stringtranslate.com

Аргентинский муравей

Аргентинский муравей ( Linepithema humile , ранее Iridomyrmex humilis ) — муравей , обитающий в северной Аргентине , Уругвае , Парагвае , Боливии и южной Бразилии . [1] Этот инвазивный вид был случайно завезен людьми в глобальном масштабе [2] [3] [4] и прижился во многих средиземноморских климатических регионах, [5] [6] [7] [8], включая Южную Африку , [9] Новая Зеландия , [10] Япония , [11] Остров Пасхи , [12] Австралия , [13] Европа , [14] Гавайи , [15] и континентальная часть США . [16] Аргентинские муравьи являются серьезными вредителями в сельскохозяйственных и городских условиях, [17] [18] [19] и документально подтверждено, что они наносят существенный вред сообществам местных членистоногих, [20] [21] [22] позвоночных, [23] [24] [25] и растения [26] [27] [28] в пределах ареала их заражения.

Описание

Linepithema humile — это вид муравьев с небольшим телом (2,2–2,6 мм), от тусклого светлого до темно-коричневого цвета. В зоне вторжения колонии муравьев большие и включают в себя множество рабочих и несколько королев. [29]

Аргентинские муравьи оппортунистичны в отношении гнездовых предпочтений. Гнезда колоний обнаруживаются в земле, в трещинах бетонных стен, в промежутках между досками и бревнами, даже среди вещей в человеческих жилищах. В природных зонах они обычно гнездятся неглубоко в подстилке из листьев или под небольшими камнями из-за их плохой способности рыть более глубокие гнезда. [30] Однако, если более глубоко гнездящиеся виды муравьев покинут свое гнездо, колонии аргентинских муравьев с готовностью захватят это пространство. [ нужна цитата ] Поскольку естественная среда обитания этого вида находится в прибрежных поймах, колонии очень чувствительны к проникновению воды в свои гнезда; если их гнезда зальются водой, рабочие соберут расплод, и вся колония переместится на сушу. [31] [32]

Австрийский энтомолог Густав Л. Майр идентифицировал первые экземпляры Hypoclinea humilis в окрестностях Буэнос-Айреса , Аргентина, в 1866 году. Вскоре этот вид был переведен в род Iridomyrmex и, наконец, в Linepithema в начале 1990-х годов.

Распределение

Родной ареал аргентинских муравьев ограничен прибрежными местами обитания в низменных районах реки Парана , [5] [8] , которая простирается через северную Аргентину, Уругвай, Парагвай и южную Бразилию. В Южной Америке этот вид распространился в части Чили , Колумбии , Эквадора и Перу . [33] Linepithema humile процветает в средиземноморском климате и за последнее столетие распространилась по всему миру благодаря транспорту, осуществляемому человеком. [5] Этот вид распространился на все континенты, кроме Антарктиды, и включает множество океанических островов . [2] [34] [35]

Глобальная «мегаколония»

Об отсутствии агрессии внутри колоний аргентинских муравьев впервые сообщили в 1913 году Ньюэлл и Барбер, которые отметили, что «…нет явного антагонизма между отдельными колониями себе подобных». [36] Более поздние исследования показали, что эти « суперколонии » простираются на сотни или тысячи километров в разных частях завезённого ареала, о чём впервые сообщалось в Калифорнии в 2000 году, [34] затем в Европе в 2002 году, [37] в Японии в 2009 году, [ 38] (стр. 143–147) и Австралии в 2010 году. [39] В нескольких последующих исследованиях использовался генетический , поведенческий и химический анализ, чтобы показать, что интродуцированные суперколонии на отдельных континентах фактически представляют собой единую глобальную суперколонию. [40] [38] (стр. 143–147)

Исследователи заявили, что «огромная численность этой популяции сравнима только с человеческим обществом» и, вероятно, распространилась и поддерживалась в результате путешествий людей. [38] (стр. 143–147)

Поведение

Аргентинские муравьи на мертвом слепне

Они оказались чрезвычайно успешными, отчасти потому, что разные гнезда интродуцированных аргентинских муравьев редко нападают или конкурируют друг с другом, в отличие от большинства других видов муравьев. В завезенном ими ареале их генетический состав настолько однороден, что особи из одного гнезда могут смешиваться с соседним гнездом, не подвергаясь нападению. Таким образом, на большей части интродуцированного ареала они образуют суперколонии . [41] Очень большая колония, которая охватывает территорию от Сан-Диего до Сан-Франциско , может иметь население почти в один триллион особей. [42] (с. 204)

Конфликты действительно происходят между членами разных суперколоний. В 1997 году исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего наблюдали драки между разными аргентинскими муравьями, содержавшимися в лаборатории, а в 2004 году ученые начали наносить на карту границы различных суперколоний, схлестнувшихся в Сан-Диего. На границе Очень Большой Колонии и Колонии на Озере Ходжес каждый год погибает тридцать миллионов муравьев на фронте, простирающемся на многие мили. В то время как сражения других видов муравьев обычно представляют собой набеги колоний, продолжающиеся несколько часов, или стычки, происходящие периодически в течение нескольких недель, аргентинские муравьи сражаются непрерывно; границы их территории являются местом постоянного насилия, и сражения могут вестись на сотнях мертвых муравьев. Бои могут быть остановлены из-за неблагоприятных погодных условий, например дождя. [42] (с. 203–205)

Напротив, местные популяции генетически более разнообразны и образуют колонии, которые намного меньше, чем суперколонии, доминирующие в интродуцированном ареале. Колонии, живущие в непосредственной близости, территориальны и агрессивны по отношению друг к другу. Аргентинские муравьи в своей родной Южной Америке также сосуществуют со многими другими видами муравьев и не достигают такой высокой плотности населения, которая характерна для интродуцированных популяций. [43]

В серии экспериментов муравьев одной и той же колонии изолировали и кормили разным рационом. Углеводороды из рациона в конечном итоге попали в кутикулу испытуемых. Те, кто придерживался одинаковой диеты, по-видимому, признавали друг в друге родственников. Те, у кого было хотя бы некоторое совпадение в составе рациона, также реагировали друг на друга неагрессивно. Эти взаимодействия резко контрастируют с группами, которые питались совершенно разными источниками, например, теми, кто питался мухами , и теми, кто питался кузнечиками . Судя по всему, эти группы включали в себя углеводороды, которые не были похожи на другие, и создавали незнакомый идентификационный признак. Эти группы жестко отреагировали друг на друга. Это говорит о том, что диетические факторы влияют на сигналы распознавания членов колонии. [44] [45]

Размножение и сезонные тенденции колоний.

Относительная биомасса (в %) рабочих на колонию, рассчитанная на основе ежемесячной выборки из 1000 случайных жителей колонии в течение одного года.
Относительная биомасса (в %) рабочих на колонию, рассчитанная на основе ежемесячной выборки из 1000 случайных жителей колонии в течение одного года.

Как и рабочие многих других видов муравьев, аргентинские рабочие муравьи не способны откладывать репродуктивные яйца, но могут направлять развитие яиц в репродуктивных самок; производство самцов, по-видимому, контролируется количеством пищи, доступной личинкам. [46] В колониях аргентинских муравьев почти всегда много репродуктивных маток, целых восемь на каждые 1000 рабочих.

Сезонный минимум приходится на середину зимы, когда 90% репрезентативной семьи состоят из рабочих, а остальная часть - маток, репродуктивная активность отсутствует и роды минимальны. Яйца откладываются в конце зимы, почти все из которых к маю (*) вылупляются в половые формы. Спаривание происходит после выхода самок. Производство рабочих неуклонно увеличивается с середины марта(*) до октября(*), после чего их численность не пополняется; таким образом, их численность в зимние месяцы неуклонно снижается. [30] ((*) Обратите внимание, что информация о месяцах май, март и октябрь в этом параграфе, а также вся ось месяца на графике, скорее всего, неверна во всем мире, особенно в южном полушарии, из-за шестимесячный сдвиг времен года между двумя полушариями.)

