Дасплетозавр ( / d æ s ˌ p l iː t ə ˈ s ɔːr ə s / das- PLEET -ə- SOR -əs ; означает «ужасная ящерица») — род динозавров - тираннозаврид , живших в Ларамидии примерно между 78 и 74,4 миллионами лет назад. лет назад, в позднемеловой период . Род Daspletosaurus включает три названных вида . Окаменелости более раннего типового вида , D. torosus , были найдены в Альберте , тогда как окаменелости более позднего вида, D. Horneri , были найдены только в Монтане . D. wilsoni был предложен как промежуточный вид между D. torosus и D. Horneri , который развился в результате анагенеза, но эта теория оспаривается другими исследователями. Есть также несколько экземпляров, которые могут представлять новые виды дасплетозавра из Альберты и Монтаны, но они не были официально описаны. Было высказано предположение, что таксон Thanatotheristes представляет собой вид Daspletosaurus , D. degrootorum , но это не получило широкой поддержки. Дасплетозавр тесно связан с гораздо более крупным и более поздним тираннозавридом Tyrannosaurus rex . Как и большинство тираннозаврид, дасплетозавр был крупным двуногим хищником длиной около 8,5–9 метров (28–30 футов) и весом до 2–3 метрических тонн (2,2–3,3 коротких тонны), оснащенным десятками больших острых зубов. Дасплетозавр имел небольшие передние конечности, типичные для тираннозаврид, хотя они были пропорционально длиннее, чем у других родов.
Как высший хищник , дасплетозавр находился на вершине пищевой цепи , вероятно, охотясь на крупных динозавров, таких как цератопсид центрозавр и гадрозавр гипакрозавр . В некоторых областях дасплетозавр сосуществовал с другим тираннозавридом, горгозавром , хотя есть некоторые свидетельства дифференциации ниш между ними. [2] Хотя окаменелости дасплетозавра не так распространены, как другие окаменелости тираннозаврид, имеющиеся образцы позволяют провести некоторый анализ биологии этих животных, включая социальное поведение , диету и историю жизни. [3]
Типовой экземпляр Daspletosaurus torosus ( CMN 8506) представляет собой частичный скелет, включающий череп, плечо, переднюю конечность, таз , бедренную кость и все позвонки шеи, туловища и бедра, а также первые одиннадцать позвонков. хвостовые позвонки. Он был обнаружен в 1921 году недалеко от Стиввилля, Альберта , Чарльзом Мортрамом Штернбергом , который считал, что это новый вид горгозавра . Лишь в 1970 году экземпляр был полностью описан Дейлом Расселом , который сделал его типом нового рода, Daspletosaurus , от греческого δασπλής ( dasplēs , основа и соединительная гласная, приводящая к dasplēto -) («ужасный») и σαυρος ( саурос ) («ящерица»). [4] Типовым видом является Daspletosaurus torosus , видовое название torosus в переводе с латыни означает «мускулистый» или «мускулистый». [5] Помимо этого типа, существует только еще один хорошо известный экземпляр, RTMP 2001.36.1, относительно полный скелет, обнаруженный в 2001 году. Оба экземпляра были обнаружены в формации Олдман в группе реки Джудит в Альберте. Формация Олдман отложилась во время среднего кампанского этапа позднего мела , примерно от 79,5 до 77 млн лет назад (миллионы лет назад). [6]
Дейл Рассел также предположил, что экземпляр незрелого альбертозавра (CMN 11315) из более молодой формации Каньон Подкова в Альберте на самом деле принадлежал третьему экземпляру дасплетозавра как D. cf. torosus , расширяя временной диапазон рода примерно на 3,5 миллиона лет до маастрихта . Он основывал это направление на особенностях его конечностей и тазового пояса, а также на кривизне когтей рук, которые он интерпретировал как черты, соответствующие дасплетозаврам . Это изменение не было общепринятым, и тщательное повторное исследование образца способствовало его первоначальному отнесению к саркофагу Альбертозавра , несмотря на отсутствие многих диагностических признаков скелета, используемых для идентификации зрелых тираннозаврид. [7] [8] Дополнительная верхняя челюсть и различные зубы из костного ложа, в котором преобладали эдмонтозавры , в формации Каньон Подкова также были ошибочно отнесены к дасплетозаврам , но с тех пор было подтверждено, что весь материал тираннозаврид принадлежит альбертозавру . [9]
С течением времени к роду Daspletosaurus были отнесены различные дополнительные виды . Хотя некоторые из них были обозначены как Daspletosaurus spp, это не означает, что все они представляют один и тот же вид. [7] [10]
Наряду с голотипом Рассел обозначил экземпляр, собранный Барнумом Брауном в 1913 году, как паратип D. torosus . Этот экземпляр ( AMNH 5438) состоит из частей задней ноги, таза и некоторых связанных с ним позвонков. Он был обнаружен в формации «Парк динозавров» в Альберте. [7] Формация «Парк динозавров» ранее была известна как формация Верхний Олдман и датируется средним кампаном, между 76,5 и 74,8 миллионами лет назад . [11] Окаменелости дасплетозавра известны конкретно от средней до верхней части формации, между 75,6 и 75,0 миллионами лет назад. [12] В 1914 году Браун собрал почти полный скелет и череп; сорок лет спустя его Американский музей естественной истории продал этот экземпляр Полевому музею естественной истории в Чикаго . Он был установлен для выставки в Чикаго и в течение многих лет маркировался как Albertosaurus libratus , но после того, как позже было обнаружено, что некоторые черты черепа были смоделированы в гипсе, включая большую часть зубов, Томас Карр переназначил этот экземпляр ( FMNH PR308) на Daspletosaurus torosus. в 1999 году. [13] С тех пор в формации Парка динозавров было собрано в общей сложности восемь экземпляров, большинство из них находятся в пределах Провинциального парка динозавров . Фил Карри считает, что экземпляры из Парка динозавров представляют собой новый вид дасплетозавра , отличающийся определенными особенностями черепа. Фотографии этого нового вида уже опубликованы, но он все еще ждет названия и полного описания в печати. [7]
Новый экземпляр тираннозавра ( OMNH 10131), включающий фрагменты черепа, ребра и части задних конечностей, был обнаружен в Нью-Мексико в 1990 году и отнесен к ныне несуществующему роду Aublysodon . [14] Многие более поздние авторы отнесли этот экземпляр вместе с несколькими другими из Нью-Мексико к еще одному безымянному виду дасплетозавра . [7] [10] [15] Однако исследование, опубликованное в 2010 году, показало, что этот вид из члена Хантер-Уош формации Киртланд на самом деле является более примитивным тираннозавроидом и был отнесен к роду Bistahieversor . [16]
В 1992 году Джек Хорнер и его коллеги опубликовали чрезвычайно предварительное сообщение о тираннозавриде из верхних частей кампанской формации Два Медицина в Монтане, который был интерпретирован как переходный вид между дасплетозавром и более поздним тираннозавром . [17] Currie (2003) заявил, что тираннозавриды из формации Two Medicine, упомянутые Horner et al. (1992) может быть неназванным третьим видом дасплетозавра . [7] В 2001 году издание Upper Two Medicine сообщило о еще одном частичном скелете, в брюшной полости которого сохранились останки молодого гадрозавра . Этот экземпляр был отнесен к дасплетозавру , но не к какому-либо конкретному виду. [18] Останки как минимум еще трех дасплетозавров были также описаны в костном ложе Two Medicine Карри и др. (2005); авторы заявили, что этот ископаемый материал, вероятно, представляет собой тогда еще безымянные виды, упомянутые Хорнером и др. (1992), но предупредил, что прежде чем с уверенностью определить вид, потребуются дальнейшие исследования и описания дасплетозавра . [19] В 2017 году таксон Two Medicine Formation был назван новым видом D. Horneri . [20]
Изолированные зубы тираннозаврид в верхних частях формации реки Джудит, вероятно, принадлежат Gorgosaurus , а также некоторым видам Daspletosaurus , вероятно, D. torosus . Однако в нижней части формации Джудит-Ривер, около 78 миллионов лет назад, есть некоторые свидетельства существования нового неописанного таксона тираннозаврид. Образец из коллекции Triebold Paleontology, раскопанный в период с 2002 по 2004 год, известный как «Сэр Уильям», демонстрирует некоторые характеристики дасплетозавра, предполагающие новый, более ранний вид этого рода. Однако экземпляр демонстрирует многие характеристики, типичные для ранних тираннозавров, таких как тератофонеус и даже некоторые из более поздних тираннозавров , что может указывать на совершенно новый род. [21]
