stringtranslate.com

Drosophila hydei

Drosophila hydei (mosca casera) — вид Diptera , или отряда мух , в семействе Drosophilidae . Это вид подгруппы видов hydei , группы вгруппе видов repleta . [1] Как ни странно, он также известен тем, что имеет сперму длиной около 23 мм, что в 10 раз больше длины тела самца. [2] Drosophila hydei обычно встречаются на компостных кучах по всему миру и могут быть элементарно идентифицированы на глаз из-за их большого размера и пестрого пигментного рисунка на грудной клетке. Название происходит от доктора Р. Р. Хайда, который первым обнаружил, что этот вид отличается от Drosophila repleta . [3] D. hydei — одни из самых популярных мух, используемых в качестве кормушек в торговле домашними животными. Доступно несколько разновидностей, некоторые из которых нелетают . Они очень похожи на Drosophila melanogaster , несмотря на то, что отделились 50 миллионов лет назад. [4]

Дикие популяции D. hydei могут быть инфицированы бактериями Spiroplasma , которые защищают мух от паразитоидных ос . [5]

Вклад в генетику беспозвоночных

Транспозон класса II «Minos» был идентифицирован как повторяющийся элемент в геноме Drosophila hydei . Трансгенные инструменты Minos, полученные из элемента в Drosophila hydei, использовались в чрезвычайно широком спектре геномов беспозвоночных и членистоногих для разрушения генов для изучения. Minos является членом семейства транспозонов Tc1/mariner ДНК. [6] В генетической рабочей лошадке Drosophila melanogaster трансгенез Minos использовался для разрушения более 10 000 генов в рамках «Проекта по разрушению генов дрозофилы», что позволило изучить их функцию. [7] [8]

Сперма

Крупные сперматозоиды — известный феномен среди видов Drosophila [9] , но у Drosophila hydei самые крупные зарегистрированные сперматозоиды длиной более 20 мм. [10] Это, по-видимому, связано с тем, что самки мух спариваются чаще. Существует тенденция, что по мере увеличения скорости метаболизма сперматозоидов частота спаривания самок и длина сперматозоидов увеличиваются. [9] ДНК, необходимая для создания этой спермы, имеет большие интроны, генетический материал, который удаляется до того, как остальная часть транслируется в белки. Гены blanks и heph демонстрируют высокую вероятность того, что являются регуляторами этого процесса. [11]

Ссылки

  1. ^ Грег С. Спайсер; Скотт Питник (1996). «Молекулярная систематика подгруппы Drosophila hydei, выведенная из последовательностей митохондриальной ДНК». J Mol Evol . 43 (3): 281–286. Bibcode : 1996JMolE..43..281S. doi : 10.1007/BF02338836. PMID  8703094. S2CID  33082794.PDF Архивировано 11 июня 2010 г. на Wayback Machine
  2. ^ Pitnick, S.; Markow, TA (1994). «Преимущества крупных самцов, связанные с затратами на производство спермы у Drosophila hydei, вида с гигантскими сперматозоидами». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (20): 9277–9281. Bibcode : 1994PNAS...91.9277P. doi : 10.1073 /pnas.91.20.9277 . PMC 44795. PMID  7937755. 
  3. ^ Стертевант, А. Х. (1921). Североамериканские виды дрозофилы. Вашингтон, округ Колумбия: Институт Карнеги в Вашингтоне. стр. 101.
  4. ^ Чжао, Ли; Бегун, Дэвид Дж. (2 октября 2017 г.). «Геномика параллельной адаптации в двух временных масштабах у дрозофилы». PLOS Genetics . 13 (10): e1007016. doi : 10.1371/journal.pgen.1007016 . ISSN  1553-7404. PMC 5638604. PMID 28968391  . 
  5. ^ Xie, Jialei; Vilchez, Igor; Mateos, Mariana (2010). "Бактерии Spiroplasma повышают выживаемость Drosophila hydei, атакованной паразитической осой Leptopilina heterotoma". PLOS ONE . 5 (8): e12149. Bibcode : 2010PLoSO...512149X. doi : 10.1371/journal.pone.0012149 . PMC 2921349. PMID  20730104 . 
  6. ^ Павлопулос, Анастасиос; Олер, Стефан; Капетанаки, Мария Г.; Савакис, Хараламбос (2007). «ДНК-транспозон Minos как инструмент для трансгенеза и функционального геномного анализа у позвоночных и беспозвоночных». Genome Biology . 8 (Suppl 1): S2. doi : 10.1186/gb-2007-8-s1-s2 . ISSN  1474-760X. PMC 2106841. PMID 18047694  . 
  7. ^ Метаксакис, Афанасиос; Олер, Стефан; Клинакис, Апостолос; Савакис, Хараламбос (2005). «Минос как генетический и геномный инструмент Drosophila melanogaster». Генетика . 171 (2): 571–581. doi :10.1534/genetics.105.041848. ISSN  0016-6731. ПМЦ 1456772 . ПМИД  15972463. 
  8. ^ Беллен, Хьюго Дж.; Левис, Роберт В.; Хе, Ючун; Карлсон, Джозеф В.; Эванс-Холм, Марта; Бэ, Ынкён; Ким, Джэсоб; Метаксакис, Атанасиос; Савакис, Хараламбос; Шульце, Карен Л.; Хоскинс, Роджер А. (2011). «Проект по разрушению генов дрозофилы: прогресс с использованием транспозонов с отличительной сайт-специфичностью». Генетика . 188 (3): 731–743. doi :10.1534/genetics.111.126995. ISSN  1943-2631. PMC 3176542. PMID 21515576  . 
  9. ^ ab Turnell, Biz R.; Reinhardt, Klaus (март 2022 г.). «Скорость метаболизма сперматозоидов предсказывает частоту спаривания самок у разных видов Drosophila». Evolution . 76 (3): 573–584. doi : 10.1111/evo.14435 . ISSN  0014-3820. PMID  35064568. S2CID  246219228.
  10. ^ Pitnick, S; Markow, TA (27 сентября 1994 г.). «Преимущества крупных самцов, связанные с затратами на производство спермы у Drosophila hydei, вида с гигантскими сперматозоидами». Труды Национальной академии наук . 91 (20): 9277–9281. doi : 10.1073/pnas.91.20.9277 . ISSN  0027-8424. PMC 44795. PMID 7937755  . 
  11. ^ Бейтман, Джек Р.; Андерсон, Дэвид Дж. (9 мая 2019 г.). «Укрощение внутреннего гиганта». PLOS Genetics . 15 (5): e1008098. doi : 10.1371/journal.pgen.1008098 . ISSN  1553-7404. PMC 6508613. PMID 31071083  . 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки