Гномий лес

Тип лесной экосистемы

«Естественный бонсай » в национальном парке горы Хамигуитан на Филиппинах , объекте Всемирного наследия ЮНЕСКО.

Эльфийский лес в национальном парке Гунунг-Лёсер на Суматре

Карликовый лес , эльфийский лес или пигмейский лес — необычная экосистема с миниатюрными деревьями , в которой обитают мелкие виды фауны, такие как грызуны и ящерицы. Обычно они располагаются на больших высотах, в условиях достаточной влажности воздуха, но плохой почвы. Существует два основных типа экосистем карликовых лесов, включающих различные виды и экологические характеристики: прибрежные умеренные и горные тропические регионы. Умеренный прибрежный карликовый лес распространен в некоторых частях Южной Калифорнии . Горные тропические леса встречаются в тропических высокогорьях Центральной Америки , северной части Южной Америки и Юго-Восточной Азии . Существуют также другие отдельные примеры карликовых лесов, разбросанных по всему миру, в то время как самый большой карликовый лес находится на Филиппинах .

Высокогорный тропический карликовый лес

Эльфийский лес на горе Кемири, Суматра, на высоте около 3000 м.

Высокогорные тропические места в облачных лесах содержат мшистые влажные стланиковые леса из-за высокогорных осадков. Эти регионы характеризуются малым количеством осадков, большая часть воды находится в форме тумана и дымки . Поставляемая вода в основном доступна ночью, когда облака движутся от океана над горами и перехватываются растительностью. Днем потребность в воде увеличивается, поскольку облака поднимаются над горными вершинами, не рассеиваясь в доступные формы осадков . ^{[1] [2]}

Для лесов характерны небольшие деревья (5–8 м) с неглубокой корневой системой и обильными эпифитами . ^[2] Эпифиты составляют большую часть полога, причем в высокогорных тропических стланиковых лесах их больше, чем в других, не стланиковых, тропических лесах. ^[3]

Карликовые леса должны чаще встречаться на изолированных горах из-за эффекта массенерхебунга . Эффект массенерхебунга — это явление, при котором границы деревьев обычно выше среди гор, находящихся в непосредственной близости от других гор. Горы, находящиеся в непосредственной близости, влияют на скорость удержания ветра и тепла, уменьшая негативные последствия климата. Когда граница деревьев ниже на изолированных горах, климатические последствия более суровы. ^[4]

Флора

В горных карликовых лесах относительно немного видов, с небольшим количеством доминирующих видов, которые составляют большую часть популяции. Низкие, горизонтально ветвящиеся, кустарниковые растения и плотные популяции мхов , лишайников и печеночников встречаются из-за высокой скорости ветра, низких температур и уменьшения освещенности из-за постоянных облаков и тумана, которые ограничивают рост высоких растений. ^[5] Высокая скорость ветра выступает в качестве определяющего фактора высоты во флоре карликовых лесов, особенно на хребтах и ​​склонах. Низкий рост увеличивает структурную устойчивость растений. ^[3] Деревья, подверженные воздействию ветра, вкладывают больше своих ресурсов в увеличение прочности, чем в рост, по сравнению с деревьями, не подверженными воздействию ветра. Повышенное внимание к укреплению приводит к более толстым стволам и ветвям, что увеличивает способность деревьев выдерживать большие ветровые нагрузки вблизи гребня хребта, где находится большинство деревьев, подверженных воздействию ветра. ^[6] Большой процент энергии также направляется на рост и поддержание мощной и обширной корневой системы, что еще больше укрепляет дерево и повышает его устойчивость к сильным ветрам. ^[1]

Растения здесь имеют листья с влагоустойчивыми характеристиками, такими как капельные кончики и восковые кутикулы. ^[5] Они также имеют медленную скорость транспирации и метаболизма из-за низких температур и низкого проникновения радиации. ^[3] Большой процент растений обладает алкалоидами и другими натуральными продуктами , которые, вероятно, борются с большим количеством травоядных насекомых. Это также может объяснять небольшую площадь поверхности листьев и низкие скорости транспирации растений. Одно исследование показало, что листья десяти видов растений имели приблизительно 70–98% всех листьев, поврежденных насекомыми. ^[5]

Фауна

Эльфийские леса встречаются на больших высотах, что обычно связано с низким биоразнообразием позвоночных. Колибри и летучие мыши составляют большую часть позвоночных в некоторых областях, обычно как высотные мигранты во время сезонных сдвигов, например, для размножения или в ответ на изобилие пищи. ^[7] Другие виды позвоночных в основном включают мелких грызунов .

