  30. ^ ab Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). "Открытие элемента с атомным номером 112 (технический отчет IUPAC)". Pure and Applied Chemistry . 81 (7): 1331. doi : 10.1351/PAC-REP-08-03-05 .
  31. ^ Армбрустер, Питер и Мюнценберг, Готфрид (1989). «Создание сверхтяжелых элементов». Scientific American . 34 : 36–42.
  32. ^ Флейшманн, Мартин; Понс, Стэнли (1989). «Электрохимически индуцированный ядерный синтез дейтерия». Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии . 261 (2): 301–308. doi :10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  33. ^ abc "Открытие транснептуниевых элементов", Технический отчет IUPAC/IUPAP , Pure Appl. Chem. , Vol. 65, No. 8, pp. 1757-1814,1993. Получено 04.03.2008
  34. ^ Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Eskola, K.; Eskola, P. (1970). " 261 Rf; новый изотоп элемента 104". Physics Letters B. 32 ( 2): 95–98. Bibcode : 1970PhLB...32...95G. doi : 10.1016/0370-2693(70)90595-2.
  35. ^ Sylwester; Gregorich, KE; et al. (2000). "Онлайн-газохроматографические исследования бромидов Rf, Zr и Hf". Radiochimica Acta . 88 (12_2000): 837. doi :10.1524/ract.2000.88.12.837. S2CID  201281991.
  36. ^ Somerville, LP; Nurmia, MJ; Nitschke, JM; Ghiorso, A.; Hulet, EK; Lougheed, RW (1985). «Спонтанное деление изотопов резерфордия». Physical Review C. 31 ( 5): 1801–1815. Bibcode : 1985PhRvC..31.1801S. doi : 10.1103/PhysRevC.31.1801. PMID  9952719.
  37. ^ abc Kratz; Nähler, A.; et al. (2003). "EC-ветвь в распаде 27-s263Db: доказательства нового изотопа263Rf" (PDF) . Radiochim. Acta . 91 (1–2003): 59–62. doi :10.1524/ract.91.1.59.19010. S2CID  96560109. Архивировано из оригинала (PDF) 25.02.2009.
  38. ^ ab Ghiorso; et al. (1969). "Положительная идентификация двух изотопов элемента 104, испускающих альфа-частицы". Phys. Rev. Lett . 22 (24): 1317–1320. Bibcode :1969PhRvL..22.1317G. doi : 10.1103/physrevlett.22.1317 .
  39. ^ Лейн; Грегорих, К.; и др. (1996). «Свойства спонтанного деления 104262Rf». Physical Review C. 53 ( 6): 2893–2899. Bibcode : 1996PhRvC..53.2893L. doi : 10.1103/PhysRevC.53.2893. PMID  9971276.
  40. ^ ab Лазарев, Ю; и др. (2000). "Свойства распада 257No, 261Rf и 262Rf". Physical Review C. 62 ( 6): 64307. Bibcode :2000PhRvC..62f4307L. doi :10.1103/PhysRevC.62.064307.
  41. ^ Gregorich, KE; et al. (2005). "Систематическое исследование производства тяжелых элементов в реакциях составного ядра с мишенями 238U" (PDF) . Ежегодный отчет LBNL . Получено 29.02.2008 .
  42. ^ Гейтс; Гарсия, МА; и др. (2008). «Синтез изотопов резерфордия в реакции 238U(26Mg,xn)264−xRf и изучение свойств их распада». Physical Review C. 77 ( 3): 34603. Bibcode : 2008PhRvC..77c4603G. doi : 10.1103/PhysRevC.77.034603. S2CID  42983895.
  43. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Демин, АГ; Ильинов, АС; Третьякова, СП; Плеве, АА; Пенионжкевич, Ю. Э.; Иванов, МП; Третьяков, Ю. П. (1975). "Эксперименты по синтезу нейтронодефицитных изотопов курчатовия в реакциях, вызываемых ионами 50 Ti". Nuclear Physics A . 38 (6): 492–501. Bibcode :1975NuPhA.239..157O. doi :10.1016/0375-9474(75)91140-9.
  44. ^ Хессбергер, ФП; Мюнценберг, Г.; и др. (1985). «Исследование остатков испарения, образующихся в реакциях 207 , 208 Pb с 50 Ti». Zeitschrift für Physik A. 321 (2): 317–327. Бибкод : 1985ZPhyA.321..317H. дои : 10.1007/BF01493453. S2CID  118720320.
