stringtranslate.com

Ночная обезьяна

Ночные обезьяны , также известные как совиные обезьяны или douroucoulis [2] ( / d uː r uː ˈ k uː l i z / ), — ночные обезьяны Нового Света из рода Aotus , единственный представитель семейства Aotidae ( / eɪ ˈ ɒ т ɪ d яː / ). Род включает одиннадцать видов, которые встречаются на территории Панамы и большей части Южной Америки в первичных и вторичных лесах, тропических лесах и облачных лесах на высоте до 2400 метров (7900 футов). У ночных обезьян большие глаза, которые улучшают их зрение в ночное время, а их уши в основном скрыты, что и дало им название Aotus , что означает «безухий».

Ночные обезьяны — единственные обезьяны, ведущие по-настоящему ночной образ жизни, за исключением некоторых катемерных популяций ночных обезьян Азары , у которых наблюдаются нерегулярные всплески активности днем ​​и ночью. У них разнообразный репертуар вокализации, и они живут небольшими семейными группами, состоящими из пары и их неполовозрелого потомства. Ночные обезьяны обладают монохроматическим зрением , что улучшает их способность обнаруживать визуальные сигналы ночью.

Ночным обезьянам угрожают утрата среды обитания, торговля домашними животными, охота за мясом диких животных и биомедицинские исследования . Они представляют собой один из немногих видов обезьян, которые страдают от зачастую смертельно опасного для человека простейшего малярии Plasmodium falciparum , что делает их полезными в качестве подопытных приматов, не являющихся людьми, в исследованиях малярии. Перуанская ночная обезьяна классифицируется Международным союзом охраны природы (МСОП) как вид, находящийся под угрозой исчезновения , в то время как четыре вида относятся к уязвимым , четыре — к видам, вызывающим наименьшее беспокойство , а о двух данных недостаточно.

Таксономия

До 1983 года всех ночных обезьян относили только к одному ( A. lemurimus ) или двум видам ( A. lemurinus и A. azarae ). Хромосомная изменчивость показала, что в этом роде существовало более одного вида, и Гершковиц (1983) использовал морфологические и кариологические данные, чтобы предложить девять видов, один из которых теперь признан младшим синонимом . [3] Он разделил Aotus на две группы: северную, серошейную группу ( A. lemurinus , A. hershkovitzi , A. trivirgatus и A. vociferans ) и южную, красношейную группу ( A. miconax , A. nancymaae). , A. nigriceps и A. azarae ). [1] Возможно, таксоны, которые иначе считаются подвидами A. lemurinus – brumbacki , griseimembra и zonalis – следует рассматривать как отдельные виды, [4] [3] тогда как A. hershkovitzi, возможно, является младшим синонимом A. lemurinus . [4] Новый вид из группы серошейных недавно был описан как A. jorgehernandezi . [3] Как и в случае с некоторыми другими разновидностями этого рода, [5] существенной частью аргумента в пользу признания этого нового вида были различия в хромосомах . [3] Хромосомные данные также использовались в качестве аргумента в пользу слияния «видов», как и в случае рассмотрения infulatus подвида A. azarae , а не отдельного вида. [6] Из летописи окаменелостей известен один вымерший вид . [7]

Классификация

Трехполосая ночная обезьяна

Семья Аотиды

Физические характеристики

У ночных обезьян большие карие глаза; размер улучшает их ночное зрение, увеличивая их способность вести активный образ жизни в ночное время. Иногда говорят, что у них отсутствует тапетум люцидум — отражающий слой за сетчаткой, которым обладают многие ночные животные. [8] Другие источники говорят, что у них есть тапетум луцидум, состоящий из коллагеновых фибрилл. [9] В любом случае, у ночных обезьян отсутствует тапетум люцидум, состоящий из кристаллов рибофлавина, которым обладают лемуры и другие стреппсиррины , [9] что указывает на то, что их ночной образ жизни является вторичной адаптацией, развившейся от предков дневных приматов.

Их уши довольно трудно увидеть; Вот почему было выбрано название их рода Aotus (что означает «безухий»). Данных о весе диких ночных обезьян мало. Судя по собранным данным, самцы и самки имеют одинаковый вес; Самый тяжелый вид — ночная обезьяна Азары весом около 1254 граммов (2,765 фунта), а самый легкий — ночная обезьяна Брумбака , которая весит от 455 до 875 граммов (от 1,003 до 1,929 фунта). Самец немного выше самки, его рост составляет 346 и 341 миллиметр (13,6 и 13,4 дюйма) соответственно. [10]

Экология

Ночных обезьян можно встретить в Панаме , Колумбии , Эквадоре , Перу , Бразилии , Парагвае , Аргентине , Боливии и Венесуэле . Виды, живущие на возвышенностях, обычно имеют более густой мех, чем обезьяны, обитающие на уровне моря. Ночные обезьяны могут жить в лесах, нетронутых человеком ( первичный лес ), а также в лесах, восстанавливающихся после вырубки человеком ( вторичный лес ). [10]