Сезонные изменения

Осадки, как правило, имеют ярко выраженный сезонный характер, редки и выпадают редко, поэтому перехват тумана является существенным источником воды в сухие сезоны. ^[8] В течение года скорость ветра, температура и влажность довольно постоянны, при этом влажность обычно превышает 90%. ^[1] В одном из мест исследования на полуострове Гуахира осадки в сухой сезон составляли от 1 до 4 дней в месяц, в то время как во влажный сезон, хотя и увеличились, они все еще были относительно низкими — от 4 до 12 дней в месяц, ^[1] подтверждая идею о том, что большая часть воды в этом регионе удерживается в низком облачном покрове и перехвате тумана. ^[8] Продолжительность солнечного сияния распределяется бимодально и коррелирует со скоростью испарения . ^[3]

Примеры

Пигмейский лес горы Хамигуитан на Филиппинах

• Пигмейский лес горы Хамигуитан на острове Минданао , Филиппины, на высоте 1160–1200 м над уровнем моря. ^[9] Это национальный парк и охраняемая территория с 2004 года, а в 2014 году он был объявлен объектом Всемирного наследия ЮНЕСКО. По оценкам, здесь обитает около 1380 различных видов; 341 из них являются эндемиками Филиппин (включая филиппинского орла , филиппинского какаду и филиппинского долгопята ). Несколько видов являются эндемиками самой горы Хамигуитан, например, кувшинчатое растение горы Хамигуитан ( Nepenthes hamiguitanensis ), папоротник горы Хамигуитан ( Lindsaea hamiguitanensis ) и бабочка ( Delias magsadana ). ^{[9] [10] [11] [12]} Обширный пигмейский лес горы Хамигуитан площадью 6834 гектара (16890 акров) является крупнейшим известным карликовым лесом на Филиппинах и, возможно, в мире. ^{[13] [14]} Он сливается с мшистыми лесами , диптерокарповыми лесами и горными лесами на более низких высотах. ^{[13] [15]}
• В национальном лесу Эль-Юнке в Пуэрто-Рико на высоте более 900 м представлены карликовые леса ^[16] , как и в государственном лесу Лос-Трес-Пикачос ^[17] .

Прибрежный умеренный стланиковый лес

Пигмейский лес в государственном парке Солт-Пойнт на севере Калифорнии

Эльфийские леса Калифорнии являются основным примером прибрежных умеренных карликовых лесов. Они обширны и покрывают большую часть гор в южной половине Калифорнии , простираясь до Мексики , Невады и Аризоны . ^[18] Другие просторы эльфийского леса встречаются по всему штату, в северных и центральных регионах.

В северной Калифорнии , в государственном парке Генри Коуэлла Редвудс находится лесной стланик с кипарисом Мендосино ( Cupressus pygmaea ) и кипарисом Сарджента ( C. sargentii ), который частично находится в пределах участка района Зайанте Сандхилл . На центральном побережье Калифорнии , на юго-восточном берегу залива Морро , в Лос-Ососе находится природная зона Эль-Моро-Эльфийский лес . Площадь составляет около 90 акров. Название «эльфийский лес» он получил от коротких калифорнийских живых дубов , высота которых колеблется от 4 до 20 футов по сравнению с типичными 30–80 футами. В этом регионе также произрастает находящаяся под угрозой исчезновения улитка Морро-плечевая ( Helminthoglypta walkeriana ). На более высокой точке , на хребте Куэста, Управление по охране земель округа Сан-Луис-Обиспо управляет лесом Сан-Луис-Обиспо-эльфийским, состоящим из карликовых кипарисов.

Такие факторы, как влажность почвы, солнечная радиация и каменистость почвы, влияют на видовой состав вдоль градиента высоты, в результате чего определенные виды кустарников, такие как Adenostoma fasciculatum и Arctostaphylos glauca , присутствуют в местообитаниях стланиковых лесов. ^[19]

Пожары случаются с низкой-умеренной частотой и высокой интенсивностью. Многие растения приспособились к этому, имея поздние семена, которые открываются для прорастания только при высокой температуре. ^[19] Из-за этого они часто первыми колонизируют новую территорию.

