stringtranslate.com

Синехвостая стрекоза

Синехвостая стрекоза или обыкновенная синехвостка ( Ischnura elegans ) — это стрекоза , принадлежащая к семейству стрекоз . [1]

Подвиды и разновидности

Подвиды и разновидности включают: [2]

Распределение

Этот вид присутствует в большей части Европы [3] и на Ближнем Востоке. Это обычный вид.

Место обитания

Эти стрекозы обитают в самых разных низинных местах, со стоячей и медленно текущей водой, солоноватой и загрязненной водой. [4]

Описание

спаривание

Ischnura elegans может достигать длины тела 27–35 миллиметров (1,1–1,4 дюйма) и размаха крыльев около 35 миллиметров (1,4 дюйма). Задние крылья достигают длины 14–20 миллиметров (0,55–0,79 дюйма). [5] У взрослых самцов синехвостых стрекоз голова и грудь имеют узор из синего и черного цветов. На передних крыльях есть двухцветная птеростигма. Глаза голубые. [4] У них в основном черное брюшко с очень узкими бледными отметинами, где каждый сегмент соединяется со следующим. Однако восьмой сегмент полностью бледно-голубой. [4] В состоянии покоя крылья большинства видов стрекоз сложены вместе, в отличие от стрекоз, которые отдыхают, расправив крылья. Грудь молодых самцов имеет зеленый оттенок. [5]

Самки синехвостых стрекоз бывают самых разных цветовых форм. [4] Молодь может быть лососево-розовой, форма rufescens ; фиолетовой, форма violacea и бледно-зеленой. Цвет темнеет по мере взросления стрекозы. Зрелые самки могут быть синими, как самцы, форма typica ; оливково-зеленая грудь и коричневое пятно, форма infuscans или бледно-коричневая грудь и коричневое пятно, форма infusca-obseleta . [5] [4]

Биология и поведение

Взрослые особи летают с апреля по сентябрь и до начала октября. [4] Взрослые особи стрекоз охотятся на мелких летающих насекомых, которых ловят, используя свои ноги как корзину, чтобы подхватить добычу во время полета, или на насекомых, снятых с листьев. Нимфы стрекоз водные и охотятся на мелких водных насекомых или других водных личинок.

Самец может попытаться помешать спариванию пары, прикрепившись к спаривающемуся самцу. Самки всегда откладывают яйца на плавающие части растений без какого-либо участия самца.

Синехвостые стрекозы — великолепные летуны, способные изменять кинематику каждого из четырех крыльев для маневрирования. Недавнее исследование показало, что они могут компенсировать потерю целого крыла и даже успешно маневрировать и ловить добычу. [6]

Женский полиморфизм

В популяциях стрекоз часто наблюдается избыток самцов, демонстрирующих домогательства со стороны самцов. Чтобы избежать нежелательных попыток спаривания, самки выработали полиморфизмы , которые позволяют некоторым из них избегать распознавания самцами, имитируя фенотипы самцов. [7] У вида Ischnura elegans  есть три специфических морфа : андрохромы, aurantiaca (rufescens) и infuscans. Андрохромы напоминают окраску самцов, а гинохромы, которые могут быть как aurantiaca , так и infuscan, не похожи на самцов. [8] Самка морфы  aurantiaca имеет розово-оранжевый цвет с синим брюшным пятном, которое в конечном итоге исчезает после созревания. Третья морфа, infuscan , имеет оливково-зеленую окраску без цвета на брюшном пятне. Самки способны полностью созреть и приобрести различные морфологические окраски всего через несколько дней после завершения перехода от водной личинки к половозрелой форме.