  45. ^ аб Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Нинов В.; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АК; Еремин А.В.; Андреев А.Н.; Саро, С. (1997). «Свойства спонтанного деления и альфа-распада нейтронодефицитных изотопов 257–253 104 и 258 106». Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415–425. Бибкод : 1997ZPhyA.359..415A. дои : 10.1007/s002180050422. S2CID  121551261.
  46. ^ Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Нинов В.; Лейно, М.; Мюнценберг, Г.; Саро, С.; Лаврентьев А.; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Стодель, Ч. (2001). «Свойства распада нейтронодефицитных изотопов 256,257 Db, 255 Rf, 252,253 Lr»]». Европейский физический журнал A. 12 ( 1): 57–67. Бибкод : 2001EPJA...12...57H. doi : 10.1007/ s100500170039 .  117896888.
  47. ^ Хофманн, С. (2009). «Сверхтяжелые элементы». Лекции Европейской школы по физике с экзотическими пучками, том III. Заметки лекций по физике . Том 764. Springer. стр. 203–252. doi :10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.
  48. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В.; Лобанов, Ю.; Абдуллин, Ф.; Поляков, А.; Широковский, И.; Цыганов, Ю.; Гульбекян, Г.; Богомолов, С.; Гикал, Б. Н.; и др. (2004). "Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, полученных в реакциях слияния 233,238U, 242Pu и 248Cm+48Ca" (PDF) . Physical Review C. 70 ( 6): 064609. Bibcode :2004PhRvC..70f4609O. doi :10.1103/PhysRevC.70.064609.
  49. ^ Оганесян, Юрий (2007). "Самые тяжелые ядра из реакций, вызванных 48Ca". Журнал физики G: Ядерная физика и физика частиц . 34 (4): R165–R242. Bibcode : 2007JPhG...34R.165O. doi : 10.1088/0954-3899/34/4/R01.
  50. ^ Эллисон, П.; Грегорих, К.; Берриман, Дж.; Блюэль, Д.; Кларк, Р.; Драгоевич, И.; Дворак, Дж.; Фэллон, П.; Файнман-Сотомайор, К.; и др. (2010). "Новые сверхтяжелые изотопы элементов: 242 P u ( 48 C a , 5 n ) 285 114 {\displaystyle ^{242}Pu(^{48}Ca,5n)^{285}114} ". Physical Review Letters . 105 (18): 182701. Bibcode :2010PhRvL.105r2701E. doi :10.1103/PhysRevLett.105.182701. PMID  21231101.
  51. ^ Оганесян, Юрий Ц; Дмитриев, Сергей Н (2009). «Сверхтяжелые элементы в периодической таблице Д.И. Менделеева». Журнал химической науки . 78 (12): 1077–1087. Bibcode : 2009RuCRv..78.1077O. doi : 10.1070/RC2009v078n12ABEH004096. S2CID  250848732.
  52. ^ Кребс, Роберт Э. (2006). История и использование химических элементов нашей Земли: справочное руководство. Greenwood Publishing Group. стр. 344. ISBN 978-0-313-33438-2. Получено 19.09.2010 .
  53. ^ Хофманн, С. (2009). "Сверхтяжелые элементы". Лекции Европейской школы по физике с экзотическими пучками, том III. Заметки по физике . Том 764. Springer. стр. 229. doi :10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.
  54. ^ Штрайхер, Б.; и др. (2010). «Исследование альфа-гамма-распада 261Sg и 257Rf». Европейский физический журнал А. 45 (3): 275–286. Бибкод : 2010EPJA...45..275S. дои : 10.1140/epja/i2010-11005-2. S2CID  120939068.
  55. ^ Дресслер, Р.; Тюрлер, А. Доказательства изомерных состояний в 261Rf (PDF) (Отчет). Ежегодный отчет PSI 2001. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-07 . Получено 2008-01-29 .
  56. ^ Barber, RC; Gaeggeler, HW; Karol, PJ; Nakahara, H.; Vardaci, E; Vogt, E. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (Технический отчет IUPAC) . Pure Appl. Chem. 81 (7): 1331. doi :10.1351/PAC-REP-08-03-05. S2CID  95703833.
  57. ^ Qian, J.; et al. (2009). "Спектроскопия Rf257". Physical Review C. 79 ( 6): 064319. Bibcode :2009PhRvC..79f4319Q. doi :10.1103/PhysRevC.79.064319.
  58. ^ Jeppesen; Dragojević, I.; et al. (2009). "Многоквазичастичные состояния в 256 Rf". Physical Review C. 79 ( 3): 031303(R). Bibcode :2009PhRvC..79c1303J. doi :10.1103/PhysRevC.79.031303.

Внешние ссылки