Живые дубы Пигмейского побережья в эльфийском лесу, Калифорния

Флора

Районы чапараля могут быть заболоченными зимой, а летом засушливыми и пустынными ; местные растения в этих сухих стланиковых лесах, как правило, намного ниже, меньше и компактнее, чем родственные растения в других местах. ^[18]

Некоторые из растений, обычно встречающихся в калифорнийских стланиковых лесах, включая множество интродуцированных видов, включают: миниатюрные растения, такие как цистанте зонтичная ( Cistanthe umbellata ), франкения солончаковая ( Frankenia salina ) и виды лядвенца лапчатого ( Lotus ); а также деревья и кустарники, такие как камиза ( Adenostoma fasciculatum ), манзанита ( Arctostaphylos ), краснокоренник , сумах ( Rhus ), шалфей ( Salvia ) и дуб барбарисовый ( Quercus berberidifolia ), которые в природе вырастают менее чем на 20 футов (7 м) в высоту. ^{[ требуется ссылка ]}

Фауна

Фауна калифорнийского стланика включает в себя множество видов оленьих мышей ( Peromyscus spp.), мышей-малюток ( Reithrodontomys spp.), калифорнийских полевок ( Microtus californicus ), калифорнийских карманных мышей ( Chaetodipus californicus ), кенгуровых крыс ( Dipodomys spp.) и несколько видов колючих ящериц ( Sceloporus spp.), а также других мелких позвоночных . ^{[20] [21]} Беспозвоночные включают роющих скорпионов ( Opistophthalmus spp.), а также различные виды скорпионов, пауков и клещей .

Сезонные изменения

Калифорнийский климат обычно характеризуется влажной зимой и сухим летом. Растения, встречающиеся в эльфийских лесах, растут в зимние месяцы и впадают в спячку летом из-за стресса от засухи. Растительные сообщества также зависят от поглощения влаги из воздуха путем перехвата тумана, чтобы дополнить низкое сезонное количество осадков. ^[22]

Формирование

Знаки на тропе в Солт-Пойнт предупреждают туристов о том, что они въезжают в лесной регион пигмеев

Формирование прибрежных эльфийских лесов в северной Калифорнии и Орегоне началось с серии морских террас . Сочетание подъема и изменений уровня океана сформировало систему террас, что привело к образованию «экологической лестницы», где каждая терраса примерно на 100 000 лет старше предыдущей и поддерживает особую ассоциацию почв, микробов, растений и животных. Дюна, отодвинутая дальше от побережья колебаниями уровня моря, скользит по предыдущей и затвердевает, поднимая террасы. Пионерные растительные сообщества колонизируют молодую террасу. Последовательность растительных сообществ, которая повторяется на каждой террасе, в конечном итоге образует весьма специфический подзол , известный как серия Блэклок ^[23], который предлагает негостеприимную среду для видов и значительно сдерживает дальнейший рост на террасе. Часть этого почвенного профиля включает подстилающий глинистый или железистый твердый пласт. Каждая терраса относительно ровная, и многие из них упираются в палеодюны. Дренаж на этих лестницах в лучшем случае плохой, и растения сидят в ванне из собственных танинов и кислот большую часть сезона дождей. Из-за ограниченной подвижности корней и кислой почвы растительные сообщества на этих террасах вырастают в чахлые формы. Остатки экологических лестниц, несомненно, существуют, однако большинство из них были уничтожены для развития или вырубки леса.

Анализы почв пигмейских лесов показывают низкий уровень макро- и микроэлементов и высокий уровень обменного алюминия , что ограничивает способность растений расти. Низкие значения pH способствуют образованию железистого слоя, что не позволяет деревьям пускать глубокие корни и препятствует внутреннему дренажу почвенной воды.

В результате сосны в этом районе редко бывают выше трех или четырех футов в высоту, что является своего рода естественным эффектом бонсай . Многие из стволов деревьев, хотя и толщиной всего в дюйм, содержат 80 или более годичных колец . Всего в нескольких ярдах, но с более молодой почвой, тот же вид дерева вырастает на многие десятки футов в высоту.

Примеры

Примерами высокотеррасных подзолистых карликовых лесов являются:

