stringtranslate.com

Ангомонас деаней

Angomonas deanei жгутиковое простейшее трипаносоматид . Как облигатный паразит , он поражает желудочно - кишечный тракт насекомыхи, в свою очередь, является хозяином симбиотических бактерий. Бактериальный эндосимбионт Ca. « Kinetoplastibacterium crithidii » поддерживает постоянные мутуалистические отношения с простейшими, так что они больше не способны размножаться и выживать самостоятельно. [2] Симбиоз, впоследствии также обнаруженный в той или иной степени у других простейших, таких как Strigomonas culicis , Novymonas esmeraldas , Diplonema japonicum и Diplonema aggregatum, считаются хорошими моделями для понимания эволюции эукариот из прокариотов, [3] [4] [5] и о происхождении клеточных органелл (т.е. симбиогенезе ). [6] [7]

Вид был впервые описан как Crithidia deanei в 1973 году бразильским паразитологом Авророй Л. М. Карвалью. Филогенетический анализ 2011 года показал, что он принадлежит к роду Angomonas , в результате чего он стал Angomonas deanei . Симбиотическая бактерия является членом β-протеобактерии , произошедшей от общего предка с родом Bordetella , [1] или, что более вероятно, Taylorella . [8] Эти два организма настолько сильно зависели друг от друга, что бактерия не может размножаться, а простейшие больше не могут заражать насекомых, когда они изолированы. [9] [10]

Открытие

Первоначально Angomonas deanei описывалась как Crithidia deanei . В 1973 году бразильская аспирантка Аврора Луиза де Моура Карвалью из Федерального университета Гояса [11] обнаружила этот вид в результате исследования кишечных паразитов клопов-убийц в Гоясе. [12] В следующем году он сообщил, что обнаруженный им клоп Zelus leucogrammus не был инфицирован простейшими естественным путем, а был приобретен от других насекомых. [11] В то же время исследовательская группа из Университета Бразилиа сообщила о биохимических свойствах и структурных деталях на основе трансмиссионной электронной микроскопии. Они обнаружили, что в нем обитает эндосимбионт, описав его как «вероятно бактериальный», который обеспечивает «необходимые питательные вещества для трипаносоматид». [13] Бактериальная природа эндосимбионта была подтверждена в 1977 году, когда было показано, что его можно убить, обработав антибиотиком хлорамфениколом , [14] и что он помогает хозяину синтезировать аминокислоту аргинин из орнитина. [15]

По мере изучения большего количества структурных и молекулярных деталей отличие A. deanei от других видов Crithidia становилось более выраженным. В 1991 году Мария Ауксилиадора де Соуза и Сюзана Корте-Реал из Института Освальдо Круса предложили для этого вида новый род Angomonas . [16] [17] Филогенетическое исследование, проведенное Мартой М.Г. Тейшейрой и Эрни П. Камарго в Университете Сан-Паулу с их сотрудниками в 2011 году, подтвердило новое название вида A. deanei вместе с описанием нового родственного вида A. ambiguus , который также содержит тот же бактериальный эндосимбионт. [1]

Состав

Ультраструктура и морфология Angomonas deanei . ( а ) Просвечивающая электронная микроскопия основного тела клетки, показывающая ядро ​​(nu) с гетерохроматинами (ht), кинетопластом (k) и бактериальным симбионтом (s). (б) Увеличенное изображение области кинетопласта, показывающее группу волокон кДНК. (в) Сканирующая электронная микроскопия простейших; выступ от каждой особи - жгутик.

Тело Angomonas deanei эллиптической формы с выступающим хвостообразным жгутиком на заднем конце, обеспечивающим передвижение. Бактериальный эндосимбионт находится внутри своего тела и окружен двумя клеточными мембранами, типичными для грамотрицательных бактерий , но его клеточная мембрана имеет необычные особенности, такие как наличие фосфатидилхолина , основного мембранного липида (нетипичного для бактериальных мембран), и высокоактивного эндосимбионта. уменьшенный слой пептидогликана , что свидетельствует об уменьшении или отсутствии жесткой клеточной стенки . Клеточная мембрана простейшего хозяина содержит 18-доменный β-бочковой порин , который является характерным белком грамотрицательных бактерий и необычен для эукариот. [18] Кроме того, он содержит кардиолипин и фосфатидилхолин в качестве основных фосфолипидов , тогда как стерины отсутствуют. [19] Кардиолипин – типичный липид бактериальных мембран; С другой стороны, фосфатидилхолин в основном присутствует в симбиотических прокариотических клетках эукариот. Для симбиотической адаптации простейший хозяин претерпел такие изменения, как уменьшение парафлагеллярного стержня, необходимого для полной подвижности бактериальных жгутиков. Однако ген парафлагеллярного стержня PFR1 полностью функционален. [20] У него также отсутствуют интроны и транскрипция длинных полицистронных мРНК, необходимых другим эукариотам для сложной генной активности. [21] Весь его геном распределен в 29 хромосомах и содержит 10 365 генов, кодирующих белки, 59 транспортных РНК, 26 рибосомальных РНК и 62 некодирующих РНК. [22]

В то время как простейшие имеют отдельные митохондрии, которые обеспечивают систему транспорта электронов для производства клеточной энергии, молекулы АТФ производятся через его гликосомы . [9] Известно, что бактерия обеспечивает хозяина необходимыми питательными веществами. Он синтезирует аминокислоты, [23] витамины, [24] азотистые основания и гем [25] для простейших. Гем необходим для роста и развития простейших. [21] Бактерия также обеспечивает ферменты цикла мочевины , которые отсутствуют у хозяина. Взамен простейшие предлагают свои ферменты для полного метаболического пути биосинтеза аминокислот , липидов и нуклеотидов , которые отсутствуют у бактерии. [26] Геном бактерии сильно уменьшен по сравнению с родственными ей видами бактерий, и у нее отсутствуют многие гены, необходимые для ее выживания. [21] Фосфатидилинозит , мембранный липид, необходимый для межклеточного взаимодействия у бактерий, также синтезируется простейшими. [27] Бактерия также зависит от хозяина в плане молекул АТФ для выполнения своих энергетических функций. Таким образом, два организма тесно разделяют и обмениваются своими метаболическими системами. [9]

Когда бактерию убивают с помощью антибиотиков , простейшие больше не могут заражать насекомых [10] из-за измененного гликозилфосфатидилинозитола (gp63) в жгутике простейших. [28] Простейшие, не содержащие бактерий, демонстрируют пониженную активность генов; особенно те, которые участвуют в окислительно-восстановительном процессе, останавливаются транспорт протонов, связанный с гидролизом АТФ, и гликолиз. [29] Структурные компоненты также изменяются, включая поверхность клетки, углеводный состав, парафлагеллярный стержень и кинетопласт. [30]

Паразитизм

Angomonas deanei первоначально была обнаружена в пищеварительном тракте клопа Zelus leucogrammus . Но выяснилось, что клопы не сильно заражены и, скорее всего, передаются от других насекомых. [11] Теперь известно, что он заражает различных комаров [31] и мух [32] и способен заражать клетки фибробластов млекопитающих в экспериментальных условиях. [33] [34] Передача от одного насекомого к другому происходит только между взрослыми особями ( горизонтальная передача ), и простейшие не могут закрепиться в задней кишке личинок насекомых. Жгутик используется как адгезивный орган, прикрепляющийся вблизи ректальных желез, а иногда и непосредственно на поверхности ректальных желез. [35]

Воспроизведение

Angomonas deanei (его ядро ​​— голубое) координировало деление со своей симбиотической бактерией (зеленой).

Размножение клеток демонстрирует сильную синергетическую адаптацию между бактерией и простейшими. Сначала делится бактерия, затем органеллы простейших и, наконец, ядро . В результате дочерние простейшие содержат точно такие же копии органелл и бактериального эндосимбионта. [36] Полное размножение занимает около 6 часов в идеальной питательной среде; таким образом, одно простейшее способно производить 256 дочерних клеток в день, хотя в естественной среде обитания оно может немного отличаться. [21]

Эндосимбионт и эволюция

Симбиотические бактерии простейших трипаносоматид произошли от β-протеобактерий. [37] У A. deanei бактерии Ca. « Kinetoplastibacterium crithidii » одновременно эволюционировали в мутуалистических отношениях, характеризующихся интенсивным метаболическим обменом. Эндосимбионт содержит ферменты и метаболические предшественники, которые завершают основные пути биосинтеза простейших хозяина, например, в цикле мочевины и производстве гемина и полиамина . [38]

Симбиотическая бактерия принадлежит к семейству β-протеобактерий Alcaligenaceae . На основании последовательностей гена 16S рРНК известно, что она произошла от общего предка с таковым у Strigomonas culicis . Предполагается, что эти две группы вошли в двух разных простейших-хозяев и эволюционировали в разные виды. Отсюда и научное название ( Candidatus ) Kinetoplastibacterium crithidii . [39] Хотя первоначально предполагалось, что бактерия произошла от общего предка с представителями рода Bordetella , [1] однако детальный филогеномный анализ показал, что она более тесно связана с представителями рода Taylorella . [8] Повторный анализ GTDB обнаружил родственную сестру Proftella , симбионта Diaphorina citri . [40]

Рекомендации

  1. ^ abcd Тейшейра М.М., Боргесан Т.К., Феррейра Р.К., Сантос М.А., Таката К.С., Кампанер М., Нуньес В.Л., Милдер Р.В., де Соуза В., Камарго Э.П. (2011). «Филогенетическое обоснование родов Angomonas и Strigomonas трипаносоматид, несущих бактериальные эндосимбионты, с описанием новых видов трипаносоматид и протеобактериальных симбионтов». Протист . 162 (3): 503–524. doi :10.1016/j.protis.2011.01.001. ПМИД  21420905.
  2. ^ Лаборинфо. «Ангомонас деани». labinfo.lncc.br . Национальная лаборатория научных вычислений Министерства науки и технологий, Бразилия. Архивировано из оригинала 30 июля 2013 г. Проверено 8 июля 2013 г.
  3. ^ де Соуза, Сильвана Сант'Анна; Катта-Прета, Каролина Моура; Алвес, Жоау Марсело П.; Кавальканти, Даниэль П.; Тейшейра, Марта М.Г.; Камарго, Эрни П.; Де Соуза, Вандерли; Сильва, Розан; Мотта, Мария Кристина М. (2017). Юрченко, Вячеслав (ред.). «Расширенный репертуар белков, связанных с кинетопластами, и уникальное расположение митохондриальной ДНК трипаносоматид, несущих симбионты». ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0187516. Бибкод : 2017PLoSO..1287516D. дои : 10.1371/journal.pone.0187516 . ПМЦ 5683618 . ПМИД  29131838. 
  4. ^ Мотта, Мария Кристина Мачадо; Мартинс, Аллан Сезар де Азеведо; де Соуза, Сильвана Сант'Анна; Катта-Прета, Каролина Моура Коста; Сильва, Розан; Кляйн, Сесилия Коимбра; де Алмейда, Луис Гонзага Паула; де Лима Кунья, Обердан; Чапина, Лучане Приоли; Брокки, Марсело; Колабардини, Ана Кристина (2013). «Предсказание белков Angomonas deanei, Strigomonas culicis и их соответствующих эндосимбионтов раскрывает новые аспекты семейства Trypanosomatidae». ПЛОС ОДИН . 8 (4): е60209. Бибкод : 2013PLoSO...860209M. дои : 10.1371/journal.pone.0060209 . ПМК 3616161 . ПМИД  23560078. 
  5. ^ Таширева, Дарья; Прокопчук Галина; Вотыпка, Ян; Ябуки, Акинори; Горак, Алеш; Лукеш, Юлиус (2 мая 2018 г.). Хейтман, Джозеф (ред.). «Жизненный цикл, ультраструктура и филогения новых диплонемид и их эндосимбиотических бактерий». мБио . 9 (2). Жоау депутат Алвес, Джон Маккатчеон. doi : 10.1128/mBio.02447-17. ISSN  2161-2129. ПМК 5845003 . ПМИД  29511084. 
  6. ^ Костыгов, Алексей Ю.; Добакова, Ева; Грибчук-Еременко Анастасия; Вахала, Далибор; Маслов Дмитрий А.; Вотыпка, Ян; Лукеш, Юлиус; Юрченко, Вячеслав (15 марта 2016 г.). «Новая ассоциация трипаносоматид-бактерий: эволюция эндосимбиоза в действии». мБио . 7 (2): e01985. doi : 10.1128/mBio.01985-15. ISSN  2150-7511. ПМЦ 4807368 . ПМИД  26980834. 
