stringtranslate.com

2С-Б

2C-B ( 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин ), также известный как Нексус , является синтетическим психоделическим препаратом семейства 2C , в основном используемым в качестве рекреационного наркотика. [2] Впервые он был синтезирован Александром Шульгиным в 1974 году для использования в психотерапии . На сегодняшний день имеется ограниченная научная информация относительно фармакокинетики препарата и фармакологических эффектов у людей. Существующие исследования в первую очередь классифицируют 2C-B как стимулятор и галлюциноген , и реже как энтактоген и эмпатоген . [3]

2C-B, также упоминаемый под несколькими сленговыми названиями, как известно, циркулирует на незаконном рынке в нескольких формах: [4] [5] в виде порошка, в капсулах или таблетках . Для рекреационного использования вещество обычно употребляется перорально или назально. В книге Шульгина PiHKAL диапазон пероральной дозировки указан как 12–24 мг. [6]

История

2C-B был синтезирован из 2,5-диметоксибензальдегида американским химиком Александром Шульгиным в 1974 году. Впервые он был использован в психиатрическом сообществе в качестве вспомогательного средства во время терапии, но был заброшен из-за желудочно-кишечных эффектов и отсутствия эмпатогенных эффектов. [7] 2C-B впервые был продан в коммерческих целях как предполагаемый афродизиак [8] под торговым названием «Erox», который производился немецкой фармацевтической компанией Drittewelle. [9] В течение нескольких лет он был доступен в виде таблеток в голландских смарт-магазинах под названиями «Nexus» и «B-Dub». [ необходима цитата ]

Модели использования

Рекреационный

2C-B впервые стал популярен в Соединенных Штатах как недолговечный заменитель уличного наркотика экстази (МДМА), когда последний стал незаконным в 1985 году. [10] Многие потребители 2C-B — молодые люди, посещающие рейвы . [4] Хотя 2C-B все еще используется в рейв-субкультуре, часто ошибочно принимаемый за экстази и/или продаваемый как экстази, его преднамеренное употребление стало более распространенным в 2000-х годах. [11]

В 2011 году уличные цены в США колебались от 10 до 30 долларов за таблетку при покупке в небольших количествах. [4] Более крупные розничные покупки обходились в 200–500 долларов за грамм. Оптовые покупки 2C-B снизили бы цену (от 100 до 300 долларов за грамм в 2001 году, от 30 до 100 долларов в даркнете в 2020 году). [8]

Энтеогенное использование

1000 мг 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина

Есть утверждения, что 2C-B использовался в качестве энтеогена народами Сангома , Ньянга и Амагкирха вместо их традиционных растений; они называют это химическое вещество Ubulawu Nomathotholo , что примерно переводится как « Лекарство поющих предков ». [12] [13] [14]

Эффекты

Таблетка 2C-B с логотипом в виде сердца

Было проведено мало академических исследований о влиянии 2C-B на людей. Доступная информация в основном анекдотична и ограничена. Эффекты часто описываются как более легко контролируемые, чем у других психоделиков; [15] [16] его часто сравнивают со смесью серотонинергического психоделика и МДМА . [17] При дозировке 5–10 мг эксперименты с молодыми цыплятами показали, что он производит эффекты, схожие с низкой дозировкой амфетаминов . [18]

Некоторые случаи воздействия 2C-B, о которых сообщали пользователи на онлайн-форумах, включают: [19] [20] [21]

Побочные эффекты

Продолжительность

При пероральном приеме 2C-B имеет гораздо более длительную задержку перед началом эффектов, чем при инсуффляции. Пероральный прием обычно занимает около 45–75 минут, чтобы эффекты стали ощутимыми, плато длится 2–4 часа, а снижение длится 1–2 часа. Начало ректального введения варьируется от 5 до 20 минут. Начало инсуффляции занимает 1–10 минут, чтобы эффекты стали ощутимыми. Продолжительность может длиться от 4 до 12 часов в зависимости от способа введения, дозы и других факторов. [19]

При инсуффляции эффекты более резкие и интенсивные, но имеют значительно более короткую продолжительность, в то время как пероральное использование приводит к более мягкому, более длительному опыту. При инсуффляции начало происходит очень быстро, обычно достигая пика примерно через 20–40 минут и выходя на плато в течение 2–3 часов. 2C-B также считается одним из самых болезненных препаратов для инсуффляции, при этом пользователи сообщают о сильном жжении в носу. [15] Внезапная интенсивность опыта в сочетании с болью часто может начать опыт с негативного отпечатка, а тошнота также усиливается при инсуффляции, усугубляя проблему.

Токсичность и дозировка

В выпуске Journal of Analytical Toxicology за сентябрь 1998 года сообщалось, что существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2C-B. Связь между его использованием и смертью неизвестна. [8] Обычная пероральная рекреационная доза составляет около 15–25 мг, [25] при которой ощущаются визуальные и слуховые эффекты. Тяжелые побочные реакции встречаются крайне редко, но использование 2C-B было связано со значительным повреждением мозга в одном отчете о случае; предполагаемый «2C-B» на самом деле никогда не был обнаружен в ходе тестирования, поэтому единственным доказательством того, что причиной был 2C-B, были собственные слова жертвы, без учета того, что фальсификация и примеси очень распространены в запрещенных наркотиках. [26]

Летальная доза неизвестна. В PiHKAL , Александр Шульгин сообщил , что психолог случайно принял дозу 100 мг перорально без видимого вреда. [6]

При продаже под названием «Экстази» таблетки, содержащие 2C-B, часто содержат около 5 мг препарата, количество, которое производит стимулирующий эффект, имитирующий эффект МДМА; напротив, таблетки, продаваемые под названием 2C-B, содержат большее количество препарата (10–20 мг), который вызывает галлюциногенные эффекты. [27] Уличная чистота 2C-B при тестировании оказалась относительно высокой. [28] Исследователи в Испании обнаружили, что образцы 2C-B в стране удвоились в период с 2006 по 2009 год, перешли от преимущественно порошковой формы к таблеткам и продемонстрировали «низкий уровень фальсификации». [17] Анализ уличных образцов в Нидерландах обнаружил примеси «в небольших процентах»; только одна из примесей, N-ацетилпроизводное 2C-B, была идентифицирована и составила 1,3% образца. Авторы предположили, что это соединение было побочным продуктом синтеза 2C-B. [27]

Фармакология

Фармакодинамика

В отличие от большинства психоделиков , 2C-B, как было показано, является малоэффективным частичным агонистом человеческого серотонинового рецептора 5-HT 2A и 5-HT 2C . [29] Это говорит о том, что активация пути 5-HT 2A -связанной фосфолипазы D [29] или функциональный антагонизм 5-HT 2A также могут играть роль. Ранжирование эффективности антагонистов рецептора 5-HT 2A для этого семейства препаратов у Xenopus выглядит следующим образом: 2C-I > 2C-B > 2C-D > 2C-H . [30]

Исследования показывают, что 2C-B повышает уровень дофамина в мозге крыс, что может способствовать его психоактивности. [31]

Фармакокинетика

Метаболизм

Было показано, что 2C-B метаболизируется гепатоцитами печени , что приводит к дезаминированию и деметилированию , в результате чего образуется несколько продуктов. Окислительное дезаминирование приводит к образованию метаболитов 2-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-этанола (BDMPE) и 4-бром-2,5-диметоксифенилуксусной кислоты (BDMPAA) . Кроме того, 4-бром-2,5-диметоксибензойная кислота (BDMBA) также может быть получена путем окислительного дезаминирования. Дальнейший метаболизм BDMPE и BDMPAA может происходить путем деметилирования. Альтернативно, более поздние метаболиты могут быть получены путем деметилирования 2C-B с последующим окислительным дезаминированием. [23]

Существует видовая дифференциация метаболизма 2C-B. Гепатоциты мышей производят 4-бром-2,5-диметокси-фенол (BDMP), ранее неизвестный метаболит. Между тем, гепатоциты человека, обезьяны и кролика производят 2-(4-бром-2-гидрокси-5-метоксифенил)-этанол (B-2-HMPE), а гепатоциты собак, крыс и мышей — нет. [23] 2C-B также снижает агрессивные реакции у крыс, находящихся под воздействием наркотиков. [32]

Химия

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C-B:

25-Н:

25-NB :

25-НМ:

Замещенные бензофураны :

N-(2C)-фентанил :

Другой:

Были протестированы различные N-замещенные производные 2C-B, включая N-метил-2CB, N,N-диметил-2CB, N-этил-2CB и N-бензил-2CB. Большинство простых алкильных производных были значительно менее активными, чем 2C-B, например, N-этил-2CB имел в 40 раз более низкое сродство к рецептору 5-HT 2A . Однако было обнаружено, что производное N- бензила имеет более высокую связывающую аффинность , чем сам 2C-B, причем N-(4-бромбензил)-2CB связывается еще более прочно. [37] Это первоначальное исследование не включало функциональные анализы активности, но позже привело к разработке мощных замещенных производных N-бензила, таких как 25B-NBOMe , [38] и 25B-NBOH .

Результаты реагентов

Воздействие реагентов на соединения приводит к изменению цвета, что указывает на испытуемое соединение.

Правовой статус

Объединенные Нации

Комиссия ООН по наркотическим средствам добавила 2C-B в Список II Конвенции о психотропных веществах в марте 2001 года. [39]

2C-B является контролируемым веществом в большинстве юрисдикций. [40] Ниже приведен частичный список территорий, где это вещество было включено в контрольные категории.

Страны

Аргентина

2C-B контролируется в соответствии со Списком 1, как и аналогичные вещества, такие как 2C-I или 2C-T-2 . [41]

Австралия

2C-B контролируется в Австралии и входит в список веществ, подлежащих контролю импорта и экспорта (Приложение B). Он был включен в Приложение один Закона о злоупотреблении наркотиками и торговле ими, когда впервые был замечен в 1994 году, когда в показательном судебном разбирательстве химик Р. Симпсон был обвинен в изготовлении этого вещества в Сиднее. Александр Шульгин приехал в Австралию, чтобы дать показания в пользу защиты, но безрезультатно.

2C-B не указан конкретно в Австралийском стандарте ядов (октябрь 2015 г.), однако схожие препараты, такие как 2C-T-2 и 2C-I, заставляют 2C-B подпадать под действие австралийского закона об аналогах. [42]

Бельгия

В Бельгии 2C-B является контролируемым веществом, что делает его производство, распространение и хранение незаконными.

Бразилия

В Бразилии 2C-B является контролируемым веществом, что делает его производство, распространение и хранение незаконными.

Канада

В Канаде 2C-B классифицируется в соответствии с Законом о контролируемых лекарственных средствах и веществах в Приложении III как «4-бром-2,5-диметоксибензолэтанамин и любая его соль, изомер или соль изомера». [43]

2C-B был перенесен (Приложение III) в новую поправку, вступающую в силу 31 октября 2016 года. Это должно включить другие аналоги 2C-x. [44]

Чили

В августе 2007 года 2C-B, наряду со многими другими психологически активными веществами, [45] был добавлен в Закон 20.000, известный как Закон о наркотиках  [es] .

Чешская Республика

Хранение более 200 мг 2C-B карается тюремным заключением сроком на два года. [46] Меньшее количество карается штрафом. Порог в 200 мг — это всего лишь ориентир, который суд может пересмотреть в зависимости от обстоятельств.

Дания

В Дании 2C-B включен в список препаратов категории B. [47]

Эстония

В Эстонии 2C-B классифицируется как Приложение I.

Германия

В Германии 2C-B контролируется в Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Anlage I как «Бромдиметоксифенэтиламин» (BDMPEA).

Италия

2C-B — это таблица I (таблица I). [48]

Япония

В Японии препарат 2C-B был запланирован к выпуску в 1998 году. Ранее он продавался под названием «Performax».

Люксембург

В Люксембурге 2C-B является запрещенным веществом с 2001 года. [49]

Нидерланды

В Нидерландах 2C-B был запланирован на 9 июля 1997 года.

В Нидерландах 2C-B стал веществом списка I Закона об опиуме, несмотря на отсутствие инцидентов со здоровьем. После запрета вместо 2C-B продавались другие фенэтиламины, пока Нидерланды не стали первой страной в мире, запретившей 2C-I , 2C-T-2 и 2C-T-7 наряду с 2C-B.

Норвегия

В Норвегии 22 марта 2004 года 2C-B был классифицирован как Список II и указан как 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин. [50]

Польша

2C-B — это список I (группа IP) в Польше .