Хотя из-за увеличения числа морфов самцам становится сложнее различать самцов и самок, уровень преследования самцов со стороны самок различается у разных морфов. Самцы в первую очередь полагаются на визуальные сигналы, чтобы различать морфы, а также могут использовать запаховые сигналы во вторую очередь. [9] Андрохромы часто сталкиваются с меньшим преследованием со стороны самцов, потому что они похожи на самцов и менее желанны. [10]  Это дает андрохромам преимущество в том, что они могут тратить больше времени, позволяя своим яйцам созревать, вместо того, чтобы тратить энергию на избегание нежелательных попыток спаривания. Наряду с этим, морфы также демонстрируют разные тактики избегания самцов. Андрохромы с большей вероятностью будут противостоять самцам, расправляя крылья и скручивая брюшко, в то время как гинохромы, как правило, улетают, чтобы избежать спаривания. [11] Несмотря на то, что у андрохромов потенциально больше времени для созревания яиц, они все равно находятся в невыгодном положении, поскольку их брюшки, как и у самцов, более узкие, что не позволяет им вынашивать столько же яиц, сколько гинохромы. [12]

Существует также пять основных гипотез, которые пытаются понять, как различные женские полиморфизмы постоянно поддерживаются у этого вида. Гипотеза репродуктивной изоляции утверждает, что на андрохромы оказывается большее давление хищников, что рассматривается как компромисс для поддержания более незаметной морфы. Гипотеза мимикрии самцов, упомянутая ранее, предполагает, что способность андрохромов имитировать окраску самцов позволяет им избегать нежелательных попыток спаривания и выделять больше времени на созревание яиц. Гипотеза зависимости от плотности утверждает, что поддержание полиморфизмов объясняется изменением плотности популяции. Гипотеза привыкания утверждает, что самцов на самом деле больше всего привлекает морфа, которая наиболее распространена. [10]  Наконец, нейтральная гипотеза предполагает, что женские морфы поддерживаются генетическим дрейфом , мутациями и эффектом основателей, которые работают вместе, а также что они могут быть более нейтральными к отбору. [13]

Спаривание и поведение

Этот вид участвует в системе спаривания по принципу выбора самца, в которой успех спаривания самца определяется тем, насколько быстро он может найти себе пару. Это включает в себя многочасовые спаривания, в которых самцы не могут монополизировать одну самку, а некоторые самцы часто остаются вообще без самок. Из-за этого вид I. elegans демонстрирует интенсивную конкуренцию между самцами, что приводит к тому, что самцы заставляют самок спариваться. Наряду с длительными спариваниями репродуктивная продолжительность жизни этого вида составляет всего несколько недель. Для спаривания требуется сотрудничество как самцов, так и самок, а самки обладают способностью отклонять передачу спермы при нежелательных попытках спаривания. Тандемное образование создается самцами посредством обхвата переднеспинки самки . [7]

I. elegans обладают способностью быстро адаптироваться к окружающей среде, что подвергает их сильному селективному давлению. [8]  Поскольку этот вид возник в тропической среде, время вылупления у них часто короче при более высоких температурах, чем при более низких. [12]  Самки также чаще проводят время вблизи водоемов, поскольку именно там они откладывают яйца. [14]  В ответ на изменение социального контекста и плотности популяции самцы могут менять свои сексуальные предпочтения и выбирать для спаривания других самцов. [15]

