stringtranslate.com

1D-хиро-инозитол

1 D - хиро -инозитол [2] или D - хиро -инозитол [3] (часто сокращенно DCI ) - химическое вещество с формулой C 6 H 12 O 6 , один из девяти изомеров циклогексан -1,2,3,4,5,6-гексола (которые могут быть в совокупности названы «инозитолом»). Молекула имеет кольцо из шести атомов углерода , каждый из которых связан с одним атомом водорода и одной гидроксильной (ОН) группой. Гидроксилы на атомах 1, 2 и 4, в порядке против часовой стрелки, лежат над плоскостью кольца. Поскольку молекула отличается от своего зеркального отображения, соединение является хиральным , отсюда и его название. Его энантиомер (зеркальное соединение) - 1 L - хиро -инозитол .

По сравнению с его более распространенным изомером мио -инозитолом , DCI, по-видимому, играет относительно небольшую роль в биохимии и медицине, в основном связанную с биохимией инсулина и других гормонов . [4] [5]

Биохимия и физиология

Происшествие

Распространенный изомер мио -инозитол преобразуется в DCI в организме человека с помощью инсулинозависимого фермента , НАД/НАДН-эпимераза. [6] [ 7] [8] [9] [10]

Взаимодействие инсулина

D- хиро -инозитол, как известно, является важным вторичным мессенджером в передаче сигнала инсулина . Он ускоряет дефосфорилирование гликогенсинтазы и пируватдегидрогеназы, ограничивающих скорость ферментов неокислительной и окислительной утилизации глюкозы. DCI может действовать, чтобы обойти дефектную нормальную эпимеризацию мио -инозитола в DCI, связанную с резистентностью к инсулину, и по крайней мере частично восстановить чувствительность к инсулину и утилизацию глюкозы. [4] В клинической практике он улучшает сигнализацию инсулина, тем самым восстанавливая физиологические уровни инсулина у резистентных субъектов. [3]

Гормональное лечение

D- хиро -инозитол использовался для стимуляции овуляции у женщин с синдромом поликистозных яичников. [3]

DCI подавляет экспрессию стероидогенного фермента ароматазы , который отвечает за превращение андрогенов в эстрогены . [3] Одно пилотное исследование показало, что у мужчин, принимающих DCI, повышается уровень андрогенов и снижается уровень эстрогенов. [5]

Ссылки

  1. ^ Merck Index , 11-е издание, 4883
  2. ^ abcd IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (2013). "P-104.2.1". В Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (ред.). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. IUPAC – RSC . ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ abcd R. Gamboli, G. Forte, C. Aragona, A. Bevilacqua, M. Bizzarri, V. Unfer (2021): «Использование D-хиро-инозитола в клинической практике». European Review for Medical and Pharmacological Sciences , том 25, выпуск 1, страницы 438-446. doi :10.26355/eurrev_202101_24412
  4. ^ ab Larner, Joseph (2002). «D-хиро-инозитол — его функциональная роль в действии инсулина и его дефицит при резистентности к инсулину». International Journal of Experimental Diabetes Research . 3 (1): 47–60. doi :10.1080/15604280212528. ISSN  1560-4284. PMC 2478565. PMID 11900279  . 
  5. ^ ab Monastra G, Vazquez-Levin M, Bezerra Espinola MS, Bilotta G, Laganà AS, Unfer V (июнь 2021 г.). "D-хиро-инозитол, модулятор ароматазы, увеличивает андрогены и снижает эстрогены у мужчин-добровольцев: пилотное исследование". Basic and Clinical Andrology . 31 (1): 13. doi : 10.1186/s12610-021-00131-x . PMC 8173878 . PMID  34078260. 
  6. ^ Сортино, Мария А.; Саломоне, Сальваторе; Карруба, Микеле О.; Драго, Филиппо (2017-06-08). «Синдром поликистозных яичников: взгляд на терапевтический подход с использованием инозитолов». Frontiers in Pharmacology . 8 : 341. doi : 10.3389/fphar.2017.00341 . ISSN  1663-9812. PMC 5463048. PMID 28642705  . 
  7. ^ Калра, Бхарти; Калра, Санджай; Шарма, Дж. Б. (2016). «Инозитолы и синдром поликистозных яичников». Индийский журнал эндокринологии и метаболизма . 20 (5): 720–724. doi : 10.4103/2230-8210.189231 . ISSN  2230-8210. PMC 5040057. PMID 27730087  . 
  8. ^ Нестлер, Джон Э.; Унфер, Витторио (июль 2015 г.). «Размышления об инозитоле(ах) для терапии СПКЯ: шаги к успеху». Гинекологическая эндокринология . 31 (7): 501–505. doi :10.3109/09513590.2015.1054802. ISSN  1473-0766. PMID  26177098. S2CID  207490049.
  9. ^ Bizzarri, M.; Carlomagno, G. (июль 2014 г.). «Инозитол: история эффективной терапии синдрома поликистозных яичников». European Review for Medical and Pharmacological Sciences . 18 (13): 1896–1903. ISSN  2284-0729. PMID  25010620.
  10. ^ Хеймарк, Дуглас; МакАллистер, Ян; Ларнер, Джозеф (2014). «Снижение соотношения мио-инозитола к хиро-инозитолу (М/С) и повышение активности эпимеразы М/С в клетках теки при СПКЯ демонстрируют повышенную чувствительность к инсулину по сравнению с контрольной группой». Эндокринный журнал . 61 (2): 111–117. doi : 10.1507/endocrj.ej13-0423 . ISSN  1348-4540. PMID  24189751.