Дикарбонил/L-ксилулозоредуктаза , также известная как карбонилредуктаза II , представляет собой фермент , который у человека кодируется геном DCXR , расположенным на хромосоме 17 .
Ген DCXR кодирует мембранный белок размером около 34 кДа, состоящий из 224 аминокислот. Белок высоко экспрессируется в почках и локализуется в цитоплазматической мембране. [1]
DCSR катализирует восстановление нескольких L-ксилилозы, а также ряда пентоз, тетрозов, триоз, альфа-дикарбонильных соединений. Фермент участвует в углеводном обмене, метаболизме глюкозы, цикле уроната и может играть роль в поглощении воды и клеточной осморегуляции в проксимальных почечных канальцах, производя ксилит . [2]
В энзимологии L-ксилулозоредуктаза ( EC 1.1.1.10) — это фермент , катализирующий химическую реакцию
Таким образом, двумя субстратами этого фермента являются ксилит и НАДФ + , тогда как его тремя продуктами являются L-ксилулоза , НАДФН и Н + .
Этот фермент принадлежит к суперсемейству короткоцепочечных оксидоредуктаз , в частности, тех, которые действуют на группу CH-OH донора с NAD + или NADP + в качестве акцептора. Систематическое название этого класса ферментов — ксилит:NADP + 2-оксидоредуктаза (образующая L-ксилулозу) .
Дефицит вызывает пентозурию . Недостаточная активность L-ксилулозоредуктазы вызывает врожденное нарушение обмена веществ, характеризующееся избыточным выделением L-ксилулозы с мочой.
Повышенная и эктопическая экспрессия белка может быть связана с аденокарциномой предстательной железы . [3]