Drosophila pseudoobscura — вид плодовой мушки , широко используемый в лабораторных исследованиях видообразования . Родом из западной части Северной Америки.
В 2005 году D. pseudoobscura стала вторым видом дрозофилы , геном которого был секвенирован, после модельного организма Drosophila melanogaster . [2]
Аллопатрическое видообразование было вызвано репродуктивной изоляцией у D. pseudoobscura всего лишь после восьми поколений, использовавших различные типы пищи, крахмал и мальтозу. [3]
Самки Drosophila pseudoobscura полиандричны , то есть они спариваются с более чем одним самцом. Спариваясь с несколькими самцами, полиандричные самки имеют более генетически разнообразное потомство. [ 4]
В популяции D. pseudoobscura некоторые самцы имеют вредную хромосому, называемую соотношением полов (SR), при которой передается неактивная Y-хромосома. [5] Если самец SR спаривается с самкой, у самки будут рождаться только дочери. Монандрия допускает распространение SR и увеличивает риск вымирания видов, имеющих гены SR, поскольку драйвер SR может быстро распространяться, обогащая популяции самками. [6] Полиандрия снижает частоту гена SR, поскольку сперматозоиды самцов, не являющихся SR, вытесняют сперму самцов SR. [7] Таким образом, полиандрия приводит к снижению риска вымирания популяции.
Монандрические самки D. pseudoobscura не получают достаточного количества спермы или большого количества подходящей спермы для оплодотворения. Несмотря на то, что моноандрические самки, испытывающие множественные спаривания, могут производить больше яиц, чем полиандрические самки, испытывающие множественные спаривания , моноандрические самки производят меньше потомства, которое доживает до взрослого возраста, чем полиандрические самки. [8] Это означает, что полиандрические самки имеют более высокий коэффициент выживаемости яиц и взрослых особей, чем моноандрические самки, что делает полиандрических самок более приспособленными.
Полиандрические отношения приносят пользу самкам D. pseudoobscura . У самцов D. pseudoobscura разница в количестве сперматозоидов показывает разницу в преимуществах между полиандрическими и моноандрическими самками. [8] Самцы D. pseudoobscura эякулируют больше спермы, чем любой другой вид Drosophila , и это обеспечивает важные питательные факторы для самок и их потомства. Преимущества жизнеспособности потомства увеличиваются за счет множественных и изменчивых сперматозоидов через эякуляты. [8] Для полиандрических самок нет дополнительных затрат, потому что нет больших различий в продолжительности жизни между моноандрическими самками, испытывающими множественные совокупления, и полиандрическими самками, испытывающими множественные совокупления. [8]
Полиандрия, в общем, может иметь несколько последствий для приспособленности. Густонаселенные районы могут иметь более низкие показатели полиандрии из-за экологических ограничений, таких как географическое положение и ограниченные ресурсы. Это может значительно ограничить выживание и воспроизводство потомства. [9] Таким образом, в густонаселенных районах полиандрическое поведение может фактически быть следствием приспособленности, поскольку окружающая среда в значительной степени контролирует количество выживающего потомства. [9]
Полиандрия также может иметь последствия для генетической приспособленности. Полиандрия не всегда приводит к распространению наиболее адаптивных генов. Например, некоторые особи могут казаться привлекательными из-за генов, которые кодируют повышенную выработку феромонов. [10] В результате привлекательные особи с большей вероятностью будут чаще размножаться. [10] Однако, поскольку эти особи не всегда содержат адаптивные гены, множественные акты спаривания не всегда приводят к распространению адаптивных генов. [10]
Эрман и др. провели обширные исследования феромонов спаривания самцов D. pseudoobscura – как в виде изолята, так и в виде экстрактов всего тела – в 1970-х годах. Они обнаружили, что экстракт CH (см. § Chiricahua ниже) растворим в гексане и нерастворим в ацетоне , а AR – наоборот. В работе Леонарда и др. 1974 (a) они обнаружили, что реакция самки на экстракт самца настолько линейна, что ее можно использовать для анализа содержания феромонов самца в произвольном экстракте. [11]
К штаммам, обычно используемым в лабораторных условиях, относятся: