stringtranslate.com

Эгирозавр

Aegirosaurus вымерший род платиптеригииновых офтальмозавровых ихтиозавров, известный из поздней юры и раннего мела Европы. Первоначально был назван видом Ichthyosaurus .

Открытие и виды

Образец с отпечатками жира в Юрском музее Айхштетта.

Первоначально описанный Вагнером (1853) как вид рода Ichthyosaurus ( I. leptospondylus ), вид Aegirosaurus leptospondylus имел нестабильную таксономическую историю. В прошлом его относили к виду Ichthyosaurus trigonus posthumus (позже переклассифицированному в сомнительный род Macropterygius ), а иногда идентифицировали с Brachypterygius extremus . В 2000 году Бардет и Фернандес выбрали полный скелет в частной коллекции в качестве неотипа для вида I. leptospondylus , поскольку единственный другой описанный образец был уничтожен во время Второй мировой войны . Второй образец из мюнхенской коллекции был отнесен к тому же таксону. Бардет и Фернандес пришли к выводу, что неотип следует отнести к новому роду, Aegirosaurus . Название означает « ящерица Эгира (тевтонского бога океана) с тонкими позвонками». [1]

В пределах Ophthalmosauridae ученые когда-то считали, что Aegirosaurus наиболее тесно связан с Ophthalmosaurus . [2] Однако многие последующие кладистические анализы показали, что он более тесно связан с Sveltonectes (и, вероятно, с Undorosaurus ). Было обнаружено, что родословная Aegirosaurus включает Brachypterygius и Maiaspondylus , а также гнездится в Platypterygiinae , который является сестринским таксоном Ophthalmosaurinae . [3] [4]

Стратиграфический диапазон

Aegirosaurus известен из нижнего титона ( верхняя юра ) Баварии , Германия . Его останки были обнаружены в известняковых формациях Solnhofen , которые дали многочисленные известные окаменелости, такие как Archaeopteryx , Compsognathus и Pterodactylus .

Помимо позднеюрского местонахождения, Aegirosaurus был обнаружен в позднем валанжине (раннем мелу) юго-восточной Франции ( Ло-Монто , департамент Дром ; Воконтский бассейн), это первый диагностический ихтиозавр, зарегистрированный в валанжине. [5] Это показывает, что большинство типов позднеюрских ихтиозавров пересекли границу юры и мела.

Описание

Ихтиозавры — морские рептилии, демонстрирующие экстремальную адаптацию к жизни в воде, внешне напоминающие рыб и дельфинов по общей форме. [6] [7] Эгирозавр — ихтиозавр среднего размера. Длина неотипического образца составляет 1,77 метра (5,8 фута), в то время как длина разрушенного голотипа оценивается примерно в 2 метра (6,6 фута) в полном объеме. Длина черепа неотипа составляет 56 сантиметров (1,84 фута), в то время как длина черепа меньшего образца BSPHGM 1954 I 608 составляет приблизительно 30 сантиметров (0,98 фута). [1]

Череп

Череп

Череп эгирозавра плавно сужается в удлиненную тонкую морду, которая составляет 62-73% длины нижней челюсти. Его челюсти плотно усеяны мелкими зубами, лишенными или в лучшем случае имеющими очень маленькие эмалевые гребни. Зубы прочно укоренены в бороздке. Внешние ноздри (ноздри) длинные, тонкие и двухлопастные по форме, [8] с одной выступающей вверх долей. Орбиты (глазницы) эгирозавра имеют средний размер для ихтиозавра, и каждая содержит кольцо из 14 костных пластин (известное как склеротическое кольцо , которое поддерживало глазное яблоко), которое занимает большую часть внутреннего пространства. Фланец выступает наружу над глазницей. Скуловая кость (кость под глазницами) короткая и простирается перед глазницей. [1]

Область черепа за глазницами не очень обширна, длина этой области составляет всего около 6-8% длины нижней челюсти . Заглазничные кости лежат поверх квадратоскуловых костей (две пары костей в этой области), почти полностью скрывая их при взгляде сбоку. У эгирозавра также есть пара костей, известных как чешуйчатые кости , в области щек. Эти кости маленькие, треугольные и их можно увидеть, если смотреть на череп сбоку. Однако две пары костей крыши черепа, постфронтальные и надвисочные , блокируют их от достижения височных окон (отверстий, расположенных на верхней части черепа). Нижняя челюсть прочно сложена. Угловые кости , одна пара задних нижнечелюстных костей, можно увидеть на внешней поверхности нижней челюсти и они простираются так же далеко вперед, как и надугловые кости , другая пара костей в той же области. [1]

Посткраниальный скелет

По оценкам, у Aegirosaurus было около 157 позвонков, 52 из которых были пресакральными (шейными и туловищными) позвонками, а остальные 105 — хвостовыми (хвостовыми). Хвост был изогнут вниз под углом примерно в 45 градусов. Этот изгиб был образован четырьмя позвонками, с 40 хвостовыми позвонками спереди и 61 сзади. Позвонки Aegirosaurus небольшие, и оба конца их тел позвонков вогнутые. Тела примерно в два раза шире, а в случае пресакральных позвонков они выше, чем длиннее. Диапофизы ( выступы из верхней части позвонков) плавно переходят в невральные дуги (которые образуют верхнюю часть неврального канала). Другая группа выступов, парапофизы, которые расположены ниже диапофизов, направлены к передней части позвонков. [1]

Тонкие лопатки эгирозавра расширены на обоих концах и сужены в середине. [ 1] Передние края коракоидов ( еще одна парная плечевая кость) не имеют выемок. [ 9] Таз эгирозавра состоит из двух костей с каждой стороны, каждая лобковая кость и седалищная кость (нижняя часть тазовой кости) слиты в единое целое, известное как лобково-седалищный комплекс. Нижний конец лобково-седалищного комплекса более чем в два раза шире верхнего, и кость не пронизана отверстием . [ 1]

Короткие, массивно сложенные плечевые кости (верхние кости руки) эгирозавра имеют нижние концы, которые шире верхних. [9] [1] Каждая плечевая кость несет фасетки для трех костей на своем нижнем конце, две более крупные для лучевой и локтевой костей (нижние кости руки) и одну меньшую в середине [9] для клиновидной промежуточной кости (одна из запястных костей ). [1] Лучевая кость значительно меньше локтевой кости, а промежуточная кость длиннее от нижнего до верхнего конца, чем ее ширина. [9] Дополнительная кость присутствует в каждом переднем плавнике, расположенном спереди и немного ниже лучевой кости. Эта кость, известная как экстразевгоподиальный элемент, имеет прикрепленный к ней дополнительный палец. [8] [1] Всего у эгирозавра шесть пальцев в каждом переднем плавнике, пять из которых являются основными пальцами (пальцами, которые контактируют с запястьем). [8] Четвертый палец, состоящий из 23 отдельных костей, является самым длинным в переднем ласте. [1]

Задние ласты короткие, с бедренными костями (бедренными костями) длиной всего в половину плечевых костей и меньше нижних бедренных костей. Есть две кости, большеберцовая и малоберцовая ( голеневые кости), которые контактируют с нижним концом каждой бедренной кости, и задние ласты имеют по четыре пальца, три из которых являются основными пальцами (контактирующими с лодыжкой). [8] [1] Как передние, так и задние ласты имеют схожую конфигурацию костей, при этом кости угловатые и плотно прилегающие друг к другу выше, в то время как те, что ближе к кончику ласта, менее плотно прилегающие и более округлые. За исключением малоберцовых костей, все кости в ластах не имеют выемок. [1]

Мягкие ткани

Мягкая ткань передних ласт Aegirosaurus точно повторяет форму костей. Передние ласты удлиненные, но узкие, с сильно вогнутыми задними краями. Задние ласты, однако, имеют обширные оболочки из мягких тканей, что делает их широкими. На хвосте присутствует хвостовой плавник в форме полумесяца. Бардет и Фернандес сообщили о трех типах отпечатков кожи у неотипа: волнистая текстура, идущая параллельно телу; прямая волокнистая ткань под прямым углом к ​​ряби; и то, что, по-видимому, было очень мелкими чешуйками . Эта последняя текстура была обнаружена на верхней лопасти хвостового плавника и противоречит идее, что у ихтиозавров не было чешуи. Однако авторы предупредили, что образец необходимо будет изучить с помощью микроскопов, прежде чем можно будет подтвердить наличие чешуи у Aegirosaurus . [1] Исследование Aegirosaurus sp. Однако образец JME-SOS-08369, исследованный Леной Делсетт и ее коллегами в 2022 году, имел гладкую, лишенную чешуи кожу, что типично для ихтиозавров. [10]

Палеобиология

Морфология зубов и характер износа позволяют предположить, что эгирозавр принадлежал к гильдии «Пирс II/Универсальный» по способу питания. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmn Барде, Н; Фернандес, М (2000). "Новый ихтиозавр из верхнеюрских литографических известняков Баварии" (PDF) . Журнал палеонтологии . 74 (3): 503–511. doi :10.1666/0022-3360(2000)074<0503:aniftu>2.0.co;2. S2CID  131190803.
  2. ^ Фернандес, М (2007). «Переописание и филогенетическое положение Caypullisaurus (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae)». Журнал палеонтологии . 81 (2): 368–375. doi :10.1666/0022-3360(2007)81[368:rappoc]2.0.co;2. S2CID  130457040.
  3. ^ Фишер, Валентин; Эдвиж Мазур, Максим С. Архангельский и Паскаль Годфруа (2011). «Новый барремский (раннемеловой) ихтиозавр из западной России». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1010–1025. doi : 10.1080/02724634.2011.595464. hdl : 2268/92828. S2CID  86036325.
  4. ^ Валентин Фишер; Майкл В. Майш; Даррен Нейш; Ральф Косма; Джефф Листон; Ульрих Йогер; Фриц Дж. Крюгер; Джудит Пардо Перес; Джессика Тайнш; Роберт М. Эпплби (2012). «Новые офтальмозавриды ихтиозавров из европейского нижнего мела демонстрируют обширное выживание ихтиозавров на границе юрского и мелового периодов». PLOS ONE . ​​7 (1): e29234. Bibcode :2012PLoSO...729234F. doi : 10.1371/journal.pone.0029234 . PMC 3250416 . PMID  22235274. 
  5. ^ ab Фишер, В.; Клемент, А.; Гиомар, М.; Годфруа, П. (2011). «Первая определенная запись валанжинского ихтиозавра и ее влияние на эволюцию постлиасовых ихтиозавров». Cretaceous Research . 32 (2): 155–163. doi :10.1016/j.cretres.2010.11.005. hdl :2268/79923. S2CID  45794618.
  6. ^ Сандер, премьер-министр (2000). «Ихтиозавры: их разнообразие, распространение и филогения». Палеонтологическая газета . 74 (1): 1–35. дои : 10.1007/BF02987949. S2CID  85352593.
  7. ^ Марек, Р. (2015). «В фокусе ископаемых: Ихтиозавры». Палеонтология Онлайн . 5 : 8.
  8. ^ abcd Майш, MW; Мацке, АТ (2000). «Ихтиозаврия». Штутгарт Beiträge zur Naturkunde, Серия B. 298 : 1–159.
  9. ^ abcd Ji, C.; Jiang, DY; Motani, R.; Rieppel, O.; Hao, WC; Sun, ZY (2016). «Филогения Ichthyopterygia, включающая недавние открытия из Южного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (1): e1025956. doi :10.1080/02724634.2015.1025956. S2CID  85621052.
  10. ^ Delsett, LL; Friis, H.; Kölbl-Ebert, M.; Hurum, JH (2022). «Мягкие ткани и скелетная анатомия двух образцов позднеюрского ихтиозавров с архипелага Зольнхофен». PeerJ . 10 : e13173. doi : 10.7717/peerj.13173 . PMC 8995021 . PMID  35415019.