Зелёный осётр ( Acipenser medirostris ) — вид осетровых, обитающий в северной части Тихого океана, от Китая и России до Канады и США.
Осетровые являются одними из крупнейших и древнейших лучеперых рыб . Они помещены, вместе с веслоносыми и многочисленными ископаемыми группами, в инфракласс Chondrostei , который также содержит предков всех других костных рыб. Сами осетровые не являются предками современных костных рыб, но являются высокоспециализированным и успешным ответвлением предковых хондростеев , сохраняя такие предковые черты, как гетероцеркальный хвост, строение плавника, строение челюсти и дыхальце. Они заменили костный скелет на хрящевой и обладают несколькими крупными костными пластинами вместо чешуи. Осетровые в высшей степени приспособлены для охоты на донных животных, которых они обнаруживают с помощью ряда чувствительных усиков на нижней стороне своих морд. Они выдвигают свои очень длинные и гибкие «губы», чтобы всасывать пищу. Осетровые ограничены умеренными водами Северного полушария. Из 25 существующих видов только два обитают в Калифорнии: зеленый осетр и белый осетр ( A. transmontanus ). [5]
Зелёный осетр внешне похож на белого осетра, за исключением того, что усики расположены ближе ко рту, чем к кончику длинного узкого рыла. Спинной ряд костных пластин насчитывает 8–11, боковые ряды — 23–30, а нижние ряды — 7–10; за спинным плавником, а также за анальным плавником есть один большой щиток (оба отсутствуют у белого осетра). Щитки также имеют тенденцию быть более острыми и заостренными, чем у белого осетра. Спинной плавник имеет 33–36 лучей, анальный плавник — 22–28. Зелёный осетр имеет меньший размер взрослой особи, чем белый осетр. [6]
Зелёный осетр может достигать 210 см (7 футов) в длину и весить до 160 кг (350 фунтов). [7]
Осетровые, как бентосоядные , имеют специализированные субтерминальные рты, которые позволяют им всасывать и измельчать разнообразную добычу с твердым панцирем, такую как ракообразные и моллюски. [8] [9] Хотя их основной рацион обычно состоит из моллюсков и ракообразных, осетры могут менять свои источники пищи в зависимости от доступности. Например, молодь и полувзрослые белые осетры часто потребляют амфипод Corophium [10] и ракообразных мизид, таких как креветки-опоссумы, тогда как взрослые особи больше питаются моллюсками и икрой рыб. После вторжения моллюска-перекуса этот моллюск стал доминирующим источником пищи для взрослых белых осетров. [11]
Взрослые зеленые осетры летом питаются в эстуариях. [12] В желудках зеленых осетров, пойманных в заливе Суисан, были обнаружены Corophium sp. ( амфиподы ), Crago franciscorum (креветки-опоссумы), Neomysis awatchensis ( креветки-опоссумы ) и кольчатые черви. [13] В желудках зеленых осетров, пойманных в заливе Сан-Пабло, были обнаружены Crago franciscorum (креветки-опоссумы), Macoma sp. (моллюск), Photis californica (амфиподы), Corophium sp. (амфиподы), Synidotea laticauda ( изоподы ), а также неопознанные крабы и рыбы. [13] В желудках зеленых осетров, пойманных в дельте, были обнаружены Corophium sp. (амфиподы), Neomysis awatchensis (креветки-опоссумы). [14] Радтке 1966 также сообщил, что хотя азиатский моллюск ( Corbicula fluminea ) был в изобилии по всей Дельте, заливу Суисун и заливу Сан-Пабло, он не использовался в качестве источника пищи зеленым осетром. В том же исследовании также сообщалось, что молодь зеленого осетра в основном потребляла амфипод Corophium и некоторых креветок-опоссумов, показывая диетическое совпадение с молодью белого осетра, но не с более крупными особями. [14] [15] Оба вида демонстрируют пищевую гибкость. [16]
В 2024 году Миллер и его коллеги провели изотопный анализ для изучения дополнительных различий в питании. Зеленый осетр, из-за своего более морского образа жизни, показал большую зависимость от морских источников пищи по сравнению с белым осетром. В то время как белый осетр, как правило, питался на более низких трофических уровнях в короткие периоды, оба вида, по-видимому, питались на одном и том же трофическом уровне в течение более длительных периодов. Это предполагает, что белый осетр может сезонно переключаться на питание добычей, такой как моллюск overbite в заливе Сан-Франциско . Кроме того, более крупные осетры обоих видов показали большую зависимость от морских источников пищи по мере роста, хотя длина не оказала существенного влияния на трофический уровень, на котором они питаются. [17]