В 2017 году Джон Уилсон обнаружил кости тираннозаврид, в том числе частично разобранный череп, шейные, крестцовые и хвостовые позвонки, а также ребро, шеврон и первую плюсневую кость, на участке «Джек B2» формации Джудит-Ривер. Элиас А. Уоршоу и Денвер В. Фаулер описали эти останки ( BDM 107) в 2022 году как принадлежащие новому виду дасплетозавра , D. wilsoni . Он представляет собой переходный вид между D. torosus и D. Horneri , поскольку существовал между ними во времени. Было высказано предположение, что эти три вида могли эволюционировать непосредственно посредством анагенеза [22] , но эта теория была оспорена Шерером и Войкулеску-Холвадом в 2023 году. [23]
Хотя дасплетозавр был очень большим по меркам современных хищников, он не был самым крупным тираннозавридом. Взрослые особи могли достигать длины 8,5–9 метров (28–30 футов) от морды до хвоста, [5] высоты бедер 2,2 метра (7,2 фута) [20] и массы тела 2–3 метрических тонны (2,2 фута). –3,3 коротких тонны). [24] [25] [26]
Дасплетозавр имел массивный череп, длина которого могла достигать более 1 метра (3 фута 3 дюйма). [5] Кости были прочными, а некоторые, в том числе носовые кости в верхней части морды, были слиты для прочности. Большие фенестры (отверстия) в черепе уменьшили его вес. Взрослый дасплетозавр был вооружен примерно шестью дюжинами зубов, которые были очень длинными, но овальными в поперечном сечении , а не похожими на лезвия. В отличие от других зубов, зубы предчелюстной кости на конце верхней челюсти имели D-образное поперечное сечение - пример гетеродонтии , всегда наблюдаемый у тираннозаврид. Уникальные особенности черепа включали шероховатую внешнюю поверхность верхней челюсти ( кость верхней челюсти) и выраженные гребни вокруг глаз на слезных , заглазничных и скуловых костях. Орбита (глазница) представляла собой высокий овал, что-то среднее между круглой формой, наблюдаемой у горгозавра , и формой «замочной скважины» у тираннозавра . [13] [7] [10] На зубах дасплетозавра были обнаружены расщепленные кили (края) [27] . [28]
Дасплетозавр имел ту же форму тела, что и другие тираннозавриды, с короткой S-образной шеей, поддерживающей массивный череп. Он ходил на двух толстых задних конечностях, которые заканчивались четырехпалыми ступнями, хотя первый палец (большой палец ) не касался земли. Напротив, передние конечности были чрезвычайно маленькими и имели только два пальца , хотя у дасплетозавра были самые длинные передние конечности по сравнению с размером тела среди всех тираннозаврид. Длинный тяжелый хвост служил противовесом голове и туловищу, центр тяжести находился над бедрами. [5] [10]
Из сравнения степени изношенности зубов дасплетозавра с другими вымершими и современными животными делается вывод, что дасплетозавр , как и другие нептичьи тероподы, имел губы, защищавшие зубы от внешних воздействий. Из-за этой особенности морда дасплетозавра больше напоминала ящерицу, чем крокодила, у которого нет губ. [29]
Дасплетозавр принадлежит к подсемейству Tyrannosaurinae семейства Tyrannosaurus , наряду с Tarbosaurus , Tyrannosaurus и Alioramini . Животные этого подсемейства более тесно связаны с тираннозавром , чем с альбертозавром , и известны – за исключением алиорамуса – своим крепким телосложением с пропорционально более крупными черепами и более длинными бедрами , чем в другом подсемействе, Albertosaurinae. [10] [30] Далее он принадлежит трибе Daspletosaurini, состоящей из него и таксона Thanatotheristes . [31]
Дасплетозавр обычно считается близким родственником тираннозавра рекса или даже прямым предком через анагенез . [17] Грегори Пол перенес D. torosus в род Tyrannosaurus , создав новую комбинацию Tyrannosaurus torosus , [25] но это не было общепринятым. [13] [10] Многие исследователи считают, что Тарбозавр и Тираннозавр являются родственными таксонами или даже одним и тем же родом, а Дасплетозавр - более базальным родственником. [10] [32] С другой стороны, Фил Карри и его коллеги считают , что дасплетозавр более тесно связан с тарбозавром и другими азиатскими тираннозавридами, такими как Алиорамус , чем с североамериканским тираннозавром . [30] Систематика ( эволюционные взаимоотношения ) дасплетозавра стала яснее по мере описания новых видов.
Ниже представлена кладограмма Tyrannosaurinae, основанная на филогенетическом анализе, проведенном Warshaw & Fowler (2022). Здесь предполагается, что три вида дасплетозавра эволюционировали посредством анагенеза у тираннозавров в линии, ведущей к жученгтиранусу , тарбозавру и тираннозавру . Из-за их более фрагментарного характера Thanatotheristes и Nanuqsaurus были исключены из этого анализа. [22]
В 2023 году Шерер и Войкулеску-Холвад утверждали, что стратиграфические ареалы D. torosus , D. wilsoni и неназванного вида из формации Парк динозавров и формации Олдман демонстрируют явное перекрытие, что указывает на то, что анагенез не может быть преобладающим фактором видообразования внутри формации. род, поскольку все виды дасплетозавра в какой-то момент своей эволюции были современниками друг друга. Филогенетический анализ определил D. Horneri как самый базальный вид, несмотря на то, что стратиграфически он самый молодой. Хотя авторы не полностью опровергли возможность того, что анагенез был основной движущей силой эволюции дасплетозавра на основании промежуточных морфологических особенностей, они также предположили, что D. wilsoni может быть младшим синонимом D. torosus , поскольку аутапоморфных форм почти нет. признаки, которые могут отличить этот вид. Они также утверждали, что дасплетозавр не произошел от Thanatotheristes , поскольку они не нашли подтверждения на основе морфологических и стратиграфических данных, и что анагенез не будет однозначно подтвержден из-за ограниченной выборки и характера летописи окаменелостей, которая не показывает большое разнообразие морфологии. Кладограмма, представленная для их филогенетического анализа, показана ниже. [23]
Есть признаки того, что D. Horneri обладает покровными органами чувств, которые, возможно, используются для прикосновения, модуляции точных движений челюсти, измерения температуры и обнаружения добычи. Большая плоская чешуя, возможно, дополнительно защищала морду во время захвата добычи и внутривидовых боев. [33] [34] [20]
У молодого экземпляра вида Daspletosaurus из Парка динозавров ( TMP 94.143.1) на лице видны следы укусов, нанесенных другим тираннозавром. Следы укусов зажили, что указывает на то, что животное пережило укус. У взрослого дасплетозавра из парка динозавров (TMP 85.62.1) также наблюдаются следы укусов тираннозавра, что показывает, что нападения на лицо не ограничивались более молодыми животными. Хотя возможно, что укусы были приписаны другим видам, внутривидовая агрессия, в том числе укусы лица, очень распространена среди хищников. Укусы лица наблюдаются у других тираннозавров, таких как Gorgosaurus и Tyrannosaurus , а также у других родов теропод, таких как Sinraptor и Saurornitholestes . Даррен Танк и Фил Карри предполагают, что укусы происходят из-за внутривидовой конкуренции за территорию или ресурсы или за доминирование внутри социальной группы. [35]
Доказательства того, что дасплетозавры жили социальными группами, получены из костного ложа, найденного в формации Ту Медисин в Монтане. Костное ложе включает останки трех дасплетозавров , в том числе крупного взрослого человека, маленького подростка и еще одной особи среднего размера. В том же месте сохранилось как минимум пять гадрозавров. Геологические данные указывают на то, что останки не были собраны вместе речными течениями, а все животные были похоронены одновременно в одном месте. Останки гадрозавров разбросаны и имеют многочисленные следы от зубов тираннозавров, что указывает на то, что дасплетозавр питался гадрозаврами во время смерти. Причина смерти неизвестна. Карри предполагает, что дасплетозавры образовывали стаю , хотя с уверенностью утверждать это нельзя. [19] Другие ученые скептически относятся к свидетельствам существования социальных групп у дасплетозавра и других крупных теропод; [36]
Брайан Роуч и Дэниел Бринкман предположили, что социальное взаимодействие дасплетозавра больше напоминало бы современного дракона Комодо , где отказывающиеся от сотрудничества особи нападают на трупы, часто нападая и даже поедая друг друга в процессе. [37]
Окаменелости других тираннозаврид, таких как Teratophoneus и Albertosaurus, среди других родов позволяют предположить, что стадное поведение могло быть широко распространено у тираннозавров и, таким образом, может подтвердить гипотезу о том, что дасплетозавр является социальным животным, поскольку костные пласты этих родов содержат несколько экземпляров в широком диапазоне возрастов. раскопаны и описаны из этих разных родов. [38] [39]
