stringtranslate.com

Гаплогруппа L-M20

Гаплогруппа L-M20 — это человеческая гаплогруппа Y-ДНК , которая определяется SNP M11, M20, M61 и M185. Как вторичный потомок гаплогруппы K и первичная ветвь гаплогруппы LT , гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое название K1a и является родственной гаплогруппе T (также известной как K1b).

Присутствие L-M20 наблюдалось на разных уровнях по всей Южной Азии , достигая пика в популяциях, происходящих из Белуджистана (28%), [3] Северного Афганистана (25%), [4] и Южной Индии (19%). [5] Клада также встречается в Таджикистане и Анатолии , а также с более низкой частотой в Иране . Она также присутствовала в течение тысячелетий на очень низких уровнях на Кавказе , в Европе и Центральной Азии . Субклад L2 (L-L595) был обнаружен в Европе и Западной Азии, но встречается крайне редко.

Филогенетическое дерево

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы L-M20. Научно признанным является дерево Y-хромосомного консорциума (YCC), опубликованное в Karafet 2008 и впоследствии обновленное. Черновик дерева, демонстрирующий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне , штат Техас. [web 1] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Это Томас Кран из Проекта геномного исследовательского центра. Предлагаемое дерево для гаплогруппы L-M20: [веб 1]

Происхождение

L-M20 является потомком гаплогруппы LT , [6] [7] которая является потомком гаплогруппы K-M9 . [8] [7] По словам доктора Спенсера Уэллса , L-M20 возникла в евразийском клане K-M9, который мигрировал на восток с Ближнего Востока , а затем на юг с Памирского узла в современные Пакистан и Индию . [9] [10] Эти люди прибыли в Индию примерно 30 000 лет назад. [9] [10] Следовательно, предполагается, что первый носитель маркера M20 родился либо в Индии, либо на Ближнем Востоке. [9] Другие исследования предполагают либо западно-азиатское , либо южно-азиатское происхождение L-M20 и связывают его экспансию в долину Инда с неолитическими земледельцами. [11] [12] [13] [14] [15] [16] Генетические исследования показывают, что L-M20 может быть одной из гаплогрупп первоначальных создателей цивилизации долины Инда . [3] [17] [15] МакЭлреви и Кинтана-Мурси, пишущие о цивилизации долины Инда, утверждают, что

Одна гаплогруппа Y-хромосомы (L-M20) имеет высокую среднюю частоту 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп по распределению частот. L-M20 также наблюдается, хотя и с более низкими частотами, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как распределение частот, так и предполагаемое время расширения (~7000 YBP) этой линии предполагают, что ее распространение в долине Инда может быть связано с расширением местных сельскохозяйственных групп в период неолита. [15]

Сенгупта и др. (2006) наблюдали три подветви гаплогруппы L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) и L3-M357 (L1a2) с отличительной географической принадлежностью. [5] Почти все индийские члены гаплогруппы L являются производными от L1, при этом L3-M357 встречается только спорадически (0,4%). [18] [19] Напротив, в Пакистане подветвь L3-M357 составляет 86% хромосом L-M20 и достигает промежуточной частоты 6,8% в целом. [20] L1-M76 встречается с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, демонстрируя пиковое распределение дисперсии в регионе Махараштра в прибрежной западной Индии. [21]

Географическое распределение

В Индии L-M20 имеет более высокую частоту среди дравидийских каст, но несколько реже встречается в индоарийских кастах. [5] В Пакистане он имеет самую высокую частоту в Белуджистане . [22]

Он также был обнаружен с низкой частотой среди населения Центральной Азии и Юго-Западной Азии (включая Аравию , Ирак , Сирию , Турцию , Ливан , Египет и Йемен ), а также в Южной Европе (особенно в районах, прилегающих к Средиземному морю ). [ необходима ссылка ]

Предварительные данные, полученные из ненаучных источников, таких как данные людей, чьи Y-хромосомы были протестированы в коммерческих лабораториях [web 2], свидетельствуют о том, что большинство европейских образцов гаплогруппы L-M20 могут принадлежать к субкладу L2-M317, который среди южноазиатских популяций, как правило, является самым редким из субкладов гаплогруппы L. [web 2]

Южная Азия

Индия

Она имеет более высокую частоту среди дравидийских каст (около 17-19%), но несколько реже встречается в индоарийских кастах (около 5-6%). [5] Наличие гаплогруппы L-M20 довольно редко среди племенных групп (около 5,6-7%) (Cordaux 2004, Sengupta 2006 и Thamseem 2006). Однако племя Корова из Уттара Каннада , в котором L-M11 встречается в 68%, является исключением. [23]

L2a2 составляет около 62,7% среди брокпа Ладакха. [24] L-M20 был обнаружен у 38% в касте Бхарвад и у 21% в касте Чаран из округа Джунагарх в Гуджарате . (Shah 2011) Он также был зарегистрирован у 17% в племени Каре Воккал из Уттара Каннада в Карнатаке . (Shah 2011) Он также встречается с низкой частотой в других популяциях из округа Джунагарх и Уттара Каннада. L-M20 является единственной крупнейшей мужской линией (36,8%) среди народа джат Северной Индии и обнаружен у 16,33% среди гуджаров Джамму и Кашмира . [17] [25] Он также встречается у 18,6% брахманов конканского народа в регионе Конкан [26] и у 15% среди маратхов Махараштры . [27] L-M20 также встречается у 32,35% в народе воккалигас и у 17,82% в народе лингаятов Карнатаки . [28]

Имеющиеся данные [29] показывают, что среди тамилов L-M20 встречается у 48% каллар , 20,56% тамильских ядавов , 28,57% ваннияров , 28,81% надара и 26% народа саураштра , 20,7% амбалакараров , 16,7% айенгара и 17,2% айер касты Тамил Наду . [30] [27] L-M11 встречается с частотой 8-16% среди индийских евреев . [31] Общая частота L-M20 в Пенджабе составляет 12% . [19] У 2% сиддистов также зарегистрирована гаплогруппа L-M11. (Shah 2011) Гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует в индийской популяции с общей частотой около 7-15%. [Сноска 1]

Пакистан

Наибольшая концентрация гаплогруппы L-M20 наблюдается вдоль реки Инд в Пакистане , где цивилизация долины Инда процветала в 3300–1300 гг. до н. э., а ее зрелый период пришелся на 2600–1900 гг. до н. э. Самая высокая частота и разнообразие L-M357 обнаружены в провинции Белуджистан — 28% [22] с умеренным распределением среди общего населения Пакистана — 11,6% (Firasat et al. 2007)). Она также встречается у этнических аналогов Афганистана , таких как пуштуны и белуджи . L-M357 часто встречается среди бурушо (приблизительно 12% (Firasat et al. 2007)) и пуштунов (приблизительно 7% (Firasat et al. 2007)),

L1a и L1c-M357 встречаются у 24% белуджей, L1a и L1c встречаются у 8% брахуи , говорящих на дравидийском языке , L1c встречается у 25% калашей , L1c встречается у 15% бурушо , L1a-M76 и L1b-M317 встречаются у 2% макрани и L1c встречается у 3,6% синдхов по данным Джули ди Кристофаро и др. 2013 г. [32] L-M20 встречается у 17,78% парсов . [ 11] L3a встречается у 23% нуристанцев как в Пакистане , так и в Афганистане . [33]

L-PK3 обнаружен примерно у 23% калашей на северо-западе Пакистана (Firasat et al. 2007).

Ближний Восток и Анатолия

L-M20 был обнаружен у 51% сирийцев из Ракки , северного сирийского города, предыдущие жители которого были уничтожены монгольским геноцидом и заново заселены в недавнее время местным бедуинским населением и беженцами из чеченской войны из России (El-Sibai 2009). В небольшой выборке израильских друзов гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 7 из 20 (35%). Однако исследования, проведенные на более крупных выборках, показали, что L-M20 составляет в среднем 5% у израильских друзов [сноска 2], 8 % у ливанских друзов [ сноска 3] и не была обнаружена в выборке из 59 сирийских друзов . Гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 2,0% (1/50) (Wells 2001) до 5,25% (48/914) ливанцев (Zalloua 2008).

