Триэтиодид галламина ( Флакседил ) — недеполяризующий миорелаксант . [1] Он действует, соединяясь с холинергическими рецепторами в мышцах и конкурентно блокируя действие передатчика ацетилхолина . [2] Галламин — недеполяризующий тип блокатора, поскольку он связывается с ацетилхолиновым рецептором, но не обладает биологической активностью ацетилхолина. Триэтиодид галламина оказывает парасимпатолитическое действие на блуждающий нерв сердца , что вызывает тахикардию [3] [4] и иногда гипертонию . Очень высокие дозы вызывают выброс гистамина . [ необходима цитата ]
Присутствие йода делает его рентгеноконтрастным , и его ампула в сумке на рентгеновском сканере в аэропорту вызывает ложное подозрение на пулю в сумке.
Триэтиодид галламина обычно использовался для предотвращения мышечных сокращений во время хирургических операций, но в настоящее время его вытесняют новые препараты для нервно-мышечной блокады с меньшим количеством побочных эффектов .
Он был разработан Даниэлем Бове в 1947 году . [5]
По данным «Оранжевой книги» FDA, препарат больше не продается в Соединенных Штатах.