Доказательства каннибализма у дасплетозавра были опубликованы в 2015 году. [40]
Палеонтолог Грегори Эриксон и его коллеги изучили рост и историю жизни тираннозаврид. Анализ гистологии костей может определить возраст экземпляра на момент его смерти. Темпы роста можно оценить, отобразив возраст различных людей в зависимости от их размера на графике. Эриксон показал, что после долгого пребывания в подростковом возрасте тираннозавры претерпели огромные скачки роста примерно в течение четырех лет в середине своей жизни. После того, как фаза быстрого роста закончилась половой зрелостью , рост у взрослых животных значительно замедлился. Эриксон исследовал только дасплетозавра из формации Парк динозавров, но эти экземпляры демонстрируют ту же картину. По сравнению с альбертозавринами, дасплетозавр показал более высокую скорость роста в период быстрого роста из-за более высокого веса взрослой особи. Максимальная скорость роста дасплетозавра составляла 180 килограммов (400 фунтов ) в год, исходя из оценки массы взрослых особей в 1800 килограммов (2,0 коротких тонны). Другие авторы предположили более высокий вес взрослых особей дасплетозавра ; это изменит величину темпов роста, но не общую картину. [41]
Составив таблицу количества экземпляров каждой возрастной группы, Эриксон и его коллеги смогли сделать выводы об истории жизни популяции альбертозавров . Их анализ показал, что, хотя молодые особи были редки в летописи окаменелостей, полувзрослые особи в фазе быстрого роста и взрослые особи встречались гораздо чаще. Хотя это могло быть связано с предвзятостью в отношении сохранения или сбора , Эриксон предположил, что разница была связана с низкой смертностью среди молодых особей определенного размера, что также наблюдается у некоторых современных крупных млекопитающих, таких как слоны . Такая низкая смертность могла быть результатом отсутствия хищничества, поскольку к двухлетнему возрасту тираннозавры превосходили всех современных хищников по размерам. Палеонтологи не нашли достаточно останков дасплетозавра для аналогичного анализа, но Эриксон отмечает, что, похоже, применима та же общая тенденция. [42]
Исследование 2009 года обнаружило признаки инфекции, подобной Trichomonas Gallinae , в челюстях различных экземпляров дасплетозавра . [43]
Все известные окаменелости дасплетозавра были обнаружены в формациях, относящихся к среднему и позднему кампанскому этапу позднего мелового периода, между 78 и 74,4 миллионами лет назад. [23] С середины мелового периода Северная Америка была разделена пополам Западным внутренним морским путем , при этом большая часть Монтаны и Альберты находилась под поверхностью. Однако поднятие Скалистых гор в Ларамидской складчатости на западе, начавшееся во времена Дасплетозавра , заставило морской путь отступить на восток и юг. Реки стекали с гор и впадали в морское русло, неся с собой отложения, которые образовали формацию Ту-Медицина, группу реки Джудит и другие осадочные образования в регионе. Около 73 миллионов лет назад морской путь снова начал продвигаться на запад и север, и весь регион был покрыт морем Медвежьей Лапы, представленным на западе Соединенных Штатов и Канады массивными сланцами Медвежьей Лапы . [44] [45] [46]
Дасплетозавр жил в обширной пойме вдоль западного берега внутреннего морского пути. Большие реки орошали землю, время от времени затопляя и покрывая регион новыми отложениями. Когда воды было много, регион мог поддерживать большое количество растений и животных, но периодические засухи также поражали регион, что приводило к массовой смертности, что сохранилось во многих отложениях костного пласта, обнаруженных в отложениях рек Ту-Медисин и Джудит, включая костное ложе дасплетозавра . . [47] Подобные условия существуют сегодня в Восточной Африке . [48] Извержения вулканов с запада периодически покрывали регион пеплом, что также приводило к массовой смертности и одновременно обогащало почву для будущего роста растений. Именно эти пласты пепла позволяют также проводить точное радиометрическое датирование . Колебания уровня моря также привели к появлению множества других сред в разное время и в разных местах в пределах группы реки Джудит, включая прибрежные и прибрежные морские среды обитания, прибрежные водно-болотные угодья, дельты и лагуны, в дополнение к внутренним поймам. [45] Формация «Два Медицина» была отложена на возвышенностях дальше вглубь страны, чем две другие формации. [46]
Превосходная летопись окаменелостей позвоночных в породах Ту-Медисин и Джудит-Ривер возникла в результате сочетания обильного животного мира, периодических стихийных бедствий и отложения большого количества отложений. Представлены многие виды пресноводных и устьевых рыб , в том числе акулы , скаты , осетры , гари и другие. Группа реки Джудит сохраняет останки многих водных амфибий и рептилий , в том числе лягушек , саламандр , черепах , шампсозавров и крокодилов . Также были обнаружены наземные ящерицы, в том числе хлыстохвосты , сцинки , вараны и ящерицы-аллигаторы . Над головой летали аждархидские птерозавры и такие птицы , как апаторнис и авизаврус , а несколько разновидностей млекопитающих сосуществовали с дасплетозаврами и другими видами динозавров в различных формациях, составляющих клин реки Джудит. [45]
В формации Олдман (геологический эквивалент формации реки Джудит) Daspletosaurus torosus мог охотиться на виды гадрозавров Brachylophosaurus canadensis , цератопсов Coronosaurus brinkmani и Albertaceratops nesmoi , пахицефалозавров , орнитомимидов , теризинозавров и, возможно, анкилозавров . Среди других хищников были троодонтиды , овирапторозавры , дромеозавриды Saurornitholestes и, возможно, альбертозавровый тираннозавр (род в настоящее время неизвестен). Фауна более молодого Парка динозавров и двух медицинских формаций была похожа на фауну Олдмана, причем в Парке динозавров, в частности, сохранилось непревзойденное множество динозавров. [45] Альбертозавровый горгозавр жил рядом с безымянными видами дасплетозавра в Парке динозавров и в окрестностях Верхней Ту Медицины. [49] Молодые тираннозавры, возможно, заполнили ниши между взрослыми тираннозаврами и более мелкими тероподами, которые были разделены по массе на два порядка. [5] [10] [50] [51] В формации Парка Динозавров была обнаружена зубная кость Saurornitholestes , на которой были следы зубов, оставленные укусом молодого тираннозавра, возможно, Daspletosaurus . [52]
В позднем кампане Северной Америки дасплетозавр был современником альбертозаврового тираннозавра Gorgosaurus . Это один из немногих примеров сосуществования двух родов тираннозавров. В современных гильдиях хищников хищники одинакового размера разделены на разные экологические ниши из-за анатомических, поведенческих или географических различий, которые ограничивают конкуренцию. [49] Несколько исследований пытались объяснить дифференциацию ниш у дасплетозавра и горгозавра .
Дейл Рассел выдвинул гипотезу, что более легкий и распространенный горгозавр , возможно, охотился на многочисленных гадрозавров того времени, в то время как более крепкий и менее распространенный дасплетозавр, возможно, специализировался на менее распространенных, но лучше защищенных цератопсидах, что, возможно, было более трудным. охотиться. [5] Однако экземпляр дасплетозавра (OTM 200) из формации Ту-Медицина сохраняет переваренные останки молодого гадрозавра в области кишечника. [18] Более высокие и широкие морды тираннозавров, таких как дасплетозавр , механически прочнее, чем нижняя морда альбертозавринов, таких как горгозавр , хотя прочность зубов у этих двух групп одинакова. Это может указывать на разницу в механике кормления или диете. [50]
Другие авторы предположили, что конкуренция была ограничена географическим разделением. В отличие от некоторых других групп динозавров, похоже, нет никакой корреляции с расстоянием от моря. Ни дасплетозавр , ни горгозавр не были более распространены на более высоких или низких высотах, чем другие. [49] Однако, несмотря на некоторое совпадение, горгозавр, по-видимому, более распространен в северных широтах, а виды дасплетозавра более распространены на юге. Та же картина наблюдается и у других групп динозавров. Цератопсы-хасмозавры и гадрозавры-гадрозавры (группа, которую теперь обычно называют зауролофинами ) также более распространены в формации Ту-Медицина и на юго-западе Северной Америки в кампанском периоде. Томас Хольц предположил, что эта закономерность указывает на общие экологические предпочтения тираннозаврин, хасмозавринов и гадрозавринов. Хольц отмечает, что в конце позднего маастрихтского этапа тираннозаврины, такие как Tyrannosaurus rex , гадрозаврины и хасмозаврины, такие как трицератопс , были широко распространены по всей западной части Северной Америки, в то время как альбертозаврины и центрозаврины вымерли, а ламбеозаврины были очень редки. [10]
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )