stringtranslate.com

Додонея

Dodonaea — это род, насчитывающий около 70 видов цветковых растений , часто известных как кусты хмеля ,семейства мыльных ягод Sapindaceae . Он имеет космополитическое распространение в тропических, субтропических и умеренно-теплых регионах Африки , Америки , Южной Азии и Австралазии . Безусловно, самое высокое видовое разнообразие наблюдается в Австралии . Род назван в честь Ремберта Додоэнса , традиционно известного как «Додонеус».

Это кустарники и небольшие деревья , вырастающие до 1–5 метров (3,3–16,4 фута) в высоту. Листья очередные, простые или перистые . Цветки собраны в короткие кисти . Плод — коробочка , часто с двумя или тремя крыльями.Виды Dodonaea используются в качестве пищевых растений личинками некоторых видов чешуекрылых , включая Aenetus eximia и Aenetus ligniveren .

Систематика

Dodonaea — один из крупнейших родов семейства Sapindaceae , включающий 70 видов, широко распространенных в континентальной Австралии. [2] Единственный другой вид Dodonaea, широко распространенный за пределами материковой Австралии, Dodonaea viscosa , считается одним из наиболее широко распространенных в мире трансокеанских растений. [2]

Первые попытки выделить внутриродовые категории внутри рода Dodonaea были основаны на морфологии листьев, в частности, были дифференцированы две секции — Eu-Dodonaea (простые листья) и Remberta (перистые листья). [2] Позже эта секционная классификация была расширена Бентамом, который включил 39 видов в пять серий - четыре серии с простыми листьями, дополнительно разделенные по морфологии капсульно-придаточных клеток (серии Cyclopterae, Platypterae, Cornutae и Apterae ) и один вид с перистыми листьями (серия Пиннатэ ).

Позже род дважды тщательно исследовался. Радлькофер идентифицировал Dodonaea как часть трибы Dodonaeeae , входящей в состав Dyssapindaceae , вместе с Loxodiscus, Diplopeltis и Distichostemon . Dodonaea и Distichostemon имеют схожие морфологические характеристики, включая растения с правильными цветками без лепестков и внутритычиночным диском. Поэтому эти два рода считаются тесно связанными. [3]

54 вида Dodonaea , выявленные Радлькофером, были разделены на три серии ( Cyclopterae, Platypterae и Aphanopterae ) и шесть подсерий. [2] В качестве классификаторов принимались наличие или отсутствие прилежащих и железистых структур листьев .

Еще один пересмотр рода был предложен Уэстом, где Dodonaea были разделены на шесть видовых групп с помощью комбинации признаков. [4] Виды с наиболее примитивными признаками были отнесены к Группе 1, а Группа 6 включала растения с наиболее производными состояниями. Например, характер владения ариллом признавался производным признаком.

Самое последнее молекулярное исследование филогенетических взаимоотношений внутри рода выявило некоторое несоответствие с ранее высказанными гипотезами морфологической эволюции Dodonaea , которые классифицировали таксоны по сочетанию признаков листьев , коробочек и семян . Как и в предыдущих морфологических исследованиях, [4] виды со сложными листьями были идентифицированы в нескольких кладах , вкрапляясь среди видов с простыми листьями (например, D. humilis — единственный вид в кладе I с непарноперистыми листьями). Система размножения имеет большие различия в филогении, и хотя большинство видов раздельнополы , иногда некоторые виды могут отличаться от этого состояния и быть однодомными . Большинство родов Sapindaceae раздельнополы, однако наиболее близкие по филогении к Dodonaea ( Diplopeltis, Diplopeltis stuartii и Cossinia ) однодомны. Также сообщалось, что, хотя обычно система размножения в Гарпуллии является раздельнополой, некоторые виды также были признаны однодомными. [5] Было заявлено, что в ходе эволюции общей системой размножения во всей филогении был раздельнополость, однако полигамное состояние было промежуточным или могло быть частично обратимым.

Молекулярные данные подтверждают, что монофилия Dodonaea включает все виды Distichostemon . [2] Это также подтверждается морфологическими признаками, такими как синапоморфии цветков с уменьшенным числом лепестков и сильно редуцированным внутритычиночным диском - признаком, который отсутствует у тычиночных цветков. И Уэст, и Радлькофер использовали присутствие или отсутствие арила как признак для определения видовых групп. Все основные клады Dodonaea , а также два вида Diplopeltis имеют небольшие канатики. [2] Семена D. viscosa имеют очень маленькие канатики, их собирают Pheidole sp. муравьев и скапливается в куче за пределами гнезда после того, как элайосома была съедена. [6]

Байесовская оценка филогении Dodonaea MCMC подтвердила гипотезу о том, что два вида Cossinia являются сестрами Diplopeltis и Dodonaea . [2] Тем не менее, Diplopeltis идентифицируется как парафилетическая группа. Монофилия Dodonaea хорошо подтверждается байесовской оценкой MCMC (апостериорная вероятность 1,00 , PP ) . [2] В кладе I (1,00 PP) восемь видов признаны родственными оставшимся Dodonaea . Дистихостемон помещен в Кладу II (1,00 ПП). Филогения остальных 53 видов Dodonaea (1,00 PP) подтверждена плохо (<0,95 PP).