Центральная Азия

Афганистан

Исследование мужских линий пуштунов в Афганистане показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по распространенности мужской линией среди них. [34] Она демонстрирует существенное неравенство в своем распределении по обе стороны хребта Гиндукуш: 25% северных афганских пуштунов принадлежат к этой линии, по сравнению с всего лишь 4,8% мужчин с юга. [34] В частности, парагруппа L3*-M357 составляет большинство хромосом L-M20 среди афганских пуштунов как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). [34] Более раннее исследование, включающее меньшее количество образцов, показало, что L1c составляет 12,24% мужских линий афганских пуштунов . [35] [36] L1c также встречается с частотой 7,69% среди белуджей Афганистана. [35] Однако L1a-M76 встречается гораздо чаще среди белуджей (от 20 [36] до 61,54%), [36] и встречается реже в киргизах, таджиках, узбеках и туркменах. [36]

Восточная Азия

Исследователи, изучающие образцы Y-ДНК из популяций Восточной Азии, редко проверяли свои образцы на наличие мутаций, определяющих гаплогруппу L. Однако мутации для гаплогруппы L были проверены и обнаружены в образцах балийцев (13/641 = 2,0% L-M20), китайцев хань (1/57 = 1,8%), [38] долган из Саха и Таймыра (1/67 = 1,5% L-M20) и корейцев (3/506 = 0,6% L-M20). [39] [40] [41]

Европа

Статья О. Семино и др., опубликованная в журнале Science (том 290, 10 ноября 2000 г.), сообщает об обнаружении мутации M11-G, которая является одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, примерно в 1–3 % образцов из Грузии , Греции , Венгрии , Калабрии (Италия) и Андалусии (Испания). Размеры выборок, проанализированных в этом исследовании, в целом были довольно небольшими, поэтому возможно, что фактическая частота гаплогруппы L-M20 среди средиземноморских европейских популяций может быть немного ниже или выше, чем сообщают Семино и др. , но, похоже, на сегодняшний день нет ни одного исследования, которое бы более точно описывало распределение гаплогруппы L-M20 в Юго-Западной Азии и Европе.

Южная Африка и побережье Суахили

Исследователи, изучавшие в 2013 году происхождение народа лемба , имеющего отцовское южноаравийское происхождение, обнаружили, что 13,8% мужчин лемба являются носителями Y-ДНК L-M20, в частности субклада L-M349, что делает его четвертой по распространенности линией среди них. [42] Было обнаружено, что образец лемба из Южной Африки, представленный Familytreedna в 2023 году, несет пока неназванный субклад L-M349 L-FT408126, который был наиболее близок к двум образцам из Ирака и Ирана . [43]

Исследователи также обнаружили следы L-M20 на побережье Суахили в Кении, составившие 4,2% от общей численности популяции.

Распределение субкладов

Л1 (М295)

L-M295 встречается от Западной Европы до Южной Азии . [Сноска 5]

Субклад L1 также встречается с низкой частотой на Коморских островах . [44]

Л1а1 (М27)

L-M27 обнаружен у 14,5% индийцев и 15% жителей Шри-Ланки , с умеренным распространением в других популяциях Пакистана , южного Ирана и Европы , но немного выше среди арабских популяций Ближнего Востока. [ необходима ссылка ] Также очень незначительное присутствие наблюдается среди Сидди (2%), [45] .

L1a2 (М357)

L-M357 часто встречается среди бурушо , калашей , брокпа , джатов , пуштунов , с умеренным распространением среди других популяций в Пакистане , Грузии , [46] чеченцев , [47] ингушей , [47] северного Ирана , Индии , ОАЭ и Саудовской Аравии . [ необходима ссылка ] Брокпа из Ладакха несут Y гаплогруппу L2a2 примерно в 62,7% случаев согласно генетическому исследованию 2019 года. [24]

Китайское исследование, опубликованное в 2018 году, обнаружило L-M357/L1307 у 7,8% (5/64) выборки лоплик- уйгуров из деревни Карчуга, уезда Лобнур , Синьцзян. [37]

Л-ПК3

L-PK3, который находится ниже L-M357, [48] часто встречается среди Калашей . [ необходима ссылка ]

L1b (М317)

L-M317 встречается с низкой частотой в Центральной Азии , Юго-Западной Азии и Европе . [ необходима ссылка ]

В Европе L-M317 был обнаружен у северо-восточных итальянцев (3/67 = 4,5%) [46] и греков (1/92 = 1,1%). [46]

На Кавказе L-M317 был обнаружен у горских евреев (2/10 = 20% [49] ), аварцев (4/42 = 9,5%, [49] 3% [47] ), балкарцев (2/38 = 5,3%), [46] абхазов (8/162 = 4,9%, [49] 2/58 = 3,4% [47] ), чамалалов (1/27 = 3,7% [49] ), абазин (2/88 = 2,3% [49] ), адыгов (3/154 = 1,9% [49] ), чеченцев (3/165 = 1,8% [49] ), армян (1/57 = 1,8% [49] ), лезгин (1/81 = 1,2% [47] ) и осетин. (1/132 = 0,76% северные осетины , [49] 2/230 = 0,9% иронцы [47] ).