Зелёный осетр, как и другие осетровые в семействе Acipenseridae , обладает как механорецепторами , так и электрорецепторами . [18] Система боковой линии у осетра состоит из двух различных типов сенсорных рецепторов: электросенсорных ампулярных органов (АО) и механосенсорных невромастов (НМ). Эти структуры помогают осетру процветать в своей водной среде обитания, предоставляя важную информацию об окружающей среде. АО позволяют осетру воспринимать слабые электрические поля , что имеет решающее значение для обнаружения электрических сигналов, испускаемых добычей и хищниками. Эти сигналы включают низкочастотные мембранные потенциалы и мышечную активность, что позволяет осетру находить источники пищи или ощущать близлежащие угрозы. [19] [20] НМ, с другой стороны, чувствительны к движению воды и изменению давления вокруг рыбы. Эта механосенсорная функция помогает осетру обнаруживать смещение воды, вызванное объектами, такими как препятствия. Электросенсорная и механосенсорная системы повышают способность осетровых добывать пищу, избегать опасности и ориентироваться в сложных условиях. [21]
7 апреля 2006 года Национальная служба морского рыболовства (NMFS) выпустила окончательное правило, в котором южный сегмент популяции (DPS) североамериканского зеленого осетра включен в список видов, находящихся под угрозой исчезновения, в соответствии с Законом США об исчезающих видах . В список включена популяция зеленого осетра, нерестящаяся в реке Сакраменто и обитающая в реке Сакраменто, дельте Сакраменто-Сан-Хоакин и эстуарии залива Сан-Франциско . Это определение находящегося под угрозой исчезновения вида было основано на сокращении потенциального места нереста, серьезных угрозах для единственной оставшейся нерестовой популяции, невозможности смягчить эти угрозы с помощью мер по сохранению и уменьшении наблюдаемого количества молоди южного DPS зеленого осетра, собранного за последние два десятилетия, по сравнению с теми, которые собирались исторически. [22] Южный DPS был классифицирован с приоритетом восстановления 5 в соответствии с руководящими принципами ESA 55 FR 24296. Эта классификация указывает на умеренный риск вымирания. Тем не менее, потенциал восстановления южной популяции DPS остается значительным, особенно если будут приняты меры по сокращению источников смертности и улучшению качества и доступности критических мест нереста и выращивания. [23]
Критическая среда обитания южного DPS зеленого осетра была определена в соответствии с Законом США об исчезающих видах от 9 октября 2009 года.
Северный DPS зеленого осетра (который нерестится в реках Роуг , Кламат и Ампкуа ) является видом, вызывающим беспокойство Национальной службой морского рыболовства США. Виды, вызывающие беспокойство, — это те виды, в отношении статуса и угроз которых у Национального управления океанических и атмосферных исследований правительства США, Национальной службы морского рыболовства, имеются некоторые опасения, но по которым недостаточно информации, чтобы указать на необходимость внесения вида в список в соответствии с Законом США об исчезающих видах.
Стратегия жизненного цикла осетровых, похоже, организована вокруг снижения рисков. Осетровые живут долго, задерживают созревание до больших размеров и нерестятся несколько раз в течение своей жизни. Длительная продолжительность жизни осетровых и повторный нерест в течение нескольких лет позволяют им переживать периодические засухи и экологические катастрофы. Высокая плодовитость, которая приходит с большим размером, позволяет им производить большое количество потомства, когда возникают подходящие условия для нереста, и компенсировать годы плохих условий. Взрослые зеленые осетры не нерестятся каждый год, и только часть популяции попадает в пресную воду, где они рискуют больше подвергнуться катастрофическим событиям. Широкое распространение зеленого осетра в океане гарантирует, что большая часть популяции рассредоточена и менее уязвима, чем в эстуариях и пресноводных ручьях.
