stringtranslate.com

Akodon caenosus

Akodon caenosus грызун рода Akodon, обитающий на северо-западе Аргентины и в юго-центральной части Боливии . С момента его описания в 1918 году он поочередно классифицировался как отдельный вид или подвид Akodon lutescens (ранее Akodon puer ). Вид Akodon aliquantulus , описанный по нескольким очень маленьким аргентинским образцам в 1999 году, теперь признан синонимом A. caenosus .

Akodon caenosus очень мал, в среднем 19,3 г (0,68 унции) весом, и имеет различную окраску, но в целом коричневую. Нижние части резко отличаются по цвету от верхних. Череп имеет короткий рострум (переднюю часть), широкую межглазничную область (между глазами) и узкую мозговую коробку . Кариотип включает 34 хромосомы . A. caenosus в основном встречается в растительности Юнгаса и размножается в основном зимой. Он делит свой ареал со многими другими сигмодонтиновыми грызунами, включая три других вида Akodon .

Таксономия

Э. Будин собрал первый образец этого вида 21 августа 1917 года в провинции Жужуй , на северо-западе Аргентины, а в следующем году Олдфилд Томас использовал животное в качестве голотипа нового подвида Akodon puer , боливийского вида. Он описал новый подвид Akodon puer cænosus как более тёмный и тусклый по цвету, чем боливийская форма, но в остальном идентичный. [9] В 1920 году Томас признал дополнительные различия между ними после изучения большего количества образцов и классифицировал аргентинскую форму как отдельный вид, Akodon cænosus . [10] Большинство последующих авторов следовали этому порядку, но с 1980-х годов некоторые снова поместили форму (теперь называемую caenosus ) в A. puer . [11] В 1990 году Филип Майерс и другие рассмотрели группу Akodon boliviensis , которая включает A. puer и A. caenosus , и снова рассмотрели caenosus как подвид пуэра . [12] Они сохранили caenosus как отдельное подвидовое название для аргентинских популяций пуэра из-за его небольшого размера, темного меха, [13] и отличительного кариотипа . [14] Майерс и коллеги включили название lutescens J.A. Allen , 1901, как подвид Akodon puer Thomas, 1902, а в 1997 году Сидней Андерсон отметил, что вместо этого для вида следует использовать старое название lutescens из-за принципа приоритета ; поэтому он использовал комбинацию Akodon lutescens caenosus для аргентинского подвида. [7] В 1990-х и 2000-х годах авторы продолжали расходиться во мнениях относительно классификации caenosus как полноценного вида или подвида puer (= lutescens ). [11]

Два небольших акодона , собранных в 1993 году в провинции Тукуман на северо-западе Аргентины, получили название Akodon diminutus в 1994 году, но это название является nomen nudum и, следовательно, недоступно для использования в соответствии с Международным кодексом зоологической номенклатуры . [15] В 1999 году Моника Диас и другие описали этих животных более полно как новый вид, Akodon aliquantulus , который они считали тесно связанным с A. puer caenosus . [16] Видовое название означает «как мало» или «как мало» на латыни и относится к небольшому размеру вида и небольшому количеству образцов, которые Диас и коллеги могли использовать. [17] В третьем издании « Виды млекопитающих мира» за 2005 год Гай Массер и Майкл Карлтон назвали различия между A. aliquantulus и A. lutescens (= puer ) «невыразительными» и рекомендовали провести дальнейшие таксономические исследования. [18] Распространенные названия, предложенные для A. aliquantulus, включают «миниатюрный акодонт» [19] и «тукуманская травяная мышь». [20]

В 2010 году Пабло Джаят и его коллеги рассмотрели членов группы Akodon boliviensis в Аргентине. На основе последовательностей митохондриального гена цитохрома b [22] они обнаружили, что A. caenosus наиболее близок к A. lutescens и A. subfuscus , образуя кладу , которая была сестринской группой для клады остальных видов в группе A. boliviensis A. boliviensis , A. spegazzinii , A. sylvanus и A. polopi . [23] Они классифицировали A. caenosus как вид, отдельный от A. lutescens , потому что эти две формы не образовывали одну кладу ( A. caenosus был ближе к A. subfuscus ), и потому что разница между последовательностями цитохрома b A. lutescens и A. caenosus была относительно высокой и составляла 3,5%. [24] A. aliquantulus был сведен к синониму A. caenosus , поскольку они не обнаружили существенной морфометрической дифференциации между ними и не смогли воспроизвести признаки, которые Диас и коллеги отметили как диагностические для A. aliquantulus . [11]

Описание

Akodon caenosus — самый маленький из аргентинских членов группы A. boliviensis [6] — действительно, один из самых маленьких из всех видов Akodon . [25] Верхние части тела окрашены однородно, но их тон варьируется: в основном охристо-коричневый, но у некоторых особей приближается к желтому, красному или оливковому. [6] Красноватые тона встречаются в основном у кормящих самок. Высокогорные животные, как правило, светлее, но также есть заметные различия внутри популяций. [26] Уши похожи на верхние части тела, но у некоторых особей бока более насыщенные и чистые по цвету. Нижние части тела явно отличаются по цвету, варьируясь от светло-серого до желтоватого или красноватого. [6] Вокруг глаз есть желтоватые кольца, [27] которые более развиты у высокогорных популяций. [6] На передних и задних лапах есть белые или желтоватые волосы. [28] Хвост покрыт волосами различной степени выраженности, сверху темно-коричневый, снизу — от белого до охристого. [26]

В черепе рострум (передняя часть) короткий, межглазничная область (между глазами) широкая и имеет форму песочных часов, а мозговая коробка маленькая. Скуловая пластинка , уплощенная передняя часть скуловой дуги , узкая, со слабо развитыми скуловыми вырезками спереди, но есть значительные различия в особенностях пластинки. Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) простираются назад до между первыми молярами. Мезоптеригоидная ямка, отверстия позади костного неба, очень узкая. В нижней челюсти (нижней челюсти) жевательные гребни, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, простираются почти до переднего края первого моляра. Капсулярный отросток , поднимающийся в задней части нижнечелюстной кости, вмещающий корень резца , слабо развит. Верхние резцы ортодонтные (жевательный край в горизонтальной плоскости) или слегка опистодонтные (жевательный край наклонен назад). Моляры показывают некоторые дополнительные гребни и другие особенности, такие как антеролоф на первом верхнем моляре и мезолоф на первом и втором верхних молярах. [26]

У двенадцати взрослых аргентинских особей A. caenosus общая длина составляет от 124 до 169 мм (от 4,9 до 6,7 дюйма), в среднем 151 мм (5,9 дюйма); длина хвоста составляет от 46 до 75 мм (от 1,8 до 3,0 дюйма), в среднем 62 мм (2,4 дюйма); длина задней части стопы составляет от 20 до 26 мм (от 0,79 до 1,02 дюйма), в среднем 21 мм (0,83 дюйма); длина уха составляет от 12 до 15 мм (от 0,47 до 0,59 дюйма), в среднем 13 мм (0,51 дюйма); и вес составляет от 10,5 до 27,5 г (от 0,37 до 0,97 унции), в среднем 19,3 г (0,68 унции). [29] Кариотип включает 34 хромосомы с основным числом 40 основных плеч (2n = 34, FN = 40). [26] Аутосомы включают три большие и одну очень маленькую пару метацентриков с двумя длинными плечами и двенадцать маленьких или средних акроцентрических пар с длинным и очень коротким плечом. Хромосома X среднего размера и субтелоцентрическая с длинным и коротким плечом, а хромосома Y очень маленькая и акроцентрическая у образцов из Жужуя, но метацентрическая у образцов из Тукумана. Кариотип отделен от кариотипа A. lutescens тремя робертсоновскими транслокациями . [14]

Члены группы Akodon boliviensis , включая A. caenosus , в целом похожи и их трудно разделить, [27] но они различаются по относительным размерам черепа и некоторым другим признакам. [30] A. spegazzinii крупнее, чем A. caenosus ; [26] A. sylvanus темнее и имеет меньший контраст между верхней и нижней частями тела и менее развитые глазные кольца; [11] A. polopi имеет квадратную межглазничную область и более развитые гребни на черепе; [31] а A. boliviensis бледнее и имеет более густо опушенные уши. [32]

Распространение и экология

Akodon caenosus встречается от северо-западной Аргентины до юго-центральной Боливии. [33] В Боливии он встречается в департаментах Тариха и Чукисака . [34] Его аргентинское распространение простирается от далекой северной Сальты до южной Катамарки на высотах от 400 до 3100 м (от 1300 до 10 200 футов). В основном он встречается в Юнгасе , но также на самых высоких уровнях Чако и на самых низких из горных лугов Анд. Он встречается вместе с A. boliviensis , A. sylvanus , A. simulator и видами Oxymycterus , Calomys , Phyllotis , Oligoryzomys , Necromys , Andinomys , Graomys и Abrothrix . Размножение происходит в течение всего года, но в основном с ноября по январь, летом. Линька происходит в основном зимой и осенью. [11] Эстридовая муха Cuterebra apicalis [35] и блоха Hectopsylla gracilis были обнаружены на A. caenosus . [36] Клещи Androlaelaps fahrenholzi , Androlaelaps rotundus и Eulaelaps stabularis были обнаружены на A. aliquantulus . [37]

Сноски

  1. ^ Статья 32.5.2 Международного кодекса зоологической номенклатуры предписывает, что конкретные названия, впервые опубликованные с лигатурой, такой как æ, должны быть исправлены. [4]
  2. ^ Nomen nudum (голое название, не отвечающее требованиям Международного кодекса зоологической номенклатуры ). [6]

Ссылки

  1. ^ Джаят, Дж.; Пардинас, У. (2019). "Akodon caenosus". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2019 : e.T114956458A22380244. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T114956458A22380244.en .
  2. ^ Андерсон, 1997, с. 422; Джаят и др., 2010, с. 25
  3. ^ Томас, 1918, стр. 189
  4. ^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре, 1999, статья 32.5.2
  5. ^ Томас, 1920, стр. 192
  6. ^ abcdef Джаят и др., 2010, стр. 23
  7. ^ ab Anderson, 1997, стр. 421
  8. ^ Диас и др., 1999, стр. 788
  9. Томас, 1918, стр. 189–190.
  10. ^ Томас, 1920, стр. 193
  11. ^ abcde Jayat et al., 2010, с. 25
  12. ^ Майерс и др., 1990, стр. 66
  13. ^ Майерс и др., 1990, стр. 73
  14. ^ ab Майерс и др., 1990, стр. 74
  15. ^ Диас и др., 1999, с. 795; Джаят и др., 2010, с. 23
  16. ^ Диас и др., 1999, стр. 786
  17. ^ Диас и др., 1999, стр. 794
  18. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1093
  19. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1092
  20. ^ Дафф и Лоусон, 2004, стр. 59
  21. ^ Джаят и др., 2010, рис. 1
  22. ^ Джаят и др., 2010, стр. 5
  23. ^ Джаят и др., 2010, рис. 1, с. 9
  24. ^ Джаят и др., 2010, с. 43, рис. 1
  25. ^ Диас и др., 1999, стр. 795
  26. ^ abcde Jayat et al., 2010, с. 24
  27. ^ Аб Джаят и др., 2010, с. 18
  28. ^ Джаят и др., 2010, стр. 23–24.
  29. ^ Джаят и др., 2010, таблица 1
  30. ^ Джаят и др., 2010, стр. 24, 25, 41.
  31. ^ Джаят и др., 2010, стр. 41
  32. ^ Джаят и др., 2010, стр. 21
  33. ^ Джаят и др., 2010, с. 25; Андерсон, 1997, с. 422
  34. ^ Андерсон, 1997, стр. 422
  35. ^ Пинто и Клэпс, 2005, стр. 572
  36. ^ Ларески и др., 2010, с. 212
  37. ^ Ларески и др., 2003, с. 60

Цитируемая литература