Галерея

Ссылки

  1. ^ Бисби Ф.А., Росков Ю.Р., Оррелл Т.М., Николсон Д., Паглинаван Л.Е., Байи Н., Кирк П.М., Бургуэн Т., Байаржон Г., Уврар Д. Каталог жизни
  2. ^ Биолиб
  3. ^ Фауна Европы
  4. ^ abcdef BDS - Британское общество любителей стрекоз
  5. ^ abc Л. Уотсон и М. Дж. Далвитц Британские насекомые: Odonata (стрекозы и равнокрылые стрекозы)
  6. ^ Касснер, Зив; Дафни, Эял; Рибак, Гал (2016-02-01). «Кинематическая компенсация потери крыла у летающих стрекоз». Журнал физиологии насекомых . 85 : 1–9. doi :10.1016/j.jinsphys.2015.11.009. PMID  26598807.
  7. ^ ab Hammers, Martijn; Sánchez-Guillén, Rosa Ana; Van Gossum, Hans (июль 2009 г.). «Различия в склонности к спариванию между неполовозрелыми женскими цветовыми морфами стрекоз Ischnura elegans (Insecta: Odonata)». Journal of Insect Behavior . 22 (4): 324–337. Bibcode : 2009JIBeh..22..324H. doi : 10.1007/s10905-009-9175-2 . ISSN  0892-7553.
  8. ^ аб Санчес-Гильен, Роза А.; Чеккарелли, Сара; Вильялобос, Фабрисио; Неупане, Суман; Ривас-Торрес, Анаис; Санмартин-Вильяр, Яго; Велленройтер, Марен; Байби, Сет М.; Веласкес-Велес, Мария И.; Реальпе, Эмилио; Чавес-Риос, Хесус Р.; Дюмон, Анри Ж.; Кордеро-Ривера, Адольфо (декабрь 2020 г.). «Эволюционная история цветового полиморфизма у стрекоз Ишнуры (Odonata: Coenagrionidae)». Одонатологика . 49 (3–4): 333–370. doi : 10.5281/zenodo.4268559 (неактивен с 1 ноября 2024 г.). ISSN  0375-0183.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  9. ^ Ребора, Мануэла; Фрати, Франческа; Пьерсанти, Сильвана; Салерно, Джанандреа; Сельваджини, Роберто; Финке, Ола М. (февраль 2018 г.). «Полевые испытания множественных сенсорных сигналов при распознавании пола и преследовании цветной полиморфной стрекозы». Поведение животных . 136 : 127–136. дои : 10.1016/j.anbehav.2017.12.015.
  10. ^ аб Ван Госсум, Ганс; Стокс, Робби; Маттисен, Эрик; Вальк, Фамке; Де Брюин, Люк (июнь 1999 г.). «Выбор самцов женских цветовых морф у Ischnura elegans (Odonata, Coenagrionidae): проверка гипотез». Поведение животных . 57 (6): 1229–1232. дои : 10.1006/anbe.1999.1100. ПМИД  10373255.
  11. ^ Стокс, Робби; Де Брюйн, Люк; Ван Госсум, Ганс (2001-12-01). «Частотно-зависимое преследование самцов и внутривидовая изменчивость в его избегании самками стрекоз Ischnura elegans». Поведенческая экология и социобиология . 51 (1): 69–75. doi :10.1007/s002650100418. ISSN  0340-5443.
  12. ^ ab academic.oup.com https://academic.oup.com/jinsectscience/article/11/1/112/2493350?login=false . Получено 2024-04-26 . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  13. ^ Кордеро, Адольфо; Карбоне, Серена Сантоламазза; Утцери, Карло (январь 1998 г.). «Возможности спаривания и затраты на спаривание снижаются у самок стрекоз-андрохромов Ischnura elegans (Odonata)». Animal Behaviour . 55 (1): 185–197. doi :10.1006/anbe.1997.0603. PMID  9480685.
  14. ^ Конрад, Кельвин Ф.; Уилсон, Карен Х.; Уитфилд, Кэтрин; Харви, Ян Ф.; Томас, Крис Дж.; Шерратт, Томас Н. (август 2002 г.). «Характеристики расселяющихся Ischnura elegans и Coenagrion puella (Odonata): возраст, пол, размер, морфа и эктопаразитизм». Экография . 25 (4): 439–445. Бибкод : 2002Экогр..25..439С. дои : 10.1034/j.1600-0587.2002.250406.x. ISSN  0906-7590.
  15. ^ Ван Госсум, Х.; Де Брюйн, Л.; Стокс, Р. (2005-09-22). «Обратимые переключения между самцом-самцом и самцом-самкой при спаривании у самцов стрекоз». Biology Letters . 1 (3): 268–270. doi :10.1098/rsbl.2005.0315. ISSN  1744-9561. PMC 1617167 . PMID  17148184. 

Внешние ссылки