• Например, пигмейский лес Мендосино в округе Мендосино, Калифорния , представляет собой олиготрофное сообщество, вызванное оподзоленными (бедными питательными веществами, очень кислыми) почвами. В лесной флоре доминируют карликовая сосна епископа , сосна боландера (разновидность прибрежной сосны ) и кипарис карликовый . Пигмейская сосна встречается как в карликовой, так и в полноразмерной форме, причем последние представляют собой деревья, корни которых прорвались через слой твердого слоя в более плодородную почву под ним. Этот лес встречается на нескольких прерывистых участках, при этом значительные участки находятся на следующих общественных землях:
  • Государственный природный заповедник «Jug Handle» , где он является особенностью самой высокой части Экологической лестницы. Рядом, на востоке, находится национальный природный памятник Pygmy Forest . ^[24] в государственном лесу Jackson Demonstration .
  • Государственный парк «Русское ущелье» .
  • Государственный демонстрационный лес Джексон включает в себя большую территорию пигмейского леса к востоку от городов Мендосино и Каспер .
  • Заповедник «Пигмейский лес Ганса Дженни», совместно управляемый Системой природных заповедников Калифорнийского университета и организацией «Охрана природы» . ^[25]
  • В государственном парке Ван Дамм находится лес пигмеев Шарлотты М. Хоак , ^[26] расположенный вдоль северной границы парка. Второе место в лесу пигмеев на южной границе имеет самостоятельную природную тропу, построенную полностью на возвышенной дорожке, образующей короткую петлю через территорию. ^[27]
• В государственном парке Солт-Пойнт в округе Сонома, штат Калифорния, есть гораздо меньший пигмейский лес и пятая террасная прерия высотой от 900 до 1000 футов, которая раньше поддерживала популяции лосей. Как и в лесу Мендосино, доминирующими деревьями также являются сосна епископа, сосна боландера и C. pigmaea . Большая часть Солт-Пойнт находится в самой северной части блока салиниан , а террасная лестница резко обрывается в ущелье , которое лежит над разломом Сан-Андреас .
• Ботанический заповедник SFB Morse в лесу Дель Монте на полуострове Монтерей сосредоточен вокруг небольшого карликового леса Huckleberry Hill из сосны епископа и C. goveniana , посреди более обширного леса сосны Монтерей . Сосна епископа, которая переносит экстремальные подзолистые условия лучше, чем сосна Монтерей, встречается в наиболее сильно оподзоленных районах, а зона гибридов сосны епископа и сосны Монтерей доминирует в менее сильно оподзоленной области.

Пигмейский лес на северо-западном склоне горы Худ

Другие примеры пигмейских лесов Калифорнии включают:

• Природная зона Elfin Forest - El Moro Elfin Forest — государственный природный заповедник площадью 90 акров «карликовых дубов» (дуб живой прибрежный, Quercus agrifolia ). Расположен на юго-восточном берегу залива Морро , в Лос-Ососе прибрежного округа Сан-Луис-Обиспо . Поднятая деревянная настилка петляет через лес и вокруг него со смотровыми площадками. ^[28]
• Лесной эльф Cuesta Ridge — в особой ботанической зоне Cuesta Ridge, на западе хребта Cuesta Range Санта-Люсия , в округе Сан-Луис-Обиспо. Карликовый кипарис саржента ( Cupressus sargentii ), где серпентиновая почва замедляет рост. Охраняется в особой ботанической зоне Cuesta Ridge площадью 1334 акра, в районе рейнджеров Санта-Люсия Национального леса Лос-Падрес . ^{[29] [30]}
• Заповедник карликовый кипарис — вторая роща карликового кипариса ( C. sargentii ) на хребте Уэста, управляемая Управлением по охране земель округа Сан-Луис-Обиспо . ^[31]
• Государственный парк «Секвойи Генри Коуэлла» — избранные участки пигмейских лесов в горах Санта-Крус в округе Санта-Крус.
• Карликовый лес горы Тамалпаис — лес из небольших деревьев C. pigmaea . Змеевидная почва горы останавливает рост этих деревьев, заставляя их вырастать всего на несколько футов. На Old Stage Road, в 0,5 милях к северо-востоку от Bootjack Picnic Area. ^[32]
• Хребет Сан-Джеронимо — к югу от Уайтс-Хилл в округе Марин .
• Гора Худ — около Санта-Розы в округе Сонома . На северо-западных склонах можно найти лес карликовых кипарисов, в котором доминируют виды C. sargentii и Arctostaphylos.

Другие типы

Лес Дартмур в Вистманс-Вуде , юго-запад Англии

Карликовые леса могут встречаться в разных частях света и иметь разное происхождение.