Колонии в естественной среде обитания аргентинских муравьев удерживаются на расстоянии от десяти до ста метров колониями межвидовых и внутривидовых соперников. По мере расширения колоний они, по-видимому, образуют меняющиеся границы территорий, которые сужаются и расширяются на сезонной и условной основе. В летние месяцы происходит экспансивное движение наружу и отступающее движение зимой. Это связано с влажностью почвы и температурным режимом. [47] По краям этих границ находятся либо конкурирующие колонии L. humile , либо другие препятствия, препятствующие дальнейшему расширению, например, негостеприимная среда для гнезд. [47]

Влияние

Муравьи входят в число 100 наихудших инвазивных видов животных в мире . [48] ​​В своем завезенном ареале аргентинский муравей часто вытесняет большинство или всех местных муравьев и может угрожать местным беспозвоночным и даже мелким позвоночным животным, которые не привыкли защищаться от агрессивных муравьев. Это, в свою очередь, может поставить под угрозу другие виды в экосистеме , такие как местные растения, распространение семян которых зависит от местных муравьев, или ящерицы , питание которых зависит от местных муравьев или беспозвоночных. Например, недавнее резкое сокращение численности прибрежных рогатых ящериц в южной Калифорнии тесно связано с вытеснением аргентинскими муравьями местных видов муравьев, которыми ящерицы питаются. [25]

Аргентинские муравьи иногда ухаживают за колониями тли , мучнистого червеца и щитовок , [49] иногда перемещая паразитов на непораженные растения, и их защита от этих вредителей растений от хищников и паразитоидов может вызвать проблемы в сельскохозяйственных районах. [50] В обмен на эту защиту муравьи получают пользу, питаясь выделениями, известными как «медвяная роса» . Таким образом, когда аргентинские муравьи вторгаются на сельскохозяйственные угодья, плотность популяции этих паразитов растений может увеличиться, что приведет к увеличению ущерба сельскохозяйственным культурам. [ нужна цитата ]

Есть также свидетельства того, что присутствие аргентинских муравьев может уменьшить количество опылителей, посещающих естественные цветковые растения в результате хищничества личинок опылителей . [51]

Борьба с вредителями

Аргентинские муравьи получают доступ к коммерческой приманке, обычно доступной в Соединенных Штатах.

Аргентинские муравьи — распространенные домашние вредители, часто проникающие в постройки в поисках еды или воды (особенно в сухую или жаркую погоду) или спасающиеся от затопления гнезд в периоды сильных дождей. Когда они вторгаются на кухню, нередко можно увидеть двух или трех королев, добывающих пищу вместе с рабочими. Из-за большого количества маток уничтожение одной королевы не останавливает способность колонии к размножению. [ нужна цитата ]

Кизельгур использовали для опудривания троп, мест кормления и входов в гнезда. [ нужна цитата ]

Боратно -сахарозные водные приманки токсичны для аргентинских муравьев, если приманка на 25% состоит из воды, с 0,5–1,0% борной кислоты или боратных солей . [52] [53]

Весной, во время фазы роста семьи, приманки на основе протеина могут быть более эффективными из-за гораздо более высокого спроса со стороны маток-несушек. [54]

Из-за их гнездового поведения и наличия многочисленных маток в каждой колонии, как правило, нецелесообразно опрыскивать аргентинских муравьев пестицидами или использовать кипящую воду, как в случае с муравьями, строящими насыпи. Опрыскивание пестицидами иногда стимулировало увеличение яйценоскости маток, что усугубляло проблему. Борьба с вредителями обычно требует использования их всеядных пищевых привычек с помощью ядовитых приманок медленного действия (например , фипронил , гидраметилнон , сульфурамид ), которые рабочие приносят обратно в гнездо, в конечном итоге убивая всех особей, включая королев. Чтобы уничтожить колонию таким способом, может потребоваться четыре-пять дней. [ нужна цитата ]

Исследователи из Калифорнийского университета в Ирвине разработали способ использовать против них запах аргентинских муравьев. [55] Экзоскелеты муравьев покрыты секретом, содержащим углеводороды . Они создали состав, отличный от того, которым покрывают муравьев, но похожий на него. Если применить химическое вещество к муравью, другие члены колонии убьют его. [56] Химический метод может быть эффективным в сочетании с другими методами. [ нужна цитата ]

