stringtranslate.com

Восточный тритон

Восточные тритоны имеют длину 1 дюйм. Эти животные являются обычными питомцами аквариумов , их либо вылавливают в дикой природе, либо продают на продажу. Яркая ярко-оранжевая ювенильная стадия, обитающая на суше, известна как красный эфт . Некоторые источники смешивают общее название вида и название подвида краснопятнистого тритона в восточного краснопятнистого тритона (хотя «западного» тритона нет). [3] [4]

Подвиды

Восточный тритон включает четыре подвида: [5]

Этапы жизни

Продолжительность жизни восточных тритонов в дикой природе составляет около 8–10 лет, но известны случаи, когда отдельные особи доживали до 15 лет. [6] У восточных тритонов есть три стадии жизни: (1) водная личинка или головастик , (2) красная личинка или наземная ювенильная стадия и (3) водная взрослая особь.

Личинка

Стадия личинки длится от 2 до 5 месяцев. [7] Личинка имеет жабры и не покидает водоем, где она вылупилась. Личинки коричнево-зеленые и сбрасывают жабры, когда превращаются в красную лягушку. Личиночный восточный тритон является наиболее интенсивной добычей на стадии личинки. Обычно на них охотятся рыбы, водные насекомые и другие взрослые тритоны (Броссман, 2014).

Красный ефт

Стадия красного эфта (ювенильная) — ярко-оранжево-красная, с более темными красными пятнами, обведенными черным. У восточного тритона может быть до 21 таких пятен. Рисунок этих пятен различается у разных подвидов. Время, необходимое восточному тритону для перехода от личинки к эфту, составляет около трех месяцев. На этой стадии эфт может путешествовать на большие расстояния, выступая в качестве стадии рассеивания из одного водоема в другой, обеспечивая ауткроссинг в популяции. Яркая окраска этой стадии является примером апосематизма — или «предупреждающей окраски», которая является типом адаптации против хищников , при которой «предупреждающий сигнал» связан с непригодностью добычи (т. е. насыщением тканей эфта тетродотоксином) для потенциальных хищников . [8] Их тетродотоксин — это нейротоксин , который также является самым сильным рвотным средством, которое известно. [9] Иногда молодь продолжает свое водное существование и после метаморфоза. [10]

Взрослый

Через два-три года eft находит пруд и превращается во взрослую водную особь. Кожа взрослой особи имеет тусклый оливково-зеленый цвет на спине и тускло-желтый на животе, но сохраняет характерные для eft красные пятна с черной окантовкой. У нее развивается более крупный, похожий на лезвие хвост и характерная скользкая кожа.

Для полуостровного тритона ( N. v. piaropicola ) характерно быть неотеническим , при этом личинка сразу превращается в половозрелую водную взрослую особь, не теряя при этом внешних жабр. В этих случаях стадия красного эфта пропускается.

Место обитания

Красный Eft, замеченный на покрытой мхом скале возле ручья в Кроссвилле, штат Теннесси.

Восточные тритоны чувствуют себя как дома как в хвойных , так и в лиственных лесах . Предпочтения в среде обитания включают мелководье, тихие участки ручьев, болота или канавы, озера и пруды с густой подводной растительностью и близлежащие влажные леса. [11] Им нужна влажная среда с временным или постоянным водоемом, и они лучше всего себя чувствуют в илистой среде. Восточные тритоны отдают предпочтение определенным типам местообитаний, причем самцы предпочитают более открытые водные местообитания, а самки — более лесные наземные местообитания. Это предпочтение может быть связано с различными ролями, которые самцы и самки играют в репродуктивном процессе, причем самцы, как правило, более активны в ухаживании, а самки проводят больше времени на суше, готовясь отложить яйца.