Распределение

Основное различие между красношейными и серошеими ночными обезьянами заключается в пространственном распределении. Серошейные ночные обезьяны ( группа Aotus lemurinus ) встречаются севернее реки Амазонки, тогда как красношейная группа ( группа Aotus azare ) локализуется южнее реки Амазонки. [11] Красношейные ночные обезьяны встречаются в различных регионах тропических лесов Амазонки в Южной Америке, при этом между четырьмя видами наблюдаются некоторые различия. Ночная обезьяна Нэнси Ма встречается как в затопленных, так и в незатопленных тропических лесах Перу, предпочитая влажные болота и горные районы. [12] Этот вид наблюдался гнездящимся в регионах Анд [13] и недавно был завезен в Колумбию, вероятно, в результате выпуска в сообщество после исследования. [14] Черноголовая ночная обезьяна также встречается в основном в перуанской Амазонии (центральная и верхняя Амазонка), однако ее ареал простирается по всей Бразилии и Боливии [15] до подножия горной цепи Анд. [16] Ночные обезьяны, такие как черноголовая ночная обезьяна, обычно обитают в облачных лесах; районы с постоянным присутствием низких облаков с высоким содержанием тумана и влаги, что позволяет круглый год расти пышной и богатой растительности, обеспечивая превосходные источники питания и жилья. Перуанская ночная обезьяна , как и ночная обезьяна Нэнси Ма, является эндемиком перуанских Анд, однако она обитает на большей высоте, примерно на высоте 800–2400 метров (2600–7900 футов) над уровнем моря и поэтому использует различные ниши этой среды обитания. [16] Распространение A. azare простирается дальше в сторону Атлантического океана, охватывая Аргентину, Боливию и более засушливые юго-западные регионы Парагвая, [17] однако, в отличие от других видов красношейных ночных обезьян, он не является эндемичным для Бразилия.

Места для сна

В светлое время суток ночные обезьяны отдыхают в затененных участках деревьев. Было замечено, что эти виды используют четыре разных типа гнезд на деревьях, в которых отдыхают обезьяны; отверстия, образующиеся в стволах деревьев, вогнутых участках ветвей, окруженных ползучими растениями и эпифитами, в густых участках зарослей эпифитов, вьющихся растений и виноградных лоз, а также в участках с густой листвой. [18] Эти спальные места обеспечивают защиту от стрессовых факторов окружающей среды, таких как сильный дождь, солнечный свет и жара. Поэтому места для сна тщательно выбираются с учетом возраста деревьев, густоты деревьев, наличия места для группы, способности места обеспечить защиту, легкости доступа к участку и доступности места для повседневной жизни. [18] Хотя ночные обезьяны являются древесным видом, гнезда не наблюдались в более высоких слоях экосистемы тропического леса, скорее, более высокая плотность гнезд была зарегистрирована на низких и средних уровнях растительности. [18] Ночные обезьяны представляют собой территориальный вид, территории защищаются сородичами, используя угрожающее и агонистическое поведение. [19] Ареалы ночных обезьян часто перекрываются, что приводит к межвидовой агрессии, такой как вокализация и преследование, которая может длиться до часа. [11]

Диета

Ночные обезьяны в основном плодоядны (виды, питающиеся фруктами), поскольку фрукты легко отличить по обонятельным признакам, [20] но поедание листьев и насекомых также наблюдалось у катемерных ночных обезьян A. azare . [11] Исследование, проведенное Воловичем и др., показало, что молодые особи и самки гораздо лучше ловят как ползающих, так и летающих насекомых, чем взрослые самцы. [21] В общем, техника, используемая ночными обезьянами при отлове насекомых, заключается в том, чтобы ладонью прижать жертвенное насекомое к ветке дерева, а затем приступить к поеданию туши. [21] В зимние месяцы или когда источники пищи сокращаются, ночные обезьяны также кормятся цветами, такими как Tabebuia heptaphylla , однако это не является основным источником пищи. [11]

Воспроизведение

У ночных обезьян спаривание происходит нечасто, однако самки плодовиты круглый год, при этом репродуктивные циклы составляют от 13 до 25 дней. [22] Период беременности у ночных обезьян составляет примерно 117–159 дней, но варьируется от вида к виду. Сезон родов длится с сентября по март и зависит от вида: в год рождается один потомок; однако в исследованиях, проведенных в неволе, наблюдались близнецы. [22] Ночные обезьяны достигают половой зрелости в относительно молодом возрасте, от 7 до 11 месяцев, и большинство видов достигают полной половой зрелости к моменту достижения двухлетнего возраста. A. azare представляет собой исключение, достигая половой зрелости к 4 годам. [22]

Поведение

Название «ночная обезьяна» происходит от того факта, что все виды активны в ночное время и являются, по сути, единственными по-настоящему ночными обезьянами (исключением является подвид ночной обезьяны Азары , Aotus azarae azarae , являющийся катемерным ). [10] Ночные обезьяны издают чрезвычайно широкий спектр голосовых звуков, включая до восьми категорий отдельных криков (грубое ворчание, резонансное хрюканье, чихание, крики, низкие трели, стоны, сглатывание и уханье), а также частотный диапазон 190–1950 Гц. [23] Необычные среди обезьян Нового Света, они являются монохроматами , то есть у них нет цветового зрения, предположительно потому, что это не дает никаких преимуществ, учитывая их ночной образ жизни. У них лучшее пространственное разрешение при низком уровне освещенности, чем у других приматов, что способствует их способности ловить насекомых и передвигаться в ночное время. [24] Ночные обезьяны живут семейными группами, состоящими из пары и их неполовозрелого потомства. Семейные группы защищают территории с помощью голосовых криков и запаховой маркировки .

Ночная обезьяна социально моногамна, и все ночные обезьяны образуют парные связи . Каждый год рождается только один младенец. Самец является основным опекуном, а мать носит детеныша только первую неделю или около того его жизни. Считается, что это произошло потому, что увеличивает выживаемость детенышей и снижает метаболические затраты самки. Взрослых иногда выселяют из группы однополые особи, родственники или посторонние. [25]

Ночь

Семейство Aotidae — единственное семейство ночных видов подотряда Anthropoidea. В то время как отряд приматов делится на полуобезьян; многие из которых ведут ночной образ жизни, у антропоидов очень мало ночных видов, и поэтому весьма вероятно, что предки семейства Aotidae не проявляли ночного образа жизни и были скорее дневными видами. [26] Таким образом  , наличие ночного поведения у Aotidae является примером производного признака; эволюционная адаптация, которая дала ночным обезьянам большие преимущества в приспособленности. [26]  Ночные обезьяны имеют некоторые сходства с ночными полуобезьянами, включая низкий уровень основного обмена, небольшой размер тела и хорошую способность обнаруживать визуальные сигналы при низком уровне освещенности. [27] Их реакции на обонятельные стимулы занимают промежуточное положение между реакциями полуобезьян и дневных видов приматов, однако способность использовать слуховые сигналы остается более похожей на дневные виды приматов, чем на ночные виды приматов. [27] Это дает дополнительные доказательства в поддержку гипотезы о том, что ночной образ жизни является производным признаком семейства Aotidae .

Поскольку предок Aotidae , вероятно, вел дневной образ жизни, на членов этого семейства, должно быть, оказывалось давление отбора и окружающей среды, что впоследствии привело к изменению их циркадного ритма с целью адаптации к заполнению пустых ниш. [26] Активность в ночное время, а не в дневное время, предоставила Aotus доступ к лучшим источникам пищи, обеспечила защиту от хищников, уменьшила межвидовую конкуренцию и обеспечила спасение от суровых условий окружающей среды их среды обитания. [20] Во-первых, отдых в течение дня позволяет уменьшить взаимодействие с дневными хищниками. Члены семейства Aotidae применяют теорию избегания хищников, выбирая стратегически важные укрытые места для гнезд на деревьях. [28] Эти приматы тщательно выбирают участки с достаточным количеством листвы и виноградных лоз, чтобы обеспечить укрытие от солнца и маскировку от хищников, но которые одновременно позволяют видеть наземных хищников и обеспечивают эффективные пути бегства, если хищник приблизится слишком быстро. [20] [18] Активность в ночное время также позволяет ночным обезьянам избегать агрессивных взаимодействий с другими видами, таких как конкуренция за еду и территориальные споры; поскольку они активны, когда большинство других видов неактивны и отдыхают. [20]

Ночные обезьяны также выигрывают от ночного образа жизни, поскольку активность в ночное время обеспечивает определенную степень защиты от дневной жары и связанных с этим проблем с терморегуляцией. [28] Хотя ночные обезьяны, как и все приматы, эндотермичны, то есть способны производить собственное тепло, ночные обезьяны подвергаются поведенческой терморегуляции, чтобы минимизировать затраты энергии. [28] В самые жаркие периоды дня ночные обезьяны отдыхают и поэтому тратят меньше энергии в виде тепла. Тщательно строя свои гнезда, ночные обезьяны также получают пользу от тени, обеспечиваемой пологом леса, которая позволяет им охлаждать свое тело, перемещаясь в затененное место. [28] Кроме того, поиск еды является энергетически затратным, и завершение этого процесса в дневное время обычно предполагает использование энергии в виде калорий и липидных запасов для охлаждения тела. Собирание пищи ночью, когда прохладнее и меньше конкуренции, подтверждает теорию оптимального поиска пищи; максимизировать потребление энергии при минимизации выхода энергии. [28]

В то время как защита от хищников, межвидовые взаимодействия и суровая окружающая среда указывают на основные причины ночного поведения, поскольку они повышают приспособленность вида, непосредственные причины ночного образа жизни связаны с воздействием окружающей среды на циркадный ритм. [29] В то время как дневные виды стимулируются появлением солнца, у ночных видов активность сильно зависит от степени доступного лунного света. Присутствие новолуния коррелирует с торможением активности ночных обезьян, которые демонстрируют более низкий уровень активности при уменьшении уровня лунного света. [29] Таким образом, лунный цикл оказывает значительное влияние на поиск пищи и ночное поведение ночных обезьян. [29]