Другой подход к крупномасштабной борьбе с аргентинскими муравьями был предложен исследователями из Японии, которые показали, что можно нарушить их следы с помощью синтетических феромонов . [57] Это было подтверждено в различных более поздних исследованиях группой под руководством Новой Зеландии на Гавайях [58] и исследователями из Университета Виктории в Веллингтоне, которые показали, что этот подход полезен для других местных видов муравьев. [59]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хёльдоблер, Б.; Уилсон, Э.О. (1990). Муравьи . Белнап Пресс. ISBN 9780674040755.
  2. ^ аб Веттерер, Джеймс К.; Дикий, Александр Л; Суарес, Эндрю В.; Рура-Паскуаль, Нурия; Эспадалер, Ксавье (2009). «Всемирное распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)». Мирмекологические новости . 12 : 187–194.
  3. ^ Фогель, Валери; Педерсен, Джес С.; Жиро, Татьяна; Кригер, Майкл Дж.Б.; Келлер, Лоран (2010). «Всемирная экспансия аргентинского муравья». Разнообразие и распространение . 16 (1): 170–186. дои : 10.1111/j.1472-4642.2009.00630.x . ISSN  1366-9516. S2CID  41146103.
  4. ^ Дикий, Александр Л. (2004). «Таксономия и распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1204–1215. doi :10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2. S2CID  11799437.
  5. ^ abc Эти обзоры... Холуэй, Дэвид; Лах, Лори; Суарес, Эндрю; Цуцуи, Нил; Кейс, Тед (2002). «Причины и последствия нашествия муравьев» (PDF) . Ежегодный обзор экологии и систематики . Ежегодные обзоры . 33 (1): 181–233. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150444. ISSN  0066-4162. S2CID  16691880. Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2012 года . Проверено 28 февраля 2023 г.https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/Holway_etal2002ARES.pdf (мертв) Суарес, Эндрю; Цуцуи, Нил (2008). «Эволюционные последствия биологических инвазий» (PDF) . Молекулярная экология . Blackwell Science Ltd. 17 (1): 351–360. дои : 10.1111/j.1365-294x.2007.03456.x. ISSN  0962-1083. PMID  18173507. S2CID  14164860. Архивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2019 года . Проверено 28 февраля 2023 г.https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/SuarezTsutsui2008MolEcol.pdf (мертв) ... процитируйте это исследование: Цуцуи, Нил; Суарес, Эндрю; Холуэй, Дэвид; Кейс, Тед (2001). «Отношения между местными и интродуцированными популяциями аргентинского муравья (Linepithema humile) и источник интродуцированных популяций» (PDF) . Молекулярная экология . Blackwell Science Ltd. 10 (9): 2151–2161. дои : 10.1046/j.0962-1083.2001.01363.x. PMID  11555258. S2CID  17213219. Архивировано из оригинала (PDF) 7 февраля 2013 года . Проверено 8 июля 2017 г.https://www.life.illinois.edu/suarez/Publications/Tsutsui_etal2001MolEcol.pdf (мертв)
  6. ^ Роура-Паскуаль, Нурия; Хуэй, Цан; Икеда, Такаёси; Ледей, Гвенаэль; Ричардсон, Дэвид М.; Карпинтеро, Соледад; Эспадалер, Ксавье; Гомес, Крисанто; Генар, Бенуа (4 января 2011 г.). «Относительная роль климатических условий и антропогенного влияния в определении характера распространения глобального захватчика». Труды Национальной академии наук . 108 (1): 220–225. Бибкод : 2011PNAS..108..220R. дои : 10.1073/pnas.1011723108 . ISSN  0027-8424. ПМК 3017164 . ПМИД  21173219. 
  7. ^ "Смиренная линияпитема" . Antweb.org . Проверено 27 февраля 2023 г.
  8. ^ аб Хартли, Стивен; Харрис, Ричард; Лестер, Филип Дж. (1 сентября 2006 г.). «Количественная оценка неопределенности в потенциальном распространении инвазивных видов: климат и аргентинский муравей». Экологические письма . 9 (9): 1068–1079. дои : 10.1111/j.1461-0248.2006.00954.x. ISSN  1461-0248. ПМИД  16925656.
  9. ^ Мотапо, Наташа П; Восслер, Тереза ​​С. (2011). «Поведенческие и химические доказательства множественной колонизации аргентинского муравья Linepithema humile в Западно-Капской провинции, Южная Африка». БМК Экология . 11 (1): 6. дои : 10.1186/1472-6785-11-6 . ISSN  1472-6785. ПМК 3041649 . ПМИД  21288369. 
  10. ^ Уорд, DF; Грин, К.; Харрис, Р.Дж.; Хартли, С.; Лестер, ПиДжей; Стэнли, MC; Суклинг, ДМ; Тофт, Р.Дж. (2010). «Двадцать лет аргентинских муравьев в Новой Зеландии: прошлые исследования и будущие приоритеты прикладного управления». Новозеландский энтомолог . 33 (1): 68–78. дои : 10.1080/00779962.2010.9722193. ISSN  0077-9962. S2CID  13723013.
  11. ^ Пак, Сан-Хён; Хосоиси, Синго; Огата, Кадзуо (28 августа 2014 г.). «Долгосрочные последствия вторжения аргентинских муравьев в городские парки Хиросимы, Япония». Журнал экологии и окружающей среды . 37 (3): 123–129. дои : 10.5141/ecoenv.2014.015 . ISSN  2287-8327.
  12. ^ Варела, Андреа Изабель; Луна, Николас; Луна-Хоркера, Гильермо (2 мая 2018 г.). «Оценка потенциального привлечения аргентинских муравьев для выклева яиц краснохвостой тропической птицы на Рапа-Нуи (остров Пасхи)». Эму – австралийская орнитология . 118 (4): 381–385. дои : 10.1080/01584197.2018.1464372. ISSN  0158-4197. S2CID  89659987.
  13. ^ Зур, Элисса Л.; О'Дауд, Деннис Дж.; МакКечни, Стивен В.; Маккей, Дункан А. (6 декабря 2010 г.). «Генетическая структура, поведение и история вторжения суперколонии аргентинских муравьев в Австралию». Эволюционные приложения . 4 (3): 471–484. дои : 10.1111/j.1752-4571.2010.00161.x. ISSN  1752-4571. ПМЦ 3352524 . ПМИД  25567996. 
  14. ^ Карпинтеро, С.; Ретана, Дж.; Серда, X.; Рейес-Лопес, Дж.; Ариас де Рейна, Л. (1 октября 2007 г.). «Эксплуатационные стратегии инвазивных аргентинских муравьев (Linepithema humile) и местных видов муравьев в южном испанском сосновом лесу». Экологическая энтомология . 36 (5): 1100–1111. дои : 10.1093/ee/36.5.1100 . ISSN  0046-225X. ПМИД  18284734.
  15. ^ Реймер, Н.; Бердсли, JW; Джон, Г. (2019). «Муравьи-вредители на Гавайских островах». Прикладная мирмекология . ЦРК Пресс . стр. 40–50.
  16. ^ Холуэй, Дэвид А. (1995). «Распространение аргентинского муравья ( Linepithema humile ) в северной Калифорнии». Биология сохранения . 9 (6): 1634–1637. дои : 10.1046/j.1523-1739.1995.09061634.x.
  17. ^ Сильверман, Жюль; Брайтуэлл, Роберт Джон (1 января 2008 г.). «Аргентинский муравей: проблемы борьбы с инвазивным одноколониальным вредителем». Ежегодный обзор энтомологии . 53 (1): 231–252. doi :10.1146/annurev.ento.53.103106.093450. ISSN  0066-4170. ПМИД  17877449.
  18. ^ Руст, МК; Найт, РЛ (2019). «Борьба с аргентинскими муравьями в городских условиях». Прикладная мирмекология . ЦРК Пресс. стр. 663–670.
  19. ^ Морено, Д.С.; Хейни, ПБ; Удача, РФ (1 февраля 1987 г.). «Хлорпирифос и диазинон как барьеры для аргентинских муравьев (Hymenoptera: Formicidae), добывающих пищу на цитрусовых деревьях». Журнал экономической энтомологии . 80 (1): 208–214. дои : 10.1093/джи/80.1.208. ISSN  1938-291X.
  20. ^ Коул, Ф. Рассел; Медейрос, Артур К.; Луп, Ллойд Л.; Зульке, Уильям В. (1992). «Влияние аргентинского муравья на фауну членистоногих высокогорных гавайских кустарников». Экология . 73 (4): 1313–1322. дои : 10.2307/1940678. ISSN  0012-9658. JSTOR  1940678.
