stringtranslate.com

Аксельродихтис

Axelrodichthys — вымерший род латимерий семейства мавсониид из мелового периода Африки ,Северной и Южной Америки и Европы . Известно несколько видов, останки которых были обнаружены в нижнем мелу ( апт - альб ) Бразилии , [1] Северной Африки , [2] и, возможно , Мексики , [3] [4], а также в верхнем мелу Марокко( сеноман ) , [5] Мадагаскара ( коньяк - сантон ) [2] и Франции (нижний кампан — нижний маастрихт ). [6] [7] Axelrodichthysнижнего мела часто встречались как в солоноватых , так и в прибрежных морских водах ( лагунно - прибрежная среда), в то время как самые последние виды жили исключительно в пресных водах (озера и реки). [6] [7] Французские особи являются последними известными пресноводными латимериями. [7] Большинство видов этого рода достигали от 1 метра (3 фута 3 дюйма) до 2 метров (6 футов 7 дюймов) в длину. [1] Axelrodichthys был назван в 1986 году Джоном Г. Мейси в честь американского ихтиолога Герберта Р. Аксельрода . [1]

Описание

Axelrodichthys araripensis

Как и его близкий родственник Mawsonia , Axelrodichthys является латимерией с удлиненным, низким и широким черепом , крыша черепа и скуловые кости которого характеризуются сильной орнаментацией. [7] Он отличается от Mawsonia в основном более удлиненным теменно- носовым щитком, развитием нисходящего отростка надвисочной кости, а также формой и расположением скуловых и нижних челюстных костей. У последнего две задние ветви зубной кости имеют одинаковую длину у Axelrodichthys , в то время как нижняя ветвь бифуркации намного длиннее верхней у Mawsonia . Контактная область с угловой костью также более обширна у Axelrodichthys . [8]

Таксономия

Было описано несколько видов Axelrodichthys . Обсуждается валидность некоторых из них, а другие образцы остаются в открытой номенклатуре, поскольку они представлены образцами, слишком неполными для конкретных определений. Род включает следующие таксоны :

Реконструкция черепа и головы Axelrodichthys megadromos . A — мозговая коробка в правом латеральном виде с левым суспензорием и нижней челюстью в медиальном виде; B — череп с суспензорием, щеками и элементами оперкуляра в правом латеральном виде; C — крыша черепа в дорсальной проекции; D — этмосфеноидальная часть в вентральной проекции.

Палеоэкология

Axelrodichthys жил в разных средах в зависимости от вида и времени. В течение нижнего мела вид A. araripensis обитал как в солоноватых, так и в прибрежных морских водах западной Гондваны. Действительно, формация Ромуальдо, откуда в основном происходит этот вид, отложилась в прибрежной лагуне, на которую влияли циклы морских трансгрессий и регрессий и переменное снабжение пресной водой. [9] В конце верхнего мела вид A. megadromos жил исключительно в пресной воде (озера и реки) на Иберо-Армориканском острове, островном массиве суши, состоящем из большей части Франции и Пиренейского полуострова . [6] [7] [18] Все места, где был обнаружен этот вид, не показывают морского влияния. Образцы нижнего кампана происходят из озерных отложений, а образцы верхнего кампана и нижнего маастрихта были обнаружены в речных и пойменных отложениях . [19] [6] [7] Останки Axelrodichthys из верхнего мела Марокко и Мадагаскара также происходят из пресноводных отложений. [5] [2] Появление рода Axelrodichthys в континентальных экосистемах юго-западной Европы, вероятно, произошло в результате сухопутных соединений, которые обеспечивали речные связи между Европой и Гондваной. [18]

Мало что известно о рационе мавсониид. Хотя на нёбе и внутренней части нижней челюсти имеются крошечные зубы, рты этих рыб в основном беззубые. В результате некоторые авторы предположили, что они заглатывали свою добычу, используя всасывание, как, например, современная латимерия . [20] Другие ученые предположили, что они могут быть фильтраторами. [20] Описание в 2018 году сочлененного экземпляра A. araripensis , который проглотил целую рыбу, по-видимому, подтверждает технику всасывания. [21]