Восточные тритоны могут уходить далеко от своего первоначального местонахождения во время стадии eft. Они наиболее активны в теплые дождливые периоды — теплее 53 °F (12 °C) — и будут прятаться под опавшими листьями в сухую погоду. [12] Красных тритонов часто можно увидеть в лесу после ливня. Взрослые особи предпочитают илистое водное местообитание, но будут перемещаться на сушу во время засухи. У восточных тритонов есть некоторое количество токсинов в коже, которая ярко окрашена, чтобы служить предупреждением. Даже тогда только 2% личинок добираются до стадии eft. Некоторые личинки были обнаружены в кувшинах плотоядного растения Sarracenia purpurea . [13]

Диета

Восточные тритоны плотоядны, питаясь разнообразной добычей каждые два-три дня. Личинки питаются мелкими водными беспозвоночными, а взрослые особи едят насекомых, червей, улиток и других мелких беспозвоночных. Восточные тритоны питаются разнообразной добычей, такой как насекомые , ногохвостки , почвенные клещи, мелкие моллюски и ракообразные , молодые земноводные , черви и яйца лягушек . [14] Они также едят много улиток, жуков, муравьев и личинок комаров, ежегодно потребляя около 35 000 ккал. [15] [16] Их пищевые привычки оказываются полезными для людей, поскольку они помогают контролировать популяции насекомых и поддерживать баланс в их среде обитания. Восточные тритоны являются важной частью многих экосистем, выступая как хищники, так и добыча.

Поведение

У восточных тритонов есть ряд естественных хищников, включая рыб, змей, птиц и более крупных саламандр. У них есть несколько защит от этих хищников, включая яркую окраску, которая служит предупреждающим сигналом, и способность выделять токсины из кожи в качестве защитного механизма.

Приспособляемость

Восточные тритоны очень чувствительны к изменениям в окружающей среде и способны обнаруживать и реагировать на изменения качества и температуры воды. Эта чувствительность позволяет им процветать в различных средах обитания, но она также делает их уязвимыми к изменениям окружающей среды и загрязнению. [17] Фактически, восточные тритоны считаются чувствительным видом, что означает, что они часто используются в качестве индикаторов здоровья экосистемы. Когда популяции восточных тритонов сокращаются, это может быть признаком экологического стресса или деградации. Популяции тритонов находятся под угрозой из-за вырубки лесов, фрагментации среды обитания и загрязнения. [18]

Спячка

Восточные тритоны являются эктотермными, полагаясь на внешние источники тепла для регулирования температуры своего тела. Они наиболее активны в теплые месяцы года, но их также можно встретить в более умеренном климате, где они могут быть активны круглый год. Восточные тритоны продемонстрировали устойчивость к широкому диапазону температур, изменяя химию своего тела и будучи способными выживать и размножаться даже подо льдом в зимних условиях. [19] В зимние месяцы некоторые восточные тритоны часто зарываются под землю или ищут убежище в бревнах или другом мусоре, чтобы избежать холода. [20] Однако исследования показали, что некоторые не впадают в спячку, в зависимости от местонахождения вида. [21]

Возвращение домой

Восточные тритоны возвращаются домой, используя магнитную ориентацию. Их система магниторецепции , по-видимому, является гибридом наклона, основанного на полярности, и компаса, зависящего от солнца. Двигающиеся к берегу восточные тритоны будут ориентироваться совершенно по-разному под светом с длиной волны около 400 нм, чем под светом с длиной волны около 600 нм, в то время как возвращающиеся домой тритоны будут ориентироваться одинаково как под короткими, так и под длинными волнами. [3] Ферромагнитный материал, вероятно, биогенный магнетит , вероятно, присутствует в теле восточного тритона. [4]

Исследование показало, что размер участка обитания восточных тритонов в первую очередь зависит от доступности пищи, влажности субстрата, но не от способности к распространению, конкуренции, доступности укрытия или избегания хищников. [22] Пройденное расстояние зависело от влажности и количества осадков. Среднее расстояние, пройденное за ночь, составило около 15 м, а самые длинные тропы превышали 70 м. [23]

Репродукция

Восточные тритоны размножаются один раз в год, размножение начинается с поздней осени до ранней весны. Известно, что они полигинандричны, самки и самцы спариваются с несколькими партнерами. Самцы отдают предпочтение более крупным самкам, в то время как никаких доказательств предпочтения самок во время спаривания не обнаружено. [24] Брачная миграция часто происходит во время осадков. [25] Пятна самца привлекают самок, заманивая их к себе веерными движениями хвоста, вызывая выброс феромона. [26] Как только самка выбрала себе пару, самец откладывает на землю сперматофор, пакет спермы, который самка затем подбирает и оплодотворяет ею свои яйца. Самка откладывает яйца в воду, прикрепляя их к подводной растительности или другим объектам. За одну партию откладывается 200~400 яиц, инкубационный период составляет 3~8 недель. [27] Для нормального и здорового развития половых желез жировые тела необходимы вблизи развивающихся органов, чтобы обеспечить надлежащую репродуктивную способность. [28]

Социальные взаимодействия

Поведение восточных тритонов также зависит от их социальных взаимодействий с другими представителями своего вида. Восточные тритоны демонстрируют социальную иерархию, при этом доминирующие особи проявляют агрессивное поведение по отношению к подчиненным. Считается, что эта социальная иерархия связана с распределением ресурсов, при этом доминирующие особи имеют доступ к большему количеству пищи и лучшим возможностям для спаривания. Одним из таких видов поведения является территориальность, при которой особи защищают определенную территорию или ресурс от других представителей своего вида. Такое поведение обычно наблюдается у самцов в период размножения, когда они защищают территорию, чтобы привлечь самок и обеспечить доступ к возможностям для спаривания.

Преимущества выживания

Выделение токсинов через кожу защищает тритона от хищников, поэтому его нельзя трогать голыми руками. Красный цвет взрослого тритона также служит предупреждающим знаком для хищников. [29] На его брюшной поверхности есть ядовитые железы, из-за чего хищники неохотно едят его. [30] Однако в одном исследовании наблюдалось, как опоясанный зимородок ( Megaceryle alcyon ) 15 раз избивал восточного тритона на гнездовом ящике, прежде чем съесть его. [31] Этот особый токсин известен как тетродотоксин. Несколько исследований показали, что личинки тритона увеличивают выработку этого токсина в присутствии хищников (стрекоз). Известно, что тетродотоксин вызывает паралич мышц, раздражение кожи и даже смерть у хищников, хотя некоторые виды богомолов показали устойчивость к этому токсину, [32] и хищные солнечные рыбы не отпугиваются токсином. [33] Восточный тритон также имеет более длинный хвост и способен быстро уплывать от водных хищников.

Регенерация конечностей

Восточные тритоны способны регенерировать конечности, утраченные в результате травмы. Регенерация передних конечностей считается близкой к развитию передних конечностей; известно, что гены, которые играют роль в регенерации передних конечностей, также экспрессируются на стадиях ее развития. [34] Кроме того, они способны регенерировать спинной мозг, сердце и другие органы. Считается, что эта способность связана с их высоким уровнем стволовых клеток, которые позволяют им восстанавливать и регенерировать поврежденные ткани. [35]

Проблемы сохранения

Хотя восточные тритоны широко распространены по всей Северной Америке, они, как и многие другие виды амфибий, все больше подвергаются угрозе со стороны нескольких факторов, включая фрагментацию среды обитания , изменение климата , инвазивные виды , чрезмерную эксплуатацию и возникающие инфекционные заболевания. [36] Биоразнообразие амфибий в Соединенных Штатах считается находящимся под угрозой из-за потери водно-болотных угодий и, кроме того, их связности; [37] [38] с 1780-х годов более 53% водно-болотных угодий в Соединенных Штатах были потеряны. [39] Например, исследование показало, что токсичность каменноугольного покрытия для восточных тритонов сублетальна, снижая их способность к выпрямлению и скорость плавания. [40] Дикие восточные тритоны являются известными хозяевами Batrachochytrium dendrobatidis и Ranavirus , а также мезомицетозойного Amphibiocystidium ranae [41] . Они также очень восприимчивы к недавно появившемуся хитридиевому грибку Batrachochytrium salamandrivorans . [42]