  21. ↑ Холуэй, Дэвид А. (10 августа 1998 г.). «Влияние вторжения аргентинских муравьев на наземных членистоногих в прибрежных лесах северной Калифорнии». Экология . 116 (1–2): 252–258. Бибкод : 1998Oecol.116..252H. дои : 10.1007/s004420050586. ISSN  0029-8549. PMID  28308533. S2CID  9568183.
  22. ↑ Лах, Лори (20 августа 2007 г.). «Аргентинские муравьи вытесняют цветочных членистоногих в горячей точке биоразнообразия». Разнообразие и распространение . 14 (2): 281–290. дои : 10.1111/j.1472-4642.2007.00410.x. ISSN  1366-9516. S2CID  84782307.
  23. ^ Суарес, А.В.; Ага, П.; Кейс, Ти Джей (2005). «Влияние аргентинских муравьев на успех гнездования птиц». Общество насекомых . 52 (4): 378–382. дои : 10.1007/s00040-005-0824-y. ISSN  0020-1812. S2CID  10817241.
  24. ^ Суарес, Эндрю В.; Ричмонд, Джон К.; Кейс, Тед Дж. (2000). «Выбор добычи у рогатых ящериц после вторжения аргентинских муравьев в Южную Калифорнию». Экологические приложения . 10 (3): 711–725. doi :10.1890/1051-0761(2000)010[0711:psihlf]2.0.co;2. ISSN  1051-0761.
  25. ^ ab «Распространение аргентинских муравьев в Калифорнии связано с сокращением численности прибрежных рогатых ящериц». Science Daily (пресс-релиз). 5 марта 2002 г.
  26. ^ Бонд, В.; Слингсби, П. (1984). «Коллапс мутализма муравьев и растений: аргентинский муравей (Iridomyrmex Humilis) и Myrmecochorous Proteaceae». Экология . 65 (4): 1031–1037. дои : 10.2307/1938311. ISSN  0012-9658. JSTOR  1938311.
  27. ^ ЛеВан, Кэтрин Э.; Хунг, Кенг-Лу Джеймс; Макканн, Кайл Р.; Людка, Джон Т.; Холуэй, Дэвид А. (2014). «Посещение цветов аргентинским муравьем уменьшает посещение опылителей и завязывание семян у прибрежного бочкового кактуса Ferocactus viridescens». Экология . 174 (1): 163–171. Бибкод : 2014Oecol.174..163L. doi : 10.1007/s00442-013-2739-z. ISSN  0029-8549. PMID  23892582. S2CID  253978572.
  28. ^ ЛеВан, Кэтрин Э.; Холуэй, Дэвид А. (2015). «Взаимодействие муравьев и тли увеличивает посещение цветков муравьями и снижает воспроизводство растений за счет уменьшения посещения опылителей». Экология . 96 (6): 1620–1630. дои : 10.1890/14-0058.1. ISSN  0012-9658.
  29. ^ "Полигиния". АнтВики . Проверено 27 июля 2023 г.
  30. ^ аб Маркин, Джордж П. (1969). «Сезонный жизненный цикл аргентинского муравья в южной Калифорнии». Анналы Энтомологического общества Америки . 63 (5): 1238. doi :10.1093/aesa/63.5.1238.
  31. ^ Скоулз, доктор медицинских наук; Суарес, А.В. (30 августа 2009 г.). «Соотношение скорости и точности при перемещении гнезда у аргентинских муравьев (Linepithema humile) и пахучих домашних муравьев (Tapinoma сидячая)». Общество насекомых . 56 (4): 413–418. дои : 10.1007/s00040-009-0039-8. ISSN  0020-1812. S2CID  8207378.
  32. ↑ Маркин, Джордж П. (15 сентября 1970 г.). «Сезонный жизненный цикл аргентинского муравья Iridomyrmex humilis (Hymenoptera: Formicidae) в Южной Калифорнии». Анналы Энтомологического общества Америки . 63 (5): 1238–1242. дои : 10.1093/aesa/63.5.1238. ISSN  1938-2901.
  33. ^ Александр Л. Уайлд (2004). «Таксономия и распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1204–1215. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2 .
  34. ^ аб Цуцуи, Нил Д.; Суарес, Эндрю В.; Холуэй, Дэвид А.; Кейс, Тед Дж. (2000). «Снижение генетической изменчивости и успех инвазивных видов». Труды Национальной академии наук . 97 (11): 5948–5953. Бибкод : 2000PNAS...97.5948T. дои : 10.1073/pnas.100110397 . ЧВК 18539 . ПМИД  10811892. 