Филогения

Филогенетический анализ мавсониид, опубликованный в 2020 году, обнаружил политомию , объединяющую меловые роды « Lualabaea », Axelrodichthys и Mawsonia , а также юрский морской род Trachymetopon . Род « Lualabaea » может быть однородным с Axelrodichthys . [7]

Ссылки

  1. ^ abcd Maisey, JG (1986). «Целаканты из нижнего мела Бразилии». American Museum Novitates (2866): 1–30. hdl :2246/5188.
  2. ^ abcde Готфрид, MD; Роджерс, RR; Карри Роджерс, K. (2004). «Первая запись о латимериях позднего мела с Мадагаскара». В Arratia, G.; Wilson, MH; Cloutier, R. (ред.). Recent Advances in the Origin and Early Radiation of Vertebrates . München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. стр. 687–691. ISBN 978-3-89937-052-2.
  3. ^ ab Espinosa-Arrubarrena, L.; Applegate, SP; González-Rodriguez, K. (1996). "Первая мексиканская запись о целакантах (Osteichthyes: Sarcopterygii) из карьеров Тлайуа около Тепекси-де-Родригес, Пуэбла, с обсуждением важности этой окаменелости: Шестая североамериканская палеонтологическая конвенция, рефераты докладов". Специальная публикация палеонтологического общества . 116 : 116. doi : 10.1017/S2475262200001180 .
  4. ^ аб Гонсалес-Родригес, Калифорния; Филитц, Ч.; Браво-Куэвас, В.М.; Баньос-Родригес, RE (2016). «Меловые комплексы остихтиевых рыб из Мексики». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 107–119.
  5. ^ abc Cavin, L.; Boudad, L.; Tong, H.; Läng, E.; Tabouelle, J.; Vullo, R. (2015). «Таксономический состав и трофическая структура континентального комплекса костистых рыб из раннего позднего мела юго-восточного Марокко». PLOS ONE . ​​10 (5): e0125786. Bibcode :2015PLoSO..1025786C. doi : 10.1371/journal.pone.0125786 . PMC 4446216 . PMID  26018561. 
  6. ^ abcdefg Cavin, L.; Valentin, X.; Garcia, G. (2016). «Новый целакант мавсониид (Actinistia) из верхнего мела Южной Франции». Cretaceous Research . 62 : 65–73. Bibcode :2016CrRes..62...65C. doi :10.1016/j.cretres.2016.02.002.
  7. ^ abcdefghijk Cavin, L.; Buffetaut, E.; Dutour, Y.; Garcia, G.; Le Loeuff, J.; Méchin, A.; Méchin, P.; Tong, H.; Tortosa, T.; Turini, E.; Valentin, X. (2020). "Последние известные пресноводные целаканты: новые останки позднемеловых мавсониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции". PLOS ONE . 15 (6): e0234183. Bibcode : 2020PLoSO..1534183C. doi : 10.1371/journal.pone.0234183 . PMC 7274394. PMID  32502171 . 
  8. ^ abcd Fragoso, LGC; Брито, П.; Ябумото, Ю. (2019). «Axelrodichthys araripensis Maisey, 1986, повторное посещение». Историческая биология . 31 (10): 1350–1372. дои : 10.1080/08912963.2018.1454443. S2CID  89795160.
  9. ^ ab Custódio, MA; Guaglio, F.; Warren, LV; Simões, MG; Fürsich, FT; Perinotto, JA; Assine, ML (2017). «Трансгрессивно-регрессивный цикл формации Ромуальдо (бассейн Арарипе): осадочный архив раннемеловой морской ингрессии во внутренние районы северо-восточной Бразилии». Sedimentary Geology . 359 (359): 1–15. Bibcode :2017SedG..359....1C. doi :10.1016/j.sedgeo.2017.07.010. hdl : 11449/175030 .
  10. ^ de Carvalho, MSS; Gallo, V.; Santos, HRS (2013). «Новый вид рыбы-латимерии из нижнего мела (альбского яруса) бассейна Гражау, северо-восточная Бразилия». Cretaceous Research . 46 (46): 80–89. Bibcode : 2013CrRes..46...80D. doi : 10.1016/j.cretres.2013.09.006.
  11. ^ Fondevilla, V.; Dinares-Turell, J.; Vila, B.; Le Loeuff, J.; Estrada, R.; Oms, O.; Galobart, A. (2016). «Магнитостратиграфия континентальной записи маастрихта в долине Верхнего Ода (северные Пиренеи, Франция): установление возрастных ограничений на последовательность участков, содержащих динозавров». Cretaceous Research . 57 : 457–472. Bibcode : 2016CrRes..57..457F. doi : 10.1016/j.cretres.2015.08.009.
  12. ^ Швиммер, DR; Стюарт, JD; Уильямс, GD (1994). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мела на востоке США». Geology . 2 (6): 503–506. Bibcode :1994Geo....22..503S. doi :10.1130/0091-7613(1994)022<0503:GFCOTL>2.3.CO;2.
  13. ^ Dutel, H.; Maisey, JP; Schwimmer, DR; Janvier, P.; Herbin, M.; Clément, G. (2012). "Гигантская меловая латимерия (Actinistia, Sarcopterygii) Megalocoelacanthus dobiei Schwimmer, Stewart & Williams, 1994 и ее связь с взаимосвязями Latimerioidei". PLOS ONE . 10 (5): e49911. Bibcode : 2012PLoSO...749911D. doi : 10.1371/journal.pone.0049911 . PMC 3507921. PMID  23209614 . 
  14. ^ Брито, П. М.; Мартилл, Д. М.; Ивс, И.; Смит, Р. Э.; Купер, С. Л. А. (2021). «Морская латимерия позднего мела (маастрихт) из Северной Африки». Cretaceous Research . 122 : 104768. Bibcode : 2021CrRes.12204768B. doi : 10.1016/j.cretres.2021.104768. ISSN  0195-6671. S2CID  233551515.
  15. ^ ab Cavin, L.; Forey, PL (2004). "Новые останки mawsoniid coelacanth (Sarcopterygii: Actinistia) из меловых отложений пластов Kem Kem, юго-восточное Марокко". В Arratia, G.; Tintori, A. (ред.). Mesozoic Fishes III, Systematics, Palaeoenvironments and Biodiversity . München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. стр. 493–506. ISBN 978-3-89937-053-9.
  16. ^ аб Ябумото, Ю.; Унейо, Т. (2005). «Новые материалы мелового целаканта, Mawsonia lavocati Tabaste из Марокко» (PDF) . Бюллетень Музея естествознания, Токио, серия C. 31 : 39–49.
  17. ^ Кэвин, Л.; Купелло, К.; Ябумото, Ю.; Фрагосо, LGC; Дисри, У.; Брито, премьер-министр (2019). «Филогения и история эволюции мавсониид целакантов» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и истории человечества Китакюсю, серия А. 17 : 3–13.
  18. ^ ab Csiki-Sava, Z.; Buffetaut, E.; Ősi, A.; Pereda-Suberbiola, X.; Brusatte, SL (2015). «Островная жизнь в составе меловой фауны, биостратиграфия, эволюция и вымирание наземных позвоночных на позднемеловом европейском архипелаге». ZooKeys (469): 1–161. doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . PMC 4296572 . PMID  25610343. 
  19. ^ Кэвин, Л.; Форей, ПЛ; Тонг, Х.; Баффетаут, Э. (2005). «Последние европейские целаканты демонстрируют сходство с гондванскими». Biology Letters . 1 (2): 176–177. doi :10.1098/rsbl.2004.0287. PMC 1626220 . PMID  17148159. 
  20. ^ ab Cavin, L. (2018). «Эволюционная история пресноводных рыб». В Cavin, L. (ред.). Пресноводные рыбы: 250 миллионов лет эволюционной истории . Croydon: Iste. стр. 69–75. ISBN 978-1-78548-138-3.
  21. ^ Менье, Ф. Дж.; Купелло, К.; Ябумото, И.; Брито, Б. М. (2018). «Диета раннемеловой латимерии Axelrodichthys araripensis Maisey, 1986 (Actinistia: Mawsoniidae)». Cybium . 42 (1): 105–111. doi :10.26028/cybium/2018-421-011.

Дальнейшее чтение