  7. ^ Гусник, Филип; Килинг, Патрик Дж (2019). «Судьба облигатных эндосимбионтов: редукция, интеграция или вымирание». Текущее мнение в области генетики и развития . 58–59: 1–8. дои :10.1016/j.gde.2019.07.014. PMID  31470232. S2CID  201731819.
  8. ^ ab Алвес Дж.М., Серрано М.Г., Майя да Силва Ф., Фогтли Л.Дж., Матвеев А.В., Тейшейра М.М., Камарго Э.П., Бак Г.А. (2013). «Эволюция генома и филогеномный анализ Candidatus Kinetoplastibacterium, бетапротеобактериальных эндосимбионтов Strigomonas и Angomonas». Геном Биол Эвол . 5 (2): 338–350. doi : 10.1093/gbe/evt012. ПМЦ 3590767 . ПМИД  23345457. 
  9. ^ abc Мотта, MC; Соарес, MJ; Аттиас, М.; Моргадо, Дж.; Лемос, AP; Саад-Неме, Дж.; Мейер-Фернандес-младший; Де Соуза, В. (1997). «Ультраструктурный и биохимический анализ взаимоотношений Crithidia deanei с ее эндосимбионтом». Европейский журнал клеточной биологии . 72 (4): 370–377. ПМИД  9127737.
  10. ^ Аб д'Авила-Леви СМ, ​​Сильва Б.А., Хаяши Э.А., Вермельо А.Б., Альвиано К.С., Сараива Э.М., Бранкинья М.Х., Сантос А.Л. (2005). «Влияние эндосимбионта Blastocrithidia culicis и Crithidia deanei на экспрессию гликоконъюгата и на взаимодействие Aedes aegypti». FEMS Microbiol Lett . 252 (2): 279–286. дои : 10.1016/j.femsle.2005.09.012 . ПМИД  16216441.
  11. ^ abc Карвалью, Алабама; Дин, член парламента (1974). «Trypanosomatidae, выделенные из Zelus leucogrammus (Perty, 1834) (Hemiptera, Reduviidae), с обсуждением жгутиковых насекомоядных клопов». Журнал протозоологии . 21 (1): 5–8. doi :10.1111/j.1550-7408.1974.tb03605.x. ПМИД  4594242.
  12. ^ Карвалью, Аврора Луиза де Моура (1973). «Estudos sobre a posição sistemática, a biologia ea transmissào de tripanosomatídeos encontrados em Zelus leucogrammus (Perty, 1834) (Hemiptera, Reduviidae)». Преподобный Пэт. Троп. (на португальском). 2 (2): 223–274.
  13. ^ Мундим, Мария Гермелинда; Ройтман, Исаак; Германс, Мария А.; Китадзима, Эллиот В. (1974). «Простое питание Crithidia deanei, Reduviid Trypanosomatid с эндосимбионтом *». Журнал протозоологии . 21 (4): 518–521. doi :10.1111/j.1550-7408.1974.tb03691.x. ПМИД  4278787.
  14. ^ Мундим, Мария Гермелинда; Ройтман, Исаак (1977). «Дополнительные потребности в питании искусственно апосимбиотических Crithidia deanei *». Журнал протозоологии . 24 (2): 329–331. doi :10.1111/j.1550-7408.1977.tb00988.x.
  15. ^ Камарго, Э. Плессманн; Фреймюллер, Эдна (1977). «Эндосимбионт как поставщик орнитинкарбамоилтрансферазы у трипаносоматида». Природа . 270 (5632): 52–53. Бибкод : 1977Natur.270...52C. дои : 10.1038/270052a0. PMID  927516. S2CID  4210642.
  16. ^ Соуза, Массачусетс (1991). «Постнуклеарный кинетопласт хоаномастиготов Crithidia deanei Carvalho, 1973. Предложение нового рода». Revista do Instituto de Tropical Medicina de São Paulo . 33 : С8.
  17. ^ Тейшейра, Марта М.Г.; Таката, Кармен С.А.; Коншон, Ивет; Кампанер, Марта; Камарго, Эрни П. (1997). «Рибосомальные и кДНК-маркеры различают две подгруппы герпетомонад среди старых видов и новых трипаносоматид, выделенных от мух». Журнал паразитологии . 83 (1): 58–65. дои : 10.2307/3284317. JSTOR  3284317. PMID  9057697.