  35. ^ Эндрю В. Суарес; Дэвид А. Холуэй; Тед Дж. Кейс (2001). «Схемы распространения биологических инвазий, в которых преобладает прыжки на большие расстояния: выводы аргентинских муравьев». Труды Национальной академии наук . 98 (3): 1095–1100. Бибкод : 2001PNAS...98.1095S. дои : 10.1073/pnas.98.3.1095 . JSTOR  3054827. PMC 14714 . ПМИД  11158600. 
  36. ^ Ньюэлл, Уилмон; Барбер, ТК (1913). «Аргентинский муравей». Бюллетень Бюро энтомологии Министерства сельского хозяйства США . 122 : 1–98.
  37. ^ Жиро, Татьяна; Педерсен, Джес С.; Келлер, Лоран (2002). «Эволюция суперколоний: аргентинские муравьи южной Европы». Труды Национальной академии наук . 99 (9): 6075–6079. Бибкод : 2002PNAS...99.6075G. дои : 10.1073/pnas.092694199 . JSTOR  3058627. PMC 122904 . ПМИД  11959924. 
  38. ^ abc Сунамура, Э.; Эспадалер, X.; Сакамото, Х.; Сузуки, С.; Тераяма, М.; Тацуки, С. (4 марта 2009 г.). «Межконтинентальный союз аргентинских муравьев: поведенческие отношения между интродуцированными популяциями в Европе, Северной Америке и Азии». Общество насекомых . 56 (2): 143–147. дои : 10.1007/s00040-009-0001-9. ISSN  0020-1812. S2CID  43989276.
  39. ^ Зур, Элисса; О'Дауд, Деннис Дж.; МакКечни, Стивен В.; Маккей, Дункан А. (2010). «Генетическая структура, поведение и история вторжения суперколонии аргентинских муравьев в Австралию». Эволюционные приложения . 4 (3): 471–484. дои : 10.1111/j.1752-4571.2010.00161.x. ПМЦ 3352524 . ПМИД  25567996. 
  40. ^ ван Вильгенбург, Эллен; Торрес, Кэндис В.; Цуцуи, Нил Д. (2010). «Глобальная экспансия одной суперколонии муравьев». Эволюционные приложения . 3 (2): 136–143. дои : 10.1111/j.1752-4571.2009.00114.x. ПМЦ 3352483 . ПМИД  25567914. 
  41. ^ Жиро, Татьяна; Педерсен, Джес С.; Келлер, Лоран (2002). «Эволюция суперколоний: аргентинские муравьи южной Европы». Труды Национальной академии наук . 99 (9): 6075–6079. Бибкод : 2002PNAS...99.6075G. дои : 10.1073/pnas.092694199 . JSTOR  3058627. PMC 122904 . ПМИД  11959924. 
  42. ^ Аб Моффетт, Марк (2010). Приключения среди муравьев: глобальное сафари с участием триллионов человек . Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 203–205. ISBN 978-0-520-26199-0– через Интернет-архив (archive.org).
  43. ^ Успех интродуцированных аргентинских муравьев связан с уменьшением генетической изменчивости. Ким Макдональд, Калифорнийский университет, май 2000 г.
  44. ^ Бучковски, Гжегож; Кумар, Ранджит; Суиб, Стивен Л.; Сильверман, Жюль (25 мая 2005 г.). «Модификация кутикулярных углеводородных профилей аргентинского муравья Linepithema humile , связанная с диетой , уменьшает межколонийную агрессию». Журнал химической экологии . 31 (4): 829–843. CiteSeerX 10.1.1.549.3594 . дои : 10.1007/s10886-005-3547-7. PMID  16124254. S2CID  10808223. 
  45. ^ Корин, SE; Эбботт, КЛ; Ричи, Пенсильвания; Лестер, Пи Джей (12 июня 2007 г.). «Крупномасштабная одноколониальность: популяция и структура колонии инвазивного аргентинского муравья ( Linepithema humile ) в Новой Зеландии». Общество насекомых . 54 (3): 275–282. дои : 10.1007/s00040-007-0942-9. S2CID  13704966.
  46. ^ Пассера, Л.; Келлер, Л.; Суццони, JP (март 1988 г.). «Контроль производства потомства самцов аргентинского муравья Iridomyrmex humilis (Mayr)». Общество насекомых . 35 (1): 19–33. дои : 10.1007/BF02224135. S2CID  45609354.
  47. ^ аб Хеллер, Николь Э.; Сандерс, Натан Дж.; Гордон, Дебора М. (2006). «Связь временных и пространственных масштабов в изучении вторжения аргентинских муравьев». Биологические инвазии . 8 (3): 501–507. CiteSeerX 10.1.1.307.8013 . doi : 10.1007/s10530-005-6411-3. S2CID  12278379. 
  48. ^ Буджелас, Суяд (2000). 100 самых инвазивных чужеродных видов в мире (PDF) . iucn.org (Отчет). Международный союз охраны природы . Проверено 20 июля 2018 г.
  49. ^ Бристоу, CM (1991). «Являются ли ассоциации муравьев и тлей тритрофическим взаимодействием? Олеандровая тля и аргентинские муравьи». Экология . 87 (4): 514–521. Бибкод : 1991Oecol..87..514B. дои : 10.1007/BF00320414. JSTOR  4219728. PMID  28313693. S2CID  24475572.
  50. ^ Гровер, Кристал Д.; Дейтон, Кэтлин С.; Менке, Шон Б.; Холуэй, Дэвид А. (2008). «Влияние тли на лиственный корм аргентинских муравьев и, как следствие, на других членистоногих» (PDF) . Экологическая энтомология . 33 (1): 101–106. дои : 10.1111/j.1365-2311.2007.00942.x. S2CID  55736630. Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2011 года.
  51. ^ Сахли, Хизер Ф.; Крушельницкий, Пол Д.; Дрейк, Дональд Р.; Тейлор, Эндрю Д. (июль 2016 г.). «Способы посещения цветов местных гавайских растений в присутствии и отсутствии инвазивных аргентинских муравьев». Тихоокеанская наука . 70 (3): 309–322. дои : 10.2984/70.3.3. ISSN  0030-8870. S2CID  88742821.
  52. ^ Клотц, Джон Х.; Гринберг, Лес; Амрайн, Кристофер; Раст, Майкл К. (август 2000 г.). «Токсичность и отталкивание боратно-сахарозных водных приманок для аргентинских муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 93 (4): 1256–8. дои : 10.1603/0022-0493-93.4.1256. PMID  10985039. S2CID  17829851. Архивировано из оригинала (PDF) 24 мая 2020 г. . Проверено 15 января 2017 г.
  53. ^ Клотц, Джон Х.; Раст, Майкл К.; Амрайн, Кристофер; Кригер, Роберт (сентябрь 2004 г.). «В поисках «золотой середины»» (PDF) . Борьба с вредителями . Архивировано из оригинала (PDF) 24 мая 2020 года . Проверено 15 января 2017 г.
  54. ^ Абриль, С.; Оливерас, Дж.; Гомес, К. (октябрь 2007 г.). «Собирательная деятельность и спектр питания аргентинского муравья (Hymenoptera: Formicidae) в заселенных природных территориях северо-востока Пиренейского полуострова». Экологическая энтомология . 36 (5): 1166–1173. doi : 10.1603/0046-225X(2007)36[1166:FAADSO]2.0.CO;2 . ISSN  0046-225X. ПМИД  18284742.
  55. ↑ Перлман, Дэвид (15 сентября 2006 г.). «Собственные химические вещества муравьев могут контролировать их». СФГейт . Проверено 25 августа 2015 г.
  56. ↑ Ривенбург, Рой (15 сентября 2006 г.). «UCI заставляет муравьев обезьянничать, давая им БО» Los Angeles Times .
  57. ^ Патент США 8278360, Садахиро Тацуки; Мамору Тераяма и Ясутоши Танака и др., «Агент, нарушающий поведение, и метод, нарушающий поведение аргентинских муравьев», опубликовано 2 октября 2012 г., передано Shin-Etsu Chemical Co Ltd. 
  58. ^ Дэвид М. Саклинг; Р.В. Пек; Л. М. Мэннинг; Л.Д. Стрингер; Дж. Каппадонна; А. М. Эль-Сайед (2008). «Нарушение добывания пищи доминирующим инвазивным видом с целью снижения его конкурентоспособности». Журнал химической экологии . 34 (12): 1602–9. дои : 10.1007/s10886-008-9566-4. PMID  19034574. S2CID  10882647.
  59. ^ Фабиан Л. Вестерманн; Дэвид М. Саклинг; Филип Дж. Лестер (2014). «Нарушение добывания пищи доминирующим инвазивным видом с целью снижения его конкурентоспособности». ПЛОС Один . 9 (3): e90173. Бибкод : 2014PLoSO...990173W. дои : 10.1371/journal.pone.0090173 . ПМЦ 3942413 . ПМИД  24594633. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Linepithema Humile .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Linepithemahumile .