Галерея

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Группа специалистов по амфибиям IUCN SSC (2015). "Notophthalmus viridescens". Красный список исчезающих видов IUCN . 2015 : e.T59453A78906143. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T59453A78906143.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ "Notophthalmus viridescens" . NatureServe Explorer . Проверено 17 апреля 2024 г.
  3. ^ ab Филлипс, Дж.; Борланд, С. (1994). «Использование специализированной системы магниторецепции для самонаведения восточного краснопятнистого тритона Notophthalmus Viridescens». Журнал экспериментальной биологии . 188 (1): 275–91. doi :10.1242/jeb.188.1.275. PMID  9317797.
  4. ^ ab Brassart, J; Kirschvink, J. L; Phillips, J. B; Borland, S. C (1999). «Ферромагнитный материал в восточном краснопятнистом тритоне notophthalmus viridescens». Журнал экспериментальной биологии . 202 Pt 22 (22): 3155–60. doi : 10.1242/jeb.202.22.3155 . PMID  10539964.
  5. ^ Белер, Джон Л.; Кинг, Ф. Уэйн (1979). Полевой справочник Общества Одюбона по североамериканским рептилиям и амфибиям (ред. Chanticleer Press). Нью-Йорк: Knopf. стр. 276. ISBN 978-0-394-50824-5. Получено 4 сентября 2012 г.
  6. ^ Петранка, Джеймс У. (1998). Саламандры Соединенных Штатов и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-828-2.
  7. ^ "Восточный тритон". www.ncwildlife.org . Получено 2024-04-26 .
  8. ^ Сантос, Дж. К.; Колома, Л. А.; Каннателла, Д. К. (2003). «Множественные повторяющиеся истоки апосематизма и специализации в питании ядовитых лягушек». Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12792–7. doi : 10.1073 /pnas.2133521100 . JSTOR  3148039. PMC 240697. PMID  14555763. 
  9. ^ Брэндон, Рональд А.; Лабаник, Джордж М.; Хахи, Джеймс Э. (1979). «Относительная вкусовая привлекательность, оборонительное поведение и миметические отношения красных саламандр (Pseudotriton ruber), иловых саламандр (Pseudotriton montanus) и красных эфтов (Notophthalmus viridescens)». Herpetologica . 35 (4): 289–303. ISSN  0018-0831. JSTOR  3891961.
  10. ^ Эволюция амфибий: жизнь ранних наземных позвоночных
  11. ^ Roe, Andrew W.; Grayson, Kristine L. (2008). «Наземные перемещения и использование среды обитания молодых и мигрирующих взрослых восточных красно-пятнистых тритонов, Notophthaltnus viridescens». Журнал герпетологии . 42 (1): 22–30. doi :10.1670/07-040.1. ISSN  0022-1511. JSTOR  40060478.
  12. ^ "Currie, Sir Donald Scott, (16 января 1930–9 февраля 2014), Chief of Maintenance, National Park Service, Department of the Interior, 1976", Who Was Who , Oxford University Press, 2007-12-01, doi :10.1093/ww/9780199540884.013.u12603 , получено 2024-04-26
  13. ^ Батлер, Джессика Л.; Этуотер, Дэниел З.; Эллисон, Аарон М. (2005). «Краснопятнистые тритоны: необычный источник питательных веществ для северных кувшинковых растений». Northeastern Naturalist . 12 (1): 1–10. doi :10.1656/1092-6194(2005)012[0001:rnauns]2.0.co;2. JSTOR  3858498. S2CID  46605572.
  14. ^ "Notophthalmus viridescens (Восточный тритон)" . Сеть разнообразия животных .
  15. ^ Бертон, Томас М. (1977-03-16). «Оценки популяции, привычки питания и питательные и энергетические связи Notophthalmus v. viridescens в Миррор-Лейк, Нью-Гемпшир». Copeia . 1977 (1): 139–143. doi :10.2307/1443516. JSTOR  1443516.
  16. ^ Вуд, Джон Торнтон; Гудвин, Олли Кинг (1954). «Наблюдения за численностью, пищей и поведением при кормлении тритона, Notophthalmus Viridescens Viridescens (Rafinesque), в Вирджинии». Журнал Научного общества Элиши Митчелла . 70 (1): 27–30. JSTOR  24334334.