На западном побережье Великобритании примечательными местами являются лес Вистмана в Девоне и отдельные участки в Росс-оф-Малл на острове Малл в Шотландии. ^[33]

Замедленный рост деревьев может также происходить в некоторых случаях сильнощелочных почв, таких как формация Stora Alvaret (Большой Альвар) на острове Эланд в Швеции. В этой области есть определенные масштабы роста карликовых деревьев, а также области, полностью лишенные деревьев со многими ассоциациями редких видов из-за уникальной химии почвы. ^[34]

В Нью-Джерси , 3830 акров (15 км2 ⁾ природной зоны West Pine Plains в государственном лесу Bass River сохраняет карликовый лес, состоящий из сосны и дуба блэкджек , которые достигают высоты всего лишь четырех футов в зрелом возрасте. Почвенный покров включает в себя полукустарники толокнянки и чайной ягоды , лишайники и мхи. Хотя те же виды присутствуют в обширном окружающем регионе Pine Barrens , карликовый размер растений объясняется более сухой, бедной питательными веществами почвой, подверженностью ветрам и частыми лесными пожарами в этом районе. ^{[35] [36]}

Сохранение

В высокогорных лесах Антильских островов пониженная солнечная радиация и низкие показатели эвапотранспирации означают, что эти горные регионы сохраняют влагу. Деградация окружающей среды может повлиять на это. ^[4]

Эльфийские леса в Калифорнии играют важную роль в регулировании речного потока, предотвращении эрозии почвы и предотвращении испарения путем затенения земли. Сплошная вырубка для сельскохозяйственного и экономического развития, среди прочего, может нарушить это. ^[22]

Смотрите также

• Круммхольц – субарктический и альпийский карликовый лес
• Почвоведение (изучение почв)

