B. neritina образует обрастающие колонии коричнево-фиолетового цвета, [5] питается частицами во взвешенном состоянии, так как является сидячим животным . Кроме того, его зооиды (особи, составляющие колонию) белые, с заостренным внешним углом и отличается от других видов рода тем, что не имеет следующих зооидов: авикуляриума и шиповидных зооидов. [10]
В их жизненном цикле зооид возникает путем полового размножения и развивает колонию путем почкования , фиксация осуществляется в течение всего года, за исключением периода середины зимы, лецитотрофной личинкой. Справедливо отметить, что B. neritina является гермафродитом . [5]
Филогения
Вид Bugula neritina вставлен в кладу Lophophorata из-за наличия лофофора , структуры питания, которая является синапоморфной характеристикой группы. Тип Bryozoa , класс Gymnolaemata и отряд Cheilostomatida , поскольку внешняя стенка кальцинирована. Они принадлежат к семейству Bugulidae и роду Bugula . [2]
Распределение
Вид Bugula neritina , один из первых мшанок , который был обнаружен и рассматривается как типовой вид рода Bugula , [12] является колониальным и морским животным с широким географическим распространением. Фактически они считаются комплексом из трех криптических видов , морфологически равных, но с несколькими генетическими различиями, и гаплотип S1 является наиболее распространенным. [4]
Bugula neritina представляет интерес с точки зрения открытия лекарств , поскольку ее бактериальный симбионт, Candidatus Endobugula sertula, [7] производит бриостатины , группу из примерно двадцати биоактивных натуральных продуктов . Бриостатины исследуются на предмет их терапевтического потенциала, направленного на иммунотерапию рака , [14] [8] лечение болезни Альцгеймера , [8] [15] и искоренение ВИЧ/СПИДа , [9] из-за их низкой токсичности и противоопухолевой активности. [16]
Несмотря на это, существует проблема использования бриостатинов в медицинских целях, учитывая, что они встречаются в организмах лишь в небольших количествах, что делает невозможным воспроизведение процесса. [ 17] Кроме того, симбиотические отношения B. neritina и бактерий Candidatus Endobugula sertula еще недостаточно изучены, что создает трудности для биосинтеза в исследовании культивирования этих бактерий . [17]
Инвазивные виды
Инвазивный аспект этого вида возникает, помимо распространения колоний в корпусах кораблей, из-за того, что они обладают высокой толерантностью к токсичным средам, включая загрязнение медью , что дает B. neritina конкурентное преимущество в загрязненных средах. [5] [18]
Ссылки
Общий
Линней, К. (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Editio decima, переформатирование. Лаврентий Сальвий: Холмии. II, 824 стр. Архивировано 13 июня 2017 г. в Wayback Machine.
Специфический
^ "Bugula neritina (коричневая мшанка)". CABI (организация) . 3 мая 2013 г. Получено 14 марта 2015 г.
^ abc Gordon, D. (2015). Bugula neritina (Linnaeus, 1758). В: Bock, P.; Gordon, D. (2015) Всемирный список мшанок. Доступ через: Всемирный реестр морских видов по адресу http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=111158 от 2015-09-02
^ abcd Маватари, С.Ф. (1992). «Атлас морских обрастателей мшанок портов и гаваней Новой Зеландии». Разные публикации Новозеландского океанографического института .
^ ab Mackie, Joshua A.; Keough, Michael J.; Christidis, Les (2006-05-01). "Шаблоны вторжения, выведенные из последовательностей цитохромоксидазы I у трех мшанок, Bugula neritina, Watersipora subtorquata и Watersipora arcuata". Marine Biology . 149 (2): 285–295. Bibcode : 2006MarBi.149..285M. doi : 10.1007/s00227-005-0196-x. ISSN 1432-1793. S2CID 85250925.
^ Джудит Э. Уинстон; Роберт М. Вуллакотт (сентябрь 2008 г.). «Переописание и ревизия некоторых краснопигментированных видов Bugula» (PDF) . Bulletin Museum of Comparative Zoology . 159 (3): 179–212.
^ "Bugula neritina (Linnaeus, 1758) - Информационная система по биоразнообразию океана". obis.org . Получено 2023-07-09 .
^ Сингх Р., Шарма М., Джоши П., Рават Д.С. (2008). «Клинический статус противораковых агентов, полученных из морских источников». Anticancer Agents Med Chem . 8 (6): 603–617. doi :10.2174/187152008785133074. PMID 18690825.
^ "Бриостатин – Фаза II клинических испытаний нетоксичного активатора PKC". Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute (Университет Западной Вирджинии) . Получено 14 марта 2015 г.
^ Фигерола; Авила (2019). «Фил мшанок как перспективный источник противораковых препаратов». Marine Drugs . 17 (8): 477. doi : 10.3390/md17080477 . PMC 6722838. PMID 31426556 .
^ ab Trindade-Silva, Amaro E; Lim-Fong, Grace E; Sharp, Koty H; Haygood, Margo G (2010-12-01). "Bryostatins: biology context and biotechnological perspectives". Current Opinion in Biotechnology . Chemical biotechnology – Pharmaceutical biotechnology. 21 (6): 834–842. doi :10.1016/j.copbio.2010.09.018. ISSN 0958-1669. PMC 4497553. PMID 20971628 .
^ Пиола, Ричард Ф.; Джонстон, Эмма Л. (2006-04-13). «Дифференциальная устойчивость к длительному воздействию меди у четырех введенных мшанок». Серия «Прогресс морской экологии » . 311 : 103–114. Bibcode : 2006MEPS..311..103P. doi : 10.3354/meps311103 . ISSN 0171-8630.