stringtranslate.com

Кальциевый канал

Кальциевый канал — это ионный канал , который демонстрирует избирательную проницаемость для ионов кальция . Иногда его называют синонимом потенциалзависимого кальциевого канала , [1] который является типом кальциевого канала, регулируемого изменениями мембранного потенциала . Некоторые кальциевые каналы регулируются связыванием лиганда . [ 2] [3] Другие кальциевые каналы также могут регулироваться как напряжением, так и лигандами, обеспечивая точный контроль над потоком ионов. Некоторые катионные каналы позволяют кальцию, а также другим катионам проходить через мембрану.

Кальциевые каналы могут участвовать в создании потенциалов действия через клеточные мембраны. Кальциевые каналы также могут использоваться для высвобождения ионов кальция в качестве вторичных мессенджеров внутри клетки, влияя на нисходящие сигнальные пути.    

Сравнительные таблицы

В следующих таблицах описываются механизмы действия, гены, местоположение и функции различных типов кальциевых каналов, как потенциал-, так и лиганд-управляемых.

Напряжение-зависимый

Лиганд-зависимый

Неселективные каналы, проницаемые для кальция

Существует несколько семейств катионных каналов, которые позволяют проходить положительно заряженным ионам, включая кальций. К ним относятся рецепторы P2X , каналы транзитного рецепторного потенциала (TRP) , каналы циклических нуклеотидов (CNG) , ионные каналы, чувствительные к кислоте , и каналы SOC . [8] Эти каналы могут регулироваться потенциалами мембранного напряжения, лигандами и/или другими клеточными условиями. Каналы Cat-Sper , обнаруженные в сперме млекопитающих, являются одним из примеров этого, поскольку они управляются потенциалом и регулируются лигандами. [9]

Фармакология

Изображение участков связывания различных антагонистических препаратов в кальциевом канале L-типа.

Блокаторы кальциевых каналов L-типа используются для лечения гипертонии . В большинстве областей тела деполяризация опосредована притоком натрия в клетку; изменение проницаемости кальция мало влияет на потенциалы действия. Однако во многих гладкомышечных тканях деполяризация опосредована в первую очередь притоком кальция в клетку. Блокаторы кальциевых каналов L-типа селективно подавляют эти потенциалы действия в гладких мышцах, что приводит к расширению кровеносных сосудов; это, в свою очередь, корректирует гипертонию. [10]

Блокаторы кальциевых каналов Т-типа используются для лечения эпилепсии . Повышенная проводимость кальция в нейронах приводит к повышенной деполяризации и возбудимости. Это приводит к большей предрасположенности к эпилептическим приступам. Блокаторы кальциевых каналов снижают проводимость кальция в нейронах и уменьшают вероятность возникновения эпилептических приступов. [11]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "кальциевый канал" в Медицинском словаре Дорланда
  2. ^ Striggow F, Ehrlich BE (август 1996). «Лиганд-управляемые кальциевые каналы внутри и снаружи». Current Opinion in Cell Biology . 8 (4): 490–495. doi :10.1016/S0955-0674(96)80025-1. PMID 8791458.
  3. ^ Zamponi, Gerald W. (2017-12-20). «Ускоренный курс по кальциевым каналам». ACS Chemical Neuroscience . 8 (12): 2583–2585. doi : 10.1021/acschemneuro.7b00415 . ISSN  1948-7193. PMID  29131938.
  4. ^ abc Rang HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Churchill Livingstone. стр. 54. ISBN 978-0-443-07145-4.
  5. ^ "TPCN1 - белок двухпорового кальциевого канала 1 - Homo sapiens (человек) - ген и белок TPCN1". www.uniprot.org . Получено 11.12.2017 .
  6. ^ Пракрия, Мурали; Льюис, Ричард С. (октябрь 2015 г.). «Управляемые хранилищем кальциевые каналы». Physiological Reviews . 95 (4): 1383–1436. doi :10.1152/physrev.00020.2014. ISSN  0031-9333. PMC 4600950 . PMID  26400989. 
  7. ^ Путни Дж.В., Стейнквич-Безансон Н., Нумага-Томита Т., Дэвис Ф.М., Десаи П.Н., Д'Агостин Д.М. и др. (июнь 2017 г.). «Функции депо-управляемых кальциевых каналов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1864 (6): 900–906. дои : 10.1016/j.bbamcr.2016.11.028. ПМК 5420336 . ПМИД  27913208. 
  8. ^ Чжэн, Цзе; Трюдо, Мэтью К. (2023-06-06). Учебник ионных каналов, том II: свойства, функции и фармакология суперсемейств (1-е изд.). Boca Raton: CRC Press. doi : 10.1201/9781003096276. ISBN 978-1-003-09627-6. S2CID  259784278.
  9. ^ Ву, Цзяньпин; Ян, Чжэнь; Ли, Чжанцян; Ян, Чуангье; Лу, Шан; Донг, Мэнцю; Ян, Ниенг (18 декабря 2015 г.). «Структура комплекса потенциалзависимых кальциевых каналов Ca v 1.1». Наука . 350 (6267): аад2395. doi : 10.1126/science.aad2395. ISSN  0036-8075. PMID  26680202. S2CID  22271779.
  10. ^ Katz AM (сентябрь 1986 г.). «Фармакология и механизмы действия блокаторов кальциевых каналов». Журнал клинической гипертензии . 2 (3 Suppl): 28S–37S. PMID  3540226.
  11. ^ Zamponi GW, Lory P, Perez-Reyes E (июль 2010 г.). «Роль потенциалзависимых кальциевых каналов при эпилепсии». Pflügers Archiv . 460 (2): 395–403. doi :10.1007/s00424-009-0772-x. PMC 3312315. PMID  20091047 . 

Внешние ссылки