Dodonaea viscosa отнесена к кладе IV и тесно связана с D.biloba, D.procumbens и D.camfieldii . Известно, что D. viscosa и D. camfieldii произошли в Австралии от своего недавнего общего предка. [2] D.viscosa сегодня широко распространена в Австралии, тогда как D. camfieldii распространен только в Новом Южном Уэльсе. Дивергенция этих таксонов произошла примерно в период от позднего плиоцена до раннего плейстоцена (2,7–1,4 млн лет назад, 95% наивысшей задней плотности, HPD). Молекулярные данные свидетельствуют о том, что монофилетический D. viscosa включает два вида: D. procumbens и D. biloba .

Клада I: D. triquetra SE, D. triangularis MT, D. lanceolata MTER, D. serratifolia SE, D. trifida SW, D. bursariifolia SWSE, D. amblyophylla SW.

Клада II: Distichostemon arnhemicus MT, Distichostemon malvaceus MT, Distichostemon hispidulus var aridus MT, Distichostemon hispidulus var hspidulus MT, Distichostemon dodocandrus MT, Distichostemon barklyanus MT, Distichostemon filamentosus MT.

Клада III a: D. humifusa SW, D. ceratocarpa SW, D. pinifolia SW, D. ericoides SWEr, DDivaricata SW, D. caespitosa SW, D. tepperi SE, D. hexandra SE, D. stenophylla MT,D. pachyneura Er, D.rigdia Er, D.baueri SEEr.

Клада III b: D. platyptera MT, D. adenophora ErSW, D. microzyga Er, D. Polyzyga MT, D. physocarpa MT, D. madagascariensis Os, D. stenozyga ErSWSE, D. Polyandra MTOs, D. concinna SW, D ларреоидес Е.

Клада IV: D. Vesita MT, D. procumbens SE, D. biloba SE, D. viscosa ErSWSEMTOs, D. camfieldii SE.

Клада V: D. rupicola SE, D. boroniifolia SEMT, D. pinnata SE, D. multijuga SE, D. filiformis SE, D. macrossanii SE, D. oxyptera M.

Клада VI: D. falcata SE, D. peduncularis SEMT, D. filifolia MT, D. uncinata MT, D. hackettiana SW, D. coriacea Er, D. hirsuta SE.

Клада VII: D. truncatiales SE, D. rhombifolia SE, D. megazyga SE, D. tenuifolia SEMT, D. гетероморфа SE, D. inaequifolia SWEr, D. ptarmicaefolia SW, D. lobulata ErSWSE, D. aptera SW, D. intricata SE, D. sinuolata ssp sinuolata SE.

Разновидность

Ранее размещалось здесь:

Рекомендации

  1. ^ "Род: Dodonaea Mill" . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США. 26 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 15 января 2009 г. Проверено 6 марта 2009 г.
  2. ^ abcdefghi Харрингтон, М.; Гадек, П. (декабрь 2009 г.). «Хорошо исследованный вид - комплекс Dodonaea viscosa (Sapindaceae), основанный на филогенетическом анализе ядерных рибосомальных последовательностей ITS и ETSf». Журнал биогеографии . 36 (12): 2313–23. дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02176.x.
  3. ^ Мюллер, Дж.; Линхаутс, PW (1976). «Общий обзор типов пыльцы Sapindaceae в отношении таксономии». В Фергюсоне, АйК; Мюллер, Дж. (ред.). Эволюционное значение экзины . Серия симпозиумов Линнеевского общества. Линнеевское общество Лондона. стр. 407–445. ISBN 978-0122536502.
  4. ^ аб Уэст, JG (1984). «Ревизия Dodonaea Miller (Sapindaceae) в Австралии». Брунония . 7 (1): 1–194. дои : 10.1071/BRU9840001.
  5. ^ Линхаутс, PW; Венте, Массачусетс (1982). «Таксономическая ревизия Harpullia (Sapindaceae)». Блюмеа - Биоразнообразие, эволюция и биогеография растений . 28 (1): 1–51.
  6. ^ Харрингтон, Дж.Н.; Водитель, Массачусетс (1995). «Влияние огня и муравьев на банк семян кустарника на полузасушливых лугах». Австралийская экология . 20 (4): 538–547. doi :10.1111/j.1442-9993.1995.tb00573.x.
  7. ^ Департамент окружающей среды и водных ресурсов ; Служба национальных парков и дикой природы Южной Австралии (сентябрь 2015 г.). Национальный парк Гоулер-Рейнджерс: проект плана управления на 2015 год. Правительство Южной Австралии . п. 7 . Проверено 9 января 2022 г.
  8. ^ «Информационный бюллетень о Dodonaea lobulata» . Электронная флора Южной Австралии . Проверено 12 января 2022 г.
  9. ^ "Додонея дольчатая". Дом . Проверено 12 января 2022 г.
  10. ^ ab "Записи о видах Dodonaea GRIN". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США. Архивировано из оригинала 1 декабря 2000 г. Проверено 1 марта 2011 г.