stringtranslate.com

Адзебилль

Дефоссор Aptornis из коллекции Оклендского музея.

Теслинцы , род Aptornis , представляли собой два близкородственных вида птиц : теслин Северного острова ( Aptornis otidiformis ) и теслин Южного острова ( Aptornis defossor ) из вымершего семейства Aptornithidae . Семья была эндемичной для Новой Зеландии . Предполагаемый ископаемый вид ( Aptornis proasciarostratus ) известен из миоценовой фауны Сент-Батана . [3]

Таксономия

Впервые с научной точки зрения пелены были описаны в 1844 году биологом Ричардом Оуэном , который принял их за небольшой вид моа. [4] Первым названным видом был Dinornis otidiformis (позже Aptornis ), с видовым эпитетом, относящимся к его сходству по размеру с большой дрофой ( Otis tarda ). [5]

Их отнесли к Gruiformes , но это не совсем точно. Было также предложено объединить их с Galloanserae . [6] Исследования морфологии и последовательностей ДНК помещают их по-разному близко и далеко от кагу Новой Каледонии , [7] а также трубачей . [8] Однако при первом обнаружении окаменелостей их приняли за бескилевых , особенно за мелких моа . Ее морфологическая близость к кагу может быть результатом конвергентной эволюции , хотя близость Новой Зеландии к Новой Каледонии и общее биологическое родство (два острова являются частью одного и того же микроконтинента ) заставили некоторых исследователей предположить, что у них общий предок из Гондваны . Гондваанская солнечная выпь — ближайший из ныне живущих родственников кагу, но они не близки к собственно Gruiformes (то есть журавлям , рельсам и их союзникам). [9] [10]

Череп Aptornis defossor

Генетическое исследование 2011 года показало, что A. defossor имеет грубую форму. Не существует доступных последовательностей ДНК A. otidiformis , но предполагалось, что эти два вида более тесно связаны друг с другом, чем с другими птицами. [11]

В 2019 году было проведено два исследования с более глубокими филогенетическими методами. Первый из Boast et al. (2019), используя данные почти полных последовательностей митохондриального генома, обнаружили, что пеструшки тесно связаны с семейством Sarothruridae , пушистохвостыми. [12] Вскоре после другого исследования, проведенного Массером и Кракрафтом (2019), с использованием как морфологических, так и молекулярных данных, было обнаружено подтверждение того, что адзебиллы тесно связаны с трубачами семейства Psophiidae . [8] Авторы учли данные Boast et al. (2019) и обнаружили, что для поддержки клады Aptornithidae-Sarothruridae потребовалось на 18 больше шагов, чем для Aptornithidae-Psophiidae.

Описание

Адзебиллы были около 80 сантиметров (31 дюйм) в длину и весили 18 килограммов (40 фунтов), что делало их размером с маленького моа (с которым их первоначально спутали после открытия) с огромным, загнутым вниз и заостренным клювом. и сильные ноги. [13] Они были нелетающими и имели чрезвычайно уменьшенные крылья , меньшие, чем у дронта, по сравнению с общим размером птиц, и с уникально уменьшенным карпометакарпусом . [14]

Эти два вида в основном различались по размеру, причем тельняшка Северного острова была более мелким видом; однако их окраска при жизни неизвестна.

Среда обитания и поведение

Восстановление A. otidiformis

Их окаменелости были найдены в более засушливых районах Новой Зеландии и только в низинах. Ричард Оуэн, описавший эти два вида, предположил, что он был всеядным , и анализ его костей с помощью анализа стабильных изотопов подтверждает это. Уровни обогащения 13 C и 15 N для двух экземпляров Aptornis otidiformis по сравнению со значениями для моа, утки Финша и насекомоядных, таких как совы-козодые, позволяют предположить, что адзебиллы поедают виды, стоящие выше в пищевой цепи, чем насекомоядные. [15] Считается, что они питались крупными беспозвоночными , ящерицами , туатарами и даже мелкими птицами .

Вымирание

Адзебиллы никогда не были так широко распространены, как моа, но подвергались такому же охотничьему давлению, как эти и другие крупные птицы, со стороны расселяющихся маори (и хищничества яиц/детенышей со стороны сопровождающих их полинезийских крыс и собак). Они вымерли еще до прибытия европейских исследователей. На языке маори A. defossor называлось «нгуту хахау». [1]

Рекомендации

Сноски

Wikispecies содержит информацию, связанную с Aptornis .
  1. ^ ab "Aptornis defossor. NZTCS" . nztcs.org.nz . Проверено 1 апреля 2023 г.
  2. ^ "Aptornis otidiformis. NZTCS" . nztcs.org.nz . Проверено 1 апреля 2023 г.
  3. ^ Достойно, Тревор Х.; Теннисон, Алан Джей Ди; Скофилд, Р. Пол (2011). «Окаменелости свидетельствуют о присутствии в раннем миоцене аберрантных серообразных Aves: Aptornithidae в Новой Зеландии». Журнал орнитологии . 152 (3): 669–680. дои : 10.1007/s10336-011-0649-6. S2CID  37555861.
  4. ^ Дикинсон, Майк (2019). «Тайна Адзебилла». Новозеландский географический . № 157. Окленд: Kowhai Media . Проверено 28 октября 2023 г.
  5. ^ Оуэн, Ричард (1849). «О Dinornis (Часть X) вымершем роде трехпалых Struthious Birds с описаниями частей скелета пяти видов, которые ранее существовали в Новой Зеландии». Труды Лондонского зоологического общества . 3 . Опубликовано для Лондонского зоологического общества издательством Academic Press: 247 . Проверено 28 октября 2023 г.
  6. ^ Вебер Эрих, Гессен Анжелика (1995). «Систематическое положение Апторниса , нелетающей птицы из Новой Зеландии». Курьер Форшунгсинститута Зенкенберга . 181 : 292–301.
  7. ^ Кракрафт, Дж.Л. (1982)Филогенетические взаимоотношения и трансантарктическая биогеография некоторых серообразных птиц. Геобиос 6: 393–402.
  8. ^ ab Грейс М. Массер; Джоэл Кракрафт (2019). «Новый набор морфологических данных раскрывает новые взаимоотношения с адзебиллами Новой Зеландии (Aptornis) и обеспечивает основу для полных доказательств филогенетики неоптиц» (PDF) . Американский музей Novitates (3927): 1–70. дои : 10.1206/3927.1. hdl : 2246/6937. S2CID  155704891.
  9. ^ Прум, RO; и другие. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P. дои : 10.1038/nature15697. PMID  26444237. S2CID  205246158.
  10. ^ Х. Куль, К. Франкл-Вилчес, А. Баккер, Г. Майр, Г. Николаус, С. Т. Боерно, С. Клагес, Б. Тиммерманн, М. Гар (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни на уровне семейства птиц. Молекулярная биология и эволюция . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
  11. ^ Ланфир, Р.; Бромэм, Л. (2011). «Оценка филогении видовых комплексов: полная филогения прошлых и настоящих местных птиц Новой Зеландии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (3): 958–963. doi :10.1016/j.ympev.2011.07.018. ПМИД  21835254.
  12. ^ Александр П. Хвастовство; Брендан Чепмен; Майкл Б. Эррера; Тревор Х. Уорти; Р. Пол Скофилд; Алан Джей Ди Теннисон; Питер Хоуд; Майкл Банс; Алан Купер; Кирен Дж. Митчелл (2019). «Митохондриальные геномы вымерших ракушек Новой Зеландии (Aves: Aptornithidae: Aptornis) подтверждают родство сестринских таксонов с афро-мадагаскарскими Sarothruridae». Разнообразие . 11 (2): Статья 24. doi : 10.3390/d11020024 . hdl : 2440/119533 .
  13. ^ "Тергуль Южного острова | Птицы Новой Зеландии в Интернете" .
  14. ^ Ливзи Брэдли C (1994). «Карпометакарпус Аптерорниса» (PDF) . Ноторнис . 41 (1): 51–60. Архивировано из оригинала (PDF) 26 октября 2007 г.
  15. ^ Уорти, TH, Ричард Н. Холдэуэй (2002): стр. 212