Парные социальные животные (социальная моногамия)

Ночные обезьяны социально моногамны — они образуют связь и спариваются с одним партнером. Они живут небольшими группами, состоящими из пары репродуктивных взрослых особей, одного детеныша и одного-двух молодых особей. [30] Эти виды демонстрируют охрану партнера - практику, при которой самец защищает самку, с которой он связан, и предотвращает попытки других сородичей спариться с ней. [31]   Охрана партнера, вероятно, возникла как средство снижения затрат энергии при спаривании. Поскольку территории ночных обезьян обычно частично перекрываются по краям, на одной территории может сосуществовать большое количество особей, что может затруднить самцу защиту многих самок одновременно из-за высокого уровня межвидовой конкуренции за партнеров. [32] Ночные обезьяны образуют спаренные пары, и затраты энергии на защиту партнера снижаются. [31] Парное соединение также может проявляться в результате распределения пищи. В лесу очаги еды могут быть плотными или очень неоднородными и скудными. Самки, поскольку им необходимы запасы энергии для поддержания воспроизводства, обычно расселяются по районам с достаточными источниками пищи. [33] Таким образом, самцам также придется распределяться, чтобы находиться в непосредственной близости от самок. Эта форма распределения пищи способствует социальной моногамии, поскольку поиск самок может стать затруднительным, если самцам придется постоянно искать самок, которые могут быть широко распределены в зависимости от еды. наличие в этом году. [33]

Однако, хотя это и объясняет социальную моногамию, это не объясняет высокую степень отцовской заботы, которую проявляют эти приматы. После рождения детеныша мужчины являются его основными носителями, вынашивая потомство до 90% времени. [30] Помимо помощи в уходе за детьми, самцы будут поддерживать самок во время лактации, делясь добытой пищей с кормящими самками. [34] Как правило, в природе разделение пищи не наблюдается, поскольку поиск пищи требует больших затрат энергии, но в случае самцов ночных обезьян разделение еды дает потомству преимущества в выживании. Поскольку кормящие самки могут быть слишком слабы, чтобы добывать корм самостоятельно, они могут потерять способность кормить своего ребенка, поэтому разделение еды гарантирует, что потомство будет хорошо накормлено. [34] Акт разделения пищи наблюдается только среди видов, у которых существует высокая степень верности отцовству. Отказ от ценных источников пищи не приведет к эволюционному прогрессу, если не увеличит приспособленность человека; в этом случае отцовская забота обеспечивает успех потомства и, следовательно, повышает приспособленность отца. [34]

Обонятельная коммуникация и поиск пищи

Недавние исследования показали, что ночные обезьяны полагаются на обоняние и обонятельные сигналы при поиске пищи и общении значительно больше, чем другие виды дневных приматов. [21] Эта тенденция отражена в физиологии вида; Представители Aotidae обладают более крупными органами восприятия запахов, чем их дневные собратья. Обонятельная луковица, дополнительная обонятельная луковица и объем бокового обонятельного тракта у Aotus больше, чем у любого другого вида обезьян нового мира. [35] Поэтому вполне вероятно, что увеличение способности обоняния улучшило приспособленность этих ночных видов приматов; они произвели больше потомства и передали эти качества, повышающие выживаемость. [35] Улучшение обоняния у ночных обезьян имеет двойную пользу; Повышенная способность использовать запахи облегчила поиск пищи в ночное время, а также является важным фактором при выборе партнера и сексуальной привлекательности. [21]

Поскольку значительная часть деятельности ночных обезьян происходит в темное время суток, они гораздо меньше полагаются на визуальные и тактильные сигналы. Во время поиска пищи в ночное время представители семейства Aotidae перед проглатыванием нюхают фрукты и листья, чтобы определить качество и безопасность источника пищи. Поскольку они очень плодоядны и не могут хорошо воспринимать цвет, запах становится основным фактором, определяющим спелость фруктов и, следовательно, важным компонентом оптимальных методов кормления этих приматов. [35] Обнаружив богатый источник пищи, ночные обезьяны заметили, что запах отмечает не только источник пищи, но и путь от места их сна к источнику пищи. Таким образом, запах можно использовать как эффективный метод навигации и снизить затраты энергии во время последующих экспедиций за кормом. [35] Ночные обезьяны обладают несколькими ароматическими железами, покрытыми жирными пятнами волос, которые выделяют феромоны, которые могут передаваться на растительность или других особей своего вида. Ароматические железы часто располагаются субкаудально, но встречаются также возле морды и грудины. [21] Процесс ароматической маркировки осуществляется путем натирания волосков, покрывающих ароматические железы, о желаемый «маркируемый предмет».   

