stringtranslate.com

4-Хлорфенол

4-Хлорфенолорганическое соединение с формулой C 6 H 4 ClOH. Это один из трех изомеров монохлорфенола . Это бесцветное или белое твердое вещество, которое легко плавится и проявляет значительную растворимость в воде. Его pK a составляет 9,14.

Приготовление и реакция

Его получают путем хлорирования фенола, предпочтительно в полярных растворителях, что приводит к образованию 4-хлорпроизводного. Прямое хлорирование расплавленного фенола способствует образованию 2-хлорфенола . [7]

Когда-то он производился в больших масштабах как предшественник гидрохинона . [7] Это классический предшественник, при реакции с фталевым ангидридом , хинизарина . [8] Коммерческий краситель хинизарин производится реакцией фталевого ангидрида и 4-хлорфенола с последующим гидролизом хлорида. [9]

Клофибрат , препарат для контроля высокого уровня холестерина и триацилглицеридов в крови, получают из 4-хлорфенола.

Ссылки

  1. ^ abcd Хейнс, стр. 3.116
  2. ^ Хейнс, стр. 5.90
  3. ^ Хейнс, стр. 3.577
  4. ^ Хейнс, стр. 9.61
  5. Хейнс, стр. 5.10, 6.156
  6. ^ Хейнс, стр. 16.20
  7. ^ аб Мюллер, Франсуа; Кайяр, Лилиан (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a07_001.pub2. ISBN 978-3527306732.
  8. ^ Бигелоу, Луизиана; Рейнольдс, HH (1926). «Хинизарин». Орг. Синтез . 6 : 78. дои : 10.15227/orgsyn.006.0078.
  9. ^ Бьен, Х.-С.; Ставиц, Дж.; Вундерлих, К. «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_355. ISBN 978-3527306732.

Цитируемые источники