Россия

Запрещен как наркотическое средство с уголовным наказанием за хранение не менее 10 мг. [51]

Испания

В Испании 2C-B был добавлен в Категорию 2 запрещенных веществ в 2002 году.

Швеция

В настоящее время 2C-B классифицируется в Швеции как вещество Списка I.

2C-B был впервые классифицирован как «опасный для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor  [sv] (Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья) от 1 апреля 1999 года в соответствии с SFS 1999:58 [52] , который сделал его незаконным для продажи или владения. Затем он стал списком I с 1 июня 2002 года, опубликованным в LVFS 2002:4 [53], но неправильно обозначенным как «2-CB» в документе. Однако это было исправлено в новом документе, LVFS 2009:22 [54], вступившем в силу 9 декабря 2009 года.

Швейцария

В Швейцарии 2C-B указан в Anhang D DetMV и является незаконным для хранения. [55]

Великобритания

Все наркотики в семействе 2C относятся к классу А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками , что означает, что их производство, поставка или хранение являются незаконными. Хранение влечет за собой максимальное наказание в виде семи лет тюремного заключения, а поставка карается пожизненным заключением и неограниченным штрафом. [56]

Соединенные Штаты

В Соединенных Штатах 2C-B классифицируется как контролируемое вещество Списка I. Это стало постоянным законом 2 июня 1995 года [57] после предложения Управления по борьбе с наркотиками в декабре 1994 года. [58]

Ссылки

  1. ^ Папасейт Э., Фарре М., Перес-Манья С., Торренс М., Вентура М., Пухадас М. и др. (2018). «Острые фармакологические эффекты 2C-B у человека: наблюдательное исследование». Границы в фармакологии . 9 : 206. дои : 10.3389/fphar.2018.00206 . ПМЦ  5859368 . ПМИД  29593537.
  2. ^ Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, et al. (Июль 2012). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): присутствие на рынке рекреационных наркотиков в Испании, характер использования и субъективные эффекты». Журнал психофармакологии . 26 (7): 1026–1035. doi :10.1177/0269881111431752. PMID  22234927. S2CID  35535891.
  3. ^ Гонсалес Д., Торренс М., Фарре М. (12.10.2015). «Острые эффекты нового психоактивного препарата 2C-B на эмоции». BioMed Research International . 2015 : 643878. doi : 10.1155/2015/643878 . PMC 4620274. PMID  26543863 . 
  4. ^ abc "2C-B Street Names" (PDF) . 1 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2012 г. Получено 28 сентября 2012 г.
  5. ^ Westhoff B (2019). Fentanyl, Inc. Нью-Йорк: Atlantic Monthly Press. стр. 62. ISBN 978-1-0941-6390-1. OCLC  1136538402.
  6. ^ ab Shulgin AT (1991). Pihkal: химическая история любви. Ann Shulgin. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628.
  7. ^ Nugteren-van Lonkhuyzen JJ, van Riel AJ, Brunt TM, Hondebrink L (декабрь 2015 г.). «Фармакокинетика, фармакодинамика и токсикология новых психоактивных веществ (НПВ): 2C-B, 4-фторамфетамин и бензофураны». Drug and Alcohol Dependence . 157 : 18–27. doi :10.1016/j.drugalcdep.2015.10.011. PMID  26530501.
  8. ^ abc "2C-B (Nexus) вновь появляется на сцене клубных наркотиков" (PDF) . Национальный центр по борьбе с наркотиками . Министерство юстиции. Май 2001 г. . Получено 11 февраля 2013 г. .
  9. ^ "Drittewelle 2C-B Packaging". Erowid.org. 2002. Получено 25 сентября 2013 .
  10. ^ Pachico E (1 ноября 2012 г.). "2CB теперь наркотик выбора для колумбийской элиты". InSight Crime . Получено 11 февраля 2013 г.
  11. ^ Gahlinger P (2004). Незаконные наркотики: полное руководство по их истории, химии, использованию и злоупотреблению. Penguin. С. 343–344. ISBN 9780452285057.
  12. ^ "2CB выбран южноафриканскими целителями вместо традиционных энтеогенов". Tacethno.com. 2008-03-27 . Получено 15 мая 2012 г.
  13. ^ Фактор Нексуса - Введение в 2C-B Erowid
  14. ^ Ubulawu Nomatotholo Pack. Фотография Эровида. © 2002 Erowid.org
  15. ^ ab "Erowid 2C-B Vault: Basics". Erowid . 2011-02-20 . Получено 2013-09-25 .
  16. ^ Palamar JJ, Acosta P (январь 2020 г.). «Качественный описательный анализ эффектов психоделических фенэтиламинов и триптаминов». Human Psychopharmacology . 35 (1): e2719. doi :10.1002/hup.2719. PMC 6995261. PMID 31909513  . 
  17. ^ ab Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, et al. (Июль 2012 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): присутствие на рынке рекреационных наркотиков в Испании, характер использования и субъективные эффекты». Журнал психофармакологии . 26 (7): 1026–35. doi :10.1177/0269881111431752. PMID  22234927. S2CID  35535891.
  18. ^ Бронсон ME, Цзян W, ДеРуйтер J, Кларк CR (1995). «Поведенческое сравнение Нексуса, катинона, BDB и MDA». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 473–475. doi :10.1016/0091-3057(95)00013-M. PMID  7667371. S2CID  32246652.
  19. ^ ab "Erowid 2C-B Vault: Effects". Erowid . Получено 2013-09-25 .
  20. ^ ab "Область применения: 2C-B". Наркоскоп. Январь 2004 г. Архивировано из оригинала 28 сентября 2013 г. Проверено 25 сентября 2013 г.
  21. ^ "2C-B - Dancesafe.org". Dancesafe . Получено 2013-09-25 .
  22. ^ "Шульгин, А (1991) PIHKAL". Erowid.org . Получено 15 мая 2012 г. .
  23. ^ abc Carmo H, Hengstler JG, de Boer D, Ringel M, Remião F, Carvalho F, et al. (Январь 2005). «Метаболические пути 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина (2C-B): анализ метаболизма фазы I с гепатоцитами шести видов, включая человека». Токсикология . 206 (1): 75–89. doi :10.1016/j.tox.2004.07.004. PMID  15590110.
  24. ^ "Erowid 2C-B Vault: FAQ v1.0". erowid.org .
  25. ^ "Erowid 2C-B Vault: Доза/Дозировка".
  26. ^ Ambrose JB, Bennett HD, Lee HS, Josephson SA (май 2010 г.). «Церебральная васкулопатия после приема 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламина». The Neurologist . 16 (3): 199–202. doi :10.1097/NRL.0b013e3181a3cb53. PMID  20445431. S2CID  35035721.
  27. ^ ab de Boer D, Gijzels MJ, Bosman IJ, Maes RA (1999). «Больше данных о новом психоактивном препарате 2C-B». Журнал аналитической токсикологии . 23 (3): 227–8. doi : 10.1093/jat/23.3.227 . PMID  10369336.
  28. ^ Cole MD, Lea C, Oxley N (октябрь 2002 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор литературы, являющейся общественным достоянием». Science & Justice . 42 (4): 223–4. doi :10.1016/S1355-0306(02)71832-7. PMID  12632938.[ постоянная мертвая ссылка ]
  29. ^ ab Moya PR, Berg KA, Gutiérrez-Hernandez MA, Sáez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK и др. (июнь 2007 г.). «Функциональная селективность галлюциногенных производных фенэтиламина и фенилизопропиламина в отношении человеческих рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT)2A и 5-HT2C». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1054–61. CiteSeerX 10.1.1.690.3752 . doi :10.1124/jpet.106.117507. PMID  17337633. S2CID  11651502. 
  30. ^ Villalobos CA, Bull P, Sáez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (апрель 2004 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) и структурно родственные фенилэтиламины являются мощными антагонистами рецептора 4-HT2A в ооцитах Xenopus laevis». British Journal of Pharmacology . 141 (7): 1167–74. doi :10.1038/sj.bjp.0705722. PMC 1574890 . PMID  15006903. 
  31. ^ Паленичек Т., Фуякова М., Бруновский М., Горачек Дж., Горман И., Баликова М. и др. (январь 2013 г.). «Поведенческие, нейрохимические и фармако-ЭЭГ профили психоделического препарата 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) у крыс». Психофармакология . 225 (1): 75–93. дои : 10.1007/s00213-012-2797-7. PMID  22842791. S2CID  10771354.
  32. ^ Muehlenkamp F, Lucion A, Vogel WH (апрель 1995 г.). «Влияние селективных серотонинергических агонистов на агрессивное поведение крыс». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 50 (4): 671–4. doi :10.1016/0091-3057(95)00351-7. PMID  7617717. S2CID  12774131.
  33. ^ "Изучите N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация". isomerdesign.com .
  34. ^ «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
  35. ^ Glennon RA, Bondarev ML, Khorana N, Young R, May JA, Hellberg MR и др. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора серотонина 5-HT2AS 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN  0022-2623. PMID  15537358.
  36. ^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы
  37. ^ Glennon RA, Dukat M, el-Bermawy M, Law H, De los Angeles J, Teitler M и др. (июнь 1994 г.). «Влияние заместителей аминов на связывание 5-HT2A и 5-HT2C фенилалкил- и индолилалкиламинов». Журнал медицинской химии . 37 (13): 1929–35. doi :10.1021/jm00039a004. PMID  8027974.
  38. ^ Хайм Р. (19 марта 2004 г.). Синтез и фармакология мощных агонистов 5- HT2A -рецепторов с частичной N-2-метоксибензил-структурой: Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ Синтез и фармакология мощных агонистов 5-HT2A-рецепторов, которые имеют частичную N-2-метоксибензиловую структуру: Разработка новая концепция структуры-деятельности ] (Диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина . Проверено 1 августа 2014 г.
  39. ^ "Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем" (PDF) . Зеленый список (23-е изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками. Август 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2007 г.
  40. ^ "Страница Erowid 2C-B".
  41. ^ "Последний список контролируемых наркотиков в Аргентине" (PDF) . Получено 15 мая 2012 г.
  42. ^ Стандарт по ядам октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  43. ^ "CDSA Schedule II". Архивировано из оригинала 2020-07-25 . Получено 2008-06-13 .
  44. ^ "Положения, вносящие поправки в Правила по пищевым продуктам и лекарственным препаратам (часть J — 2C-фенэтиламины)". Canada Gazette . Правительство Канады, Министерство общественных работ и государственных услуг Канады, Министерство государственных услуг и закупок Канады, Отделение интегрированных услуг, Канада. 2016-05-04.
  45. ^ "APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY N° 20.000 QUE SANCIONA EL TRAFICO ILÍCITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTRÓPICAS Y SUSTITUYE LA LEY N° 19.366" (PDF) .
  46. ^ "Психоактивные хранилища Erowid: Законы о наркотиках: Чешская Республика". erowid.org .
  47. ^ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer" (на датском языке). 01 июля 2008 г. Проверено 1 октября 2013 г.
  48. ^ "Итальянский перечень лекарственных средств (Табелла I)". Архивировано из оригинала 27-06-2011.
  49. ^ Постановление великого герцога от 14 декабря 2001 г., внесенное в приложение к положению великого герцога, изменение от 4 марта 1974 г., касающееся некоторых токсичных веществ.
  50. ^ «Норвежский список лекарств».
  51. ^ "Постановление производства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размера наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размера для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их части", содержащие наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)". base.garant.ru .
  52. ^ "Förordning (1999:58) om forbud mot vissa hälsofarliga varo" (на шведском языке). 25 февраля 1999 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г. Проверено 1 октября 2013 г.
  53. ^ «Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2002:4» (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2013 г. Проверено 14 сентября 2013 г.
  54. ^ «Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2009:22» (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 сентября 2018 г. Проверено 14 сентября 2013 г.
  55. ^ "Verzeichnis aller betäubungsmittelhaltigen Stoffe" [Справочник всех наркосодержащих веществ]. Swissmedic (на немецком языке). Швейцарское агентство по терапевтическим продуктам. 2011-08-18. стр. 2. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-15 . Получено 2013-11-30 .
  56. ^ "2C family | FRANK". www.talktofrank.com . Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-11-12 .
  57. ^ "Federal Register, Volume 60 Issue 106 (Friday, June 2, 1995)". GovInfo . 1994-06-02. Архивировано из оригинала 2023-11-04 . Получено 2024-11-12 .
  58. ^ "Federal Register, Volume 59 Issue 243 (Tuesday, December 20, 1994)". GovInfo . 1994-12-20. Архивировано из оригинала 2024-05-20 . Получено 12.11.2024 .

Внешние ссылки