  18. ^ Андраде Ида С., Вианез-Жуниор Дж.Л., Гуларт CL, Хомбле Ф., Рюйсшерт Х.М., Алмейда фон Крюгер В.М., Биш П.М., де Соуза В., Мохана-Борхес Р., Мотта MC (2011). «Характеристика поринового канала у эндосимбионта простейшего трипаносоматида Crithidia deanei». Микробиология . 157 (Часть 10): 2818–2830. дои : 10.1099/mic.0.049247-0 . ПМИД  21757490.
  19. ^ Пальмие-Пейшото IV, Роча М.Р., Урбина Х.А., де Соуза В., Эйникер-Ламас М., Мотта MC (2006). «Влияние ингибиторов биосинтеза стеринов на трипаносоматиды, несущие эндосимбионты». FEMS Microbiol Lett . 255 (1): 33–42. дои : 10.1111/j.1574-6968.2005.00056.x . ПМИД  16436059.
  20. ^ Гаделья С, Викстед Б, де Соуза В, Галл К, Кунья-э-Сильва Н (2005). «Загадочный парафлагеллярный стержень у простейших, содержащих эндосимбионты, кинетопластид». Эукариотная клетка . 4 (3): 516–525. doi :10.1128/EC.4.3.516-525.2005. ПМЦ 1087800 . ПМИД  15755914. 
  21. ^ abcd Моралес, Хорхе; Коккори, София; Вейдауэр, Диана; Чепмен, Джаррод; Гольцман, Евгений; Рохсар, Дэниел; Гроссман, Артур Р.; Новак, Ева СМ (2016). «Разработка набора инструментов для анализа взаимодействий хозяин-эндосимбионт и транспорта белков у трипаносоматид Angomonas deanei». Эволюционная биология BMC . 16 (1): 247. дои : 10.1186/s12862-016-0820-z . ISSN  1471-2148. ПМК 5106770 . ПМИД  27835948. 
  22. ^ Дэйви, Джон В.; Катта-Прета, Каролина MC; Джеймс, Салли; Форрестер, Сара; Мотта, Мария Кристина М; Эштон, Питер Д.; Моттрам, Джереми С. (2021). Эндрюс, Б. (ред.). «Хромосомная сборка ядерного генома эндосимбионта-трипаносоматиды Angomonas deanei». G3: Гены, геномы, генетика . 11 (1): jkaa018. doi : 10.1093/g3journal/jkaa018. ISSN  2160-1836. ПМК 8022732 . ПМИД  33561222. 
  23. ^ Алвес, член парламента Жуана; Кляйн, Сесилия С; да Силва, Флавия; Коста-Мартинс, Андре Дж; Серрано, Мирна Дж; Бак, Грегори А; Васконселос, Ана Тереза ​​Р.; Саго, Мари-Франс; Тейшейра, Марта М.Г.; Мотта, Мария Кристина М; Камарго, Эрни П. (2013). «Эндосимбиоз у трипаносоматид: геномное сотрудничество между бактерией и хозяином в синтезе незаменимых аминокислот находится под сильным влиянием множественных горизонтальных переносов генов». Эволюционная биология BMC . 13 (1): 190. дои : 10.1186/1471-2148-13-190 . ПМЦ 3846528 . ПМИД  24015778. 
  24. ^ Кляйн, Сесилия К.; Алвес, Жоау, депутат парламента; Серрано, Мирна Г.; Бак, Грегори А.; Васконселос, Ана Тереза ​​Р.; Саго, Мари-Франс; Тейшейра, Марта М.Г.; Камарго, Эрни П.; Мотта, Мария Кристина М.; Паркинсон, Джон (2013). «Биосинтез витаминов и кофакторов в трипаносоматидах, содержащих бактерии, зависит от симбиотической ассоциации, выявленной с помощью геномного анализа». ПЛОС ОДИН . 8 (11): e79786. Бибкод : 2013PLoSO...879786K. дои : 10.1371/journal.pone.0079786 . ПМЦ 3833962 . ПМИД  24260300. 