  17. ^ Bommarito, Thomas; Sparling, Donald W.; Halbrook, Richard S. (2010). «Токсичность герметиков для дорожных покрытий на основе каменноугольной смолы и ультрафиолетового излучения для Ambystoma Maculatum». Ecotoxicology . 19 (6): 1147–1156. Bibcode : 2010Ecotx..19.1147B. doi : 10.1007/s10646-010-0498-8. ISSN  0963-9292. PMID  20440554. S2CID  21923980.
  18. ^ Донат, Вин. (1948). Наша дикая природа и ее разумное использование /. [Raleigh] NC: Комиссия по ресурсам дикой природы. doi :10.5962/bhl.title.69488.
  19. ^ Бернер, Нэнси Дж.; Пакетт, Розмари Э. (апрель 2010 г.). «Фенотипическая гибкость и терморегуляторное поведение восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens viridescens)». Журнал экспериментальной зоологии, часть A: экологическая генетика и физиология . 313A (4): 231–239. Bibcode : 2010JEZA..313..231B. doi : 10.1002/jez.596. ISSN  1932-5223. PMID  20187089.
  20. ^ Браун, Патрисия Стокинг; Браун, Стивен К.; Бишеглио, Изабель Т.; Лемке, Шейла М. (1983). «Условия размножения, температура и регуляция соли и воды гормонами гипофиза у краснопятнистого тритона, Notophthalmus viridescens». Общая и сравнительная эндокринология . 51 (2): 292–302. doi :10.1016/0016-6480(83)90084-9. PMID  6311666.
  21. ^ Север, Дэвид М. (2006). «Ложный сезон размножения» восточного тритона, Notophthalmus viridescens». Bull. Chicago Herp. Soc . 41 (8): 149–153.
  22. ^ Хили, Уильям Р. (1975). «Наземная активность и ареал обитания у эфтов Notophthalmus viridescens». American Midland Naturalist . 93 (1): 131–138. doi :10.2307/2424111. JSTOR  2424111.
  23. ^ Roe, Andrew W.; Grayson, Kristine L. (2008). «Наземные перемещения и использование среды обитания молодых и мигрирующих взрослых восточных красно-пятнистых тритонов, Notophthalmus Viridescens». Журнал герпетологии . 42 (1): 22–30. doi :10.1670/07-040.1. ISSN  0022-1511. S2CID  86178641.
  24. ^ Такахаши, Мизуки К.; Такахаши, Юкико Ю.; Пэррис, Мэтью Дж. (2010). «О роли полового отбора в экологической дивергенции: тест ассортативного спаривания по размеру тела у восточного тритона Notophthalmus viridescens: ПОЛОВОЙ ОТБОР И ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ». Биологический журнал Линнеевского общества . 101 (4): 884–897. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01562.x . S2CID  86726095.
  25. ^ Hurlbert, Stuart H. (1969). «Миграции при размножении и межареалистичные странствия ярко-пятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Rafinesque)». Экологические монографии . 39 (4): 465–488. Bibcode : 1969EcoM...39..465H. doi : 10.2307/1942356. ISSN  0012-9615. JSTOR  1942356.
  26. ^ Раймл, Шеннон. "Notophthalmus viridescens (восточный тритон)". Animal Diversity Web . Получено 21.12.2022 .
  27. ^ Белер, Джон Л. (1985). Полевой справочник Общества Одюбона по североамериканским рептилиям и амфибиям. Ф. Уэйн Кинг, Национальное общество Одюбона. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. ISBN 0-394-50824-6. OCLC  4983582.
  28. ^ Роуз, Фрэнсис Л. (1967). «Сезонные изменения уровня липидов у саламандры Amphiuma». Copeia . 1967 (3): 662–666. doi :10.2307/1442246. ISSN  0045-8511. JSTOR  1442246.
  29. ^ «Восточный (красно-пятнистый) тритон — дикая природа, достойная наблюдения — Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк».
  30. ^ Херлберт, Стюарт Х. «Реакция хищников на пятнистого тритона (Notophthalmus Viridescens)». Журнал герпетологии, т. 4, № 1/2, 1970, стр. 47–55, https://doi.org/10.2307/1562702. Доступ 27 апреля 2022 г.
  31. ^ REESE, DAVID H. (апрель 1977 г.). «Синтез рибосомальной РНК у восточного североамериканского тритона, Notophthalmus viridescens». Differentiation . 7 (1–3): 99–106. doi :10.1111/j.1432-0436.1977.tb01502.x. ISSN  0301-4681. PMID  838209.
  32. ^ Мебс, Д., Йоцу-Ямашита, М. и Аракава, О. Богомол (Mantodea) как хищник ядовитого краснопятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Amphibia: Urodela: Salamandridae). Chemoecology 26, 121–126 (2016). https://doi.org/10.1007/s00049-016-0211-3
  33. ^ Люттершмидт, Уильям И.; Фиорилло, Риккардо А.; Андерсон, Сидней М. (2015). «Хищничество токсичного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens viridescens) со стороны Lepomis macrochirus (синежаберный окунь) и L. Auritus (красногрудый солнечный окунь) в пределах городского водораздела». Southeastern Naturalist . 14 (4): N61–N63. doi :10.1656/058.014.0406.
  34. ^ Власкалин, Т., Вонг, К.Дж. и Цилфидис, К. Рост и апоптоз во время развития личиночной передней конечности и регенерации взрослой передней конечности у тритона (Notophthalmus viridescens). Dev Genes Evol 214, 423–431 (2004). https://doi.org/10.1007/s00427-004-0417-1
  35. ^ Саймон, Ханс-Георг; Одельберг, Шеннон (2015), «Поддержание восточных тритонов (Notophthalmus viridescens) для исследований регенерации», Саламандры в исследованиях регенерации, Методы молекулярной биологии, т. 1290, Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer New York, стр. 17–25, doi : 10.1007/978-1-4939-2495-0_2, ISBN 978-1-4939-2494-3, PMID  25740474 , получено 21.12.2022
  36. ^ Коллинз, Джеймс П.; Сторфер, Эндрю (2003). «Глобальное снижение численности амфибий: сортировка гипотез». Разнообразие и распределение . 9 (2): 89–98. Bibcode :2003DivDi...9...89C. doi : 10.1046/j.1472-4642.2003.00012.x . JSTOR  3246802.
  37. ^ Semlitsch RD, Bodie, JR 2001. Являются ли небольшие изолированные водно-болотные угодья расходными? Биология сохранения. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1998.98166.x. Получено 27 апреля 2022 г.
  38. ^ Gallant AL et al 2007. Глобальные темпы потери среды обитания и их последствия для сохранения амфибий, BioOne Complete. https://doi.org/10.1643/0045-8511(2007)7[967:GROHLA]2.0.CO;2. Доступ 27 апреля 2022 г.
  39. ^ Даль, TE, 1990. Потери водно-болотных угодий в Соединенных Штатах с 1780-х по 1980-е годы. Министерство внутренних дел США, Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных, Вашингтон, округ Колумбия, 21 стр.
  40. ^ Bommarito, Thomas (2009-01-01). "ТОКСИЧНОСТЬ ОТЛОЖЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ГЕРМЕТИКИ ДЛЯ ДОРОЖНОГО ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ ДЕГТИ, ДЛЯ NOTOPHTHALMUS VIRIDESCENS И AMBYSTOMA MACULATUM, СУРРОГАТНЫХ ВИДОВ ДЛЯ EURYCEA SOSORUM". Тезисы .
  41. ^ Раффель, ТР; Боммарито, Т.; Барри, ДС; Витяк, СМ; Шекельтон, Л.А. (февраль 2008 г.). «Широко распространенное заражение восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens) новым видом Amphibiocystidium, рода грибоподобных мезомицетозойных паразитов, ранее не зарегистрированных в Северной Америке». Паразитология . 135 (2): 203–215. doi :10.1017/S0031182007003708. ISSN  1469-8161. PMID  17931460. S2CID  8348746.
  42. ^ Мартель, А; Блуи, М; Адриансен, К; Ван Ройдж, П; Беукема, Вт; Фишер, MC; Фаррер, Р.А.; Шмидт, Б.Р.; Тоблер, У; Гока, К; Липс, КР; Мулетц, К; Самудио, КР; Бош, Дж; Лоттерс, С; Уомвелл, Э; Гарнер, TW J; Каннингем, А.А.; Шпитцен-Ван дер Слейс, А; Сальвидио, С; Дукатель, Р; Нисикава, К; Нгуен, Т.Т; Колби, Дж. Э; Ван Бокслаер, я; Боссайт, Ф; Пасманс, Ф (2014). «Недавнее появление хитридового гриба ставит под угрозу саламандр Западной Палеарктики». Наука . 346 (6209): 630–1. Bibcode :2014Sci...346..630M. doi :10.1126/science.1258268. PMC 5769814. PMID 25359973  . 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Wikispecies имеется информация, связанная с Notophthalmus viridescens .
На Викискладе есть медиафайлы по теме Notophthalmus viridescens.