Обонятельные сигналы также имеют важное значение в процессе спаривания и охраны партнера. Самцы ночных обезьян трутся субкаудальными железами о свою партнершу в процессе, называемом «маркировкой партнера», чтобы передать сигнал сосуществующим самцам о том, что самка недоступна для спаривания. [21] Ночные обезьяны также посылают химические сигналы через мочу, чтобы сообщить о репродуктивной восприимчивости. Во многих случаях было замечено, что самцы ночных обезьян пьют мочу своей самки; предполагается, что феромоны в моче могут указывать на репродуктивное состояние женщины и указывать на овуляцию. [21] Это особенно важно для ночных обезьян, поскольку они не могут полагаться на визуальные сигналы, такие как наличие припухлости, для определения репродуктивного состояния самки. [21] Таким образом, обонятельная коммуникация у ночных обезьян является результатом полового отбора; половой диморфизм, обеспечивающий повышенный репродуктивный успех. Эта черта демонстрирует половой диморфизм, поскольку у самцов субкаудальные пахучие железы крупнее, чем у самок, а половые различия зафиксированы в секретах желез каждого пола. [36] Существует предпочтение ароматам определенного типа; те, которые указывают на репродуктивную восприимчивость, которая увеличивает приспособленность вида, способствуя производству потомства. [36]

Сохранение

По данным МСОП ( Международного союза охраны природы ), перуанская ночная обезьяна классифицируется как находящийся под угрозой исчезновения , четыре вида относятся к уязвимым , четыре относятся к видам, вызывающим наименьшее беспокойство , а по двум видам данных недостаточно. Большинству видов ночных обезьян угрожает различная степень утраты среды обитания по всему ареалу, вызванная расширением сельского хозяйства , разведением крупного рогатого скота, лесозаготовками, вооруженными конфликтами и добычей полезных ископаемых. На сегодняшний день подсчитано, что более 62% среды обитания перуанской ночной обезьяны было разрушено или деградировано в результате деятельности человека. [13] Однако некоторые виды ночных обезьян стали способны исключительно хорошо адаптироваться к антропогенным воздействиям в окружающей среде. Было замечено, что популяции перуанских ночных обезьян процветают на небольших фрагментах леса, а также на плантациях или сельскохозяйственных угодьях, однако это, вероятно, возможно, учитывая их небольшой размер тела, и может не быть подходящим альтернативным вариантом среды обитания для других более крупных видов ночных обезьян. [13] Уже были проведены исследования целесообразности агролесомелиорации; плантации, которые одновременно поддерживают биоразнообразие местных видов. [37] В случае A. miconax кофейные плантации с завезенными тенистыми деревьями обеспечили качественные места обитания. В то время как кофейная плантация выиграла от повышенной тени, уменьшая рост сорняков и высыхание, ночные обезьяны использовали это пространство как среду обитания, связующий коридор или ступеньку между местами обитания, которые обеспечивали богатый источник пищи. [37] Однако некоторые исследователи ставят под сомнение концепцию агролесомелиорации, утверждая, что обезьяны более восприимчивы к охоте, хищникам и патогенам на плантационных полях, что указывает на необходимость дальнейших исследований решения перед его реализацией. [37]

Ночным обезьянам также угрожает национальная и международная торговля мясом диких животных и домашними животными. С 1975 года торговля ночными обезьянами в качестве домашних животных регулируется СИТЕС (Конвенция о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения). За последние сорок лет из девяти стран, которые они называют своим домом, было продано около 6000 живых ночных обезьян и более 7000 особей. Хотя ограничительные законы, принятые СИТЕС, помогают сократить эти цифры, в 4 из 9 стран наблюдаются недостатки в соблюдении стандартов, установленных СИТЕС. [14] Повышенное внимание и обеспечение соблюдения этих законов будут императивными для устойчивости Популяции ночных обезьян.

Использование в биомедицинских исследованиях представляет еще одну угрозу биоразнообразию ночных обезьян. Такие виды, как ночная обезьяна Нэнси Ма , как и люди, восприимчивы к заражению паразитом Plasmodium falciparum , вызывающим малярию. [38] Благодаря этой черте Всемирная организация здравоохранения рекомендовала их в качестве испытуемых при разработке вакцин против малярии. [39] До 2008 года в результате испытаний вакцины погибло более 76 ночных обезьян; некоторые умерли от малярии, а другие погибли из-за медицинских осложнений, вызванных тестированием. [40]

Расширение исследований и знаний об экологии ночных обезьян является бесценным инструментом в определении стратегий сохранения этих видов и повышении осведомленности о последствиях антропогенных угроз, с которыми сталкиваются эти приматы. Радиоошейники приматов, находящихся на свободном выгуле, предлагают метод получения более точных и полных данных о моделях поведения приматов. Это, в свою очередь, может помочь понять, какие меры необходимо принять для содействия сохранению этих видов. [41] Радиоошейники не только позволяют идентифицировать особей внутри вида, увеличить размер выборки, более детальные схемы расселения и ареала, но также облегчают образовательные программы, которые повышают осведомленность о текущем кризисе биоразнообразия. [41] Использование радиоошейников, хотя и потенциально чрезвычайно ценное, как было показано, мешает взаимодействию социальных групп, поэтому разработка более совершенных методов и технологий использования ошейников будет необходима для реализации и успешного использования радиоошейников на ночных обезьянах. [41]

Рекомендации

  1. ^ ab Groves, CP (2005). «Орден Приматов». В Уилсоне, Д.Э .; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . стр. 139–141. ISBN 978-0-8018-8221-0. ОСЛК  62265494.
  2. ^ Чисхолм, Хью , изд. (1911). «Дурукули»  . Британская энциклопедия . Том. 8 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 450.
  3. ^ abcd Дефлер, TR; Буэно, МЛ (2007). «Разнообразие Aotus и проблема видов» (PDF) . Сохранение приматов . 2007 (22): 55–70. дои : 10.1896/052.022.0104 . S2CID  56262730.
  4. ^ аб Дефлер, TR; Буэно, М.Л. и Эрнандес-Камачо, Дж.И. (2001). «Таксономический статус Aotus hershkovitzi : его отношение к Aotus lemurinus lemurinus ». Неотропические приматы . 9 (2): 37–52.
  5. ^ Торрес, ОМ; Энсисо, С.; Руис, Ф.; Сильва Э. и Юнис И. (1998). «Хромосомное разнообразие рода Aotus из Колумбии». Американский журнал приматологии . 44 (4): 255–275. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(1998)44:4<255::AID-AJP2>3.0.CO;2-V. PMID  9559066. S2CID  25955413.
  6. ^ Печарка, JC; де Соуза Баррос, РМ; де Фариа-младший, FM; Нагамачи, Калифорния (1993). « Aotus из юго-западного региона Амазонки географически и хромосомно занимает промежуточное положение между A. azarae boliviensis и A. infulatus ». Приматы . 34 (2): 197–204. дои : 10.1007/BF02381390. S2CID  38394366.
  7. ^ Сильвестро, Даниэле; Техедор, Марсело Ф.; Серрано Серрано, Марта Л.; Луазо, Ориана; Россье, Виктор; Роллан, Джонатан; Жижка, Александр; Антонелли, Александр; Саламин, Николя (2017). «Эволюционная история обезьян Нового Света, раскрытая на основе молекулярных и ископаемых данных» (PDF) . БиоРксив . _ : 1–32 . Проверено 20 февраля 2019 г.
  8. ^ Шваб, ИК; Юэнь, СК; Буюкмихчи, Северная Каролина; Бланкеншип, Теннесси; Фицджеральд, П.Г. (2002). «Эволюция тапетума». Труды Американского офтальмологического общества . 100 : 187–200. ПМЦ 1358962 . ПМИД  12545693. 
  9. ^ аб Оливье, Ф.Дж.; Самуэльсон, Д.А.; Брукс, Делавэр; Льюис, Пенсильвания; Каллберг, Мэн; Комаромы, AM (26 января 2004 г.). «Сравнительная морфология тапетума lucidum (среди избранных видов)». Ветеринарная офтальмология . 7 (1): 11–22. дои : 10.1111/j.1463-5224.2004.00318.x. ПМИД  14738502.
  10. ^ abc Cawthon Lang KA (18 июля 2005 г.). «Информационные бюллетени о приматах: таксономия, морфология и экология совиной обезьяны (Aotus)» . Проверено 25 июля 2012 г.
  11. ^ abcd Фернандес-Дюке, Э (2012). «Сова-Обезьяны Aotus spp. В дикой природе и в неволе». Международный зоопаркский ежегодник . 46 : 80–94. дои : 10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x. hdl : 11336/101658 .
  12. ^ Каррильо-Бильбао, Габриэль; Фиоре, Энтони Ди; Фернандес-Дюке, Эдуардо (1 апреля 2008 г.). «Поведение, экология и демография Aotus vociferans в национальном парке Ясуни, Эквадор». Международный журнал приматологии . 29 (2): 421–431. doi : 10.1007/s10764-008-9244-y. hdl : 11336/104477 . ISSN  1573-8604. S2CID  10756899.
  13. ^ abc Шейни, Сэм; Аллгас, Нестор; Шани, Нога; Кэмпбелл, Никола (26 марта 2015 г.). «Распространение, моделирование экологической ниши и оценка сохранения перуанской ночной обезьяны (Mammalia: Primates: Aotidae: Aotus miconax Thomas, 1927) на северо-востоке Перу, с примечаниями о распространении видов Aotus». Журнал таксонов, находящихся под угрозой исчезновения . 7 (3): 6947–6964. дои : 10.11609/jott.o4184.6947-64 . ISSN  0974-7893.
  14. ^ аб Свенссон, Магдалена С.; Шейни, Сэм; Шани, Нога; Баннистер, Флавия Б.; Сервера, Лаура; Донати, Джузеппе; Гек, Марен; Иерусалимский, Леандро; Хуарес, Сесилия П. (2016). «Исчезновение в ночи: обзор торговли и законодательства в отношении ночных обезьян в Южной и Центральной Америке» (PDF) . Фолиа Приматологическая . 87 (5): 332–348. дои : 10.1159/000454803. ISSN  0015-5713. PMID  28095375. S2CID  21924164.
