stringtranslate.com

5-Метил-МДА

5-Метил-3,4-метилендиоксиамфетамин ( 5-Метил-МДА ) — энтактоген и психоделический дизайнерский наркотик класса амфетаминов . Это метилированный по кольцу гомолог МДА и структурный изомер МДМА . [1]

Эффекты и исследования

Исследования по различению наркотиков показали, что 5-метил-МДА заменяет МДА, ММАИ и ЛСД , но не амфетамин , что позволяет предположить, что он производит смесь энтактогенных и галлюциногенных эффектов без каких-либо стимулирующих эффектов. [ необходима цитата ]

5-Метил-МДА действует как селективный агент высвобождения серотонина (SSRA) со значениями IC 50 107 нМ, 11 600 нМ и 1 494 нМ для оттока серотонина , дофамина и норадреналина . [1] Он более чем в 5 раз более эффективен, чем MDA in vitro, при этом подходящая активная доза in vivo, возможно, составляет около 15–25 мг. [1] Однако последующее тестирование in vivo показало, что он не так эффективен, как считалось ранее, и активен при дозировке не менее 100 мг. 2-Метил-МДА также намного эффективнее MDA, но не настолько эффективен, как 5-метил-МДА. [1] 6-метил-МДМА (также известный как Мадам-6) в основном неактивен, вероятно, из-за стерических препятствий . [1] [2]

Недавние исследования использовали данные по 2-метил-МДА и 5-метил-МДА для помощи в компьютерном моделировании комплекса переносчика серотонина . [3]

Правовой статус

5-Метил-МДА не включен в Конвенцию ООН о психотропных веществах . [4]

Соединенные Штаты

5-Метил-МДА не входит в список веществ, подлежащих контролю на федеральном уровне в Соединенных Штатах [5] , но вполне возможно, что 5-Метил-МДА может быть юридически признан аналогом МДА , и в этом случае его продажа или хранение могут быть потенциально преследованы в соответствии с Федеральным законом об аналогах [6] .

Ссылки

  1. ^ abcde Parker MA, Marona-Lewicka D, Kurrasch D, Shulgin AT, Nichols DE (март 1998). "Синтез и фармакологическая оценка кольцевых метилированных производных 3,4-(метилендиокси)амфетамина (MDA)". Журнал медицинской химии . 41 (6): 1001–5. doi :10.1021/jm9705925. PMID  9526575.
  2. ^ ПИХКАЛ #98
  3. ^ Walline CC, Nichols DE, Carroll FI, Barker EL (июнь 2008 г.). «Сравнительный анализ молекулярного поля с использованием полей селективности выявляет остатки в третьей трансмембранной спирали транспортера серотонина, связанные с распознаванием субстрата и антагониста». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 325 (3): 791–800. doi :10.1124/jpet.108.136200. PMC 2637348. PMID 18354055  . 
  4. ^ "Конвенция о психотропных веществах, 1971". Архивировано из оригинала 2022-01-19 . Получено 2016-06-09 .
  5. ^ "§1308.11 Приложение I." Архивировано из оригинала 2009-08-27 . Получено 2016-06-09 .
  6. ^ Erowid Analog Law Vault: Краткое изложение Федерального закона об аналоговых контролируемых веществах