Долгоносики — это жуки , принадлежащие к надсемейству Curculionoidea , известные своими удлиненными мордами. Они обычно небольшие — менее 6 мм ( 1 ⁄ 4 дюйма) в длину — и травоядные . Известно около 97 000 видов долгоносиков. Они принадлежат к нескольким семействам, большинство из которых относятся к семейству Curculionidae ( истинные долгоносики ). Оно также включает короедов , которые, хотя морфологически и отличаются от других долгоносиков отсутствием отличительной морды, являются подсемейством Curculionidae. Некоторые другие жуки, хотя и не являются близкородственными, носят название «долгоносик», например, долгоносик-бисквит ( Stegobium paniceum ), который принадлежит к семейству Ptinidae .
Многие долгоносики считаются вредителями из-за их способности повреждать и убивать урожай. Зерновой или пшеничный долгоносик ( Sitophilus granarius ) повреждает хранящееся зерно , как и кукурузный долгоносик ( Sitophilus zeamais ), среди прочих. Хлопковый долгоносик ( Anthonomus grandis ) атакует хлопковые культуры; он откладывает яйца внутри коробочек хлопка, а личинки проедают себе путь наружу. Другие долгоносики используются для биологического контроля инвазивных растений.
Ротовой аппарат долгоносика , или удлиненная морда, содержит жующий ротовой аппарат вместо колющего, которым известны насекомые с хоботком . Ротовой аппарат часто используется для рытья туннелей в зернах. [1] У более продвинутых долгоносиков рострум имеет канавку, в которую долгоносик может сложить первый сегмент своих усиков.
Большинство долгоносиков умеют летать (включая такие виды вредителей, как рисовый долгоносик ) [2] [3], хотя значительное число не летает, например, род Otiorhynchus .
Один из видов долгоносиков, Austroplatypus incompertus , демонстрирует эусоциальность и является одним из немногих насекомых за пределами отряда перепончатокрылых и отряда равнокрылых, которые обладают таким свойством.
Поскольку существует так много видов в таком разнообразии, высшая классификация долгоносиков находится в состоянии изменения. Они, как правило, делятся на два основных подразделения: Orthoceri или примитивные долгоносики и Gonatoceri или настоящие долгоносики ( Curculionidae ). EC Zimmerman предложил третье подразделение, Heteromorphi, для нескольких промежуточных форм. [4] Примитивные долгоносики отличаются наличием прямых усиков, в то время как настоящие долгоносики имеют коленчатые (коленчатые) усики. Локоть находится на конце стебля ( первого членика усика) у настоящих долгоносиков, и стебель обычно намного длиннее других члеников усика. Встречаются некоторые исключения, такие как Nanophyini, примитивные долгоносики с длинными стеблями и коленчатыми усиками, в то время как среди настоящих долгоносиков Gonipterinae и Ramphus имеют короткие стебли и небольшой или отсутствующий «локоть».
Система классификации 1995 года до уровня семейства была предоставлена Кушелем [5] с обновлениями от Марвальди и др. в 2002 году [6] и была достигнута с помощью филогенетического анализа. Принятыми семействами были примитивные долгоносики Anthribidae , Attelabidae , Belidae , Brentidae , Caridae и Nemonychidae , а также настоящие долгоносики Curculionidae . Большинство других семейств долгоносиков были понижены до подсемейств или триб. Дальнейшая работа привела к повышению Cimberididae до семейства с размещения в качестве подсемейства Nemonychidae в 2017 году [7] и признанию семейства мелового возраста Mesophyletidae в 2018 году из бирманского янтаря . [8] Древнейшие долгоносики датируются границей средней и поздней юры, найдены в формации Карабастау в Казахстане, местонахождении Шар-Тег в Монголии, местонахождении Даохугоу во Внутренней Монголии, Китай, и местонахождении Талбрагар в Австралии. [9] Вымершее семейство Obrieniidae с видами, датируемыми от ладинского яруса триаса до предположительно оксфордского яруса , иногда считалось долгоносиками. Роды этого семейства были обнаружены только в трех формациях в Казахстане , большинство из которых были названы в 1993 году. [10] Однако их филогенетическое положение оспаривается, и другие считают его частью Archostemata . [11]
Межсемейные отношения Curculionoidea в целом хорошо изучены. [6] [7] [12] [13] [14] Ниже предлагается филогения Ли и др. (2023), основанная на филогеномных данных: [ 14 ]
Rhopalapion longirostre демонстрирует крайний случай полового диморфизма . Рострум самки вдвое длиннее и его поверхность более гладкая, чем у самца. Самка прокладывает яйцевые каналы в почках Alcea rosea . Таким образом, диморфизм не приписывается половому отбору. Он является ответом на экологические требования откладывания яиц. [15]
Другим примером экстремального диморфизма у долгоносиков является новозеландский жирафовый долгоносик . Самцы достигают 90 мм (3,5 дюйма), а самки — 50 мм (2,0 дюйма), хотя у обоих полов наблюдается экстремальный разброс размеров тела.
Медиа, связанные с Curculionoidea на Wikimedia Commons