Ссылки

1. Кавелье, Хайме; Мехия, Карлос А. (ноябрь 1990 г.). «Климатические факторы и высота деревьев в облачном эльфийском лесу Серрания-де-Макуира, Колумбия». Сельскохозяйственная и лесная метеорология . 53 (1–2): 105–123. Bibcode :1990AgFM...53..105C. doi :10.1016/0168-1923(90)90127-R.
2. Кавелье, Хайме; Таннер, Эдмунд; Сантамария, Йоханна (январь 2000 г.). «Влияние воды, температуры и удобрений на чистые преобразования азота почвы и рост деревьев в облачном лесу эльфа в Колумбии». Журнал тропической экологии . 16 (1): 83–99. doi :10.1017/s0266467400001280. ISSN  0266-4674. S2CID  85622844.
3. Надкарни, Налини М. (декабрь 1984 г.). «Биомасса эпифитов и питательный капитал неотропического эльфийского леса». Biotropica . 16 (4): 249–256. Bibcode : 1984Biotr..16..249N. doi : 10.2307/2387932. JSTOR  2387932.
4. Grubb, PJ (1 января 1971 г.). «Интерпретация эффекта „Massenerhebung“ в тропических горах». Nature . 229 (5279): 44–45. Bibcode :1971Natur.229...44G. doi :10.1038/229044a0. PMID  16059069. S2CID  4245810.
5. Howard, Richard A. (1970). «'Альпийские' растения Антильских островов». Biotropica . 2 (1): 24–28. doi :10.2307/2989784. JSTOR  2989784.
6. Лоутон, Роберт О. (сентябрь 1982 г.). «Ветровая нагрузка и высота эльфа в дереве горного дождевого леса: адаптивное объяснение». Американский журнал ботаники . 69 (8): 1224–1230. doi :10.2307/2442746. JSTOR  2442746.
7. Bruijnzeel, LA; Veneklaas, EJ (1998). «Климатические условия и продуктивность тропических горных лесов: туман еще не рассеялся». Ecology . 79 (1): 3–9. doi :10.2307/176859. JSTOR  176859 . Получено 2 декабря 2014 г. .
8. Кавелье, Хайме; Голдштейн, Гильермо (август 1989 г.). «Перехват тумана и дымки в облачных лесах эльфов в Колумбии и Венесуэле». Журнал тропической экологии . 5 (3): 309–322. doi :10.1017/S0266467400003709. S2CID  85796076.
9. "Заповедник дикой природы Mount Hamiguitan Range". Список всемирного наследия ЮНЕСКО . Получено 28 декабря 2015 г.
10. Ранада, Пиа (24 июня 2014 г.). «Гора Хамигитан в Давао включена в список Всемирного наследия ЮНЕСКО» . Рэплер . Проверено 19 октября 2019 г.
11. Заповедник дикой природы Mount Hamiguitan Range (PDF) . Муниципалитет Сан-Исидро, провинция Восточный Давао, Республика Филиппины. Архивировано из оригинала (PDF) 29-06-2016 . Получено 19-10-2019 .
12. Maentz, Jacob (2017-01-16). "Гора Хамигуитан: святилище всемирного наследия". Jacobimages.com . Получено 19 октября 2019 .
13. Amoroso, Victor B.; Aspiras, Reyno A. (январь 2011 г.). «Хребет Хамигуитан: убежище для местной флоры». Saudi Journal of Biological Sciences . 18 (1): 7–15. doi : 10.1016/j.sjbs.2010.07.003 . PMC 3730927. PMID  23961098 . 
14. «Гора Хамигуитан: поход в крупнейший в мире лес пигмеев». eazytravel . 8 июля 2017 г. Получено 20 октября 2019 г.
15. "Исчезающие, эндемичные и экономически важные растения в заповеднике дикой природы Хамигуитан". Сеть экологической информации . Филиппинский совет по исследованиям и развитию сельского хозяйства, водных и природных ресурсов (PCCARD), Департамент науки и технологий (DOST), Республика Филиппины . Получено 19 октября 2019 г.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
16. Уивер, Питер Л. (2008). «Восстановление карликовых лесов после нарушений в горах Лукильо в Пуэрто-Рико» (PDF) . Caribbean Journal of Science . 44 (2): 150–163. doi :10.18475/cjos.v44i2.a4. S2CID  130838921.
17. Миранда Кастро, Леопольдо; Пуэнте Ролон, Альберто Р.; Вега Кастильо, Сондра (май 2000 г.). «Первый список позвоночных государственного леса Лос-Трес-Пикачос, Пуэрто-Рико, с данными об относительной численности и высотном распределении». Карибский научный журнал . 36 (1): 117–126 . Проверено 7 февраля 2020 г. .
18. Fultz, Francis M. (1923). Эльфийский лес Калифорнии (второе издание). Times-mirror Press.
19. Keeley, Jon E.; Fotheringham, CJ (октябрь 1998 г.). «Прорастание семян, вызванное дымом, в калифорнийском чапарале». Ecology . 79 (7): 2320–2336. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2320:sisgic]2.0.co;2.
20. Лиллиуайт, Х. Б.; Фридман, Г.; Форд, Н. (16 марта 1977 г.). «Соответствие цветов и выбор насеста ящерицами в недавно сгоревшем чапарале». Copeia . 1977 (1): 115–121. doi :10.2307/1443512. JSTOR  1443512.
21. Хеске, Эдвард Дж.; Розенблатт, Дэниел Л.; Сагг, Деррик (март 1997 г.). «Динамика популяции мелких млекопитающих в дубовом лесу». The Southwestern Naturalist . 42 (1): 1–12.
22. Bowman, Isaiah (1913). «Карликовые леса Южной Калифорнии». Бюллетень Американского географического общества . 45 (1): 13–16. doi :10.2307/200360. JSTOR  200360.
23. «Официальное описание серии — Серия BLACKLOCK».
24. "Национальные природные достопримечательности - Национальные природные достопримечательности (Служба национальных парков США)". www.nps.gov . Получено 2019-04-14 . Год назначения: 1969
25. "Hans Jenny Pygmy Forest Reserve". Система природных заповедников, Калифорнийский университет. Архивировано из оригинала 2015-12-23 . Получено 2015-12-23 .
26. "Charlotte M. Hoak Memorial Pygmy Forest". pygmy-forest.com . Получено 7 января 2016 г. .
27. "Van Damme State Park". Департамент парков и отдыха Калифорнии . Получено 23 декабря 2015 г.
28. «Добро пожаловать в лес эльфов Лос-Осос». Природная зона леса эльфов Эль-Моро . Получено 23.12.2015 .
29. "Cuesta Ridge Botanical Special Interest Area". Лесная служба USDA . Получено 23.12.2015 .
30. "Национальный лес Лос-Падрес" (PDF) . Округ Санта-Люсия-Рейнджер . Получено 23.12.2015 .
31. "LCSLO-Land Conservancy of San Luis Obispo County — Land Conservation". Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 г. Получено 2012-01-06 .
32. "Гора Тамалпаис". Golden Gate National Parks Conservancy . Получено 23.12.2015 .
33. Хоган, К. Майкл (2011). «Море Гебрид». В P. Saundry; CJ Cleveland (ред.). Энциклопедия Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный совет по науке и окружающей среде.
34. "The Great Alvar". Туристическое бюро Эландса. 23 декабря 2015 г. Архивировано из оригинала 23 декабря 2015 г.
35. "Bass River State Forest". Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Джерси.
36. "Pygmy Pine Plains". Нью-Джерси: Pinelands Preservation Alliance. Архивировано из оригинала 2019-05-13 . Получено 2015-12-23 .