Клетки A549 под микроскопом DIC из 3-4-дневной культуры демонстрируют обилие межклеточных связей, включая возможные цитонемы , филоподии и другие эпителиальные мостики. (Эти клетки содержат эндоцитированные наностержни коллоидного золота размером 25x73 нм .)
Клетки А549, обнаруженные в легочной ткани их происхождения, являются плоскими и отвечают за диффузию некоторых веществ, таких как вода и электролиты, через альвеолы . Если клетки A549 культивировать in vitro , они растут как монослой; прикрепляющиеся или прикрепляющиеся к культуральному флакону. [1] Клетки способны синтезировать лецитин и содержат высокий уровень ненасыщенных жирных кислот, которые важны для поддержания фосфолипидов мембран . [1] Клетки A549 широко используются в качестве модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств и в качестве хозяина для трансфекции. [4] При выращивании в течение достаточно длительного времени в клеточной культуре клетки А549 могут начать дифференцироваться , о чем свидетельствует наличие многослойных телец . [5]
Применение
Клетки A549 послужили моделями альвеолярного легочного эпителия II типа и нашли применение в исследованиях, изучающих метаболическую обработку легочной ткани и возможные механизмы доставки лекарств в ткани. [3] В контексте разработки лекарств от рака легких клетки служили полигоном для испытаний новых лекарств, таких как паклитаксел , доцетаксел и бевацизумаб , как in vitro , так и in vivo посредством клеточной культуры и ксенотрансплантации соответственно. [6] [1] Отслеживание одиночных клеток A549 позволило разработать профили родословных деревьев и продемонстрировать корреляции в поведении между сестринскими клетками и их потомками. [7] [8] Такие наблюдения корреляций могут быть использованы в качестве прокси-измерений для выявления клеточного стресса и его наследования в ответ на медикаментозное лечение. [9] A549 также использовался в вирусных исследованиях и связанных с ним изменениях экспрессии белка вследствие вирусной инфекции. [10] Хотя A549 является линией раковых клеток, ее также изучали на предмет ее реакции на туберкулез , в частности, на выработку хемокинов , индуцируемую вторгшимися бактериями. [11]
Рекомендации
^ abcd «Клеточная линия A549: клеточная линия альвеолярной аденокарциномы человека - Общая информация» . Проверено 3 января 2012 г.
^ Джард, диджей; Ааронсон, ЮАР; Тодаро, Дж.Дж.; Арнштейн, П; Керси, Дж. Х.; Досик, Х; Паркс, WP (1973). «Культивирование опухолей человека in vitro: создание клеточных линий, полученных из ряда солидных опухолей». Журнал Национального института рака . 51 (5): 1417–23. дои : 10.1093/jnci/51.5.1417. ПМИД 4357758.
^ аб Фостер, штат Калифорния; и другие. (15 сентября 1998 г.). «Характеристика клеточной линии A549 как модели легочных эпителиальных клеток типа II для метаболизма лекарств». Экспериментальные исследования клеток . 243 (2): 359–366. doi : 10.1006/excr.1998.4172. ПМИД 9743595.
^ ATCC.org. «Клеточная линия A549: Описание продукта CCl-185». Архивировано из оригинала 11 февраля 2012 года . Проверено 3 января 2012 г.
^ Купер, Джим (декабрь 2012 г.). «Профиль клеточной линии A549» (PDF) . Общественное здравоохранение Англии . Проверено 25 июня 2018 г.
^ Франклин, Мэриленд (май 2016 г.). «A549 - Модель немелкоклеточного рака легких». МиБиоисследования. Архивировано из оригинала 25 июня 2018 года . Проверено 25 июня 2018 г.
^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Райнерт (2018). «Отслеживание отдельных клеток рака легких A549, подвергшихся воздействию морского токсина, выявляет корреляции в профилях родословных деревьев». Границы онкологии . 8 : 260. doi : 10.3389/fonc.2018.00260 . ISSN 2234-943Х. ПМК 6039982 . ПМИД 30023341.
^ Корснес, Моника Суарес; Корснес, Райнерт (9 августа 2023 г.). «Первоначальное уточнение данных в результате видеоотслеживания отдельных ячеек». Раковые инновации . 2 (5): 416–432. дои : 10.1002/cai2.88 . hdl : 11250/3099896 . ISSN 2770-9183. ПМЦ 10686135 . ПМИД 38090384.
^ Андрей, Лука; Касас, Сандор; Очоа Гарридо, Игнасио; Станкович, Тияна; Суарес Корснес, Моника; Ваклавикова, Радка; Ассараф, Иегуда Г.; Пешич, Милица (01 января 2020 г.). «Передовые технологические инструменты для изучения множественной лекарственной устойчивости рака» (PDF) . Обновления по лекарственной устойчивости . 48 : 100658. doi : 10.1016/j.drup.2019.100658 . ISSN 1368-7646. ПМИД 31678863.
^ Томас, Л.Х.; Фридланд, Дж.С.; Шарланд, М; Беккер, С. (1998). «Продукция RANTES, индуцированная респираторно-синцитиальным вирусом, из эпителиальных клеток бронхов человека зависит от ядерного связывания ядерного фактора-κB и ингибируется аденовирус-опосредованной экспрессией ингибитора κBα». Журнал иммунологии . 161 (2): 1007–16. doi : 10.4049/jimmunol.161.2.1007 . PMID 9670982. S2CID 83679578.
^ Линь, Юангуан; Чжан, Мин; Барнс, Питер Ф. (1998). «Продукция хемокинов линией альвеолярных эпителиальных клеток человека в ответ на микобактерию туберкулеза». Инфекция и иммунитет . 66 (3): 1121–6. дои :10.1128/IAI.66.3.1121-1126.1998. ПМК 108024 . ПМИД 9488404.
