Hypolimnas bolina , большая яйцеклетка , [1] [2] обыкновенная яйцеклетка , [2] разнообразная яйцеклетка , или в Новой Зеландии голубая лунная бабочка , [3] — вид нимфалидных бабочек, встречающийся от Мадагаскара до Азии [1] и Австралии . [2]
H. bolina — бабочка с черным телом и размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). Вид имеет высокую степень полового диморфизма . Самка подражает самке с множественными морфами . [4]
Самцы мономорфны . [5] Поверхность дорсального крыла угольно-черная, но имеет три заметных пятна, два на переднем крыле и одно на заднем крыле . Для наблюдателя-человека они выглядят как белые пятна, окаймленные сине-фиолетовым. На самом деле они состоят из белого центра, покрытого яркой ультрафиолетовой радужностью , цветом, создаваемым наноструктурами на поверхности чешуек крыла. [6] Многочисленные более мелкие белые пятна окаймляют передние и задние крылья. [ 7] [8] Вентральная поверхность лишена какой-либо ультрафиолетовой радужности и состоит в основном из полосатых белых отметин, расположенных на коричневатом фоне. Эти самцы демонстрируют меньшую массу тела на единицу площади крыла, что подразумевает меньшую нагрузку на крыло, более удлиненные крылья, что приводит к большему соотношению сторон, которые также являются характеристиками, используемыми для их отличия от их конспецифичных самок. Они имеют поразительное сходство с Hypolimnas alimena с точки зрения мускулатуры полета ( массы грудной клетки ). [9]
Самки чрезвычайно изменчивы из-за наличия как генетического полиморфизма [4], так и фенотипической пластичности. [10] Полиморфизм выражен в основном на дорсальной поверхности, при этом морфы различаются по наличию белых, оранжевых и синих отметин. [4] Считается , что одна генетическая морфа, названная Кларком и Шеппардом (1975) euploeoides [4] , представляет собой имитацию одного или нескольких членов рода Euploea . Вентральные поверхности крыльев самок похожи на поверхности крыльев самцов. Фенотипическая пластичность такова, что особи, как правило, темнее, если они развиваются при более низких температурах.
H. bolina встречается на Мадагаскаре на западе, в Южной и Юго-Восточной Азии , Камбодже , на островах южной части Тихого океана ( Французская Полинезия , Тонга , Тувалу , Самоа , Вануату и Фиджи ), а также в некоторых частях Австралии вплоть до Виктории летом и осенью, в Японии , на Тайване и в Новой Зеландии . [2] Появления в Новой Зеландии, по-видимому, связаны с благоприятными ветрами в периоды миграции с апреля по июнь в Австралии, при этом бабочка была зарегистрирована в 1956, 1971 и 1995 годах. [11] В Новой Зеландии не было ни одной местной популяции. [11]
H. bolina — это, как правило, обычная бабочка в большинстве тропических и субтропических типов местообитаний, включая влажные/сухие леса (например, тропическая саванна ), тропические леса и кустарники . Это обычный гость пригородных задних дворов и других мест, где наблюдается вмешательство человека. В австралийских тропиках H. bolina особенно распространена вдоль дорожек, русел ручьев и коридоров, образованных между остаточным галерейным лесом и возделываемыми полями сахарного тростника. Оба пола неизменно встречаются в ассоциации с одним или несколькими видами личиночных растений-хозяев, особенно с видами, вызывающими беспокойство, такими как Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia и Commelina cyanea .
На западе самка мономорфна, имитируя виды ориентального и австралазийского рода данаид Euploea . На востоке H. bolina часто полиморфна , и большинство форм тогда не являются миметическими. В областях, где она напоминает Euploea, бабочка обычно обозначается как бейтсовский миметик .
Самцы в значительной степени территориальны. [12] [13] [14] Известно, что особи возвращаются, чтобы защищать одно и то же место в течение 54 дней, причем преданность месту увеличивается с возрастом. [15] Предпочтительны территории, которые улучшают визуальное обнаружение взрослых самок. [16] Самцы в основном используют стратегию «сидеть и ждать» для обнаружения потенциальных партнеров. [9]
Самки обычно скользят близко к земле в южных районах. В отличие от H. alimena, эти самки отдают сильное предпочтение преувеличенным визуальным сигналам (синяя окраска спины). [9] [17]
В отличие от сородичей, таких как Hypolimnas anomala , самки H. bolina чаще всего откладывают одно или два яйца за раз. Обычно они откладываются на нижнюю сторону листа. Самки раннего сезона (после диапаузы) в австралийских влажных-сухих тропиках нацеливаются на свежепроросшие сеянцы своего любимого хозяина в этом регионе, Synedrella nodiflora . [18] Яйца вылупляются через 3 дня при постоянной температуре инкубации около 25 градусов по Цельсию. Только что вылупившиеся личинки сначала съедают свою яичную скорлупу, прежде чем питаться листом, на котором они были отложены. Более поздние личиночные стадии очень подвижны и легко рассеиваются в поисках новой листвы хозяина. Особи редко окукливаются на растении-хозяине (или в непосредственной близости от него).
Раса bolina размножается на Sida rhombifolia , [19] Elatostemma cuneatum , Portulaca oleracea , Laportea ignoreta , [20] Triumfetta pentandra , [21] и видах Asystasia .
Другие хозяева включают Elatostema cuneatum , Fleurya прерывание , Psederanthemum variabile , Ipomoea batatas , Alternanthera denticulata и Synedrella nodiflora . Гусеницы поглощают листья Ppiturus argenteus. Также известно, что они питаются видами Urtica dioica и Malva . В Новой Зеландии были замечены взрослые бабочки, питающиеся нектаром растений Lantana , Grevillea , Hebe , Symphyotrichum novi-belgii и Solanum muricatum . [11]
Яйца бледно-зеленые, стекловидные, с продольными ребрами, за исключением верхней части.
Примерно через четыре дня из яиц вылупляются гусеницы. Гусеницы немедленно рассеиваются. Они черные с оранжевой головой. Последний сегмент также оранжевый. Голова несет пару длинных разветвленных черных рогов. Поверхность тела также покрыта длинными, разветвленными, оранжево-черными шипами. Эти шипы выглядят беловатыми и прозрачными сразу после линьки , но вскоре становятся обычными оранжевыми. На более поздних стадиях дыхальца окружены тонкими, грязно-оранжевыми кольцами. Известно, что заражение бактериями Wolbachia убивает исключительно самцов. [3] [22]
Куколка подвешена всего на одной точке. Она коричневая с серым оттенком на крыльях. Брюшные сегменты имеют четкие бугорки. Поверхность куколки шероховатая. Бабочка появляется через семь-восемь дней в виде куколки (женское развитие всегда немного дольше).
На островах Самоа Уполу и Савайи паразит (вероятно, Wolbachia ) убивал самцов Hypolimnas bolina . Проблема была настолько серьезной, что к 2001 году самцы составляли всего 1% популяции. Однако в 2007 году сообщалось, что в течение всего лишь 10 поколений (около 5 лет) самцы эволюционировали и выработали иммунитет к паразиту, а популяция самцов увеличилась почти до 40%. [23] Это эволюционное событие включало изменения в одном геномном регионе на хромосоме 25, [24] [25] и представляет собой один из самых быстрых примеров естественного отбора, наблюдаемых на сегодняшний день в естественных популяциях. Эд Йонг написал научно-популярный отчет об этом весьма необычном эволюционном событии. [26]
Перечислены в алфавитном порядке: [2]
Одно или несколько из предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в общественном достоянии : Bingham, Charles Thomas (1905). Fauna of British India. Butterflies Vol. 1. pp. 386–388. Одно или несколько из предыдущих предложений включают текст из этого источника, который находится в общественном достоянии : Мур, Фредерик (1899–1900). Lepidoptera Indica. Т. IV. Лондон: Lovell Reeve and Co., стр. 137–144.
{{cite journal}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