  15. ^ Андерсон, С. (1997). «Млекопитающие Боливии, систематика и распространение». Бюллетень Американского музея естественной истории . 231 .
  16. ^ аб Гершковиц, Филип (1983). «Два новых вида ночных обезьян, род Aotus (Cebidae, platyrrini): предварительный отчет о таксономии Aotus ». Американский журнал приматологии . 4 (3): 209–243. дои : 10.1002/ajp.1350040302. ISSN  0275-2565. PMID  31991954. S2CID  84562795.
  17. ^ Фернандес-Дюке, Эдуардо; Ди Фьоре, Энтони; Каррильо-Бильбао, Габриэль (апрель 2008 г.). «Поведение, экология и демография Aotus vociferans в национальном парке Ясуни, Эквадор». Международный журнал приматологии . 29 (2): 421–431. doi : 10.1007/s10764-008-9244-y. hdl : 11336/104477 . ISSN  0164-0291. S2CID  10756899.
  18. ^ abcd Акино, Роландо; Энкарнасьон, Филомено (1986). «Характеристики и использование мест для сна у Aotus (Cebidae: приматы) в низменностях Амазонки в Перу». Американский журнал приматологии . 11 (4): 319–331. дои : 10.1002/ajp.1350110403. ISSN  0275-2565. PMID  31979438. S2CID  84650076.
  19. ^ Бейтс, Брайан К. (сентябрь 1970 г.). «Территориальное поведение приматов: обзор недавних полевых исследований». Приматы . 11 (3): 271–284. дои : 10.1007/bf01793893. ISSN  0032-8332. S2CID  46168799.
  20. ^ abcd Фернандес-Дуке, Эдуардо; де ла Иглесиа, Орасио; Эркерт, Ханс Г. (03 сентября 2010 г.). «Приматы, пораженные луной: совы-обезьяны (Aotus) нуждаются в лунном свете для ночной активности в своей естественной среде». ПЛОС ОДИН . 5 (9): e12572. Бибкод : 2010PLoSO...512572F. дои : 10.1371/journal.pone.0012572 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 2933241 . ПМИД  20838447. 
  21. ^ abcdefgh Волович, Кристи Кейтлин; Эванс, Сиан (декабрь 2007 г.). «Социосексуальное поведение и химическая коммуникация Aotus nancymaae ». Международный журнал приматологии . 28 (6): 1299–1313. дои : 10.1007/s10764-007-9228-3. ISSN  0164-0291. S2CID  38645815.
  22. ^ abc Диксон, AF (январь 1982 г.). «Некоторые наблюдения о репродуктивной физиологии и поведении совиной обезьяны в неволе». Международный зоопаркский ежегодник . 22 (1): 115–119. doi :10.1111/j.1748-1090.1982.tb02017.x. ISSN  0074-9664.
  23. ^ Мойнихан, М. (1964). «Некоторые модели поведения плосководных обезьян. I. Ночная обезьяна ( Aotus trivirgatus )». Разные коллекции Смитсоновского института . 146 (5): 1–84.
  24. ^ Джейкобс, GH; Диган, Дж. Ф.; Нейтц, Дж.; Кроньяле, Массачусетс (1993). «Фотопигменты и цветовое зрение у ночной обезьяны Aotus ». Исследование зрения . 33 (13): 1773–1783. CiteSeerX 10.1.1.568.1560 . дои : 10.1016/0042-6989(93)90168-V. PMID  8266633. S2CID  3745725. 
  25. ^ Фернандес-Дюке, Э. (2009). «Натальное расселение моногамных совиных обезьян (Aotus azarai) аргентинского Чако» (PDF) . Поведение . 146 (4): 583–606. CiteSeerX 10.1.1.533.3310 . дои : 10.1163/156853908X397925. 
  26. ^ abc Анкель-Саймонс, Ф.; Расмуссен, Д.Т. (2008). «Суточная жизнь, ночной образ жизни и эволюция зрительных систем приматов». Американский журнал физической антропологии . 137 (С47): 100–117. дои : 10.1002/ajpa.20957 . ISSN  0002-9483. ПМИД  19003895.
  27. ^ аб Райт, Патрисия К. (ноябрь 1989 г.). «Ночная ниша приматов в Новом Свете». Журнал эволюции человека . 18 (7): 635–658. дои : 10.1016/0047-2484(89)90098-5. ISSN  0047-2484.
  28. ^ abcde Savagian, Аманда; Фернандес-Дюке, Эдуардо (04 января 2017 г.). «Влияют ли хищники и терморегуляция на выбор мест для сна и поведение во время сна у совиных обезьян Азары ( Aotus azarae azarae ) в Северной Аргентине?». Международный журнал приматологии . 38 (1): 80–99. дои : 10.1007/s10764-016-9946-5. ISSN  0164-0291. S2CID  9881118.
  29. ^ abc Фернандес-Дюке, Эдуардо (01 сентября 2003 г.). «Влияние лунного света, температуры окружающей среды и наличия пищи на дневную и ночную активность совиных обезьян ( Aotus azarai )». Поведенческая экология и социобиология . 54 (5): 431–440. дои : 10.1007/s00265-003-0637-9. hdl : 11336/50695 . ISSN  0340-5443. S2CID  32421271.
  30. ^ аб Фернандес-Дюке, Э. (январь 2012 г.). «Совьи обезьяны Aotus spp в дикой природе и в неволе». Международный зоопаркский ежегодник . 46 (1): 80–94. дои : 10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x. hdl : 11336/101658 . ISSN  0074-9664.
  31. ^ аб Вартманн, Флурина М.; Хуарес, Сесилия П.; Фернандес-Дюке, Эдуардо (04 июля 2014 г.). «Ошибка в: Размер, верность местонахождению и перекрытие ареалов обитания и основных территорий у социально моногамной совиной обезьяны (Aotus azarae) Северной Аргентины». Международный журнал приматологии . 35 (5): 940. doi : 10.1007/s10764-014-9787-z . ISSN  0164-0291.
  32. ^ Фернандес-Дюке, Эдуардо (март 2016 г.). «Социальная моногамия у диких совиных обезьян (Aotus azarae) в Аргентине: потенциальное влияние распределения ресурсов и моделей ранжирования: Моногамия у совиных обезьян». Американский журнал приматологии . 78 (3): 355–371. дои : 10.1002/ajp.22397. ПМЦ 5398412 . ПМИД  25931263. 
  33. ^ аб Фернандес-Дуке, Э (2015). «Любовь во времена обезьян». Естественная история . 122 – через JSTOR.
  34. ^ abc Волович, Кристи К.; Эванс, Сиан; Френч, Джеффри А. (март 2008 г.). «Отцы не платят за секс, но покупают молоко: разделение пищи и размножение совиных обезьян ( Aotus spp.)». Поведение животных . 75 (3): 1155–1163. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.09.023. ISSN  0003-3472. S2CID  36121485.
  35. ^ abcd Болен, Розина Х.; Грин, Стивен М. (1997). «Использование обонятельных сигналов при поиске пищи совиными обезьянами ( Aotus nancymai ) и капуцинами (Cebus apella)». Журнал сравнительной психологии . 111 (2): 152–158. дои : 10.1037/0735-7036.111.2.152. ISSN  1939-2087. ПМИД  9170280.
  36. ^ аб Спенс-Айзенберг, Андреа; Уильямс, Лоуренс Э.; Фернандес-Дюке, Эдуардо (2 мая 2018 г.). «Являются ли обонятельные черты парных приматов объектом полового отбора? Оценка полового диморфизма у Aotus nancymaae». Американский журнал физической антропологии . 166 (4): 884–894. дои : 10.1002/ajpa.23487 . ISSN  0002-9483. ПМИД  29719049.
  37. ^ abc Гусман, Адриана; Линк, Андрес; Кастильо, Хайме А.; Ботеро, Хорхе Э. (январь 2016 г.). «Агроэкосистемы и сохранение приматов: теневой кофе как потенциальная среда обитания для сохранения андских ночных обезьян в северных Андах». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 215 : 57–67. дои : 10.1016/j.agee.2015.09.002. ISSN  0167-8809.
  38. ^ Баер, Дж. Ф.; Веллер, Р.Э.; Какома И., ред. (1994).Аотус : Сова-Обезьяна . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-072405-5.
  39. ^ Нино-Васкес, Дж. Хавьер; Фогель, Дениз; Родригес, Рауль; Морено, Альберто; Патарройо, Мануэль Элькин; Плюшке, Герд; Даубенбергер, Клаудия А. (3 марта 2000 г.). «Последовательность и разнообразие генов DRB Aotus nancymaae , модели приматов для паразитов малярии человека». Иммуногенетика . 51 (3): 219–230. дои : 10.1007/s002510050035. ISSN  0093-7711. PMID  10752632. S2CID  24133733.
  40. ^ Баньярд, П. (2008). "Бессмысленная работа". Эколог . 38 : 48–51 – через Ebscohost.
  41. ^ abc Хуарес, Сесилия Паола; Ротундо, Марсело Алехандро; Берг, Венди; Фернандес-Дуке, Эдуардо (07 октября 2010 г.). «Затраты и выгоды от радиоошейников на поведение, демографию и сохранение совиных обезьян ( Aotus azarai ) на Формозе, Аргентина». Международный журнал приматологии . 32 (1): 69–82. doi : 10.1007/s10764-010-9437-z. hdl : 11336/27058 . ISSN  0164-0291. S2CID  24198124.

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Aotidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Aotus .