  25. ^ Алвес, член парламента Жуана; Фогтли, Логан; Матвеев Андрей Владимирович; Лара, Ана М.; да Силва, Флавия Майя; Серрано, Мирна Г.; Бак, Грегори А.; Тейшейра, Марта М.Г.; Камарго, Эрни П. (2011). «Идентификация и филогенетический анализ генов синтеза гема у трипаносоматид и их бактериальных эндосимбионтов». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e23518. Бибкод : 2011PLoSO...623518A. дои : 10.1371/journal.pone.0023518 . ПМК 3154472 . ПМИД  21853145. 
  26. ^ Мотта MC, Мартинс AC, де Соуза СС, Катта-Прета CM, Сильва Р, Кляйн CC, де Алмейда LG, де Лима Кунья О, Чапина LP, Брокки М, Колабардини AC, де Араужо Лима Б, Мачадо CR, де Алмейда Соареш СМ, Пробст СМ, де Менезеш CB, Томпсон CE, Бартоломеу Д.К., Градиа Д.Ф., Павони Д.П., Грисар ЕС, Фантинатти-Гарбоджини Ф, Марчини ФК, Родригес-Луис ГФ, Вагнер Дж., Гольдман Г.Х., Фьетто Х.Л., Элиас М.К., Голдман М.Х., Сагот М.Ф., Перейра М., Стоко П.Х., де Мендонса-Нето Р.П., Тейшейра С.М., Масиэль Т.Е., де Оливейра Мендес Т.А., Урменьи Т.П., де Соуза В., Шенкман С., де Васконселос А.Т. (2013). «Предсказание белков Angomonas deanei, Strigomonas culicis и их соответствующих эндосимбионтов раскрывает новые аспекты семейства Trypanosomatidae». ПЛОС ОДИН . 8 (4): e60209. Бибкод : 2013PLoSO...860209M. дои : 10.1371/journal.pone.0060209 . ПМК 3616161 . ПМИД  23560078. 
  27. ^ де Азеведо-Мартинс, Аллан С; Алвес, Жоау, депутат парламента; Гарсиа де Мелло, Фернандо; Васконселос, Ана Тереза ​​Р.; де Соуза, Вандерли; Эйникер-Ламас, Марсело; Мотта, Мария Кристина М (2015). «Биохимический и филогенетический анализ продукции фосфатидилинозитола у Angomonas deanei, трипаносоматида, содержащего эндосимбионтов». Паразиты и переносчики . 8 (1): 247. doi : 10.1186/s13071-015-0854-x . ПМЦ 4424895 . ПМИД  25903782. 
  28. ^ д'Авила-Леви CM, Сантос ЛО, Мариньо Ф.А., Маттеоли Ф.П., Лопес А.Х., Мотта MC, Сантос А.Л., Бранкинья М.Х. (2008). « Crithidia deanei : влияние гомолога gp63 паразита на взаимодействие носителей эндосимбионтов и апосимбиотических штаммов со средней кишкой Aedes aegypti ». Опыт Паразитол . 118 (3): 345–353. doi :10.1016/j.exppara.2007.09.007. ПМИД  17945218.
  29. ^ Пенья, Лусиана Лоурейро; Хоффманн, Луиза; Соуза, Сильванна Сант'Анна де; Мартинс, Аллан Сезар де Азеведо; Боттаро, Таяне; Просдочими, Франциско; Фаффе, Дебора Соуза; Мотта, Мария Кристина Мачадо; Урмени, Туран Петер; Сильва, Розан (2016). «Симбионт модулирует экспрессию определенных категорий генов у Angomonas deanei». Мемориалы Института Освальдо Круса . 111 (11): 686–691. дои : 10.1590/0074-02760160228. ПМК 5125052 . ПМИД  27706380. 
  30. ^ Соуза, Вандерли; Мотта, Мария Кристина Мачадо (1999). «Эндосимбиоз простейших семейства Trypanosomatidae». Письма FEMS по микробиологии . 173 (1): 1–8. дои : 10.1111/j.1574-6968.1999.tb13477.x . ISSN  0378-1097. ПМИД  10220875.
  31. ^ Д'Авила-Леви, Клаудия М.; Сильва, Бьянка А.; Хаяши, Элиз А.; Вермельо, Алан Б.; Альвиано, Селута С.; Сарайва, Эльвира М.Б.; Бранкинья, Марта Х.; Сантос, Андре Л.С. (2005). «Влияние эндосимбионта Blastorithidia culicis и Crithidia deanei на экспрессию гликоконъюгата и на взаимодействие Aedes aegypti». Письма FEMS по микробиологии . 252 (2): 279–286. дои : 10.1016/j.femsle.2005.09.012 . ПМИД  16216441.
  32. ^ Боргесан, Тарсилла К.; Кампанер, Марта; Мацумото, Таня Э.; Эспиноза, Омар А.; Разафиндранайво, Виктор; Пайва, Фернандо; Карранса, Хулио К.; Аньес, Нестор; Невес, Луис; Тейшейра, Марта М.Г.; Камарго, Эрни П. (2018). «Генетическое разнообразие и филогенетические отношения совместно развивающихся насекомых-симбионтов-трипаносоматид и их неотропическое расселение африканскими мухами-захватчиками (Calliphoridae)». Границы микробиологии . 9 : 131. дои : 10.3389/fmicb.2018.00131 . ПМЦ 5808337 . ПМИД  29467742. 
  33. ^ Сантос, Дилвани О.; Бургиньон, Сауло К.; Кастро, Хелена Карла; Сильва, Джонатан С.; Франко, Леонардо С.; Эспаньхол, Рената; Соареш, Маурилио Х.; Корте-Реал, Сюзана (2004). «Инфекция дермальных фибробластов мышей моноксенными трипаносоматидными простейшими Crithidia deanei и Herpetomonas roitmani». Журнал эукариотической микробиологии . 51 (5): 570–574. doi :10.1111/j.1550-7408.2004.tb00293.x. PMID  15537092. S2CID  5830694.
  34. ^ Маттеоли, Филипе П.; д'Авила-Леви, Клаудия М.; Сантос, Ливия О.; Барбоза, Глейс М.; Холандино, Карла; Бранкинья, Марта Х.; Сантос, Андре Л.С. (2009). «Роль эндосимбионта и лейшманолизин-подобных молекул, экспрессируемых Crithidia deanei во взаимодействии с фибробластами млекопитающих». Экспериментальная паразитология . 121 (3): 246–253. doi :10.1016/j.exppara.2008.11.011. ПМИД  19070618.
  35. ^ Ганюкова, Анна И.; Малышева Марина Н.; Фролов, Александр О. (2020). «Жизненный цикл, ультраструктура и отношения хозяин-паразит Angomonas deanei (Kinetoplastea: Trypanosomatidae) у мухи Lucilia sericata (Diptera: Calliphoridae)» (PDF) . Протистология . 14 (4): 204–218. дои : 10.21685/1680-0826-2020-14-4-2 .
  36. ^ Мотта MC, Катта-Прета CM, Шенкман С, де Азеведо Мартинс AC, Миранда К, де Соуза W, Элиас MC (2010). «Бактерия-эндосимбионт Crithidia deanei подвергается скоординированному делению с ядром клетки-хозяина». ПЛОС ОДИН . 5 (8): е12415. Бибкод : 2010PLoSO...512415M. дои : 10.1371/journal.pone.0012415 . ПМЦ 2932560 . ПМИД  20865129. 
  37. ^ Ду Ю, Маклафлин Г., Чанг К.П. (1994). «Идентичность последовательностей 16S рибосомальной ДНК бета-протеобактериальных эндосимбионтов у трех видов Crithidia». Журнал бактериологии . 176 (10): 3081–3084. дои : 10.1128/jb.176.10.3081-3084.1994. ПМК 205468 . ПМИД  8188611. 
  38. ^ Фроссар М.Л., Сибра С.Х., ДаМатта РА, де Соуза В., де Мелло Ф.Г., Мачадо Мотта MC (2006). «Эндсимбионт положительно модулирует орнитиндекарбоксилазу в трипаносоматидах-хозяевах». Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 343 (2): 443–449. дои : 10.1016/j.bbrc.2006.02.168. ПМИД  16546131.
  39. ^ Ду Ю, Маслов Д.А., Чанг К.П. (1994). «Монофилетическое происхождение протеобактериальных эндосимбионтов бета-деления и их совместная эволюция с насекомыми-трипаносоматидными простейшими Blastocrithidia culicis и Crithidia spp». Proc Natl Acad Sci США . 91 (18): 8437–8441. Бибкод : 1994PNAS...91.8437D. дои : 10.1073/pnas.91.18.8437 . ПМК 44621 . ПМИД  7521530. 
  40. ^ "GTDB - Дерево g__Kinetoplastibacterium" . gtdb.ecogenomic.org .

Внешние ссылки