Hospira — американская глобальная компания по производству фармацевтических препаратов и медицинского оборудования со штаб-квартирой в Лейк-Форест, штат Иллинойс . В нем работало около 19 000 сотрудников. [1] До приобретения компанией Pfizer компания Hospira была крупнейшим в мире производителем непатентованных инъекционных фармацевтических препаратов, [2] производя непатентованные инъекционные препараты для неотложной помощи и онкологии, а также интегрированные системы инфузионной терапии и управления приемом лекарств. Продукты Hospira используются больницами и альтернативными поставщиками услуг, такими как клиники, поставщики медицинских услуг на дому и учреждения долгосрочного ухода. [3] Раньше это было подразделение больничной продукции компании Abbott Laboratories . 3 сентября 2015 года Hospira была приобретена компанией Pfizer , которая впоследствии продала часть Hospira, занимающуюся медицинским оборудованием, компании ICU Medical .
Мировые продажи в 2014 году составили около 4,5 миллиардов долларов. [4] Текущие результаты теперь являются частью консолидированной отчетности Pfizer.
В январе 2004 года компания Abbott объявила о выделении подразделения товаров для больниц. [5]
Имя Хоспиры было выбрано голосованием сотрудников. Название происходит от слов «больница», «дух», «вдохновлять» и spero , латинского слова, означающего «надежда». [3] [ мертвая ссылка ] Hospira стала независимой компанией 3 мая 2004 года с 14 000 сотрудников, 14 производственными площадками и годовым объемом продаж, оцениваемым в 2,5 миллиарда долларов. [6]
В 2007 году Hospira приобрела австралийскую компанию по производству специализированных инъекционных фармацевтических препаратов Mayne Pharma Ltd. за 2,1 миллиарда долларов. [7]
В 2009 году Hospira приобрела биотехнологический бизнес у Pliva-Croatia, бизнеса по производству непатентованных инъекционных фармацевтических препаратов у Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. , ведущей индийской фармацевтической компании, примерно за 400 миллионов долларов США [8] и TheraDoc, компании по клинической информатике, которая занимается разработкой больниц. системы наблюдения в 2009 году. [9] В 2010 году Hospira приобрела Javelin Pharmaceuticals, Inc., производителя препарата для послеоперационного обезболивания Dyloject, примерно за 145 миллионов долларов. [10]
В 2011 году совет директоров Hospira выбрал Майка Болла, бывшего президента Allergan , новым генеральным директором Hospira. Болл стал генеральным директором в марте 2011 года. [11] Хоспира назначил Джона Стейли своим неисполнительным председателем после ухода на пенсию бывшего исполнительного председателя Кристофера Бегли в январе 2012 года. Бегли объявил о своем уходе с поста генерального директора Hospira в августе 2010 года, но остался на посту исполнительного директора. председатель. [12]
В 2015 году Pfizer подписала соглашение о приобретении Hospira. [13] Приобретение стоимостью примерно 17 миллиардов долларов было завершено в сентябре 2015 года. [14] Год спустя Pfizer продала часть медицинского оборудования Hospira компании ICU Medical примерно за 900 миллионов долларов наличными, акциями и другими вознаграждениями. [15] [16] [17]
В 2020–2022 годах компания Pfizer использовала Hospira, Inc. в качестве торговой марки в связи с участием дочерней компании в качестве поставщика 0,9% разбавителя USP для инъекций хлорида натрия для использования с вакциной Pfizer-BioNTech против COVID-19 . [18]
Тиопентал натрия — анестетик, открытый компанией Abbott Laboratories в 1930-х годах. [19] Hospira производила препарат после отделения от Abbott под торговой маркой Pentothal. ВОЗ считает его незаменимым препаратом . Однако во многих штатах США он также используется как часть протокола смертельной инъекции . [20] Хотя компания Hospira поставляла препарат в эти штаты, она заявила: «Мы не поддерживаем использование каких-либо наших продуктов в процедурах смертной казни». [21]
В январе 2011 года компания объявила о прекращении производства тиопентала натрия . [22] Hospira недавно перенесла производство препарата с завода в Северной Каролине на завод в Лискате , Италия . [22] Однако итальянское правительство разрешило бы Hospira производить его только в том случае, если бы оно могло гарантировать, что оно не будет использоваться в качестве смертной казни. [23] Конституция Италии запрещает применение смертной казни. [24] Должностные лица компании решили, что она не может предотвратить использование тиопентала натрия при казнях, и не хотели подвергать своих сотрудников ответственности. [25] [24] [26]
В августе 2009 года компания Hospira представила генерическую версию оксалиплатина , первоначально разработанную Sanofi -Aventis SA для лечения рака толстой кишки . В апреле 2010 года Hospira объявила о мировом соглашении с Санофи-Авентис, по условиям которого Hospira согласилась прекратить продажу оксалиплатина для инъекций в США к 30 июня 2010 года с условием, что они смогут перезапустить продукт 9 августа 2012 года. [27 ]
В 2010 году Конгресс США принял закон, разрешающий продажу биоаналогов в США. Законодательство предусматривало 12-летнюю эксклюзивность данных для фирменных биологических препаратов. Некоторые группы потребителей, такие как AARP , выступают против этого положения, заявляя, что оно приведет к отсутствию доступа к обещанным таким лекарствам. [28]
Конкурентами Hospira в сфере специализированных инъекционных фармацевтических препаратов являются Fresenius AG , Baxter International Inc. , Bedford Laboratories, Mylan , Sandoz , Teva Pharmaceuticals , а также подразделения нескольких транснациональных фармацевтических компаний. Ее конкурентами в области систем управления лекарственными средствами являются Baxter, B. Braun Melsungen AG, CareFusion и Fresenius Medical Care AG . [29]
В 2014–2015 годах два исследователя безопасности независимо друг от друга выявили серьезные дефекты в прошивке системы PCA компании Hospira , программном обеспечении , управляющем различным оборудованием для введения лекарств (CVE-2015-3459 [30] и дополнительные рекомендации ICSA-15-125-01B [ 31] ). Было обнаружено множество уязвимостей для удаленного использования , что считалось первой в своем роде рекомендацией FDA по безопасности. [32] В июле 2015 года за этим последовала вторая рекомендация FDA о том, чтобы больницы полностью прекратили использование затронутых насосов. [33] Устройства, степень их недостатков и последствия широко обсуждались. [34] [35] [36]