stringtranslate.com

1,1′-Би-2-нафтол

1,1 ′ -Би-2-нафтол ( БИНОЛ ) — органическое соединение , которое часто используется в качестве лиганда для асимметричного синтеза, катализируемого переходными металлами . БИНОЛ имеет аксиальную хиральность , и два энантиомера могут быть легко разделены и устойчивы к рацемизации . Удельное вращение двух энантиомеров составляет 35,5° ( c = 1 в ТГФ ), причем энантиомер R является правовращающим . БИНОЛ является предшественником другого хирального лиганда , называемого БИНАП . Объемная плотность массы двух энантиомеров составляет 0,62 г см −3 . [ требуется ссылка ]

Подготовка

Органический синтез БИНОЛа сам по себе не является сложной задачей, в отличие от получения отдельных энантиомеров .

( S )-БИНОЛ может быть получен непосредственно из асимметричной окислительной связи 2-нафтола с хлоридом меди(II) . Хиральным лигандом в этой реакции является ( S )-(+)- амфетамин . [2]

Рацемический БИНОЛ также может быть получен с использованием хлорида железа(III) в качестве окислителя. Механизм включает комплексообразование железа(III) в гидроксил с последующей радикальной реакцией связывания нафтольных колец, инициированной восстановлением железа(III) до железа(II).

Оптически активный БИНОЛ также может быть получен из рацемического БИНОЛА путем оптического разделения. В одном методе алкалоид N-бензилцинхонидиний хлорид образует кристаллическое соединение включения . Соединение включения ( S )-энантиомера растворимо в ацетонитриле , а ( R )-энантиомера — нет. [3] В другом методе БИНОЛ этерифицируется пентаноилхлоридом . Фермент холестеринэстераза гидролизует ( S )-диэфир , но не ( R )-диэфир. [3] ( R )-дипентаноат гидролизуется на втором этапе с помощью метоксида натрия . [4] Третий метод использует ВЭЖХ с хиральными неподвижными фазами. [5]

Производные БИНОЛа

Структура хиральной фосфорной кислоты, полученной из БИНОЛА. [6]

Помимо исходных материалов, полученных непосредственно из хирального пула , ( R )- и ( S )-БИНОЛ с высокой энантиомерной чистотой (>99% энантиомерного избытка ) являются двумя из самых недорогих источников хиральности для органического синтеза, стоимость которых составляет менее 0,60 долл. США за грамм при покупке оптом у поставщиков химикатов. [7] Как следствие, он служит важным исходным материалом для других источников хиральности для стереоселективного синтеза, как стехиометрического, так и субстехиометрического (каталитического).

Многие важные хиральные лиганды построены на основе бинафтильного каркаса и в конечном итоге получены из BINOL как исходного материала, причем BINAP является одним из наиболее известных и важных.

Соединение бис(бинафтоксид) лития алюминия (ALB) получают реакцией BINOL с алюмогидридом лития . [8] В другом стехиометрическом соотношении (1:1 BINOL/LiAlH4 вместо 2:1) получают хиральный восстановитель BINAL (дигидридо(бинафтокси)алюминат лития). [9]

Он был использован в асимметричной реакции Михаэля с циклогексеноном и диметилмалонатом :

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Технический паспорт, chemexper.com
  2. ^ Brussee, J.; Jansen, ACA (1983). «Высокостереоселективный синтез S -(−)-[1,1 ′ -бинафталин]-2,2 ′ -диола». Tetrahedron Letters . 24 (31): 3261–3262. doi :10.1016/S0040-4039(00)88151-4.
  3. ^ ab "РАЗДЕЛЕНИЕ 1,1'-БИ-2-НАФТОЛА" Архивировано 16 июля 2012 г. в Wayback Machine , Dongwei Cai, David L. Hughes, Thomas R. Verhoeven и Paul J. Reider, в Organic Syntheses Coll. Vol. 10, p.93; Vol. 76, p.1
  4. ^ "(S)-(−)- и (R)-(+)-1,1′-би-2-нафтол" Архивировано 18.04.2005 в Wayback Machine , Ромас Дж. Казлаускас в Organic Syntheses , Coll. Vol. 9, p.77; Vol. 70, p.60
  5. ^ Ландек, Г.; Винкович, М.; Контрек, Д.; Винкович, В. (2006). «Влияние подвижной фазы и температуры на разделение энантиомеров 1,1 ′ -бинафтил-2,2 ′ -диола с хиральными неподвижными фазами типа щетки, полученными из L-лейцина». Chromatographia . 64 (7–8): 469–473. doi :10.1365/s10337-006-0041-5. S2CID  95785346.
  6. ^ Parmar, Dixit; Sugiono, Erli; Raja, Sadiya; Rueping, Magnus (2014). «Полное полевое руководство по асимметричному катализу Бренстеда на основе фосфата и кислоты Бренстеда: история и классификация по способу активации; кислотность Бренстеда, водородные связи, ионные пары и фосфаты металлов». Chemical Reviews . 114 (18): 9047–9153. doi : 10.1021/cr5001496 . PMID  25203602.
  7. ^ Ян, Цзинь-Фэй; Ван, Ронг-Хуа; Ван, Инь-Ся; Яо, Вэй-Вэй; Лю, Ци-Шэн; Йе, Мэнчунь (11 октября 2016 г.). «Ускоренное лигандом прямое C−H-арилирование BINOL: быстрый одношаговый синтез рацемических 3,3′ - диариловых BINOL». Angewandte Chemie International Edition . 55 (45): 14116–14120. doi :10.1002/anie.201607893. ISSN  1433-7851. PMID  27726256.
  8. ^ Практический крупномасштабный синтез энантиомерно чистого 3-[бис(метоксикарбонил)метил]циклогексанона с помощью каталитической асимметричной реакции Михаэля Тетраэдр , том 58, выпуск 13, 25 марта 2002 г. , страницы 2585–2588 Юцзюнь Сюй, Кен Охори, Такаши Ошима, Масакацу Шибасаки doi :10.1016/S0040-4020(02)00141-2
  9. ^ Gopalan, Aravamudan S.; Jacobs, Hollie K. (2001-04-15), "Lithium Aluminum Hydride-2,2 ′ -Dihydroxy-1,1 ′ -binaphthyl", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , John Wiley & Sons, Ltd, doi :10.1002/047084289x.rl041, ISBN 0471936235