Экология и жизненный цикл зеленого осетра изучены недостаточно, очевидно, из-за его низкой численности, ограниченного нерестового ареала и низкой коммерческой и спортивной рыболовной ценности этого вида. [5] Будучи анадромным видом, зеленый осетр заходит в реки в основном для нереста и является более морским, чем другие виды осетровых. [5]
В отчете, подготовленном по заказу Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США (USFWS) в 1995 году, сообщалось, что в реке Кламат жизненный цикл зеленого осетра можно разделить на три фазы: 1) пресноводная молодь (<3 лет); 2) прибрежные мигранты (3–13 лет для самок и 3–9 лет для самцов); и 3) взрослые особи (>13 лет для самок и >9 лет для самцов). [24] : 15
Северный DPS зеленый осетр мигрирует вверх по реке Кламат с конца февраля по конец июля. [5] Период нереста — март–июль, с пиком с середины апреля по середину июня. [5] Нерест происходит в глубокой, быстрой воде. [5] Предпочтительным субстратом для нереста, скорее всего, является крупный щебень, но он может варьироваться от чистого песка до коренной породы. [5] Икра выбрасывается и оплодотворяется снаружи в относительно быстрой воде и, вероятно, на глубине более 3 м. [5] Самка зеленого осетра производит 59 000–242 000 икринок диаметром около 4,34 мм (171 мил). [25] [26]
Температуры 23–26 °C (73–79 °F) повлияли на дробление и гаструляцию эмбрионов зеленого осетра, и все они погибли до вылупления. [27] Температуры 17,5–22 °C (63,5–71,6 °F) были субоптимальными, так как все большее количество эмбрионов зеленого осетра развивалось ненормально, а успешность вылупления снижалась при 20,5–22 °C (68,9–71,6 °F), хотя толерантность к этим температурам различалась у разных потомков. [27] Нижний температурный предел не был очевиден из исследования Van Eenennaam et al. 2005, хотя скорость вылупления снижалась при 11 °C (52 °F), а вылупившиеся эмбрионы зеленого осетра были короче по сравнению с 14 °C (57 °F). Средняя общая длина вылупившихся эмбрионов зеленого осетра уменьшалась с ростом температуры, хотя их сырой и сухой вес оставался относительно постоянным. [27] Ван Эненнам и др. 2005 пришли к выводу, что температура 17–18 °C (63–64 °F) может быть верхним пределом температурного оптимума для эмбрионов зеленого осетра. Исследования роста молодых особей зеленого осетра определили, что циклическая температура воды 19–24 °C (66–75 °F) является оптимальной. [28]
Коэффициенты оплодотворения и вылупления зеленого осетра составляют 41,2% и 28,0% по сравнению с 95,4% и 82,1% у белого осетра. [29] Однако выживаемость личинок зеленого осетра очень высока (93,3%). [29] Самки зеленого осетра вкладывают больше своих репродуктивных ресурсов в материнский желток для питания эмбриона, что приводит к получению более крупных личинок. [25] Пятидневные личинки зеленого осетра почти в два раза тяжелее личинок белого осетра (65 миллиграммов или 1,00 грана против 34 миллиграммов или 0,52 грана). [25] Этот больший запас материнского желтка и более крупные личинки могут обеспечить преимущество в питании и выживании личинок. [25] По сравнению с другими осетровыми личинки зеленого осетра кажутся более крепкими и их легче выращивать. [25] Молодь продолжает быстро расти, достигая 300 мм (12 дюймов) за 1 год и более 600 мм (24 дюйма) в течение 2–3 лет для реки Кламат. [24] Молодь проводит от 1 до 4 лет в пресных и эстуарных водах и рассеивается в соленой воде при длине 300–750 мм (12–30 дюймов). [24]
Концептуальная модель раннего поведения и миграции зеленого осетра на ранних этапах жизни, основанная на исследовании Кайнарда и др. 2005 года, выглядит следующим образом: Самки откладывают икру в местах с большими камнями и умеренным или вихревым течением воды, которое удерживает крупные, плотные, плохо прилипающие икринки от дрейфа, поэтому икра погружается глубоко в камни. CH2M Hill (2002) предположил, что вылупившиеся эмбрионы зеленого осетра дрейфуют вниз по течению, как и вылупившиеся эмбрионы белого осетра. Это было неверно. Вылупившиеся эмбрионы зеленого осетра ищут близлежащее укрытие и остаются под камнями, в отличие от белого осетра, который дрейфует вниз по течению в качестве эмбрионов (т. е. недавно вылупившийся зеленый осетр не проявляет пелагического поведения, как недавно вылупившийся белый осетр). [29] Примерно через 9 дней рыбы развиваются в личинки и начинают экзогенную добычу пищи вверх и вниз по течению на дне (они не поднимаются в толщу воды, в отличие от белого осетра). Примерно через день личинки начинают миграцию вниз по течению, которая длится около 12 дней (пик, 5 дней). В возрасте десяти дней, когда начинается экзогенное кормление, зеленые осетры достигают 19–29 мм (0,75–1,14 дюйма) в длину (в среднем 24 мм или 0,94 дюйма). [29] В возрасте 15–21 дня зеленые осетры достигают 30 мм (1,2 дюйма) или более в длину. [29] В возрасте 45 дней метаморфоз завершается, и зеленые осетры достигают 70–80 мм (3,1 дюйма) в длину. [29] Вся миграция и кормление в период миграции происходят ночью, в отличие от белого осетра. В течение первых 10 месяцев жизни зеленый осетр является самым ночным из всех изученных североамериканских осетровых, и это было характерно для всех жизненных интервалов во время любой активности (миграции, поиска пищи или зимовки). Личинки после миграции являются бентосными, добывая пищу вверх и вниз по течению ежедневно с пиком ночной активности. Питающиеся личинки выбирают открытую среду обитания, а не структурную среду обитания, но продолжают использовать укрытия днем. Когда личинки развиваются в молодь, нет никаких изменений в реакции на яркую среду обитания, и нет предпочтения или избегания яркой среды обитания. Осенью молодь мигрирует вниз по течению в основном ночью к местам зимовки, прекращая миграцию при температуре 7–8 °C (45–46 °F). Зимой молодь выбирает слабоосвещенные среды обитания, вероятно, глубокие водоемы с некоторой каменистой структурой. Зимующая молодь активно ищет пищу ночью между закатом и рассветом и неактивна в течение дня, ища самую темную доступную среду обитания.
Для зеленого осетра реки Кламат средняя длина 1,0 м (3 фута 3 дюйма) достигается за 10 лет, 1,5 м (4 фута 11 дюймов) к 15 годам и 2,0 м (6 футов 7 дюймов) к 25 годам. [30] Самый большой зарегистрированный зеленый осетр весил около 159 кг (351 фунт) и был 2,1 м (6 футов 11 дюймов) в длину. [30] Самый большой зеленый осетр был в возрасте 42 лет, но это, вероятно, заниженная оценка, и максимальный возраст, скорее всего, 60–70 лет или более. [5]
Мало что известно о питании зеленого осетра в море, но очевидно, что он ведет себя совсем иначе, чем белый осетр. [31] Зеленый осетр, вероятно, встречается во всех открытых эстуариях Орегона, с большим количеством перемещений в эстуарии и из них, а также вверх и вниз по побережью. [12]
Для защиты южного сегмента популяции (sDPS) зеленого осетра был реализован ряд природоохранных мероприятий, направленных на устранение ключевых факторов, угрожающих этому виду.
Коммерческое рыболовство запрещено в реке Колумбия и заливе Уиллапа с 2001 года. Вылов зеленого осетра в Калифорнии запрещен с марта 2007 года. Начиная с марта 2010 года и для защиты зеленого осетра на нерестилищах, промысел осетра в реке Сакраменто был закрыт круглый год между плотиной Кесвик и мостом шоссе 162 (примерно 90 миль или 140 км). [ необходима цитата ] Запрет на удержание зеленого осетра как в коммерческих, так и в любительских целях в США и Канаде стал значительным шагом на пути к сокращению чрезмерной эксплуатации.
Вывод из эксплуатации плотины Red Bluff Diversion Dam и введение мер по сохранению в соответствии с правилом ESA 4(d) еще больше защитили их критически важные места обитания. Калифорния ввела строгие правила, включая круглогодичный запрет на ловлю осетровых на ключевых участках рек, ограничения на снасти и увеличение штрафов за браконьерство. Орегон и Вашингтон также усилили мониторинг случайного вылова зеленого осетра.
Несколько проектов по восстановлению были завершены в Центральной долине Калифорнии, которые могут иметь потенциальные выгоды для зеленого осетра. Эти проекты включают в себя модификацию барьеров, восстановление водно-болотных угодий и проверку рыбы для предотвращения увлечения. Хотя эти усилия в первую очередь направлены на защиту лососевых, они приносят пользу осетровым. Например, удаление плотины Red Bluff Diversion Dam явно улучшило проход рыбы для этого вида. Однако по-прежнему отсутствуют критерии проверки, специфичные для зеленого осетра, и общие выгоды от этих мер остаются неясными.
Усилия по предотвращению попадания зеленого осетра в водозаборы включали спасательные операции на таких объектах, как Tracy Fish Collection Facility и Skinner Delta Fish Protective Facility. Хотя количество спасенных зеленых осетров, как правило, невелико, эти действия помогают защитить людей от вреда. [32]
Измененный водный поток: Изменения водного потока, вызванные запрудами и отводами, влияют на миграцию, нерест и условия среды обитания. Эти изменения влияют на молодь и взрослых осетровых в нескольких ключевых областях, включая эстуарий дельты залива Сан-Франциско и эстуарий реки Колумбия . Высокие весенние потоки имеют решающее значение для успешного нереста, [33] и их сокращение из-за управления водными ресурсами представляет угрозу.
Измененная база добычи: Неместные виды и изменение климата существенно нарушают базу добычи осетровых. Загрязнители и инвазивные виды в эстуариях изменяют пищевые ресурсы, а изменения солености из-за изменения климата еще больше ухудшают доступность добычи, угрожая как молоди, так и взрослым осетровым.
Изменение температуры воды: запруды и изменение климата приводят к изменению температуры воды, что влияет на репродуктивную способность осетровых и развитие личинок.
Загрязнители: Сельскохозяйственные стоки , городское развитие и промышленные выбросы подвергают зеленых осетров воздействию вредных химикатов, таких как ртуть, ПХБ и пестициды, что влияет на их рост и репродуктивные способности. Бионакопление этих токсинов через их добычу также представляет собой серьезные долгосрочные риски для здоровья.
Изменения осадка и мутности: водохранилища и плотины сокращают поступление осадка в эстуарии, влияя на места нагула. Снижение мутности также увеличивает риски хищничества. Необходимы исследования, чтобы полностью понять эти воздействия на выживаемость зеленого осетра.
Миграционные барьеры: плотины, барьеры, вызванные водохранилищами, и другие сооружения блокируют естественные пути миграции, уменьшая доступ к нерестилищам. Известные барьеры включают в себя плотину округа орошения Андерсон Коттонвуд, плотины Кесвик и Шаста, а также плотины Дагерр-Пойнт, которые не позволяют зеленым осетрам достигать исторических нерестилищ. Обходные системы, такие как Йоло и Саттер, еще больше усложняют миграцию. [34]
Изменение глубины воды: Накопление осадка из таких источников, как городские стоки и сельское хозяйство, или вызванное удалением прибрежной и человеческой деятельности, уменьшает глубину водоемов, необходимых осетру для нереста в бассейне реки Сакраменто. Водохранилища ограничивают естественные явления размывания, уменьшая глубину водоема и качество среды обитания. Это представляет значительную угрозу для взрослых осетровых и влияет на более молодые стадии, изменяя мутность воды и субстрат. Исследования и мониторинг имеют решающее значение для оценки полного воздействия.
Потеря функции водно-болотных угодий: инвазивные виды, такие как Spartina alterniflora и Egeria densa , могут нарушить функции водно-болотных угодий в кормовых эстуариях, таких как залив Виллапа и эстуарий дельты залива Сан-Франциско. Эти вторжения снижают доступность добычи и ухудшают качество воды, представляя серьезную угрозу для взрослых и неполовозрелых особей осетра. Необходимы дальнейшие исследования для определения точной степени этих воздействий. [35] [36] [37]
Переэксплуатация: Хотя текущие угрозы переэксплуатации не считаются высокими или очень высокими, промысловая деятельность в прошлом повлияла на популяцию. В настоящее время промысел зеленого осетра не ведется, за исключением племени юрок. Случайный вылов и браконьерство остаются умеренными угрозами в некоторых районах.
Хищничество: Высокий уровень хищничества влияет на икру, личинки и молодь из-за различных видов рыб, таких как сакраменто-чукучан (местный) и полосатый окунь (неместный). Морские млекопитающие, такие как морские львы и акулы [38], также являются потенциальными хищниками для взрослых и полувзрослых особей.
Неадекватность механизмов регулирования: Текущие правила считаются недостаточными для решения многих угроз, с которыми сталкивается зеленый осетр, таких как барьеры для миграции, качество воды и защита среды обитания. Ключевые области, требующие улучшения регулирования, включают проход осетровых, регулирование потока, контроль загрязнения и обеспечение соблюдения законов о браконьерстве. Кроме того, необходимо ужесточить правила, касающиеся инвазивных видов, сельскохозяйственных отводов и реагирования на разливы нефти.
Захват: Зеленый осетр очень уязвим к захвату при отводе воды. [39] Современные методы проверки могут быть недостаточными для предотвращения попадания осетров в ловушки и травмирования.
Электромагнитные поля, конкуренция и болезни — все это потенциальные угрозы для зеленого осетра. Морские и прибрежные энергетические проекты представляют потенциальные риски из-за электромагнитных полей, конкуренция за среду обитания как со стороны местных, так и неместных видов представляет высокий риск, а плохое качество воды и потенциальная передача болезней от местных и неместных видов представляют значительную будущую угрозу. Для оценки полного воздействия этих тем необходимы дополнительные исследования. [40]
Зеленый осетр является наиболее широко распространенным представителем семейства осетровых Acipenseridae, а также наиболее ориентированным на море видом осетровых. Известно, что зеленый осетр обитает в прибрежных морских водах от Мексики до Берингова моря, с общей тенденцией направляться на север после миграции из пресной воды. [41] Обычно его можно увидеть в заливах и эстуариях вдоль западного побережья Северной Америки, особенно большие скопления заходят в эстуарий реки Колумбия, залив Виллапа и гавань Грейс в конце лета. [5] [41] Хотя существует некоторая предвзятость, связанная с восстановлением помеченной рыбы в результате коммерческого рыболовства, модель северной миграции подтверждается большой концентрацией зеленого осетра в эстуарии реки Колумбия, заливе Виллапа и гавань Грейс, которая достигает пика в августе. [41]
Доисторическое распределение рыб было нанесено на карту Гобале и др. в 2004 году на основе костей в археологических памятниках коренных американцев. Данные были представлены по десяткам памятников по всей Калифорнии и обобщены по округам. Останки осетровых были обнаружены в 12 округах, все в Центральной долине. Наблюдения были сосредоточены в заливе Сан-Франциско и Сакраменто-Сан-Хоакин, а также в районах дельты (округа Контра-Коста, Аламеда, Сан-Франциско, Марин, Напа, Сан-Матео и Санта-Крус). Исторические отчеты 18-го века сообщают об аборигенном лове жаберными сетями и использовании водных судов из бальсы туле для ловли осетровых, а также, вероятно, рыболовные плотины также использовались на приливных отмелях залива. [42] Большинство осетровых были неопознанными видами, но зеленые осетры были специально идентифицированы на участках округа Контра-Коста и Марин. Останки осетровых (неопознанный вид) также были обнаружены в округах нижнего течения реки Сакраменто (округа Сакраменто, Йоло, Колуса, Гленн и Бьютт). В образцах из верхнего течения реки Сакраменто не было обнаружено остатков осетровых, хотя в этих районах были зарегистрированы другие виды рыб, включая лососевых.
Зелёный осетр, который нерестится в реках Роуг , Кламат и Ампкуа , — это северный зелёный осетр DPS, в то время как зелёный осетр, который нерестится в системе реки Сакраменто, — это южный зелёный осетр DPS. [41] И северный зелёный осетр DPS, и южный зелёный осетр DPS в больших количествах встречаются в устье реки Колумбия , заливе Виллапа и Грейс-Харбор, штат Вашингтон. [41]
Несколько предполагаемых нерестовых популяций ( река Ил и река Саут-Форк- Тринити ) были потеряны за последние 25–30 лет. [5] Moyle 1976 сообщил о нересте зеленого осетра в реке Мэд-Ривер , но не упоминает реку Мэд-Ривер в 2002 году. Scott и Crossman 1973 сообщили о потенциальном нересте в реке Фрейзер в Канаде, но Moyle 2002 сообщил, что не было никаких доказательств нереста зеленого осетра в Канаде или на Аляске. Зеленый и белый осетр ежегодно заходят в систему реки Фезер , а нерест зеленого осетра был впервые задокументирован в 2011 году. [43] В настоящее время не сообщается о том, что осетр использует притоки реки Сакраменто, за исключением системы реки Фезер. [44] [5] Не было найдено никаких доказательств того, что зеленые осетры исторически присутствовали, присутствуют в настоящее время или исторически присутствовали и были истреблены в реке Сан-Хоакин выше по течению от дельты. [44] Нет никаких доказательств нереста зеленого осетра в реке Колумбия или других реках в Вашингтоне. , [5] [12] [45] В отличие от этих исследований, образцы зеленого осетра, собранные в реке Колумбия, предполагают существование одной или нескольких нерестовых популяций в дополнение к популяциям системы Сакраменто, Кламата и Роуга, что позволяет предположить, что не все нерестовые популяции были идентифицированы. [46]
Отдельные особи южного зеленого осетра DPS, помеченные Калифорнийским департаментом рыболовства и охоты (CDFG) в эстуарии Сан-Франциско, были повторно пойманы у берегов Санта-Крус, Калифорния; в заливе Винчестер на южном побережье Орегона; в устье реки Колумбия; и в Грейс-Харбор, Вашингтон. [30] [5] Большинство меток для южного зеленого осетра DPS, помеченных в эстуарии Сан-Франциско, были возвращены из-за пределов этого эстуария. [5] Зеленый осетр по-прежнему присутствует во всех задокументированных исторических местообитаниях и ареалах в Орегоне. [45]
Молодь, полувзрослые и взрослые особи белого и зеленого осетра широко распространены в дельте Сакраменто-Сан-Хоакин и в эстуариях, включая Сан-Пабло. [44] Белый осетр исторически обитал в верхних частях системы Сакраменто, включая реку Пит, и значительное количество было поймано в озере Шаста и выше , когда плотина Шаста была закрыта в 1944 году, и успешно размножалось до начала 1960-х годов. [44] Популяции белого осетра, не имеющие выхода к морю, широко наблюдались в системах Колумбия и Фрейзер, но популяции зеленого осетра, не имеющие выхода к морю, никогда не были зарегистрированы ни в одной речной системе, [44] что указывает на то, что зеленый осетр, вероятно, исторически не нерестился в верхних течениях рек до строительства крупных плотин, как предполагалось в NMFS 2005.
Согласно последним генетическим данным, [47] различия между митогеномами зеленого осетра ( Acipenser medirostris ) и сахалинского осетра ( Acipenser mikadoi ) соответствуют изменчивости на внутривидовом уровне. Время с момента расхождения зеленого осетра и сахалинского осетра может составлять приблизительно 160 000 лет.