L-M317 был обнаружен у макрани (2/20 = 10%) в Пакистане, иранцев (3/186 = 1,6%), пуштунов в Афганистане (1/87 = 1,1%) и узбеков в Афганистане (1/127 = 0,79%). [36]

L1b1 (М349)

L-M349 обнаружен у некоторых крымских караимов , которые являются левитами . [50] Некоторые из ветвей L-M349 обнаружены в Западной Азии, включая L-Y31183 в Ливане , L-Y31184 в Армении и L-Y130640 в Ираке , Иране , Йемене и Южной Африке . Другие обнаружены в Европе, например, L-PAGE116 в Италии , L-FT304386 в Словении и L-FGC36841 в Молдове . [51] 13,8% мужчин лемба несут L-M349 под кладом L-Y130640. [42] Этот процент, скорее всего, обусловлен эффектом основателя в их популяции, что делает их единственной группой на африканском континенте с какой-либо существенной долей L-M20.

Л2 (Л595)

L2-L595 встречается крайне редко и была выявлена ​​в ходе частного тестирования у людей из Европы и Западной Азии.

В дополнительном исследовании 2020 года сообщалось о двух подтвержденных случаях L2-L595 из Ирана . [52] Возможные, но неподтвержденные случаи L2 включают 4% (1/25) L-M11(xM76, M27, M317, M357) в выборке иранцев в Курдистане [36] и 2% (2/100) L-M20(xM27, M317, M357) в выборке шапсугов [47] среди других редких зарегистрированных случаев L, которые не попадают в общие ветви.

Древняя ДНК

Энеолит Южный Кавказ

Номенклатура

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Дерево консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году. [ требуется ссылка ] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является пересмотром обновления 2010 года. [64]

Оригинальные исследовательские публикации

В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

Смотрите также

Сноски

  1. ^ см. Basu 2003, Cordaux 2004, Sengupta 2006 и Thamseem 2006.
  2. ^ 12/222 Шлуш и др. 2008
  3. ^ 1/25 Шлуш и др. 2008
  4. ↑ В Hammer 2005 см. Дополнительные материалы.
  5. ^ Результаты лабораторных исследований FTDNA, май 2011 г.

Ссылки

  1. ^ Узнайте больше о Y-хромосоме гаплогруппа L Genebase Tutorials
  2. ^ Yfull Tree L Гаплогруппа YTree v8.09.00 (8 октября 2020 г.)
  3. ^ Аб Махал 2018.
  4. ^ Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA и др. (октябрь 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 20 (10): 1063–1070. doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065. PMID  22510847. 
  5. ^ abcd Сенгупта 2006.
  6. ^ Международное общество генетической генеалогии, 2015, Y-ДНК гаплогруппа дерево 2015 (30 мая 2015).
  7. ^ ab Chiaroni J, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–20179. Bibcode : 2009PNAS..10620174C. doi : 10.1073/pnas.0910803106 . JSTOR  25593348. PMC 2787129. PMID  19920170 . 
  8. ^ Международное общество генетической генеалогии, 2015 Y-ДНК гаплогруппа K и ее субклады – 2015 (5 апреля 2015 г.).
  9. ^ abc Wells S (20 ноября 2007 г.). Глубокое происхождение: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого. National Geographic Books. стр. 161–162. ISBN 978-1-4262-0211-7. Эта часть евразийского клана M9 мигрировала на юг, как только достигла горного региона Памирского узла. Человек, давший начало маркеру M20, возможно, родился в Индии или на Ближнем Востоке. Его предки прибыли в Индию около 30 000 лет назад и представляют собой самое раннее значительное поселение Индии.
  10. ^ ab Wells S (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея. Princeton University Press. стр. 111–113. ISBN 978-0-691-17601-7.
  11. ^ ab Qamar R, Ayub Q, Mohyuddin A, Helgason A, Mazhar K, Mansoor A, et al. (май 2002 г.). «Изменение ДНК Y-хромосомы в Пакистане». American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1107–1124. doi :10.1086/339929. PMC 447589 . PMID  11898125. 
  12. ^ Чжао З, Хан Ф, Боркар М, Эррера Р, Агравал С (2009). «Наличие трех различных отцовских линий среди северных индийцев: исследование 560 Y-хромосом». Annals of Human Biology . 36 (1): 46–59. doi :10.1080/03014460802558522. PMC 2755252. PMID  19058044 . 
  13. ^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: выводы из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics . 7 (1): 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435 . PMID  16893451. 
  14. ^ Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (февраль 2004 г.). «Независимые истоки индийских кастовых и племенных отцовских линий». Current Biology . 14 (3): 231–235. Bibcode : 2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  15. ^ abc McElreavey K, Quintana-Murci L (2005). «Перспектива популяционной генетики долины Инда через однородительские унаследованные маркеры». Annals of Human Biology . 32 (2): 154–162. doi :10.1080/03014460500076223. PMID  16096211. S2CID  109014.
  16. ^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK и др. (декабрь 2010 г.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры». PLOS One . 5 (12): e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID  21187967 . 
  17. ^ ab Mahal DG, Matsoukas IG (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов выявляет несколько различных древних источников». Frontiers in Genetics . 8 : 121. doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . PMC 5611447. PMID  28979290 . 
  18. ^ Сенгупта 2006, стр. 218.
  19. ^ Кивисилд 2003.
  20. ^ Сенгупта 2006, стр. 219.
  21. ^ Сенгупта 2006, стр. 220.
  22. ^ Аб Камар 2002.
  23. ^ Шах 2011.
  24. ^ ab "Происхождение и идентичность брокпа из Дах-Хану, Гималаи – наследие NRY-HG L1a2 (M357)". Research Gate. Декабрь 2019 г. Получено 16 октября 2024 г.
  25. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  26. ^ Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (Февраль 2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. 
  27. ^ ab Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  28. ^ «Анализ разнообразия Y-хромосомы в популяциях лингаятов и воккалиг Южной Индии». 2011. CiteSeerX 10.1.1.425.9132 . 
  29. ^ Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS и др. (28 ноября 2012 г.). «Популяционная дифференциация южноиндийских мужских родословных коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе». PLOS One . 7 (11): e50269. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930 . PMID  23209694. 
  30. ^ Уэллс 2001.
  31. ^ Чаубей Г., Сингх М., Рай Н., Кариаппа М., Сингх К., Сингх А. и др. (январь 2016 г.). «Генетические связи еврейского населения Индии». Scientific Reports . 6 : 19166. Bibcode : 2016NatSR...619166C. doi : 10.1038/srep19166. PMC 4725824. PMID  26759184 . 
  32. ^ Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС Один . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  33. ^ Фирасат и др. 2007.
  34. ^ abc Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA и др. (октябрь 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 20 (10): 1063–1070 . doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065. PMID  22510847. 
  35. ^ ab Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS One . 7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  36. ^ abcdef Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС Один . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  37. ^ ab Liu SH, N, Yilihamu, R Bake (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
  38. ^ Чжун 2010.
  39. ^ Федорова 2013.
  40. ^ Карафет и др. 2010.
  41. ^ Ким 2011.
  42. ^ ab Soodyall H (октябрь 2013 г.). «Возврат к происхождению лембы: отслеживание происхождения Y-хромосом в южноафриканской и зимбабвийской лембе». Южноафриканский медицинский журнал = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . 103 (12 Приложение 1): 1009–1013. дои : 10.7196/SAMJ.7297 . ПМИД  24300649.
  43. ^ "Y-ДНК гаплогруппа L-FT408126".
  44. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longepied G, Papa K, Allibert C и др. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF) . European Journal of Human Genetics . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498 . PMID  20700146. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2016 г. . Получено 5 октября 2016 г. . 
  45. ^ Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (июль 2011 г.). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью». Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–161. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030. ПМК 3135801 . ПМИД  21741027. 
  46. ^ abcd Винченца Батталья, Симона Форнарино, Надя Аль-Захери и др . (2009), «Y-хромосомные доказательства культурного распространения сельского хозяйства в юго-восточной Европе». Европейский журнал генетики человека (2009) 17, 820–830; doi:10.1038/ejhg.2008.249; опубликовано онлайн 24 декабря 2008 г.
  47. ^ abcdefg Балановский О, Дибирова К, Дыбо А, Мудрак О, Фролова С, Почешхова Е и др. (октябрь 2011 г.). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе». Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–2920. doi : 10.1093/molbev/msr126. ПМЦ 3355373 . ПМИД  21571925. 
  48. ^ ISOGG 2016.
  49. ^ abcdefghi Yunusbayev B, Metspalu M, Järve M, Kutuev I, Rootsi S, Metspalu E и др. (январь 2012 г.). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека». Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–365. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID  21917723.
  50. ^ Брук К.А. (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 69–84 на странице 76. doi : 10.12787/KARAM859.
  51. ^ "L-M349 YTree".
  52. ^ ab Platt DE, Artinian H, Mouzaya F, Khalil W, Kamar FG, Matisoo-Smith E и др. (апрель 2021 г.). «Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 выявляют маронитов Горного Ливана как устойчиво неэмигрирующую популяцию». European Journal of Human Genetics . 29 (4): 581–592. doi : 10.1038/s41431-020-00765-x . PMC 8182888 . PMID  33273712. 
  53. ^ "Азербайджанская ДНК". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  54. ^ "Германия- YDNA". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  55. ^ "Проект Греческая ДНК". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  56. ^ "L - Y Гаплогруппа L". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  57. ^ Чуан-Чао Ван, Сабина Рейнхольд, Алексей Калмыков, Антье Виссготт, Гвидо Брандт, Чунгвон Чонг, Оливия Черонет, Мэтью Ферри, Идаоин Харни, Дениз Китинг, Свапан Маллик, Надин Роланд, Кристин Стюардсон, Анатолий Р. Канторович, Владимир Э. Маслов, Владимира Г. Петренко, Владимир Р. Эрлих, Биаслан Ч. Атабиев, Рабадан Г. Магомедов, Филипп Л. Коль, Курт В. Альт, Сандра Л. Пихлер, Клаудия Герлинг, Харальд Меллер, Беник Варданян, Лариса Еганян, Алексей Д. Резепкин, Дирк Мариашк, Наталья Березина, Юлия Грески, Катарина Фукс, Корина Книппер, Стефан Шиффельс, Елена Балановска, Олег Балановский, Иэн Мэтисон, Хайэм, Яков Б. Березин, Александра Бужилова, Виктор Трифонов, Рон Пинхаси, Андрей Б. Белинский, Дэвид Райх, Свенд Хансен, Йоханнес Краузе, Вольфганг Хаак bioRxiv 322347; doi: https://doi.org/10.1101/322347 Сейчас опубликовано в Nature Communications doi: 10.1038/s41467-018-08220-8
  58. ^ Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (6 сентября 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии». Наука . 365 (6457). bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487. ISSN  0036-8075. ПМЦ 6822619 . ПМИД  31488661.  
  59. ^ Skourtanioti E, Erdal YS, Frangipane M, Balossi Restelli F, Yener KA, Pinnock F и др. (Май 2020 г.). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  60. ^ Ingman T, Eisenmann S, Skourtanioti E, Akar M, Ilgner J, Gnecchi Ruscone GA и др. (2021). «Человеческая мобильность в Телль-Атчане (Алалах), Хатай, Турция во 2-м тысячелетии до н. э.: интеграция изотопных и геномных данных». PLOS One . 16 (6): e0241883. Bibcode : 2021PLoSO..1641883I. doi : 10.1371 /journal.pone.0241883 . PMC 8244877. PMID  34191795. 
  61. ^ Лазаридис И, Альпаслан-Рооденберг С, Акар А, Ачиккол А, Агеларакис А, Агикян Л и др. (август 2022 г.). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой». Science . 377 (6609): eabm4247. doi :10.1126/science.abm4247. PMC 10064553 . PMID  36007055. 
  62. ^ Маргарян А., Лоусон Д.Дж., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Nature . 585 (7825): 390–396. Bibcode :2020Natur.585..390M. doi :10.1038/s41586-020-2688-8. hdl : 10852/83989 . PMID  32939067. S2CID  221769227.
  63. ^ Lazaridis I, Nadel D, Rollefson G, Merrett DC, Rohland N, Mallick S и др. (август 2016 г.). «Геномные идеи происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. bioRxiv 10.1101/059311 . doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID  27459054.  
  64. ^ «Гаплодерево Y-ДНК». Family Tree DNA использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.

Источники

Веб-источники

  1. ^ abc Krahn T. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г. Получено 1 января 2013 г.
  2. ^ ab Henson G, Hrechdakian PO (2013). "L – The Y-Haplogroup L Project". Генеалогическое древо ДНК . Получено 1 января 2013 г.

Источники таблиц преобразования

÷

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа L Y-ДНК .